TREM2
TREM2靶点全景洞察，整合TREM2相关内容 101 条、相关药物 13 个、研发企业 19 家、全球新药 290 个、注册申报 5 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪TREM2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TREM2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TREM2领域进展。
TREM2核心数据概览
TREM2资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间共有156个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号125个，进口药品受理号31个。本周共计96款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药46款，生物药48款，中药2款。摩熵医药2026-09-237074伏索利肽 软骨发育不全 PPARγ -
诺华终止TREM2稳定剂开发，连续遭遇临床试验挫折研发注册政策瑞士制药巨头诺华公司宣布，由于在2期ASTRALS临床试验中未能达到主要或次要终点，已停止开发针对神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）的TREM2稳定剂VHB937。这是诺华公司在不到一个月内第四次遭遇临床试验挫折。此外，诺华公司还面临其Lp(a)靶向抗 sense疗法pelacarsen在3期研究中未能显著降低心血管风险的困境，以及抗体寡核苷酸偶联剂del-desiran在1型肌强直性营养不良症3期试验中失败的问题。诺华的股价上周下跌了13%，公司董事会正面临研发失败和整体并购策略的审查。与此同时，Axoltis Pharma公司也在其ALS药物NX210c的2期临床试验中遭遇失败。Biospace2026-09-16254LPA TQJ-230注射液 TREM2
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Immunity | 溶酶体功能障碍经MITF/TFE转录因子驱动髓系细胞适应不良状态前沿研究在衰老和神经退行性疾病中，作为中枢神经系统主要吞噬细胞的小胶质细胞，其功能状态转换 （如向MGnD/DAM状态的转变） 受TREM2等表面受体及下游信号调控 【1，2】 。 近日 ， 来自 美国Denali Therapeutics公司 的 Gilbert Di Paolo 和 Leon Tejwani 研究团队在 Immunity 杂志发表题为 Progranulin deficiency-induced lysosomal dysfunction drives maladaptive myeloid cell states through the MITF/TFE transcription factors 的研究论文， 该研究旨在探究溶酶体功能障碍如何驱动髓系细胞状态转换及其在神经退行性疾病中的机制，并发现颗粒蛋白前体 （PGRN） 缺乏通过诱发溶酶体去酸化等应激，激活MITF/TFE转录因子家族，进而表观遗传重塑小胶质细胞转录程序，驱动其进入GPNMB + 的适应不良状态，而GPNMB的诱导作为代偿性反应虽可促进溶酶体酸化，但其缺失则会加剧神经 毒性 。 首先，研究人员为了探究颗粒蛋白前体 （PGRNBioArtMED2026-08-11152衰老 TREM2 GRN
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我校科研团队在《HEPATOLOGY》发文，首次揭示肝纤维化免疫细胞分化调控新机制前沿研究近日，我校教育部慢性肾脏病医药基础研究创新中心、药学院冯秀娥教授团队在肝脏病国际顶级期刊《HEPATOLOGY》（2025年中国科学院医学一区TOP，IF=18）上发表最新研究成果：“ H4K12 Lactylation Drives TREM2high Macrophages Differentiation in Liver Fibrosis ”。 肝纤维化是多种慢性肝病向肝硬化、肝癌进展的共同病理基础，全球尚无有效逆转药物。 近年研究发现，乳酸介导的组蛋白乳酸化在肿瘤中发挥重要作用，但其在肝纤维化免疫细胞分化中的角色尚不明确。山西医科大学2026-06-24501肝癌 肝硬化 肝纤维化
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顶刊STTT | 天津医科大学团队揭示 LysoPS-GPR34 轴双重调控胰腺癌免疫逃逸与索凡替尼耐药前沿研究胰腺导管腺癌（PDAC）具有极强侵袭性与致死性，免疫抑制性TME是预后差、治疗耐药的核心原因；肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是介导 PDAC 免疫逃逸、化疗耐药的关键细胞。 靶向 CSF-1/CSF-1R 通路可调控 TAMs，但在 PDAC 中疗效有限、耐药机制不明。 索凡替尼（Surufatinib） 是多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR、FGFR、CSF-1R，能调控 TAMs 并重塑 TME，但其联合化疗在 PDAC 中的免疫调控机制及耐药诱因尚未阐明。Scientific Services和元生物2026-05-28563CSF1R 胰腺癌 索凡替尼
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认识激动性抗体免疫疗法的潜力前沿研究抗体和类抗体分子是最令人兴奋的治疗剂类别之一，已有200多种被批准临床使用，还有更多处于临床前开发或临床评估中。 最新的疗法利用了抗体生物学的多个方面，这些方面可以根据所需的行动模式进行调整，其基础是抗体固有的优良特性，包括对其靶标的极高特异性、固有的稳定性和较长的半衰期。 抗体也可用于利用其靶向受体的信号传导潜力。小药说药2026-05-23250PD-1 TNFR1 SLAMF7
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Pulse Point丨告别临床“盲盒”：MNC愿意为怎样的CNS管线买单？临床研究本内容及观点仅为行业分享 ， 不 代表本号的观点和 立场；信 息仅供参考，不构成投资及交易建议。 2026 年 4 月，全球中枢神经系统创新药赛道 释放出两则走向截然不同的产业信号 。 T akeda的战略撤退。中关村生命科学园公司2026-05-16653血小板减少症 Biogen Inc Takeda GmbH
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）是人类最恶性且最常见的脑肿瘤，患者 中位总生存期仅为15-18个月。 目前正在开展多项针对嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗GBM的临床试验，但迄今为止仅显示出有限的疗效。 脑TME由独特的肿瘤性和非肿瘤性细胞群组成，包括组织驻留的小胶质细胞、单核细胞衍生的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和中性粒细胞（TANs），现已被广泛认为是神经胶质瘤进展的关键调节因子。博生吉细胞研究2026-05-15767胶质母细胞瘤 胶质瘤 多形性胶质母细胞瘤
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利用髓系细胞可塑性进行癌症治疗前沿研究髓系细胞在癌症中扮演着多重角色，它们既通过血管生成、转移和免疫抑制促进肿瘤进展，又能刺激抗肿瘤免疫。 一、 髓系细胞可塑性的定义与类型。 髓系分化具有高度适应性，这种特性被称为髓系可塑性。小药说药2026-05-14464恶性肿瘤 肿瘤 IDO
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深度分析脓毒症（Sepsis）被定义为"宿主对感染的失调反应引起的危及生命的器官功能障碍"（Sepsis-3定义，JAMA, 2016）。全球每年约4900万脓毒症病例，死亡约1100万，约占全球死亡总数的20% 。尽管过去三十年在重症监护支持技术上取得了长足进步，脓毒症的院内死亡率仍维持在15%～30%（脓毒症休克约40%～50%），且无一种特异性免疫调节药物在大型RCT中取得成功。这一困境的根源在于：脓毒症并非单一疾病，而是高度异质性的免疫功能障碍综合征，"以患者为单位"的精准分型是未来突破的核心 。考特智药DATA2026-05-129097PD-1 PD-L1 脓毒症
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年中国神经退行性疾病市场洞察报告：聚焦创新疗法，高光制药、凌科药业引领神经退行性疾病治疗新突破头豹研究院17页331
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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医药生物行业周报：MNC账上还有多少钱？还有啥可能布局？【创新药大牛市】分支思路（一）中国超市更新【周专题&周观点】【总第401期】 -
诺华（NOVN）：诺华（NOVN.S）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页383
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
TREM2-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
TREM2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TREM2相关适应症
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