苏州大学
苏州大学全景洞察，整合苏州大学相关内容 101 条、相关药物 37 个、全球临床试验 304 条，覆盖适应症 39 个；同时收录专业报告 5 份、资讯动态 74 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上苏州大学数据，助您快速掌握苏州大学最新动态。
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苏州大学资讯动态
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Sci Adv | MBNL1 跨界“兼职”：RNA 结合蛋白识别DNA并驱动 KMT2A-r型白血病前沿研究KMT2A 重排亚型 （ KMT2A-r ） 白血病是目前已知白血病中预后极差的一类，其关键癌基因之一的 FLT3 的维持机制尚不明确。 近日，美国圣裘德儿童研究医院 李春亮 课题组、南京大学生命科学学院 江亚军 课题组和苏州大学 徐鹏 课题组在 Science Advances 发表题为 MBNL1 hijacks a structured single-stranded distal DNA element to sustain FLT3 expression in KMT2A-rearranged leukemias 的研究论文， 发现经典的 RNA 结合蛋白 MBNL1 是 FLT3 的关键正向转录调控因子。 MBNL1 通过特异性识别 FLT3 增强子内一段单链 DNA （ ssDNA ）元件维持 FLT3 高表达 并促进白血病细胞存活。BioArt2026-08-1382白血病 FLT3 苏州大学
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顶刊认证 | 吉玛基因 × 苏州大学 JCR 重磅：核酸前药 AODC，重新定义高载荷抗体偶联审批动态ADC（抗体药物偶联物）的载药量一直卡在 DAR≈8 的天花板，挂多了抗体失稳，挂少了药效不够。 苏州大学 生物医用高分子实验室钟志远团队在 Journal of Controlled Release 发表最新研究，提出 AODC（抗体-寡核苷酸-药物偶联物） 新范式：用一条非编码寡核苷酸链做前药支架，串联多个吉西他滨（GEM）单元，再精准挂到 HER2 或 CD38 抗体上。 传统 ADC 直接将小分子毒素偶联到抗体赖氨酸或半胱氨酸上：。吉玛基因2026-08-10108CD38 HER2 吉西他滨
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Oncogene | m⁶A修饰稳定PAICS mRNA，进而激活整合素-FAK信号促进肺腺癌转移前沿研究近日，苏州大学 刘泽毅 团队 在 Oncogene 发表题为 N6-methyladenosine–mediated upregulation of PAICS promotes lung-adenocarcinoma metastasis via the integrin-FAK signaling 的研究论文，系统 阐明 METTL3-m⁶A-IGF2BP2 轴稳定 PAICS mRNA ，上调整合素 ITGA10 进而激活 FAK 信号通路，最终促进肺腺癌侵袭转移 的完整调控通路 ； 同时证实 FAK 抑制剂 Defactinib （ VS6063 ）可有效逆转 PAICS 介 导的体内肺转移，为晚期转移性肺腺癌提供代谢-表观联合干预新思路 。 肺癌是导致癌症相关死亡的主要原因之一，其中肺腺癌 （ LUAD ） 是最常见的亚型，约占全球肺癌病例的 40% 。 作为一种侵袭性强、进展迅速且致死率高的肿瘤， LUAD 常在晚期才被诊断，导致患者总体生存期不足 5 年。BioArtMED2026-08-0961肺癌 肺腺癌 地法替尼
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信达生物创始人俞德超一行来校座谈交流专家观点《Nature》发文！ 我校科研团队在介稳相二维氧化物材料研究中获新进展。 苏州大学全球选聘学院院长公告。苏州大学2026-08-05227信达生物制药（苏州）有限公司 苏州大学
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Nat Commun | 复旦大学附属中山医院邹云增/吴剑/高攀课题组揭示Sub1是连接心脏衰老与HFpEF的新靶点前沿研究随着全球人口老龄化不断加剧，射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）已成为老年人最常见的心力衰竭类型，占全部心力衰竭病例的一半以上。 然而，与射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）相比，目前针对HFpEF仍缺乏公认有效的治疗策略。 近日，复旦大学附属中山医院 邹云增/吴剑/高攀 教授团队在 Nature Communications 在线发表题为“ Sub1 contributes to heart failure with preserved ejection fraction driven by aging in mice ”的研究论文。Scientific Services和元生物2026-07-13320心力衰竭 心脏衰竭 复旦大学附属中山医院
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苏州大学的这个「PCPTAC思路」有点东西！将大分子PROTACs拆成两半，进细胞再原位组装，“光照”解锁时空可控双靶点降解前沿研究靶向蛋白降解（TPD）技术近年发展迅速， PROTACs 借助 细胞泛素-蛋白酶体系统（UPS） 发挥作用。 相比传统小分子抑制剂，PROTACs具有 催化性、可靶向“不可成药”靶点 等优势。 分子量大、透膜差： 双功能分子（POI配体+E3配体+连接子）导致口服生物利用度低。药精通Bio2026-07-08253苏州大学
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善佰生物菌群助力詹启敏院士团队研究，Cell子刊揭示粪菌移植的癌症治疗效果的决定因素前沿研究这些研究结果表明，个体菌株的定植动态和功能贡献遵循超越疾病特异性背景的保守原则，为精准微生物组治疗奠定了基础。 肠道微生物群深刻影响宿主免疫和治疗反应，包括针对各种癌症的程序性细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡配体1 (PD-1/PD-L1)轴的免疫检查点抑制剂(ICIs)的结果。 粪便微生物群移植(FMT)已成为一种有前途的策略，可调节肠道微生物群并增强各种疾病的治疗效果，包括癌症免疫治疗、肠易激综合征(IBS)和复发性艰难梭菌感染(rCDI)。BioBAY2026-07-03508PD-1 PD-L1 恶性肿瘤
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胰岛素抵抗相关指标与MASLD患者心血管代谢多病发生与进展的关联：一项前瞻性队列研究前沿研究代谢相关脂肪性肝病（MASLD）已成为全球最常见的慢性肝病，影响约30%的成年人。 MASLD不仅是肝脏疾病，更是一种全身性代谢紊乱，与胰岛素抵抗（IR）、致动脉粥样硬化性血脂异常和慢性低度炎症密切相关。 这些代谢异常不仅驱动肝脏疾病进展，也显著增加2型糖尿病（T2D）、冠心病（CHD）和卒中等心血管代谢疾病（CMD）的风险。新医视丨消化医讯2026-07-02294冠状动脉疾病 肝脏疾病 代谢相关脂肪性肝病
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客户深度解读| STAT3干预驱动的纳米平台：破解乳腺癌化疗耐药与免疫逃逸的双重困境前沿研究乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一。 尽管以蒽环类药物为基础的化疗仍是临床治疗的基石，但化疗耐药导致的复发和转移，使得晚期乳腺癌患者的五年生存率不足30%。 与此同时，免疫检查点阻断（ICB）疗法虽然在多种肿瘤中取得了突破，但在乳腺癌中却面临“冷肿瘤”困境，仅有少数患者能够从中获益。金斯瑞生物2026-07-02304PD-1 乳腺癌 STAT3
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不止升板：从2026年EHA机制研究看rhTPO的生理性产板价值前沿研究血小板减少症治疗常被简化为“把血小板计数升上来”，但计数并不能完全解释患者出血风险。 既往研究显示，免疫性血小板减少症（ITP）患者即使血小板计数相近，出血倾向仍可能不同，血小板功能检测可补充计数指标对出血风险的判断 1,2 。 研究采用RNA测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、透射电镜和蛋白质印迹等方法，对不同药物进行头对头比较，系统评估其对巨核细胞成熟、血小板生成、细胞形态、基因表达及信号通路的影响 3 。三生制药2026-06-19441血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症 血小板减少症
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苏州大学研究报告
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医药生物行业2023年7月投资策略：底部特征已然明确，静待业绩持续兑现国信证券股份有限公司44页2582 -
易德龙（603380）：工控、医疗业务表现亮眼，持续加强精益化管理与全球化布局安信证券5页1022
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江苏吴中（600200）：立足医药谋变、医美破局在即中泰证券20页315 -
生物股份（600201）：Q2业绩降幅收窄，产品需求逐步复苏东兴证券6页2003 -
信达生物（01801）：十年砺剑锻造集成平台，创新厚积薄发剑指全球化biopharma国盛证券82页1416
苏州大学-数据概览
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苏州大学全球新药研发阶段分布
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苏州大学布局适应症
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