晚期实体瘤
晚期实体瘤全方位介绍，整合晚期实体瘤相关内容 4,339 条、相关药物 3720 个、研发企业 2016 家、全球新药 3,720 个，收录相关资讯 3747 条、专业报告 578 份、相关政策 6 条，并实时追踪晚期实体瘤临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上晚期实体瘤数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解晚期实体瘤领域进展。
晚期实体瘤核心数据概览
晚期实体瘤资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-111140Alumis Inc HER3 TYK2 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间共有111个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号73个，进口药品受理号38个。本周共计65款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药28款，生物药35款，2款中药。摩熵医药2026-09-111488国家药品监督管理局 胆道癌 ITGB6 -
原创NK细胞疗法实现新突破！ZMPB‑NK006获批实体瘤术后防复发临床许可审批动态近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示最新临床审批信息，中美赛奥金集团旗下北京美欧赛奥金生物科技有限公司自主研发的1类治疗用生物制品 ZMPB‑NK006注射液 ，成功拿到临床试验默示许可（受理号： CXSL2600614 ），获批适应症为 实体瘤术后复发预防 。 这是该款NK细胞产品继晚期实体瘤适应症之后，开辟的全新临床应用方向，正式进军肿瘤术后微小残留病灶干预领域。 实体瘤术后复发难题尚存，临床存在大量未满足需求。美欧赛奥金生物2026-09-0826晚期实体瘤 实体瘤
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注册审批9月7日CDE公示，石药集团自主研发的EGFR ADC SYS6010拟纳入突破性治疗品种，这是其斩获的第4项BTD。目前石药已有12款ADC进入I期及以上阶段，首款HER2 ADC上市申请已获受理，创新药管线与业绩同步高速增长。摩熵医药2026-09-084282EGFR HER2 石药集团有限公司 -
注册审批9月4日，君实生物CD20/CD3双抗JS203的复发/难治性DLBCL III期临床正式公示，这是其首个进入III期的双抗新药。试验计划入组282人，头对头对比利妥昔单抗联合化疗方案，此前I期数据显示ORR达72.4%，安全性可控。摩熵医药2026-09-074868CD3 CD20 上海君实生物医药科技股份有限公司 -
汉康生技于KSMO/FACO 2026双获HCB101和HCB301认可审批动态汉康生技于KSMO/FACO 2026。 HCB101胃癌数据获最佳海报奖，中剂量组客观缓解率达80%；HCB301口头报告显示在晚期实体瘤中疾病控制率为38.1%。 在约500篇入选的海报摘要中，HCB101胃癌数据被选为仅20篇最佳海报展示奖之一，并成为仅10篇入选现场海报讨论的摘要之一。汉康生技2026-09-0750晚期实体瘤 胃癌 汉康生技股份有限公司
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会议CAR-T技术受限于靶点胞外识别，TCR-T则可识别HLA分子呈递的胞内抗原，在实体瘤治疗中展现“直捣中枢”潜力。目前国内已形成以香雪生命科学、星汉德生物、来恩生物、天科雅等22家企业为代表的TCR-T研发军团，覆盖靶点从NY-ESO-1、HPV、HBV、KRAS到MAGE-A4等，并通过mRNA编码、AI筛选、代谢重编程等平台技术持续迭代，共同推动TCR-T赛道从临床前迈向商业化阶段。摩熵医药2026-09-045880实体瘤 NY-ESO-1 广东香雪精准医疗技术有限公司 -
会议CAR-T竞争正从靶点与结构转向细胞质量。莱芒生物以IL-10自分泌代谢重编程破解T细胞耗竭，META 10-19在IIT中以千分之一剂量实现接近100%完全缓解，无严重CRS/ICANS，并拓展至自免与实体瘤，具平台化潜力；惟IIT样本有限，注册临床仍待验证。摩熵医药2026-09-034692实体瘤 IL-10 深圳莱芒生物科技有限公司 -
Avenzo Therapeutics将在Wells Fargo第21届医疗保健会议上进行展示医投速递Avenzo Therapeutics，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代肿瘤治疗药物，宣布其主席、总裁兼首席执行官Athena Countouriotis，M.D.将于2026年9月8日至10日在马萨诸塞州Everett举行的Wells Fargo第21届医疗保健会议上进行展示并主持投资者会议。Avenzo Therapeutics正在开发包括潜在差异化的小分子和抗体-药物偶联物（ADCs）在内的下一代肿瘤治疗药物。其小分子抑制剂AVZO-021和AVZO-023是CDK2和CDK4的新型、高度选择性和强效抑制剂，这些酶是细胞周期调节的关键酶。AVZO-021正在一项1/2期研究中用于治疗晚期实体瘤，以及与HR+/HER2-转移性乳腺癌的组合治疗。AVZO-021和AVZO-023正在ORION-1 1/2期研究中用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌，其中AVZO-023与内分泌治疗联合使用，可加或不加AVZO-021。Avenzo的第一个ADC药物候选AVZO-1418是一种潜在的差异化EGFR/HER3双特异性ADC，正在AVENTINE-1 1/2期研究中用于治疗晚期实体瘤。AvenzBiospace2026-09-02112HER3 晚期实体瘤 Avenzo Therapeutics Inc
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32.88亿美元引进、9.5亿美元收购，默沙东终于启动II期交易并购当地时间 8 月 31 日，默沙东在 Clinicaltrials.gov 正式注册了 PD-1/VEGF 双抗 MK-2010 的二期临床试验 MK-2010-002 。 这项开放标签研究计划入组 480 例晚期实体瘤患者，预计 2028 年 9 月初步完成。 距离2024年11月默沙东以5.88亿美元预付款、总价32.88亿美元从礼新医药引进LM-299，已过去近两年。抗体圈2026-09-0170晚期实体瘤 Merck Sharp & Dohme Ltd 礼新医药科技（上海）有限公司
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页22
晚期实体瘤-药品研发状态数据概览
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13个
药物发现
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160个
申报临床
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5个
申请上市
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28个
批准上市
晚期实体瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
晚期实体瘤相关靶点
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