Santen SA核心数据概览
Santen SA资讯动态
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2026 JPM｜荣昌生物：创新价值密集兑现，筑牢未来全球竞争优势公司动态当地时间 1月1 5 日上午 9时，在美国旧金山举行的第 44届 摩根大通医疗健康年会（ J.P. Morgan Healthcare Conference） 上，荣昌生物首席执行官房健民博士受邀发表演讲，向来自全球的投资机构与产业代表系统介绍了公司过去一年在自身免疫、肿瘤及眼科等治疗领域取得的重磅成就，以及 2 026 年的前景展望，重点展示了具备持续创新输出能力的先进技术平台，并清晰阐述了公司未来的发展战略与全球布局。 会上，房健民博士披露了 R C148 的最新临床试验进展。 经过与中美监管机构的积极有效沟通，R C148 有 3项Ⅲ期临床试验获得批准，分别是：。荣昌生物2026-01-16783肿瘤 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 Vor BioPharma
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C轮融资4200万美元，Iantrek用首创生物介入疗法攻克青光眼的第二条通路医药投融资青光眼是全球最常见的不可逆致盲病因，作为多因素疾病，目前尚无治愈手段。 数据显示，2020年全球青光眼患者约7600万，预计2040年将增至1.118亿。 庞大患者还深陷治疗三重困境中——终身用药依从性差、激光治疗效果随时间减弱、传统手术易引发感染或破坏结膜组织，无数人的视力在困境中逐渐黯淡。动脉网-最新2025-11-01474青光眼 Glaukos Corp Santen SA
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Diorasis Therapeutics任命眼科专家Dimitri Azar博士加入董事会医投速递波士顿一家专注于开发针对青光眼和其他眼科疾病的持久性基因疗法的生物技术公司Diorasis Therapeutics宣布，任命眼科专家Dimitri Azar博士加入其董事会。Azar博士拥有丰富的领导经验和临床专业知识，目前担任伊利诺伊大学医学院眼科杰出教授和Lacristat.AI公司总裁兼首席执行官。他在诺华、Verily的科学与咨询委员会以及Verily与强生合资企业Verb Surgical的董事会中担任过职务。Azar博士曾在Verily担任高级总监和Twenty Twenty Therapeutics的首席执行官，该公司是Santen和Verily的合资企业，他在该公司领导了多项针对青光眼、干眼症、老花眼和眼科药物输送的新诊断和治疗技术的开发。Diorasis Therapeutics正在推进其首个针对青光眼的同类首创基因疗法进入临床试验阶段，该疗法有望为患者提供长期的治疗方案，改善生活质量并预防失明。Businesswire2025-10-17584干眼症 失明 老花眼
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参天制药与荣昌生物就双靶标融合蛋白新药达成授权合作公司动态8月19日，参天制药株式会社（简称“参天制药”， Santen ）宣布通过旗下全资子公司参天制药（中国）有限公司与荣昌生物签署合作协议。 根据协议，荣昌生物将RC28-E注射液有偿许可给参天制药。 根据协议，荣昌生物将获得2.5亿元人民币首付款，以及最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款，此外荣昌生物还将根据授权地区的产品销售额收取梯度销售分成。抗体圈2025-08-19218荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 伊立芙普α Santen SA
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速递丨参天制药与荣昌生物就双靶标融合蛋白新药达成授权合作公司动态8月19日，参天制药株式会社（简称“参天制药”， Santen ）宣布通过旗下全资子公司参天制药（中国）有限公司与荣昌生物签署合作协议。 根据协议，荣昌生物将RC28-E注射液有偿许可给参天制药。 根据协议，荣昌生物将获得2.5亿元人民币首付款，以及最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款，此外荣昌生物还将根据授权地区的产品销售额收取梯度销售分成。医药观澜2025-08-19223荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 伊立芙普α Santen SA
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Sydnexis 宣布 SYD-101 用于减缓儿童近视进展的欧洲 CHMP 积极评价研发注册政策Sydnexis公司宣布，其专有的低剂量阿托品配方SYD-101获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见，用于减缓儿童近视的进展。Santen SA已从Sydnexis获得SYD-101的商业化权利，并在欧洲、中东和非洲（EMEA）地区以Ryjunea®品牌进行销售。Santen SA是总部位于瑞士的Santen Pharmaceutical Co., Ltd.的子公司，该公司是一家专注于眼健康的日本公司，在全球60多个国家提供创新产品和服务的。Sydnexis首席执行官Perry Sternberg表示，CHMP的积极意见进一步证实了早期干预的重要性，并认可了SYD-101对数百万患有进展性近视的儿童患者的潜在益处。Santen的Ryjunea®在EMA的主要终点上表现出色，证明在24个月时，3至14岁儿童的近视年进展率得到有效减缓。近视是全球儿童中最常见的眼病，预计到2050年，全球患病率将增加，影响超过7.4亿儿童和青少年，以及50亿人。Biospace2025-04-01468近视 Santen SA
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Clearside Biomedical的亚太合作伙伴Arctic Vision宣布接受其ARCATUS®治疗葡萄膜炎性黄斑水肿的新药申请，以在中国进行监管审查研发注册政策Clearside Biomedical宣布，Arctic Vision针对ARCATUS治疗uveitic macular edema的新药申请在中国正式获得审查批准。ARCATUS使用Clearside的独家SCS Microinjector技术，是首个且目前唯一获得批准的用于治疗UME的suprachoroidal疗法。该疗法已在美国、澳大利亚和新加坡获得批准。Arctic Vision与中国眼科生物技术公司Santen合作，在中国大陆、韩国、澳大利亚、新西兰、印度和东盟国家商业化ARVN001。Clearside的SCS注射平台通过其专利SCS Microinjector提供了一种创新的药物输送方式，旨在改善患者视力。GlobeNewswire2025-02-20678Clearside Biomedical Inc 极目峰睿（上海）生物科技有限公司 Santen SA
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「最新融资」欧科健生物：成功完成超亿元A轮融资，加速多抗眼底创新药中美临床推进医药投融资近日， 深圳欧科健生物医药科技有限公司 ( 以下简称“欧科健”）顺利完成超亿元人民币的 A 轮融资 。 此次融资由 LongRiver 江远投资 领投， 南山战新投、君实创投、博远资本 和 清松资本 跟投，天使轮股东 元生创投 持续追投。 本轮融资将助力公司加速推进多抗管线中、美临床进展，为公司的进一步发展提供坚实的资金保障。药圈时汇2025-01-13134苏州宜联生物医药有限公司 原启生物科技（上海）有限责任公司 四川至善唯新生物科技有限公司
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用于控制近视进展的滴眼液在日本获批上市审批动态12月27日，参天制药株式会社（简称参天制药，Santen）宣布，其 用于控制近视进展的RYJUSEA® Mini滴眼液0.025%（通用名为硫酸阿托品滴眼液，研发代号为DE-127） 在日本获批生产和上市。 根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，参天制药正在中国进行一项2/3期临床研究，旨在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液（不同浓度）的安全性和有效性。 该研究目前已完成受试者招募，入组人数为400人。医药观澜2024-12-29190近视 硫酸阿托品 Santen SA
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3年近500亿美元！默沙东开启疯狂并购模式交易并购今年以来，默沙东的并购脚步似乎就没有停下来过，距离上次收购仅过去两个多月，近日又出手了。 专利悬崖+赛道内卷，默沙东未雨绸缪。 据交银国际统计，2021—2023年专利到期且到期前在美国年销售额超10亿美元的品牌药，在仿制药或生物类似药上市的第一年，销售额平均下降37%，而第二年将继续下降60%以上，销售额仅有专利到期前的25%—30%。艾美达医药咨询2024-10-28947Merck Sharp & Dohme Ltd 新生血管性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿
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Santen SA研究报告
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2022年9月第四周创新药周报（附小专题-PPAR激动剂）西南证券股份有限公司23页713
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Santen SA全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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