PDE3
PDE3靶点全景洞察，整合PDE3相关内容 123 条、相关药物 47 个、研发企业 73 家、全球新药 121 个、注册申报 399 项，收录专业报告 35 份，并实时追踪PDE3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PDE3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PDE3领域进展。
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PDE3资讯动态
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中国生物制药与阿斯利康就小分子新药达成授权合作公司动态中国生物制药与阿斯利康。 根据协议条款， 中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可 。 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。广州国际生物岛2026-07-10263AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 中山康方生物医药有限公司
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时讯7月8日，中国生物制药旗下正大天晴将自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721（慢阻肺新药）海外开发及商业化权益独家授权给阿斯利康，保留中国市场。交易含2亿美元首付款，里程碑款最高达19亿美元及双位数销售分成。这标志中国创新药出海从肿瘤拓展至呼吸慢病领域，体现跨国药企对中国原研资产的认可。新药全视角2026-07-098568AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 慢性阻塞性肺疾病 -
又一百亿级中国创新药出海！中国生物制药COPD新药TQC3721授权阿斯利康，总金额19亿美元交易并购2026年7月8日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布与中国生物制药（Sino Biopharmaceutical）达成独家授权协议，以 2亿美元首付款 获得后者自主研发的COPD新药 TQC3721 在中国以外地区的开发、生产和商业化独家许可 。 若后续达成开发、 监管及销售里程碑，总交易金额最高可达 19亿美元 ，中国生物制药还将获得最高达双位数的阶梯式特许权使用费 。 TQC3721是一款吸入性PDE3/4双重抑制剂，通过同时抑制磷酸二酯酶3（PDE3，发挥支气管扩张作用）和磷酸二酯酶4（PDE4，发挥抗炎作用），实现“一箭双雕”的治疗效果。生物天使2026-07-09378AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 PDE4
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19 亿美元！中国生物BIC潜力新药牵手阿斯利康交易并购7 月 8 日，中国生物制药发布公告，将自主研发的 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 创新药 TQC3721 （PDE3/4 抑制剂） 海外权益以总额最高 19 亿美元授权给阿斯利康 。 这是中国生物制药年内迎来的第二笔重磅 BD 交易。 公告显示，中生将授予阿斯利康在 中国以外地区开发、生产及商业化 TQC3721 的独家许可。新浪医药2026-07-08314AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 慢性阻塞性肺疾病
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19亿美元！中国生物制药PDE3/4抑制剂TQC3721授权阿斯利康交易并购7月8日，中国生物制药有限公司宣布附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就 正大天晴 自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721订立独家授权协议。 2亿美元A轮融资，超10亿美元引进海思科PDE3/4抑制剂； 125亿美元！ 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。Medaverse2026-07-08303AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 正大天晴药业集团股份有限公司
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最高19亿美元！中国生物制药与阿斯利康达成TQC3721独家授权合作交易并购7月8日，中国生物制药有限公司（1177.HK）宣布，本集团附属公司正大天晴已与阿斯利康就本集团自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。 本集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元,同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。正大制药订阅号2026-07-08467AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 PDE3
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19亿美元：中生制药PDE3/4授权给阿斯利康交易并购TQC3721为中生制药自主研发的差异化PDE3/4抑制剂，对于PDE3、PDE4家族的抑制作用显著强于Ensifentrine（默沙东100亿美元收购Verona获得该产品），选择性和抑制能力更强，可以覆盖更广泛的COPD患者，目前处于中国三期临床阶段，研发进度居于全球第二。 中生制药PDE3/4此次授权追平了单款小分子新药出海授权的预付款新纪录。 此前，恒瑞医药Lpa小分子抑制剂与默沙东的授权交易预付款同样为2亿美元。医药笔记2026-07-08324LPA 慢性阻塞性肺疾病 江苏恒瑞医药股份有限公司
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131196HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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NewCo！1.8亿美元A轮融资，开发炎症免疫新药医药投融资5月21日，圣地亚哥一家名为cAMPfield Therapeutics的新生物技术公司是最新获得生命科学领域一些最知名投资者支持的公司。 根据首席执行官 Bill Gerhart 上周在领英的一篇帖子，该公司获得了1.8亿美元的A轮融资。 Mountainfield最初成立了cAMPfield，名为Mountainfield II。Medaverse2026-05-21323NewCo 特发性肺纤维化 PDE4
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授权金额超10亿美元！海思科PDE3/4抑制剂启动首个III期临床研发注册政策2023年4月3日，海思科宣布其自主研发的PDE3/4抑制剂HSK39004已启动首个III期临床试验。该试验是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估HSK39004吸入混悬液治疗慢性阻塞性肺病（COPD）患者的有效性和安全性。试验的主要终点为第12周给药后的ΔFEV1 AUC 0-12h。HSK39004通过抑制PDE3和PDE4双重机制，旨在改善COPD患者的气流受限和气道炎症。海思科已针对该药物开发了吸入混悬液和吸入粉雾剂两种剂型，其中吸入粉雾剂目前处于II期阶段。此外，海思科已授予AirNexis Therapeutics在全球范围内开发、生产和商业化HSK39004的独家权利，并获得1.08亿美元首付款及最高9.55亿美元的额外里程碑付款。目前全球仅有恩司芬群（默沙东/优锐医药）一款PDE3/4抑制剂获批上市，TQC3721（正大天晴）和HSK39004处于III期阶段。微信公众号2026-04-04293Merck Sharp & Dohme Ltd 恩司芬群 优锐医药科技（上海）有限公司
PDE3全球新药
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1.改善用于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状；2.预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）
进行中
Ⅰ期
PDE3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986 -
医药行业周报：创新药械将是医保的主要支出增量华鑫证券有限责任公司32页2999
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医药行业周报：关注吸入制剂在呼吸疾病领域的突破华鑫证券有限责任公司31页1379
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546 -
康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
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中国生物制药（01177）：PDE3、4抑制剂II期临床数据亮眼，市场潜力巨大招银国际6页733
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809
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医药行业2025年中报总结：持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764
PDE3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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30个
临床
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0个
申请上市
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13个
批准上市
PDE3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PDE3相关适应症
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