非增殖期糖尿病视网膜病变资讯动态
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福文达疗法任命Zaiba Malik和Julia Jones加入管理团队，共同推进FOV407进入IIb期临床试验医投速递英国剑桥，2026年9月2日，生物技术公司福文达疗法今日宣布，任命Zaiba Malik博士为首席医疗官（CMO）和Julia Jones女士为首席财务官（CFO），以协助新任首席执行官Olav Hellebø确保Series A融资，推进主要资产FOV407进入IIb期临床试验。福文达疗法致力于开发针对视网膜血管疾病的创新疗法，其新任管理团队对FOV407成为首个治疗糖尿病视网膜病变的局部疗法充满信心。Zaiba Malik博士拥有超过20年的眼科临床和药物开发经验，Julia Jones女士则拥有在美欧两地支持生物技术公司发展的丰富经验。福文达疗法正在开发FOV407作为治疗非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的局部眼药水，旨在提供一种非侵入性治疗方法，可能实现更早的干预和更大的患者便利性。PRNewswire2026-09-0326非增殖期糖尿病视网膜病变
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Exonate Limited更名为Foventa Therapeutics，专注于非增殖性糖尿病视网膜病变治疗医投速递Exonate Limited，一家处于临床试验阶段的眼科公司，宣布将其名称更改为Foventa Therapeutics，标志着公司从以科学为主导的组织转变为以患者为导向的公司，专注于将创新推进为非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的治疗。新名称灵感来源于视网膜中央凹，该区域含有大量对颜色敏感的锥状细胞，负责清晰的视力。公司开发的FOV407是一种小分子，旨在作用于驱动糖尿病眼病的VEGF通路，已在Ib/IIa期临床试验中评估，并正在准备IIb期NPDR研究。FOV407作为局部眼药水开发，有望为患者提供一种非侵入性的治疗方法，以更早地治疗糖尿病视网膜病变，防止视力威胁性并发症的发生。Biospace2026-09-01476糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变
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Vantage Biosciences完成SeeClear研究患者招募，评估Oruvestat治疗非增殖性糖尿病视网膜病变潜力研发注册政策Vantage Biosciences公司宣布已完成非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）治疗药物Oruvestat（VX-01）的Phase 2 SeeClear研究（VX01-DR-201）的患者招募工作。该研究在所有参与区域均达到招募目标。预计在2027年第四季度公布主要数据。糖尿病视网膜病变是导致工作年龄成人视力障碍的主要原因，大约有三分之一患有糖尿病的人会受到其影响。目前尚无针对疾病早期非增殖阶段的非侵入性治疗方法，而这一阶段的治疗对保护视力具有最大的潜力。目前增殖性和复杂阶段的标准治疗方法依赖于玻璃体注射或激光治疗。Oruvestat是一种强效、选择性的AOC3口服抑制剂，AOC3是一种双重功能的酶，驱动NPDR背后的炎症和神经血管功能障碍。作用于这一上游生物学机制，Oruvestat有望阻止视网膜病变的进展并改善其严重程度，而不仅仅是延缓其恶化。口服给药有望在疾病过程中比常规实践中的玻璃体治疗更早地进行干预。随着随机分配的完成，所有参与者现在都处于治疗和随访阶段，预计在2027年第四季度公布数据。Biospace2026-08-0441非增殖期糖尿病视网膜病变 AOC3
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大型队列研究解读：白内障手术或与糖尿病视网膜病变进展风险增加相关前沿研究编者按： 糖尿病视网膜病变（DR）是工作年龄人群首要的致盲性眼病，其从非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）向增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）的进展是管理的关键节点。 该研究提示，对于患有NPDR的2型糖尿病患者，接受常规白内障手术后1年内，病变进展的风险可能增加。 数据昭示，白内障手术与DR进展相关。国际眼科时讯2025-12-22499糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变 增殖期糖尿病视网膜病变
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每年仅需注射一次？该创新药有可能切实推动NPDR从被动应对转为主动管理前沿研究非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）指的是在糖尿病视网膜病变（DR）的早期阶段，尚未出现增殖性病变的情况。 《中国糖尿病防治指南(2024版)》 中指出，轻中度的NPDR患者在控制代谢异常和干预危险因素的基础上，联合针对 DR 发病机制的药物治疗有良好获益。 与此同时，国际眼科领域也在积极尝试，探索能有效治疗NPDR的药物，以期延缓疾病进展，降低DR致盲风险。国际眼科时讯2025-12-15406糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变
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Ocular Therapeutix授予新员工激励股票奖励医投速递Ocular Therapeutix公司宣布，根据纳斯达克上市规则，向八位新聘非执行员工授予激励股票奖励。这些奖励是为了激励员工接受公司的就业邀请，并符合公司2019年激励股票激励计划。奖励自2025年12月1日起生效，包括购买至多51,600股公司普通股的非法定股票期权和代表获得17,066股公司普通股权利的限制性股票单位。股票期权行权价格为每股11.71美元，等于授予日纳斯达克全球市场公司普通股的收盘价。每个股票期权奖励的有效期为十年，在四年内分摊行使，其中在员工开始工作的第一年纪念日，原始股份数量的25%将行权，剩余部分在接下来的三年内以相等的月度分期行权，前提是员工在相应的行权日期前继续为公司服务。每个限制性股票单位奖励在三年内分摊行使，每年相等，第一年行权在2026年12月1日，前提是员工在相应的行权日期前继续为公司服务。这些激励股票奖励受奖励协议和公司2019年激励股票激励计划的条款和条件约束。Ocular Therapeutix是一家致力于重新定义视网膜体验的综合性生物制药公司，其产品线包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的实验性产品AXPABiospace2025-12-05758湿性年龄相关性黄斑变性 非增殖期糖尿病视网膜病变 Ocular Therapeutix Inc
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《Invest Ophthalmol Vis Sci》| 糖尿病视网膜病变全程神经血管损伤的多组学研究前沿研究DR不仅涉及血管病变，还影响视网膜神经血管单元（NVU），包括神经元、胶质细胞和血管细胞。 尽管已有研究探讨了DR不同阶段的NVU变化，但缺乏对DR全程的全面理解。 本研究旨在通过多组学技术，结合超广角扫频光学相干断层扫描血管成像（UWF-SS-OCTA）、视网膜电图（ERG）和自适应光学扫描激光检眼镜（AOSLO），全面评估DR全程的神经血管和微结构损伤。医信眼科2025-12-03715糖尿病 糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变
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Ocular Therapeutix启动AXPAXLI治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的III期注册试验研发注册政策Ocular Therapeutix公司宣布，其针对非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的药物AXPAXLI（也称为OTX-TKI）的III期注册试验HELIOS-3已开始招募首位患者。该试验旨在评估AXPAXLI治疗NPDR的安全性和有效性，并与现有治疗手段进行比较。HELIOS-3试验包括两个互补的优效性研究，HELIOS-2和HELIOS-3，均使用新的序数糖尿病视网膜病变严重程度评分（DRSS）作为主要终点。AXPAXLI是一种生物可吸收的玻璃体注射剂，包含抗血管生成药物阿昔替尼，目前正用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病视网膜病变。Biospace2025-11-24592阿昔替尼 湿性年龄相关性黄斑变性 非增殖期糖尿病视网膜病变
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Ocular Therapeutix将参加2025年11月和12月的投资者会议医投速递Ocular Therapeutix公司（纳斯达克：OCUL）是一家致力于重新定义视网膜体验的综合性生物制药公司。该公司宣布将于2025年11月和12月参加几场投资者会议。会议包括在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议和纽约举行的Piper Sandler第37届医疗保健会议。Ocular Therapeutix的执行董事长、总裁兼首席执行官Pravin U. Dugel, MD将在会议上进行炉边谈话。此外，公司正在进行的AXPAXLI™（也称为OTX-TKI）临床试验针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD），并计划立即启动非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的Phase 3临床试验。Ocular Therapeutix的产品线还包括商业产品DEXTENZA®和研发产品OTX-TIC。DEXTENZA®是一种FDA批准的皮质类固醇，用于治疗成人及儿童眼科手术后眼炎和疼痛，以及成人及两岁以上儿童过敏性结膜炎相关的眼痒。OTX-TIC是一种用于治疗开角型青光眼或眼压增高的travoprost眼内水凝胶，已完成Phase 2临床试验。Biospace2025-11-13770疼痛 开角型青光眼 Ocular Therapeutix Inc
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Ocular Therapeutix发布第三季度财报，AXPAXLI™湿性AMD注册试验进展顺利研发注册政策Ocular Therapeutix公司近日发布第三季度财报，并宣布其AXPAXLI™（OTX-TKI）湿性AMD注册试验SOL-R已达到555名受试者的随机化目标。AXPAXLI™是一种生物可吸收的玻璃体注射凝胶，包含阿昔替尼，一种具有抗血管生成特性的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。SOL-R试验的目的是评估AXPAXLI™在湿性AMD患者中的安全性和有效性。公司还计划在2026年第一季度和2027年上半年的SOL-1和SOL-R试验中发布顶线数据。此外，公司还计划启动针对非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的HELIOS注册试验，并完成了约4.45亿美元的股权融资，以支持其研发计划。Biospace2025-11-04713阿昔替尼 非增殖期糖尿病视网膜病变 Ocular Therapeutix Inc
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眼底血管病龙头，康柏西普HD和基因治疗推动第二曲线中泰证券30页1114 -
丹参滴丸非增殖性糖网病适应症获批上市带来增量天风证券股份有限公司4页575
非增殖期糖尿病视网膜病变-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
非增殖期糖尿病视网膜病变全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
非增殖期糖尿病视网膜病变相关靶点
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