艾贝司他核心数据概览
艾贝司他资讯动态
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惰性淋巴瘤市场稳步增长，新型疗法推动市场变革研发注册政策惰性淋巴瘤市场正因非霍奇金淋巴瘤发病率上升和早期诊断意识增强而稳步增长。新型疗法如AZD0486、EO2463、Abexinostat等即将上市，将进一步推动市场发展。报告详细分析了当前的治疗实践、新兴药物、市场占有率以及从2020年到2034年的市场规模预测。治疗惰性淋巴瘤的方法不断进步，包括靶向和免疫疗法，以及分子分型技术的创新，这些都有助于提高治疗效果。预计在2025-2034年期间，新疗法的推出将显著改变惰性淋巴瘤的市场格局。PRNewswire2025-10-17449非霍奇金淋巴瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.07.07-2025.07.13期间星汉德生物、徐诺药业、KalVista Pharmaceuticals等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖慢性乙型肝炎、滤泡性淋巴瘤、遗传性血管性水肿等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及转移性胃癌、转移性去势抵抗性前列腺癌、自身免疫疾病等多个适应症。摩熵医药2025-07-162104自身免疫疾病 遗传性血管性水肿 转移性胃癌 -
淋巴瘤患者福音！徐诺药业艾贝司他拟纳入优先审评审批动态7月7日，CDE 官网显示，江北新区南京生物医药谷园区企业徐诺药业创新药物艾贝司他片拟纳入优先审评，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤成年患者。 艾贝司他是一款新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，目前 正在国内开展针对滤泡性淋巴瘤、透明细胞肾细胞癌的Ⅲ期临床。 今年5月，徐诺药业公布了艾贝司他在中国复发/难治性(r/r)B 细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性、药代动力学(PK)和疗效数据。南京生物医药谷2025-07-08140非霍奇金淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 HDAC
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徐诺药业口服癌症新药「艾贝司他」拟纳入优先审评审批动态公开资料显示，艾贝司他是一种新型有效的 口服泛HDAC抑制剂 。 根据徐诺药业公开资料介绍，艾贝司他是一种新型有效的 口服泛HDAC抑制剂 ，允许通过每日两次（BID）给药维持足够的药物浓度以发挥抗肿瘤活性。 公开资料显示， 表观遗传改变（包括 CREBBP 或 EP300 突变等）是滤泡性淋巴瘤的主要驱动因素，组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂有可能抵消 CREBBP 或 EP300 突变导致的组蛋白乙酰化缺失。医药观澜2025-07-08324滤泡性淋巴瘤 Ep300 HDAC
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徐诺药业「艾贝司他」拟纳入优先审评审批动态7 月 7 日，CDE 官网显示，徐诺药业的 艾贝司他片 拟纳入优先审评，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治 滤泡性淋巴瘤 成年患者。 艾贝司他是 一款新型组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 ，目前正在国内开展针对滤泡性淋巴瘤、透明细胞肾细胞癌的 Ⅲ 期临床。 今年 5 月，徐诺药业公布了艾贝司他在中国复发/难治性 (r/r) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 （NHL） 患者中的安全性、药代动力学 (PK) 和疗效数据。Insight数据库2025-07-07243非霍奇金淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 HDAC
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印度瑞迪博士实验室国际商务团队访问徐诺药业上海肿瘤临床医学研究中心专家观点近日，印度知名制药企业瑞迪博士实验室（Dr. Reddy's）国际商务团队一行到访徐诺药业上海肿瘤临床医学研究中心，受到公司董事长兼首席执行官徐英霖先生及其商务团队的热情接待。 瑞迪博士实验室作为全球知名的制药企业，在抗肿瘤药物研发领域积累了丰富的经验和资源。 徐诺药业则凭借艾贝司他等创新药物的研发实力，展现出了强大的市场竞争力。徐诺药业官微2024-10-16838肿瘤 Boehringer Ingelheim Corp Janssen Inc
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速递 | 世界知名杂志《Leukemia and Lymphoma》正式发布艾贝司他联合伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤的优效研究成果前沿研究近日，由徐诺药业与美国杨森公司携手合作，在美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）——这一全球公认的癌症研究与治疗领军机构内完成的一项关于联合治疗套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL）一期临床试验优效结果已在全球权威医学期刊《Leukemia and Lymphoma》上正式发表。 这一里程碑式的成果，为套细胞淋巴瘤这一高度侵袭性且治疗挑战巨大的非霍奇金淋巴瘤亚型的患者带来了新的希望。 该临床研究聚焦于探索艾贝司他（一种新型靶向药物）与已上市的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼的联合疗法，在复发性套细胞淋巴瘤患者中的治疗效果。徐诺药业官微2024-09-26852BTK 套细胞淋巴瘤 伊布替尼
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突破性进展！艾贝司他联合伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤优效结果即将公布，有望重塑二线治疗标准临床研究在全球淋巴瘤治疗领域迎来重要里程碑之际，一项由徐诺药业与美国杨森公司携手合作的临床研究即将发布其在美国进行的一期临床试验优效结果。 这项研究聚焦于套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL），这一高度侵袭性且预后不佳的非霍奇金淋巴瘤亚型。 该研究结果将于近期在权威医学期刊《Leukemia and Lymphoma》上全球公布，预示着套细胞淋巴瘤的二线治疗有望迎来新的治疗标准。徐诺药业官微2024-09-03905套细胞淋巴瘤 伊布替尼 非霍奇金淋巴瘤
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艾贝司他（CRA-024781）生物等效性研究取得重大突破，国际权威期刊《药物开发中的临床药理学》正式发表临床研究近日，中美跨国制药公司徐诺药业宣布，其抗癌新药艾贝司他（CRA-024781）甲苯磺酸片20 mg在中国健康受试者中空腹条件下的生物等效性研究取得里程碑式成果，该研究论文《The bioequivalence of abexinostat (CRA-024781) tosylate tablet (20 mg) in Chinese healthy subjects under fasting conditions》已在国际权威SCI期刊《药物开发中的临床药理学》（Clinical Pharmacology in Drug Development，CPDD）上成功发表，标志着艾贝司他在全球药物研发领域迈出了坚实的一步。 《药物开发中的临床药理学》作为美国临床药理学学会（ACCP）的旗舰期刊，以其严格的审稿标准和高质量的研究成果而闻名于世，此次收录艾贝司他的研究成果，不仅是对该药物研发团队专业能力和科研水平的高度认可，也进一步证明了艾贝司他在药物创新领域的领先地位。 该研究由浙江萧山医院的顶尖科学家团队领衔，在中国健康受试者中进行了严格的临床试验，旨在评估艾贝司他甲苯磺酸片20 mg剂量在空腹条件下的生物等效性徐诺药业官微2024-07-191118实体瘤 肺癌 大肠癌
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喜讯！艾贝司他科研成果获国际权威SCI期刊收录研发注册政策期刊上发布。这一成果的收录，不仅标志着艾贝司他药物研究取得了重要进展，也彰显了徐诺药业在药物研发领域的实力和创新能力。该研究成果经过严格的学术评审，最终被国际SCI期刊认可并收录，证明了其学术价值和创新性。《药物开发中的临床药理学》（CPDD）是美国临床药理学学会（ACCP）的官方期刊，专注于发表药物开发中的高质量临床药理学研究。该期刊被收录在PubMed/MEDLINE®数据库中，作为全球生物医学文献的重要资源，其收录的论文具有极高的学术影响力和权威性。艾贝司他作为徐诺药业的主要候选药物，其研究成果的发表将对该药物的全球商业化产生积极的影响。徐诺药业一直致力于创新药物的研发，通过不断的技术创徐诺药业官微2024-06-20529
艾贝司他关键临床试验信息
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复发或难治性滤泡性淋巴瘤
进行中
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艾贝司他同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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艾贝司他研究报告
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医药生物行业跨市场周报：美联储后续加息概率下降，优质创新药标的迎来布局窗口光大证券22页1546
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2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
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新药周观点：Me-too第一三共，恒瑞医药布局多个不同靶点ADC药物安信证券14页1869
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艾贝司他-数据快讯
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20条
资讯
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0.00亿元
累计销售额
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31个
适应症
艾贝司他-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
艾贝司他作用靶点
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