晚期实体瘤
热门
晚期实体瘤全方位介绍，整合晚期实体瘤相关内容 4,392 条、相关药物 3718 个、研发企业 1934 家、全球新药 3,708 个，收录相关资讯 3782 条、专业报告 594 份、相关政策 6 条，并实时追踪晚期实体瘤临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上晚期实体瘤数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解晚期实体瘤领域进展。
晚期实体瘤核心数据概览
晚期实体瘤资讯动态
-
-
石药集团SYS6088注射液用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验在中国正式启动临床研究11月3日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开发的 SYS6088 注 射液（下称：该产品）用于治疗晚期实体瘤的 I/II 期临床试 验 ( SYS 6088-001) 已在中国首个研究中心正式启动。 该产品为一款重组人源化抗程序性死亡受体 1 （ PD 1 ）、血管内皮生长因子 A （ VEGFA ）、 细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 （ CTLA 4 ）三特异性六价对称结构的抗体，可特异性结合靶 细胞膜表面 PD 1 、 CTLA 4 及肿瘤微环境中的 VEGFA ，从而在肿瘤微环境中恢复 T 淋巴细胞 （ T 细胞）的杀伤功能、抑制血管生成，并在免疫启动阶段扩增 T 细 胞，发挥三重叠加抗肿瘤 效应。 本次启动的 I/ II 期临床试验为一项首次人 体研究，旨在评价该产品在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 ( PK ) 特征及 初步抗肿瘤疗效。石药集团2026-11-0490VEGFA 晚期实体瘤 石药集团有限公司
-
昂胜医药：Pan-KRAS启动全球1/2期临床临床研究该全球1/2期临床计划入组320例晚期实体瘤患者，预计2028年10月初步完成。 ETX-929为昂胜医药核心管线之一。 今年4月AACR年会上，昂胜医药公布了ETX-929临床前研究数据，ETX-929对于不同KRAS突变表现出强效抑制活性，对于低拷贝野生型KRAS，以及NRAS/HRAS则没有抑制活性。Armstrong生物药资讯2026-11-0493KRAS 晚期实体瘤
-
2026 SABCS丨康辰药业KC1086用于治疗晚期实体瘤（含ER+/HER2-乳腺癌）的I期临床研究初步结果入选大会壁报展示临床研究北京康辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的KAT6/7双靶点小分子抑制剂创新药KC1086，其I期临床研究初步结果成功入选2026年第49届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）壁报展示，本次入选充分展现了公司在创新药领域的深厚研发积淀及突破性进展，标志着公司自主创新核心竞争力获得国际认可。 SABCS是全球乳腺癌领域规模最大、最具影响力的国际学术盛会之一，本届SABCS将于12月8日至11日在美国德克萨斯州的圣安东尼奥召开。 A phase 1 open-label study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of the KAT6 inhibitor, KC1086, in patients with advanced solid tumors, including estrogen receptor-positive (ER+)/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer: prelimina康辰药业2026-11-03169HER2 乳腺癌 晚期实体瘤
-
又一款阿尔茨海默病新药失败；国产TYK2抑制剂III期数据积极临床研究今天聚焦的医药产业核心事件包括：新版器械GMP于11月1日施行，金赛药业第三届研发日披露五大治疗领域矩阵与四大技术平台，先声药业与凌科药业拓展泽普昔替尼皮肤科合作；迪哲医药三季报6亿美元首付进表、首度扭亏，英捷信医疗完成2亿元B轮、和美药业-B启动港股招股募资8.79亿港元；益方生物TYK2抑制剂D-2570银屑病III期达双终点、和黄医药赛沃替尼联合奥希替尼欧日双受理、石药B7-H3 ADC SYS6043启动I/II期；FDA删除3款雌二醇透皮贴黑框警告、Inovio首款质粒DNA免疫疗法Voceryq获批、Acumen阿尔茨海默病新药II期失败终止开发、韩国Olix的OLX301A递交FDA IIa期IND等。 11-01 新版器械GMP及配套检查指导原则11月1日施行，独立软件设203项检查。 11月1日，国家药监局修订版《医疗器械生产质量管理规范》及配套《检查指导原则》《独立软件检查指导原则》正式施行。氨基观察2026-11-02107CD276 TYK2 Inovio A/S
-
和黄医药宣布沃瑞沙®联合泰瑞沙®用于治疗MET驱动的EGFR突变肺癌的监管注册申请于欧洲和日本获受理审批动态中国香港、上海和美国新泽西州：2026年11月2日，星期一： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 联合疗法在 欧洲和日本的监管注册申请已获受理 。 — 继2026年9月向美国FDA提交新药上市申请后，全球监管注册进程又一重要进展—。 — SAFFRON全球III期研究的积极数据为注册申请提供有力支持，研究显示出统计学显著且具有临床意义的PFS和OS改善—。和黄医药官微2026-11-0268EGFR 上海和黄药业有限公司 奥希替尼
-
石药创新SYS6043启动I/II期临床试验临床研究10月30日，石药创新制药股份有限公司（股票代码：300765.SZ）发布公告，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司 （ 以下简称 “巨石 生物 ” ） 已于近日启动并公示一项评价 SYS6043 ±贝伐珠单抗±化疗在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 I/II 期临床试验 。 SYS6043 （ B7-H3 ADC ）为巨石生物研制的靶向 B7-H3 的 抗体偶联药物（ ADC ） ，其抗体部分可特异性结合表达 B7-H3 的细胞表面并内化入细胞；其 连接子 - 药物 （ Linker-Drug ）为四肽连接子偶联拓扑异构酶 Ⅰ 抑制剂，经蛋白酶特异性剪切可释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞，并发挥旁观者效应非特异性杀伤周围肿瘤组织细胞。 巨石 生物 于 2026 年 9 月收到国家药品监督管理局签发 的关于 SYS6043 的 I/II 期 临床试验批准通知书，获批后 已 启动 一项评价 SYS6043 ±贝伐珠单抗±化疗在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 I/II 期临床试验 。石药创新2026-10-3153CD276 国家药品监督管理局 晚期实体瘤
-
石药集团SYS6043用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验在中国首家中心正式启动临床研究10月30日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团一项评价其开发的SYS6043（B7-H3-ADC ） （下称：该产品）单药或联合贝伐珠单抗及/或化疗在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I/II期临床试验（下称：该临床试验），已在中国首家中心正式启动。 该产品为本集团研制的靶向B7-H3的抗体偶联药物( ADC )，其抗体部分可特异性结合表达B7-H3的细胞表面并内化入细胞；其连接子-药物（ Linker - Drug ） 为四肽连接子偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，可经蛋白酶特异性剪切后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞，并发挥旁观者效应非特异性杀伤周围的肿瘤组织细胞。 与采用传统野生型可结晶片段( Fc )的抗体不同，该产品可减少淋巴细胞摄取，降低脱靶毒性风险，从而提高治疗的安全性。石药集团2026-10-3142晚期实体瘤 石药集团有限公司 CD276
-
信达生物：抗肿瘤新药启动604例一期临床临床研究该一期临床计划入组604例晚期实体瘤患者，预计2027年底初步完成。 IBI3043每两周或三周给药一次，应为一款大分子抗肿瘤新药。 2026下半年到2027年初将推进到临床的有三抗、T细胞连接器等，可知IBI3043应为这两种药物形式之一。医药笔记2026-10-3044信达生物制药（苏州）有限公司 晚期实体瘤 肿瘤
-
注册审批10月26日，科伦博泰B7-H3 ADC SKB500联合PD-1/VEGF双抗SKB118用于小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验申请获CDE批准。此前SKB500单药Ⅰ期数据显示，经治广泛期小细胞肺癌患者最高客观缓解率达75%，中位总生存期可达14个月，此次联用将进一步拓展ADC联合免疫治疗在该领域的应用潜力。张鹏2026-10-285841CD276 PD-1 VEGF -
英派药业在2026年ESMO年会展示塞纳帕利及两款选择性PARP1抑制剂最新临床数据【AI生成】研发注册政策英派药业（07630.HK）宣布，其关键管线药物塞纳帕利（IMP4297）、IMP1734（EIK1003）及IMP1707（EIK1004）的最新临床数据于2026年10月在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上以壁报形式展示。塞纳帕利的FLAMES III期研究更新数据显示，在新诊断晚期卵巢癌患者中，无论BRCA突变状态如何，一线维持治疗均带来显著无进展生存期（PFS）获益，总体人群中位PFS为38.7个月 vs 安慰剂组13.6个月。IMP1734的I/II期结果显示，其与阿比特龙联合治疗转移性前列腺癌安全性良好且具抗肿瘤活性；单药或与紫杉醇联合治疗晚期实体瘤时，在既往接受过PARP抑制剂或紫杉烷类治疗的患者中仍观察到令人鼓舞的疗效，证实了与化疗安全联用的可行性。IMP1707作为可穿透中枢神经系统的选择性PARP1抑制剂，初步数据表明其在HRR突变晚期实体瘤中具有良好耐受性及早期抗肿瘤活性，部分患者达到完全缓解。这些数据进一步验证了公司基于合成致死机制的研发管线进展。丁香通2026-10-26499PARP1 南京英派药业有限公司 塞纳帕利
晚期实体瘤竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
晚期实体瘤关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤，经标准治疗失败或不耐受，或无标准治疗方案。优先纳入但不限于乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、头颈部癌等
进行中
Ⅰ期
晚期实体瘤
主动终止
Ⅰ期
晚期实体瘤研究报告
-
-
商业化产品持续放量，ESMO数据彰显管线潜力华安证券股份有限公司6页0 -
恩沙替尼新适应症获批，国际化与创新管线持续推进华安证券股份有限公司5页0 -
2026年10月仿制药月报摩熵咨询16页1
-
2026年10月全球在研新药月报摩熵咨询36页2
-
2026年三季报点评：营收稳健增长，血压血脂管线进入兑现期东吴证券股份有限公司3页0
-
伏美替尼持续放量 国内外研发稳步推进华安证券股份有限公司5页0
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.10.19-2026.10.25）摩熵咨询26页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.10.12-2026.10.18）摩熵咨询25页4
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页4
-
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页7
晚期实体瘤-药品研发状态数据概览
-
13个
药物发现
-
161个
申报临床
-
5个
申请上市
-
28个
批准上市
晚期实体瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
晚期实体瘤相关靶点
最新资讯
- 2026年10月仿制药月报：229个品种过评，13款首家！抗感染注射剂和心血管片剂成申报主力
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 重庆华邦二次申报获受理！上海汇伦核心品种西维来司他钠独家市场生变，5家药企扎堆抢仿
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
晚期实体瘤研发企业
最新视频
-
医保＋商保“双目录”落地，创新药支付怎么变？
44036
2026-11-03
-
合成生物产业化：四个案例，一本账
19370
2026-11-03
-
药用辅料与药包材变更管理：从分类到案例，一次讲清
21208
2026-10-26
-
食药同源：功能食品的新趋势与合规之路
17925
2026-10-22
-
后来居上有多难？小分子药物经典案例复盘
16453
2026-10-21
推荐适应症
相关会议
最新会议
-
2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲会议（ESMO-ASIA)
海外
2025-12-05
3224
-
2024 BIOCHINA易贸生物产业大会（华南展）广州市
2024-10-10
-
2023CPHI思享会报名倒计时！60+重磅大咖邀您相聚十月申城，共启医药研发新模式上海市
2023-10-31
-
XDC及多抗新型药物全球创新峰会7月召开！浙江省
2022-07-29
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
13501
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11