肾上腺皮质癌资讯动态
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Remix Therapeutics将参加即将到来的投资者会议医投速递临床阶段的生物技术公司Remix Therapeutics(Remix)宣布,公司管理层将参加即将到来的投资者会议。公司联合创始人兼首席执行官Peter Smith博士将于2026年9月8日在波士顿举行的第21届富国银行医疗保健会议上进行公司概述演讲。此外,Remix管理层将于2026年9月9日在纽约市举行的Cantor全球医疗保健会议上参加一对一会议。Remix Therapeutics专注于开发新型小分子疗法,旨在重新编程RNA处理并解决疾病根本原因。公司的REMaster™技术平台利用尖端的数据科学、生物分子科学和化学方法来识别口服化合物,以调节基因表达。Remix的创新治疗策略导致了REM-422的发现,这是一种用于肿瘤学的RNA处理调节剂,目前正在评估用于治疗急性髓系白血病(AML)的1/2期临床试验,以及高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)和腺样囊性癌(ACC)的1期临床试验。Biospace2026-09-0191血管肌脂肪瘤 肾上腺皮质癌 腺样囊性癌
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Remix Therapeutics将在Canaccord Genuity增长会议上介绍公司概况医投速递临床阶段的生物技术公司Remix Therapeutics宣布,其联合创始人兼首席执行官Peter Smith博士将于2026年8月11日在波士顿举行的第46届Canaccord Genuity增长会议上进行公司概述演讲。Remix管理团队还将与投资者进行一对一会议。Remix Therapeutics专注于开发新型小分子疗法,旨在重新编程RNA处理并针对疾病根本原因进行治疗。其REMaster™技术平台利用尖端的数据科学、生物分子科学和化学方法来识别口服化合物,以调节基因表达。Remix的创新治疗策略导致了REM-422的发现,这是一种用于肿瘤学的RNA处理调节剂,目前正在进行针对急性髓系白血病(AML)的1/2期临床试验,以及高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)和腺样囊性癌(ACC)的1期临床试验。Biospace2026-08-04250血管肌脂肪瘤 肾上腺皮质癌 腺样囊性癌
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17.5亿美元!一款骨髓纤维化口服抑制剂被收购交易并购6月29日,法国生物药企益普生(Ipsen)与临床阶段生物技术公司Kartos Therapeutics共同官宣收购协议,交易总对价上限17.5亿美元,交割时一次性支付4.5亿美元现金首付款,剩余最高13亿美元为绑定监管获批、产品销售业绩的阶梯式里程碑付款,交易预计2026年第三季度末完成交割,需通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断审查等常规流程。 本次收购核心资产为口服MDM2抑制剂navtemadlin,该药物正开展全球III期临床试验POIESIS,顶线数据预计2027年读出,最快2028年实现商业化,预计2029年即可为益普生核心经营收入带来正向贡献。 JAK抑制剂之后,骨髓纤维化仍存在临床断层。动脉网-最新2026-07-01430骨髓纤维化 Ipsen SA MDM2
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REM-422临床试验结果积极,针对腺样囊性癌展现良好疗效和安全性研发注册政策Remix Therapeutics公司宣布,其正在进行的一期/二期ARIA临床试验中,针对腺样囊性癌(ACC)的候选药物REM-422展现出积极的结果。在推荐剂量下,REM-422在生物标志物阳性患者中显示出43%的总缓解率,且缓解持续时间超过一年,并且持续进行中。疾病控制率达到100%,部分患者在接受治疗接近两年时疾病控制情况良好。REM-422在推荐剂量下总体耐受性良好,未观察到剂量限制性毒性。该研究将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行口头报告。GlobeNewswire2026-05-22742肾上腺皮质癌 腺样囊性癌
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RGT-61159临床试验数据积极,Rgenta Therapeutics针对MYB靶点的抗癌药物展现潜力研发注册政策Rgenta Therapeutics公司宣布,其针对MYB靶点的口服小分子药物RGT-61159在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上展示的初步数据积极。该药物在1a/1b期临床试验中对晚期、复发性或难治性腺样囊性癌(ACC)或结直肠癌(CRC)患者表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。在推荐剂量下,84.6%的患者疾病控制率,包括3例部分缓解。RGT-61159通过降低MYB mRNA水平,抑制过表达MYB蛋白的癌细胞增殖。MYB蛋白在多种癌症中过表达,包括ACC、AML、T-ALL、CRC、SCLC和乳腺癌。Rgenta Therapeutics计划将RGT-61159推进至ACC的进一步开发,并计划未来扩展至其他MYB驱动的癌症。GlobeNewswire2026-05-22591乳腺癌 小细胞肺癌 肾上腺皮质癌
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峰谷剂量精准狙击!我院“空间分割放疗”攻克巨大难治性肾上腺皮质癌前沿研究近期,我院放疗科团队为一例巨大肾上腺皮质癌伴下腔静脉多发癌栓患者实施空间分割放疗( SFRT ),治疗后肿瘤显著退缩,整体治疗安全性高,为腹膜后巨大侵袭性肿瘤提供了无创高效的新选择。 患者朱女士(化名)因左侧肾上腺区巨大占位入院。 上图MRI:左肾上腺恶性占位约10.5cm×7.8cm×8.7cm,累及左肾静脉、左侧肾上腺静脉及下腔静脉,伴多发癌栓形成。福建省肿瘤医院2026-05-21411肿瘤 直肠癌 恶性淋巴瘤
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Servier公司Emi-LeADC疗法获FDA突破性疗法认定研发注册政策Servier公司宣布,其针对B7-H4靶点的ADC疗法Emi-Le已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认定。Emi-Le是一种针对某些癌症的B7-H4靶点的在研ADC疗法,其中包括腺样囊性癌(ACC),一种通常起源于唾液腺的罕见癌症,目前尚无针对晚期或转移性疾病的治疗方法。该突破性疗法认定适用于治疗具有实体组织学或高级别转化的局部晚期、复发或转移性ACC患者。Servier公司致力于为罕见病领域的癌症患者提供首创药物,Emi-Le的突破性疗法认定将有助于加速其开发进程,并为目前治疗选择有限的患者提供一种重要的新治疗选择。Emi-Le正在一项多中心1期临床试验中进行评估,以研究其在实体瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性,包括侵袭性ACC、乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌。初步数据显示,Emi-Le具有可管理的副作用,并在多种肿瘤类型中观察到客观反应。PRNewswire2026-05-12463卵巢癌 子宫内膜癌 肾上腺皮质癌
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Rgenta Therapeutics公布RGT-61159临床试验数据,将在ASCO年会上展示研发注册政策Rgenta Therapeutics,一家专注于RNA和RNA调控领域的小分子药物研发的生物技术公司,宣布其口服MYB剪接调节剂RGT-61159在腺样囊性癌(ACC)或结直肠癌(CRC)患者中的1a/1b期临床试验数据摘要已被2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会接受,将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥进行展示。RGT-61159是一种口服小分子,旨在特异性调节转录因子MYB的剪接,从而抑制致癌的MYB蛋白,并可能导致过表达MYB蛋白的癌细胞死亡。MYB作为细胞增殖、自我更新和分化过程的 master regulator,其在多种人类癌症中的异常表达已被证实。Rgenta Therapeutics正在进行一项多中心的开放标签1a/1b期临床试验,评估RGT-61159在ACC或CRC患者中的安全性、耐受性、药代动力学、靶点结合和临床疗效。更多信息可在ClinicalTrials.gov(NCT06462183)上获取。GlobeNewswire2026-04-22643大肠癌 肾上腺皮质癌 腺样囊性癌
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Remix Therapeutics公布ARIA研究最终结果,评估REM-422在腺样囊性癌患者中的疗效研发注册政策Remix Therapeutics公司宣布,其研发的MYB mRNA降解剂REM-422在治疗复发或转移性腺样囊性癌(ACC)的1/2期ARIA研究的最终结果已获接受,将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行口头报告。该研究评估了REM-422在R/M ACC患者中的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效,R/M ACC是一种由MYB基因失调驱动的疾病,目前尚无批准的系统治疗方法。REM-422是一种首创的、强效的、选择性的口服小分子mRNA降解剂,可诱导MYB mRNA和随后蛋白质表达的减少。目前,REM-422正在1/2期临床试验中评估其在ACC和急性髓系白血病(AML)或高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)中的疗效。美国食品药品监督管理局已授予REM-422针对ACC和AML的孤儿药资格和针对ACC的快速通道资格。GlobeNewswire2026-04-21262血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 肾上腺皮质癌
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重磅揭晓!2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起,我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点,这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度:。医药魔方2026-01-31708Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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根治术后高复发风险的恶性实体瘤患者,主要包括胰腺导管腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、内分泌肿瘤(如肾上腺皮质癌、甲状腺髓样癌)、胃癌等。
进行中
Ⅰ期
肾上腺皮质癌研究报告
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亚盛医药-B(06855):Lisaftoclax (APG-2575)临床数据优秀,全球注册临床快速推进国元证券(香港)7页2853 -
ASCO 2025重点公司简评(三):亚盛医药浦银国际证券有限公司6页191 -
信达生物(01801):深度报告:IO+ADC全球创新领先,减重等慢病开花浙商证券30页335 -
亚盛医药-B(06855):公司深度报告:血液瘤创新药细分龙头,加速国际化布局国海证券57页910 -
肾上腺皮质腺瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询33页2198 -
肾上腺皮质癌临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询41页2524 -
信达生物(01801):肿瘤与综合线双驱动,造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726 -
亚盛医药-B(06855):首次覆盖:厚积薄发,逐步迈向全球化Biopharma海通国际37页2336 -
2024年7月全球在研新药月报摩熵咨询33页52
肾上腺皮质癌-药品研发状态数据概览
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申请上市
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批准上市
肾上腺皮质癌全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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