非增殖期糖尿病视网膜病变资讯动态
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REGENXBIO公布糖尿病视网膜病变基因治疗长期数据研发注册政策REGENXBIO公司近日宣布，其在糖尿病视网膜病变（DR）患者中使用suprachoroidal途径递送 investigational surabgene lomparvovec（sura-vec，ABBV-RGX-314）的Phase II ALTITUDE®研究的长期随访数据结果积极。这些数据在洛杉矶视网膜学会第59届科学会议上公布。数据显示，接受sura-vec单次治疗的非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）患者，在三年后仍然显示出显著的疗效，且没有观察到新的sura-vec相关安全信号。60%的剂量水平3参与者（n=6/10）在三年随访中实现了DRSS评分超过2步的提升，且未接受额外的糖尿病视网膜病变治疗。这些数据支持了sura-vec作为一次性的、门诊治疗，有可能改变疾病进程的潜力。PRNewswire2026-09-25288糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变 REGENXBIO Inc
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口服治疗药物danegaptide有望改变非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)治疗模式医投速递丹麦生物制药公司Breye Therapeutics宣布，其研发的口服小分子药物danegaptide在治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)方面具有巨大潜力。该药物能够稳定视网膜血管，保护视网膜毛细血管免受慢性高血糖水平的影响，减少血管渗漏。一项发表在《科学转化医学》期刊上的研究提供了强有力的证据，表明danegaptide能够有效保护内血-视网膜屏障(iBRB)，减少与VEGF相关的活动。Breye Therapeutics计划在2027年开始针对NPDR患者的II期概念验证试验。目前，标准的抗VEGF治疗虽然有效，但大多数患者在接受治疗时视力已经受损，且注射治疗给患者带来负担。danegaptide的口服给药方式有望改变这一现状，为更多患者提供早期、非侵入性的治疗选择。GlobeNewswire2026-09-24367VEGF 非增殖期糖尿病视网膜病变
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福文达疗法任命Zaiba Malik和Julia Jones加入管理团队，共同推进FOV407进入IIb期临床试验医投速递英国剑桥，2026年9月2日，生物技术公司福文达疗法今日宣布，任命Zaiba Malik博士为首席医疗官（CMO）和Julia Jones女士为首席财务官（CFO），以协助新任首席执行官Olav Hellebø确保Series A融资，推进主要资产FOV407进入IIb期临床试验。福文达疗法致力于开发针对视网膜血管疾病的创新疗法，其新任管理团队对FOV407成为首个治疗糖尿病视网膜病变的局部疗法充满信心。Zaiba Malik博士拥有超过20年的眼科临床和药物开发经验，Julia Jones女士则拥有在美欧两地支持生物技术公司发展的丰富经验。福文达疗法正在开发FOV407作为治疗非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的局部眼药水，旨在提供一种非侵入性治疗方法，可能实现更早的干预和更大的患者便利性。PRNewswire2026-09-0366非增殖期糖尿病视网膜病变
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Exonate Limited更名为Foventa Therapeutics，专注于非增殖性糖尿病视网膜病变治疗医投速递Exonate Limited，一家处于临床试验阶段的眼科公司，宣布将其名称更改为Foventa Therapeutics，标志着公司从以科学为主导的组织转变为以患者为导向的公司，专注于将创新推进为非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的治疗。新名称灵感来源于视网膜中央凹，该区域含有大量对颜色敏感的锥状细胞，负责清晰的视力。公司开发的FOV407是一种小分子，旨在作用于驱动糖尿病眼病的VEGF通路，已在Ib/IIa期临床试验中评估，并正在准备IIb期NPDR研究。FOV407作为局部眼药水开发，有望为患者提供一种非侵入性的治疗方法，以更早地治疗糖尿病视网膜病变，防止视力威胁性并发症的发生。Biospace2026-09-01580糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变
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Vantage Biosciences完成SeeClear研究患者招募，评估Oruvestat治疗非增殖性糖尿病视网膜病变潜力研发注册政策Vantage Biosciences公司宣布已完成非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）治疗药物Oruvestat（VX-01）的Phase 2 SeeClear研究（VX01-DR-201）的患者招募工作。该研究在所有参与区域均达到招募目标。预计在2027年第四季度公布主要数据。糖尿病视网膜病变是导致工作年龄成人视力障碍的主要原因，大约有三分之一患有糖尿病的人会受到其影响。目前尚无针对疾病早期非增殖阶段的非侵入性治疗方法，而这一阶段的治疗对保护视力具有最大的潜力。目前增殖性和复杂阶段的标准治疗方法依赖于玻璃体注射或激光治疗。Oruvestat是一种强效、选择性的AOC3口服抑制剂，AOC3是一种双重功能的酶，驱动NPDR背后的炎症和神经血管功能障碍。作用于这一上游生物学机制，Oruvestat有望阻止视网膜病变的进展并改善其严重程度，而不仅仅是延缓其恶化。口服给药有望在疾病过程中比常规实践中的玻璃体治疗更早地进行干预。随着随机分配的完成，所有参与者现在都处于治疗和随访阶段，预计在2027年第四季度公布数据。Biospace2026-08-0471非增殖期糖尿病视网膜病变 AOC3
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大型队列研究解读：白内障手术或与糖尿病视网膜病变进展风险增加相关前沿研究编者按： 糖尿病视网膜病变（DR）是工作年龄人群首要的致盲性眼病，其从非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）向增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）的进展是管理的关键节点。 该研究提示，对于患有NPDR的2型糖尿病患者，接受常规白内障手术后1年内，病变进展的风险可能增加。 数据昭示，白内障手术与DR进展相关。国际眼科时讯2025-12-22526糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变 增殖期糖尿病视网膜病变
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每年仅需注射一次？该创新药有可能切实推动NPDR从被动应对转为主动管理前沿研究非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）指的是在糖尿病视网膜病变（DR）的早期阶段，尚未出现增殖性病变的情况。 《中国糖尿病防治指南(2024版)》 中指出，轻中度的NPDR患者在控制代谢异常和干预危险因素的基础上，联合针对 DR 发病机制的药物治疗有良好获益。 与此同时，国际眼科领域也在积极尝试，探索能有效治疗NPDR的药物，以期延缓疾病进展，降低DR致盲风险。国际眼科时讯2025-12-15429糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变
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Ocular Therapeutix授予新员工激励股票奖励医投速递Ocular Therapeutix公司宣布，根据纳斯达克上市规则，向八位新聘非执行员工授予激励股票奖励。这些奖励是为了激励员工接受公司的就业邀请，并符合公司2019年激励股票激励计划。奖励自2025年12月1日起生效，包括购买至多51,600股公司普通股的非法定股票期权和代表获得17,066股公司普通股权利的限制性股票单位。股票期权行权价格为每股11.71美元，等于授予日纳斯达克全球市场公司普通股的收盘价。每个股票期权奖励的有效期为十年，在四年内分摊行使，其中在员工开始工作的第一年纪念日，原始股份数量的25%将行权，剩余部分在接下来的三年内以相等的月度分期行权，前提是员工在相应的行权日期前继续为公司服务。每个限制性股票单位奖励在三年内分摊行使，每年相等，第一年行权在2026年12月1日，前提是员工在相应的行权日期前继续为公司服务。这些激励股票奖励受奖励协议和公司2019年激励股票激励计划的条款和条件约束。Ocular Therapeutix是一家致力于重新定义视网膜体验的综合性生物制药公司，其产品线包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的实验性产品AXPABiospace2025-12-05783湿性年龄相关性黄斑变性 非增殖期糖尿病视网膜病变 Ocular Therapeutix Inc
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《Invest Ophthalmol Vis Sci》| 糖尿病视网膜病变全程神经血管损伤的多组学研究前沿研究DR不仅涉及血管病变，还影响视网膜神经血管单元（NVU），包括神经元、胶质细胞和血管细胞。 尽管已有研究探讨了DR不同阶段的NVU变化，但缺乏对DR全程的全面理解。 本研究旨在通过多组学技术，结合超广角扫频光学相干断层扫描血管成像（UWF-SS-OCTA）、视网膜电图（ERG）和自适应光学扫描激光检眼镜（AOSLO），全面评估DR全程的神经血管和微结构损伤。医信眼科2025-12-03747糖尿病 糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变
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Ocular Therapeutix启动AXPAXLI治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的III期注册试验研发注册政策Ocular Therapeutix公司宣布，其针对非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的药物AXPAXLI（也称为OTX-TKI）的III期注册试验HELIOS-3已开始招募首位患者。该试验旨在评估AXPAXLI治疗NPDR的安全性和有效性，并与现有治疗手段进行比较。HELIOS-3试验包括两个互补的优效性研究，HELIOS-2和HELIOS-3，均使用新的序数糖尿病视网膜病变严重程度评分（DRSS）作为主要终点。AXPAXLI是一种生物可吸收的玻璃体注射剂，包含抗血管生成药物阿昔替尼，目前正用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病视网膜病变。Biospace2025-11-24628湿性年龄相关性黄斑变性 非增殖期糖尿病视网膜病变 阿昔替尼
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眼底血管病龙头，康柏西普HD和基因治疗推动第二曲线中泰证券30页1114 -
丹参滴丸非增殖性糖网病适应症获批上市带来增量天风证券股份有限公司4页575
非增殖期糖尿病视网膜病变-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
非增殖期糖尿病视网膜病变全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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