慢性支气管炎资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
天医·医声丨第二医院MDT多学科协作攻克超高龄肾癌手术治疗难题前沿研究日前，第二医院泌尿外科蔡启亮主任医师团队依托MDT多学科协作诊疗模式，成功为一名87岁超高龄、合并心、脑、肺部多种基础疾病的肾癌患者，顺利完成腹腔镜下左肾根治性切除术。 手术全程平稳顺利，精准清除病灶，圆满攻克超高龄、高风险、多病共存的复杂肾癌诊疗难题，用精细化、个体化的综合诊疗方案为高龄患者生命健康保驾护航。 患者闫女士（化名），87岁，体检发现左肾肿瘤1个月，平素身体健康状况差，7年前曾置入心脏冠状支架，心功能差，高血压60余年，患有慢性支气管炎10多年，且肺部手术史。天津医科大学2026-09-2844慢性支气管炎 肾癌
-
首个复杂吸入制剂获批，齐鲁制药畅优捷®为慢阻肺患者提供治疗新选择审批动态近日，齐鲁制药自主研发的噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（畅优捷 ® ）获国家药品监督管理局批准上市，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，包括慢性支气管炎和肺气肿）的长期维持治疗。 作为公司首个复杂吸入制剂，畅优捷 ® 的获批标志着齐鲁制药在高壁垒药械组合领域实现关键突破，进一步丰富了公司呼吸系统产品管线。 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂是由长效抗胆碱药噻托溴铵（LAMA）与长效β₂受体激动剂奥达特罗（LABA）组成的复方制剂，兼具协同互补的支气管扩张作用。齐鲁制药集团2026-08-11196齐鲁制药有限公司 噻托溴铵 LABA
-
喜报！诺和德美助力艾特美医药噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂国内首仿获批审批动态诺和德美助力艾特美托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂国内首仿获批。 诺和德美以高效专业的水准 ，通过提供医学事务、临床运营、数统管理多个环节的临床服务，成功助力 艾特美（苏州）医药科技有限公司 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，批准文号为“ 国药准字 H20265298 ”。 本品为噻托溴铵与奥达特罗组成的复方制剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺，包括慢性支气管炎和肺气肿）患者的长期维持治疗，以缓解症状。阳光诺和2026-08-03177慢性支气管炎 肺气肿 思合华
-
凯乘客户 | 艾特美医药突破软雾制剂技术壁垒，<噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂>首仿获批审批动态艾特美（苏州）医药科技有限公司 --< 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 >-- 于 2026 年 7 月顺利获批， 拿下国内首仿 。 已取得由国家药品监督管理局签发的注册生产批件，批准文号为：国药准字 H20265298 。 据统计，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 2023 年全球销售额为 9.17 亿美元， 2024 年全球销售额为 9.65 亿美元， 2025 年全球销售额为 9.70 亿美元。凯乘资本2026-07-27278国家药品监督管理局 思合华 苏州帕诺米克生物医药科技有限公司
-
吉祥草滋阴润肺，贵州百灵打造GAP基地筑牢苗药品质根基公司动态换季干咳、慢性支气管炎反复久咳，是不少人常年困扰的呼吸道难题。 在我国西南民间流传千年的润肺本草吉祥草，凭借温和清肺、化痰止咳的特性，成为居家调理久咳的优质草本，也是贵州百灵苗药咳速停糖浆/胶囊的核心道地原料。 据《贵州省中药民族药药材标准（2019年版）》第三册记载，吉祥草味苦，性甘、凉；归肺、大肠经；滋阴润肺，凉血止血，补肾，解毒；用于肺燥咳喘，阴虚咳嗽，咯血，咽喉肿痛，遗精，跌打损伤，痈肿疮毒。贵州百灵2026-07-15173慢性支气管炎 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
-
长风药业慢性阻塞性肺病领域新产品上市申请获受理丨会员动态审批动态近日，中国苏州 - 长风药业股份有限公司 （港交所代码： 2652.HK ） 宣布， 公司自主研发的噻托溴铵吸入粉雾剂上市申请已获得国家药品监督管理局 （ NMPA ） 正式受理，该产品主要用于慢性阻塞性肺病 （ COPD ） 的治疗，也可用于慢性支气管炎、肺气肿伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。 科学看待慢性阻塞性肺病（COPD）。 慢性阻塞性肺病 （COPD） ，简称慢阻肺，是一种常见的呼吸系统疾病，其主要特征是持续存在的气流受限。同写意2026-05-26228国家药品监督管理局 慢性阻塞性肺疾病 慢性支气管炎
-
高特佳生态圈的7条好消息：科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思、普瑞基准公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思药业、普瑞基准 获得多项临床和商业化进展。 科望医药：ES014治疗硬纤维瘤II期。高特佳投资2026-05-26586和铂医药（上海）有限责任公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 长风药业股份有限公司
-
长风速递 | 长风药业（2652.HK）慢性阻塞性肺病（COPD）领域新产品噻托溴铵吸入粉雾剂上市申请获受理，夯实呼吸领域管线布局审批动态近日，中国苏州 - 长风药业股份有限公司（港交所代码： 2652.HK ）宣布， 公司自主研发的噻托溴铵吸入粉雾剂上市申请已获得国家药品监督管理局（ NMPA ）正式受理，该产品主要用于慢性阻塞性肺病（ COPD ）的治疗，也可用于慢性支气管炎、肺气肿伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。 科学看待慢性阻塞性肺病（COPD）。 慢性阻塞性肺病（COPD），简称慢阻肺，是一种常见的呼吸系统疾病，其主要特征是持续存在的气流受限。长风药业2026-05-26310慢性阻塞性肺疾病 慢性支气管炎 噻托溴铵
-
浙江仙琚制药股份有限公司关于噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂药品注册申请获得受理的公告审批动态浙江仙琚制药股份有限公司。 药品注册申请获得受理的公告。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 境内生产药品注册受理通知书，现将相关情况公告如下：。浙江仙琚制药股份有限公司2026-05-22481国家药品监督管理局 浙江仙琚制药股份有限公司 思合华
-
新华制药取得止咳平喘药品氨溴特罗口服溶液药品注册证书审批动态近日，新华制药氨溴特罗口服溶液获得国家药品监督管理局批准，取得《药品注册证书》。 氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂，规格为100ml：盐酸氨溴索150mg与盐酸克仑特罗100μg。 其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出；盐酸克仑特罗为选择性β受体激动剂，有松弛支气管平滑肌，增强纤毛运动、溶解粘液，促进痰液排出的作用。新华制药2026-05-11666国家药品监督管理局 肺气肿 盐酸氨溴索
慢性支气管炎竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
慢性支气管炎关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管哮喘以及手术后肺部并发症等的祛痰治疗。
进行中
Ⅲ期
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
进行中
BE试验
成人和儿童的预防和治疗：甲型和乙型流感，其他急性呼吸道病毒感染。3岁以上儿童轮状病毒急性肠道感染的综合治疗。慢性支气管炎，肺炎和复发性疱疹感染的治疗。预防术后感染并发症。
进行中
BE试验
慢性支气管炎急性发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎、支气管扩张症急性加重患者的祛痰治疗
进行中
Ⅱ期
慢性支气管炎研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页2 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201
-
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949
-
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
-
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
-
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
-
2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
慢性支气管炎-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
4个
申报临床
-
0个
申请上市
-
35个
批准上市
慢性支气管炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
慢性支气管炎相关靶点
最新资讯
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 聚焦AI落地实战！第四届DATA+AI医药营销新常态研讨会将亮相第93届全国药交会
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
慢性支气管炎研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27310
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16702
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22365
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15165
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13894
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12970
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11