帕米帕利核心数据概览
帕米帕利资讯动态
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这家合成致死创新药企今日港股上市，大涨70%医药投融资南京英派药业股份有限公司（IMPACT Therapeutics, Inc.）于今日在港交所主板挂牌，股份代号7630。 本次全球发售41,977,000股H股，发售价20.1港 元。 这是一家2009年在南京成立、专注合成致死(synthetic lethality)精准抗癌疗法的生物技术公司。动脉网-最新2026-05-13659尼拉帕利 PARP2 HRS-1167片
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省首批创新药械产品目录发布 苏州60款入选！招标采购近日，江苏省创新药械产品目录（第一批）正式发布，全省共收录149款创新药械产品。 其中，苏州60款产品入选，占全省的40%，数量位居全省第一，充分展现了苏州在生物医药及高端医疗器械领域的强劲创新活力与产业领先优势。 苏州入选省 创新药械产品目录。苏州工信2026-01-061359沛嘉医疗科技（苏州）有限公司 苏州同心医疗科技股份有限公司 心脏瓣膜疾病
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企业资讯丨百济神州、诺诚健华多款商业化产品及新增适应症被纳入2025年国家新版基本医保药品目录医保动态12月7日，中关村生命科学园内企业 百济神州 宣布，公司 有多款商业化产品及新增适应症成功进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、生育 保险和工伤 保险药品目录 （2025年） 》 以及《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。 与此同时，园内企业 诺诚健华 也 宣布，公司 主研发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂宜诺凯®（奥布替尼）新增适应症被纳入2025年国家医保药品目录，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。 至此， 替雷利珠单抗共有13项获批适应症被纳入该目录 。中关村生命科学园公司2025-12-08732北京诺诚健华医药科技有限公司 替雷利珠单抗 百济神州（北京）生物科技有限公司
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百济神州多款商业化产品及新增适应症被纳入2025年国家新版基本医保药品目录及首个商保创新药目录医保动态中国北京——百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布有多款商业化产品及新增适应症成功进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、生育 保险和工伤 保险药品目录 （2025年） 》 （以下简称“新版药品目录”）以及《商业健康保险创新药品目录（2025年）》（以下简称“商保创新药目录”）。 至此，替雷利珠单抗共有13项获批适应症被纳入该目录。 今年首次发布的商保创新药目录纳入了百赫安 ® （注射用泽尼达妥单抗）和凯泽百 ®1 （达妥昔单抗β注射液）这两款由百济神州引进并负责商业化的产品，分别用于治疗HER2高表达（IHC3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者，以及高危和复发难治性神经母细胞瘤患者。百济神州2025-12-07692HER2 百济神州（北京）生物科技有限公司 达妥昔单抗β
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【说文解泌】超越生存期：帕米帕利联合方案新辅助治疗高危局限性前列腺癌患者的生活质量分析前沿研究近30年来,前列腺癌发病率逐年增加，但死亡率有所下降，我国前列腺癌死亡率也保持平稳 。 随着生存期的延长,前列腺癌患者愈加重视生活质量。 我国专家共识也提出了对待前列腺癌,应预防和延缓疾病进展,前列腺癌的治疗不仅要让患者获得良好生存,更要让患者获得良好的生活质量 。良医汇肿瘤资讯2025-12-03503前列腺癌 帕米帕利 ADT
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【说文解泌】张开颜教授：【基因分层，精准新辅】——SEGNO研究病例解读：一例BRCA2突变前列腺癌精准新辅助治疗后实现深度缓解前沿研究SEGNO研究 是由 厦门大学附属第一医院张开颜教授 团队于2024年发起的一项研究者发起的临床研究（Investigator-Initiated Trial，IIT） 。 该研究基于基因检测结果，对局部进展期及寡转移前列腺癌患者给予分子分层的新辅助治疗，旨在探索不同分子亚型匹配相应强化三联方案的安全性与初步疗效，为高危/极高危前列腺癌患者的围手术期综合治疗提供证据支持。 值得关注的是，BRCA2等HRR（homologous recombination repair，HRR）通路致病变异相关前列腺癌常呈更强生物学侵袭性与更高复发/转移风险，预后相对不良；因此，在可手术窗口期前移精准新辅助强化治疗，以实现更深度的肿瘤减负并行根治性切除，有望降低术后复发风险并延长整体生存期，具有重要的临床策略意义。良医汇肿瘤资讯2025-11-27690前列腺癌 阿比特龙 BRCA2
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全球首创的PARP抑制剂「奥拉帕利片」获批联合治疗前列腺癌审批动态7月31日，阿斯利康和默沙东共同宣布， 奥拉帕利 获国家药监局批准， 联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙 用于携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC）成人患者的治疗。 据AZ新闻稿， 奥拉帕利是全球首创的PARP抑制剂 ，也是首个阻断同源重组修复（HRR）缺陷的细胞/肿瘤中DNA损伤修复通路 (DDR) 的靶向治疗，例如 BRCA1和/或BRCA2突变。 局限性前列腺癌的五年生存率超过90%，而晚期或转移性阶段的生存率下降至31%。新浪医药2025-07-31129前列腺癌 PARP BRCA2
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药谷盘点 | +1！2025年迄今浦东已收获3款1类创新药审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序批准张江科学城企业 北海康成（上海）生物科技有限公司 （以下“北海康成”）申报的注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁 ® ）上市，适用于12岁及以上青少年和成人I型和III型戈谢病患者的长期酶替代治疗。 戈芮宁 ® 也是上海市今年第4款获批上市的国产1类创新药。 迄今为止，上海市今年获批上市的4款国产1类创新药有3款（派舒宁 ® 、怡诺轻 ® 、戈芮宁 ® ）出自浦东。张江药谷2025-05-16186国家药品监督管理局 北海康成（北京）医药科技有限公司 维拉苷酶β
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2025 AACR：BioBAY创新药军团整装待发公司动态美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。 会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。 日前，AACR官网公布了摘要标题，众多BioBAY园内企业创新研究成果将在会议上公布。BioBAY2025-04-08129呋喹替尼 再鼎医药（上海）有限公司 尼拉帕利
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医学领域资深专家李淼女士出任医学副总裁人事变动2025年3月，可瑞生物聘任李淼女士担任公司医学副总裁，直接向可瑞生物CEO谢兴旺博士汇报，全面主导制定并执行公司的细胞药及蛋白药管线在国内及海外的临床开发战略和临床运营、统筹医学事务等方面的全流程管理，确保项目的高效推进与全球布局。 可瑞生物医学副总裁 李淼。 李淼女士，在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物临床研发及新药临床研究等领域拥有近20年的丰富经验，在跨国药企与本土创新药企均取得卓越成就，同时具备国际化的视野，及丰富的国内临床开发实操经验； 拥有从首次人体研究I期临床、关键临床、产品上市和上市后医学的全生命周期临床开发和商业化经验。可瑞生物2025-03-31515肺癌 肿瘤 胰腺癌
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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帕米帕利研究报告
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议关注要点高华证券20页1241 -
“国际化基因”创新药企标杆，朝向BioPharma加速转型平安证券股份有限公司42页2098
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帕米帕利胶囊适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询51页1264 -
帕米帕利专利分析报告摩熵咨询82页2147
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深入理解疾病领域，跻身全球竞争舞台招商证券26页730
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医药行业：动荡时代的创新药产业发展与投资研究总纲，创新周期律，撕开科学叙事，读懂经济实质光大证券49页2319
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新药周观点：医保谈判即将启动，国内企业多个创新药品种有望参与国投证券15页491
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再鼎医药（09688）：由外向内蝶变新生，全球化biopharma正在崛起国盛证券41页1531
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益方生物（688382）：药构出发，面向全球的创新药Biotech光大证券33页877
帕米帕利-数据快讯
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资讯
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1+
批文数
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1.92亿元
累计销售额
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26个
适应症
帕米帕利-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
帕米帕利作用靶点
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