北京安龙生物医药有限公司核心数据概览
北京安龙生物医药有限公司资讯动态
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研究成果 | 安龙生物 AL-001 临床前研究结果发表临床研究近日，由北 京清华长庚医院、安龙生物等团队共同完成的研究成果，以《Preclinical evaluation of AL-001, a gene therapy for wet age-related macular degeneration》为题发表于国际学术期刊《Frontiers in Genetics》。 研究系统评估了AL-001经脉络膜上腔给药后的眼内表达、抗血管生成作用、药代与生物分布，并报告了早期临床研究中的探索性安全性观察。 研究结果支持 “ 工程化 AAV 载体 + 脉络膜上腔递送 ” 作为长期治疗 CNV 及相关新生血管性视网膜疾病的潜在策略，并为进一步临床评价提供依据。安龙生物2026-09-05262北京安龙生物医药有限公司
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中国细胞与基因治疗 (CGT) 企业盘点公司动态在过去十多年中，细胞与基因治疗行业经历了里程碑式的突破，CAR-T、TIL、TCR-T、基因治疗、mRNA、基因编辑疗法等接连获批，这些创新不仅重新定义了疾病的治疗模式，更给全球数百万曾无药可救的患者及其家庭带来了前所未有的希望。 截至2026年5月， FDA已批准46种基因和细胞治疗产品，全球已有900多家公司专注于CGT疗法的研究，中国已成为全球CGT研发最活跃的地区之一，拥有超过2000条在研临床管线 。 2021-06-22。触界生物2026-05-151128中国药科大学 沈阳三生制药有限责任公司 遗传疾病
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.30-2026.04.05期间共有61个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号43个，进口药品受理号18个。本周共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药30款，生物药41款，3款中药。摩熵医药2026-04-097480冠状动脉疾病 珠海润都制药股份有限公司 胸部肿瘤 -
25款1类新药在中国获批临床！研发注册政策中国国家药监局药品审评中心官网及公开资料显示，上周（3月30日至4月4日），共有25款1类创新药在中国首次获得临床试验默示许可。这些药物包括小分子药物、靶向蛋白降解疗法、寡核苷酸类药物、抗体、抗体偶联药物、细胞疗法等。其中包括艾伯维的IMGN151注射液、强生的JNJ-88549968注射液、博锐生物的注射用BR113、百济神州的注射用BG-C0979、荣昌生物的注射用RC288、诺诚健华的ICP-054片、安龙生物的ABA001注射液、百时美施贵宝的BMS-986458片、诺华的HTT227片、艾迪药业的ACC085注射液、星核迪赛的DSL201注射液、可瑞生物的CRPA1A2注射液、复星医药的FXB0871、金赛药业的GenSci161注射液等。此外，还有倍臻生物、复星汉霖、罗氏、云南白药、浩博医药、康百达生物、宏明博思药业、生诺生物、京东方再生医学、宜昌人福药业、瑞宏迪医药、瑞领医药、乐普健糖药业等多家公司的创新药物获得临床试验默示许可。这些新药的开发有望为患者带来新的治疗选择。微信公众号2026-04-04369云南白药集团股份有限公司 宜昌人福药业有限责任公司 杭州浩博医药有限公司
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安龙生物与阳光诺和联合宣布：高血压创新药ABA001获临床试验批准临床研究2026年4月3日，安龙生物与阳光诺和今日共同宣布，双方合作开发的 高血压创新药ABA001（受理号：CXHL2600091）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验批准通知书 。 ABA001是一款具有完全自主知识产权的新型降压药物，由安龙生物全程和阳光诺和深度合作开发，协同推进。 该产品基于创新的分子设计与缓释技术路径，旨在实现更长的给药间隔和更平稳的血药浓度，有望突破现有高血压药物需每日服用的局限，大幅提升患者用药依从性。安龙生物2026-04-031108国家药品监督管理局 高血压 北京安龙生物医药有限公司
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一月份14家国内创新药企业完成新一轮融资医药投融资根据公开信息，今年1月份，国内至少有14家致力于创新药研发的新锐企业宣布完成新一轮融资（详见表），涉及小核酸药物、小分子药物、细胞治疗药物等研发领域。 从融资金额来看，慧心医谷、勤浩医药、士泽生物等11家企业融资额均超过1亿元人民币。 安龙生物宣布完成近亿元人民币B+轮融资。中国医药报2026-03-23411士泽生物医药（苏州）有限公司 勤浩医药（苏州）股份有限公司 北京安龙生物医药有限公司
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安龙生物任命程蔚女士为首席财务官人事变动中国北京-2026年3月16日-北京安龙生物医药有限公司（以下简称“安龙生物”），一家专注于新一代 siRNA药物和AAV基因治疗研发的临床阶段生物科技公司，今日宣布任命程蔚女士为公司首席财务官（CFO）。 安龙生物首席财务官程蔚女士。 程蔚女士在综合金融管理、生物医药领域投融资、项目转化方面拥有逾 20 年的丰富经验。安龙生物2026-03-16751干性年龄相关性黄斑变性 神经系统疾病 北京安龙生物医药有限公司
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齐鲁制药降脂siRNA新药启动 III 期临床，国产小核酸药物攻坚高血脂症临床研究2026年2月27日，美国临床试验收录网站显示， 齐鲁制药引进的小核酸新药 QLC7401（RBD7022）正式启动首个 III 期临床试验 ，这是国产靶向 PCSK9 的降脂 siRNA 疗法的关键进展，为高血脂症患者带来新的治疗选择。 该试验编号为NCT07441317，由齐鲁制药主办，将评估100mg皮下注射剂量的QLC7401联合降脂药，治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合性高脂血症的有效性与安全性，目前试验尚未开启受试者招募。 QLC7401的原研药RBD7022由瑞博生物研发，是基于其自主创新的RIBO-GalSTAR ® 肝靶向递送技术打造的 GalNAc 缀合 siRNA 药物， 通过靶向抑制脂质代谢关键蛋白 PCSK9，提升肝细胞对 LDL-C 的清除能力，实现精准长效降脂 。触界生物2026-02-281327苏州瑞博生物技术股份有限公司 齐鲁制药有限公司 原发性高胆固醇血症
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GSK乙肝新药Bepirovirsen递交日本上市申请，功能性治愈曙光初现审批动态2026年2月26日， 葛兰素史克（GSK）宣布，慢性乙肝创新药物Bepirovirsen已向日本厚生劳动省递交上市申请 。 GSK表示，该药物有望成为全球首款实现慢性乙肝功能性治愈的疗法，为全球数亿乙肝感染者带来摆脱终身服药的新希望。 慢性乙肝是全球性公共卫生难题，影响全球超2.5亿人，也是肝癌的首要诱因。触界生物2026-02-27850肝癌 GSK PLC 贝普若韦生
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阳光诺和｜siRNA一类创新药ABA001获IND受理审批动态阳光诺和 在研 小核酸药物ABA001 获国家药监局临床试验受理，拟申报适应症为高血压，标志着公司 siRNA核酸药物平台 迈出关键一步。 ABA001采用GalNAc共价偶联技术，将siRNA精准导入肝细胞，特异性降解AGT mRNA，从而「关闭」RAAS系统升压开关；非临床数据显示，单次皮下注射即可在动物模型产生快速、持续降压效果，且安全性良好。 阳光诺和已同步规划后续临床与产业化布局，力争早日递交上市申请，为中国高血压防控贡献 「长效、精准、可负担」 的核酸药物解决方案。阳光诺和2026-01-22780慢性阻塞性肺疾病 高血压 高血糖症
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北京安龙生物医药有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页658 -
医药生物：眼底病基因治疗：单次给药替代长期注射，国内关注康弘药业华福证券有限责任公司32页2730 -
医药生物行业跨市场周报：国内疫后诊疗逐步恢复常态，建议关注IVD常规诊疗相关标的光大证券22页2237
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产品放量驱动业绩逐季改善，研发创新顺利推进中航证券有限公司4页1580
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2021-06-09
医药研发/制造
化学&生物药
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北京安龙生物医药有限公司-数据概览
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北京安龙生物医药有限公司布局靶点
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