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武汉滨会生物科技股份有限公司资讯动态
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海归博士创业拟港股上市，市值超30亿元医药投融资近日，中国证监会官网的一纸备案通知书，让武汉滨会生物科技股份有限公司（下称“滨会生物”）再次进入公众视野。 令人意外的是，一家累计亏损超2亿元、尚未有产品商业化的生物科技公司， 凭什么让54名股东将合计1.5亿股境内未上市股份转为境外流通股。 答案，藏在创始人刘滨磊博士过去二十多年的选择里。药时空2026-09-07177武汉滨会生物科技股份有限公司
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车联天下获IPO备案：年营收21亿亏近6亿 博世与秦致是股东医药投融资与车联天下一并获得IPO备案的企业是武汉滨会生物科技股份有限公司，这意味着武汉光谷也将诞生一家港股上市企业。 车联天下2025年11月完成5.7亿元P1轮融资，每股成本为13.59元。 车联天下2025年营收为20.65亿元，较上年同期下降22%，净亏损5.76亿元。雷递2026-09-06107武汉滨会生物科技股份有限公司
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政策解读：总规模锚定2000亿元！ 武汉全链条支持生物医药产业倍增发展研发注册政策立足全市生物医药产业总体规模突破2000亿元的倍增发展目标，《武汉市支持生物医药产业创新发展若干措施》（以下简称“措施”）于10日发布。 武汉市经信局相关负责人解读，措施从资本赋能、制度创新、载体建设三个维度精准施策，厘清发展路径、优化资源配置，以有所为有所不为的科学布局，加速产业倍增发展，撬动“中国药谷”产业能级跨越式提升。 锚定倍增发展目标，措施首要任务便是打通全链条堵点，破解产业“研产脱节、规模偏小”难题。光谷生物城2026-06-12524远大医药（中国）有限公司 武汉滨会生物科技股份有限公司
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数百万美元战略合作落地！英矽智能联合HLFM打造全球首款长寿科学大模型公司动态2026年5月27日，生成式AI生物医药先锋 英矽智能与Human Longevity旗下HLFM达成数百万美元战略合作 ，联手打造业内 首个面向长寿科学的大规模AI基础模型 。 英矽智能将依托多模态大模型技术与MMAI Gym训练框架，提供算法、架构与基准测试等核心技术支撑，筑牢模型研发底座。 双方通过算法与生物数据深度融合，致力于打造能精准解码衰老机制、预测健康风险的 “超级智能” 系统，为衰老疾病早筛、长寿药物研发、个性化干预提供全新解决方案。触界生物2026-05-27666Insilico Medicine Inc 肿瘤 中国药科大学
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首个针对性TROP2 ADC药物，德达博妥单抗美国获批上市审批动态2026年5月22日， 第一三共与阿斯利康联合研发的注射用德达博妥单抗获美国 FDA 批准，成为全球首个针对不适合 PD‑1/PD‑L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者的 TROP2 靶向抗体偶联药物 ，凭借 TROPION‑Breast02 III 期研究的亮眼数据，为长期陷入治疗困境的患者群体打开全新生存通道。 三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体与 HER2 表达，被公认为乳腺癌中最凶险亚型，约占所有乳腺癌病例的 15%，全球每年新发近 35 万例，转移性患者中位总生存期仅 12‑18 个月，5 年生存率不足 15%。 作为第一三共 DXd ADC 技术平台的重磅成果，德达博妥单抗此次在美国斩获第三个适应症，进一步验证其在多癌种中的治疗潜力。触界生物2026-05-26739TROP2 乳腺癌 德达博妥单抗
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艾曲莫德韩国获批上市，中重度溃疡性结肠炎再添口服新选择审批动态2026年5月25日， 云顶新耀 正式发布消息， 韩国食品药品安全部（MFDS）已批准艾曲莫德（商品名：维适平 ®）的新药上市申请 ，这款药物将用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不佳、不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，为韩国当地患者带来全新治疗方案。 溃疡性结肠炎作为慢性肠道炎症性疾病，病因尚未完全明确，且具有易复发的特点，黏液血便、腹痛、腹泻等典型症状严重影响患者生活质量。 CGCS大会是“细胞与基因治疗中国峰会 Cell&GeneChina Summit”的简称，历经七载，CGCS大会始终坚持成为细胞与基因治疗“行业风向标”的目标，搭建一个中国乃至亚太地区有影响力的CGT产业链上、中、下游的高效交流与合作平台。触界生物2026-05-25439中国药科大学 云顶新耀医药科技有限公司 溃疡性结肠炎
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重大突破！德昇济医药Elisrasib获CDE突破性治疗认定，直击KRAS肺癌一线治疗审批动态2026年5月25日， 德昇济医药 传来重磅消息，其自主研发的下一代 KRAS G12C 抑制剂 elisrasib（D3S‑001）被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗品种 ，拟定适应症为一线治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌，为这一难治性肺癌带来全新治疗希望。 作为国内首个针对该靶点一线治疗获得此项认定的创新药物，此次认定不仅是对药物临床价值的高度认可，也标志着我国在 KRAS 突变肺癌精准治疗领域迈出关键一步。 临床前研究数据显示，其具备强效抗肿瘤活性，在临床相关暴露水平下可充分占据 KRAS G12C 靶点，同时拥有中枢神经系统渗透能力，为伴有脑转移的患者提供了潜在治疗选择。触界生物2026-05-25771KRAS KRAS G12C 德昇济医药（无锡）有限公司
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重磅获批！国内首个克罗恩病适应症乌司奴单抗类似药问世审批动态2026年5月22日，医药行业迎来重磅利好， 华东医药全资子公司中美华东与荃信生物联合研发的乌司奴单抗注射液赛捷宁 ® 、赛乐信 ® ，正式斩获 NMPA 批准， 新增克罗恩病治疗适应症，成为国内首个获批该适应症的乌司奴单抗生物类似药，为国内炎症性肠病治疗开启国产新时代。 此次获批不仅是校企药企协同研发的重要成果，更填补了国产药物在克罗恩病生物制剂领域的空白，意义深远。 原研乌司奴单抗早已在全球多地获批多项适应症，2017 年进入国内市场，且常年纳入国家医保目录，临床疗效与安全性历经多年验证，而国产同款生物类似药的问世，实现了药效与原研高度比肩，为临床治疗提供平价替代新选择。触界生物2026-05-22731华东医药股份有限公司 炎症性肠病 乌司奴单抗
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映恩生物携手BioNTech，B7-H3 ADC全球Ⅲ期临床顺利启航公司动态2026年5月22日， 映恩生物 官宣重大研发进展，其与 BioNTech联合开发的靶向B7-H3 ADC药物DB-1311/BNT324 ，针对转移性去势抵抗性前列腺癌的全球 Ⅲ 期关键性临床试验， 已完成全球首例患者入组给药 。 这一标志性突破，不仅是映恩生物全球化研发布局的关键一步，也为晚期前列腺癌患者迎来全新治疗曙光。 作为新一代靶向 B7-H3 的 ADC 候选药物，DB-1311/BNT324 以拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷，在多种实体瘤模型中均展现优异抗肿瘤能力。触界生物2026-05-22708BioNTech SE CD276 映恩生物制药（苏州）有限公司
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资本聚力近亿投资，纽伦捷生物领跑细胞重编程新药赛道医药投融资2026年5月20日， 纽伦捷生物宣布完成A轮融资 ，本次A轮融资由 武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投 、 珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投 ，资金将重点用于核心管线临床试验推进、其他管线的临床前研发、以及原位转分化技术平台的持续迭代。 加上之前完成的Pre-A+轮融资（由老股东临创司南、上海科投股追加投资），公司于2025年度完成融资金额近亿元人民币，有力支持保障了公司“稳打稳扎、并安全驶入快车道”的发展策略。 纽伦捷生物围绕其原创且全球领先的 原位转分化 （体内细胞重编程）技术平台，已经在 肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足临床需求领域布局多条创新产品管线 。触界生物2026-05-20475中国药科大学 肿瘤 纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司
武汉滨会生物科技股份有限公司药物研发管线
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武汉滨会生物科技股份有限公司研究报告
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医药生物行业：坚定看好创新主线，积极把握Q3业绩中泰证券13页2017 -
【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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新药周观点：ASCO2025多个国产新药披露优异临床数据国投证券16页796
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创新药周报20250602：贝莫苏拜+安罗替尼 VS K药1L NSCLC III期成功华创证券24页2354 -
乐普生物-B（02157）：深度报告：商业化初见成效，ADC管线进入收获期太平洋证券40页1401
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生物医药Ⅱ：合成生物产业链分析及河南产业概况中原证券82页2061
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2024年4月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询51页2071
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2022年4月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询39页52
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