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全球首批！爱思益普签约中国首台 Biacore 8S，以 SPR 新旗舰再拓分子互作服务版图公司动态2026年7月，上海——在2026 Biacore User Day大会上，Cytiva正式发布了新一代Biacore 8系列表面等离子共振（SPR）系统。 作为分子互作检测领域的“金标准”，SPR技术是唯一被中国、美国、日本三国药典同时收录的分子互作检测技术。 值此Biacore进入中国30周年之际，新一代系统的问世无疑为药物研发领域注入了强劲动力。爱思益普2026-08-14167Cytiva 北京爱思益普生物科技股份有限公司
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帕金森病药物研发深度解析：从机制突破到临床转化，谁在领跑下一个十年？前沿研究全球帕金森病 （Parkinson‘s Disease, PD） 患者人数已逾千万，现有药物以左旋多巴为代表，仅能缓解运动症状，无法阻遏黑质多巴胺能神经元进行性退变。 自左旋多巴上市五十余年来，药物研发首次显现出由症状控制转向疾病修饰与神经修复的明确趋势。 流行病学警钟：20年后全球患者将突破2500万。爱思益普2026-07-10421帕金森病 高哌啶酸血症 左旋多巴
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从利拉鲁肽到口服小分子：GLP-1R赛道的风险挑战前沿研究胰高血糖素样肽 -1 （ GLP-1 ）受体激动剂的研发已进入全面爆发阶段。 从早期的短效注射剂（如艾塞那肽），到长效周制剂（如司美格鲁肽、替尔泊肽），再到如今备受瞩目的口服小分子药物（如阿斯利康的 Elecoglipron 与礼来的 Orforglipron ），其药学策略不断革新，旨在提升疗效、便捷性与患者依从性。 GLP-1R药物致癌性风险。爱思益普2026-06-24777GLP-1 利拉鲁肽 AZD-5004薄膜包衣片
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2026 AACR poster解读系列 | 面对KRAS和Pan-RAS的耐药困境，我们能做些什么？前沿研究RAS 基因家族被认为是肿瘤中最重要的癌基因家族之一, 在所有 RAS 基因中，KRAS 的突变频率最高,是多种实体肿瘤中主要的致癌驱动因子 。 在恶性肿瘤如结直肠癌（CRC）、胰腺导管腺癌（PDAC）和非小细胞肺癌（NSCLC）中，KRAS突变的比例很高，具有明显组织特异性 。 KRAS靶点过去被认为不可成药 ，随着历年来的药物发现，Switch II 口袋的发现使得 KRAS靶点成药取得了突破性进展，促进了共价结合型KRAS G12C 抑制剂如sotorasib（AMG510）和adagrasib的开发 ；MRTX1133开创了非共价 KRAS G12D抑制剂领域 。爱思益普2026-06-04950KRAS KRAS G12C KRAS G12D
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探针创新药研究：蛋白降解十年终获批，DAC乘势开启精准降解时代审批动态这一决定使 VEPPANU成为全球首款获FDA批准的靶向蛋白质水解嵌合体（PROTAC）药物 ，标志着蛋白降解疗法正式迈入临床应用阶段 。 2025年12月，Orum Therapeutics 宣布完成约1亿美元融资，用于加速其基于degrader–antibody conjugate（DAC）的创新药物管线开发。 公司当前的核心在于其专有的 ODAC（Orum Degrader–Antibody Conjugate）平台，该平台通过将蛋白降解分子与抗体靶向递送系统相结合，旨在实现对细胞内关键致病蛋白的选择性降解。探针资本2026-05-19677肿瘤 GSPT1 北京爱思益普生物科技股份有限公司
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3亿美元！！礼来收购双载荷ADC公司，看中了什么？交易并购一家成立于 2023 年的生物技术公司，在核心产品尚未提交 IND 的早期阶段，就被制药巨头以 3 亿美元收入囊中。 从“单弹头”到“双弹头”：ADC药物的一次跃迁。 传统 ADC 的模式很简单：一个抗体加一个 “ 弹头 ” （细胞毒性载荷），找到肿瘤细胞后释放毒素将其杀死。爱思益普2026-05-141230Eli Lilly & Co 肿瘤 TROP2
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退市叫停频发：ADC 终于正视这一命门公司动态2024年以来，因间质性肺炎、眼毒性和血液毒性导致的退市和临床叫停，让ADC的安全性问题被置于更高的优先级。 这深刻影响了药企的研发节奏。 与以往“先开发、后评价”不同，ADC企业如今在研发早期便将安全性与药效研究并轨推进。动脉网-最新2026-04-18384遗传疾病 间质性肺疾病 睿智医药科技股份有限公司
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抑郁症治疗的新曙光：从氯胺酮到裸盖菇素的作用机制突破与药物研发新策略前沿研究抑郁症影响着全球约 5.7% 的成年人群体，是导致长期残疾的主要疾病之一 。 传统的一线抗抑郁药物，如选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂（ SSRIs ），通常需要至少两周才能起效，且约三分之一的患者对这些治疗无反应 。 近年来，氯胺酮和裸盖菇素作为快速抗抑郁药物的代表，彻底改变了我们对抑郁症治疗的认知。爱思益普2026-04-1613295-HT2A 氯胺酮 NMDA
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HiBiT细胞构建策略与在靶向蛋白降解中的最新应用前沿研究在细胞生物学、药物研发等领域，活细胞内蛋白的精准检测与动态追踪始终是研究的核心痛点 —— 传统标记方法要么干扰蛋白天然功能，要么灵敏度不足，难以捕捉内源性低丰度蛋白的表达与调控规律。 HiBiT 技术的出现打破了这一困境，其依托 11 个氨基酸的微小肽标签，结合生物发光互补系统，为活细胞蛋白研究提供了高灵敏、低干扰的解决方案。 而 HiBiT 细胞作为该技术的核心应用载体，其规范构建与合理应用，正推动生命科学研究向更精准、更高效的方向发展。爱思益普2026-04-021018特应性皮炎 DLD HDAC6
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ADC/Payload耐药细胞模型的构建与应用前沿研究一、抗体偶联药物的发展与耐药挑战。 传统抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，ADC）通过特定的连接子将靶向肿瘤特异性抗原的抗体与细胞毒载荷偶联而成，兼具了抗体药物的靶向性与化疗药物的强效肿瘤杀伤能力。 自2000年首个ADC药物获批以来，全球已有二十款产品上市，代表性药物包括靶向HER2的Enhertu®（DS-8201，载荷为拓扑异构酶I抑制剂DXd）、Kadcyla®（T-DM1，载荷为微管抑制剂DM1），以及靶向TROP2的Trodelvy®（IMMU-132，载荷为拓扑异构酶I抑制剂SN-38）等。爱思益普2026-03-191655HER2 TROP2 SN-38
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北京爱思益普生物科技股份有限公司-数据概览
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