酒精使用障碍资讯动态
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治疗酒精使用障碍，GLP-1药物达到2期临床试验主要终点；HIV复方疗法达到3期临床主要终点……临床研究治疗酒精使用障碍，胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂达到2期临床试验主要终点。 Altimmune宣布，在中度至重度酒精使用障碍（AUD）患者中评估在研胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂pemvidutide的2期临床试验RECLAIM取得积极顶线结果。 该试验达到主要终点： 与安慰剂相比，pemvidutide可减少重度饮酒天数（HDD），差异具有高度统计学显著性。医学新视点2026-08-11181GLP-1 酒精使用障碍 pemvidutide
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.27-2026.08.02期间全球TOP10创新药进展：大冢Simtriyo美获批治ADHD；正大天晴HER2双抗ADC TQB2102拟突破性治疗；恒瑞舒地胰岛素、华奥泰IL-36R单抗国内上市；科伦博泰双载荷ADC获临床、TROP2 ADC报新适应症；艾伯维乌帕替尼欧盟扩斑秃/白癜风；拜耳非奈利酮报非糖肾病。多款ADC及自免药推进。摩熵医药2026-08-066242HER2 TROP2 注意力缺陷多动障碍 -
Altimmune将于2026年8月12日公布第二季度财务报告并举行电话会议医投速递Altimmune公司，一家专注于开发治疗严重肝脏疾病药物的生物制药公司，宣布将于2026年8月12日公布其第二季度的财务报告。公司的主要候选药物pemvidutide是一种独特的双重作用研究性疗法，旨在平衡地靶向葡萄糖素和GLP-1受体，以治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、酒精使用障碍（AUD）和酒精相关性肝病（ALD）。Altimmune管理层将于同日早上8:30东部时间举行电话会议，讨论财务结果并提供业务更新。会议将通过网络直播在Altimmune的投资者关系网站上播出。有兴趣加入会议的参与者可以在此注册，以获取电话接入号码和唯一的PIN。会议结束后，录音将在投资者关系网站上提供，可供回放长达三个月。Altimmune公司致力于开发针对严重肝脏疾病的治疗方案，更多信息可访问其官方网站www.altimmune.com。Biospace2026-08-05120肾上腺脑白质营养不良 酒精使用障碍 Altimmune Inc
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Altimmune公司Pemvidutide治疗酒精使用障碍临床试验取得积极结果研发注册政策Altimmune公司宣布，其研发的Pemvidutide在治疗酒精使用障碍（AUD）的RECLAIM Phase 2临床试验中取得了积极结果。该试验主要终点为重度饮酒日数（HDD）的显著减少，次要终点包括世界卫生组织（WHO）风险饮酒水平（RDL）的两级降低和零重度饮酒日数，这些结果均得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的认可。Pemvidutide在临床试验中表现出良好的耐受性。Altimmune计划基于这些结果与美国FDA进行End-of-Phase 2会议，讨论Pemvidutide在AUD治疗中的进一步开发路径。Biospace2026-07-28507酒精使用障碍 pemvidutide Altimmune Inc
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Clearmind Medicine Inc.发布日本专利申请，用于治疗抑郁症医投速递Clearmind Medicine Inc.，一家专注于开发新型非致幻性神经可塑性药物的公司，宣布其专利组合中新增一项日本专利申请，用于治疗抑郁症。该专利涉及5-甲氧基-2-氨基吲哚（MEAI）的专有配方。MEAI是Clearmind的旗舰非致幻性分子，旨在为传统抗抑郁药和新兴的基于迷幻药物的疗法提供更安全、更易获取的替代方案。抑郁症是全球主要的残疾原因之一，目前的治疗方法，如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和其他传统抗抑郁药，往往存在作用延迟、副作用和治疗抵抗率高等问题。全球焦虑和抑郁症治疗市场正在稳步增长，预计到2030-2031年将达到190-300亿美元。Clearmind正在扩展其基于MEAI的管线，包括对酒精使用障碍、代谢性疾病（如减肥）和其他精神疾病的研究。Clearmind的知识产权组合已涵盖多个司法管辖区，巩固了其在神经可塑性和精神健康治疗领域的地位。GlobeNewswire2026-05-29575酒精使用障碍 体重下降 Clearmind Medicine Inc
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美国退伍军人纪念日：对抗酒精和药物滥用疾病的战斗医投速递在2026年5月25日的美国退伍军人纪念日，TricareRehabs.com在线目录提醒人们，成千上万的美国退伍军人正在与酒精和药物滥用疾病进行一场无声的战斗。这个在线平台连接TRICARE资格服务成员和退伍军人到认可的戒毒治疗项目。文章中提到了退伍军人Marcus T.的故事，他在完成三次战斗巡回后，回到平民生活，酒精成为他应对创伤后应激障碍的主要手段。文章还提到了美国退伍军人事务部长期记录的退伍军人中酒精使用障碍、阿片类药物依赖和多种药物滥用的高发率，这些疾病很大程度上是由与服役相关的创伤、慢性疼痛和心理压力引起的。TricareRehabs.com提供免费、保密的指导，帮助退伍军人和他们的家人寻求TRICARE覆盖的治疗，并指导他们通过福利资格、设施认证和入学流程。该平台旨在帮助退伍军人找到他们应得的护理，并连接他们与治疗。PRNewswire2026-05-21246创伤后应激障碍 酒精使用障碍
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每周一次，「司美格鲁肽」可帮助这类肥胖患者戒酒前沿研究近期，《柳叶刀》发表了一项司美格鲁肽对比安慰剂治疗 合并肥胖的酒精使用障碍患者 的研究结果。 试验结果显示， 每周注射一次司美格鲁肽可使过去 30 天内的重度饮酒天数平均减少约 12 天，与安慰剂组减少的 8 天相比高出 50% 。 《柳叶刀》论文指出，这也是首项探究 GLP-1 能否使寻求酒精使用障碍治疗的肥胖患者人群减少酒精摄入量的随机对照试验结果。丁香园 Insight 数据库2026-05-13195GLP-1 司美格鲁肽 肥胖
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.04-2026.05.10期间本周全球TOP10创新药研发进展：正大天晴CDK2/4/6抑制剂库莫西利获批上市；罗氏GLP-1R/GIPR双激动剂在华获批临床；安斯泰来、默克、信达、科伦博泰、诺诚健华、海思科多款新药申报上市或纳入优先审评；百时美施贵宝TYK2抑制剂在欧盟获批银屑病关节炎。积极临床方面，诺和诺德司美格鲁肽治疗酒精使用障碍数据亮眼，博瑞医药GLP-1R/GIPR双靶点药脂肪肝III期数据优异。摩熵医药2026-05-137902北京诺诚健华医药科技有限公司 酒精使用障碍 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 -
Altimmune公司宣布其在MASH治疗方面的研究数据将在EASL 2026大会上展示研发注册政策Altimmune公司宣布，其针对代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）的药物pemvidutide的IMPACT Phase 2b临床试验数据将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行展示。这些数据将在口头报告和多个海报展示中呈现，包括一个突破性海报展示。EASL还选定了48周结果摘要为“EASL 2026最佳摘要”。该研究的主要疗效终点是在24周时，MASH缓解且纤维化未恶化，或纤维化改善且MASH未恶化。次要终点包括在24和48周时进行的非侵入性纤维化测试和体重减轻。Pemvidutide是一种新型的、正在研究的肽，具有平衡的1:1胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂活性，正在开发用于治疗MASH、酒精使用障碍（AUD）和酒精性肝病（ALD）。Biospace2026-05-13630肾上腺脑白质营养不良 酒精使用障碍 酒精性肝病
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Altimmune公司宣布2026年第一季度财务结果及公司更新研发注册政策Altimmune公司，一家专注于开发治疗严重肝脏疾病的生物制药公司，宣布了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了公司更新。公司计划在2026年下半年启动PERFORMA Phase 3 MASH试验，预计2029年获得52周数据。此外，公司还完成了对酒精使用障碍（AUD）和酒精性肝病（ALD）的pemvidutide研究的临床试验。截至2026年4月30日，公司拥有约5.35亿美元的现金、现金等价物和短期投资。Biospace2026-05-13614肾上腺脑白质营养不良 酒精使用障碍 酒精性肝病
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1933 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
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医疗健康行业：韩红爱心·抑郁症干预项目文献研究报告北京韩红爱心慈善基金会24页1082
酒精使用障碍-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
酒精使用障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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