VEGFR1
VEGFR1靶点全景洞察，整合VEGFR1相关内容 109 条、相关药物 114 个、研发企业 162 家、全球新药 144 个、注册申报 971 项，收录专业报告 64 份，并实时追踪VEGFR1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上VEGFR1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解VEGFR1领域进展。
VEGFR1核心数据概览
VEGFR1资讯动态
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【肺长TALK】2026 ASCO重磅：CROWN研究更新7年随访结果，洛拉替尼一线治疗mPFS仍未达到，7年PFS率达55%临床研究2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开。 会中，备受瞩目的III期CROWN研究重磅更新了7年随访数据（摘要编号：8502） 。 这项研究旨在评估洛拉替尼对比克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。良医汇肿瘤资讯2026-05-30901ALK 洛拉替尼 克唑替尼
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“直击”心血管 | AAV精准靶向血管内皮细胞前沿研究在心血管系统中，如果说心脏是一个强大的“泵”，通过有节律的收缩和舒张，将血液泵送到全身各个部位；那血管就是错综复杂的“管道系统”，确保血液在体内沿着正确的路径流动。 除了心脏大血管，心脏中还有专门为心脏提供富氧血液的血管——冠状动脉，该血管通过冠状循环使心脏持续获得氧气。 血管内皮细胞 （Vascular endothelial cells, VECs）构成动脉、静脉和毛细血管内壁，与血液成分直接接触。Scientific Services和元生物2026-05-25422AGT TEK 和元生物技术（上海）股份有限公司
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深度分析结直肠癌，虽在公众认知中不如肺癌、乳腺癌“显眼”，却正悄然成为中国人健康的重大威胁。发病率持续攀升，晚期患者占比居高不下，巨大的未满足临床需求正加速靶向治疗领域的技术迭代与市场变革。对药企、临床机构与投资者而言，精准、全面、及时的行业数据与深度洞察，已是把握赛道脉搏、制定科学决策的核心前提。摩熵医药2026-04-135784乳腺癌 大肠癌 肺癌 -
深度分析市场的狂飙突进背后，是患者群体的深刻变迁，亦是药企研发实力的残酷博弈。本文内容摘自头豹研究院《2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察：重点癌种年度跟踪》核心章节。该报告聚焦中国实体瘤流行病学趋势与热门靶点药物市场表现，系统梳理行业发展脉络、核心驱动因素及前沿实践成果，为行业参与者、研究者及相关机构提供兼具深度与参考价值的专业洞察。摩熵医药2026-04-134814EGFR ALK ROS -
复发或转移性宫颈癌：LB1410联合仑伐±LB4330前沿研究LB1410 是基于 帕博利珠单抗（K药）序列升级的重组人源化双特异性抗体 ，其核心在于 同时阻断PD-1/PD-L1和TIM-3配体两条免疫抑制通路 ——前者延续了K药的经典活性，后者针对T细胞耗竭的关键靶点，通过"双重解除抑制+免疫细胞桥接"机制，恢复T细胞和NK细胞的肿瘤杀伤活性，尤其 适配PD-1原发或继发耐药宫颈癌 。 · 图1：LB1410 作用机理 ·。 LB1410 在免疫耐药后的宫颈癌中，客观缓解率 ORR为38.5%，高于标准治疗的化疗（ORR 6%） ；疾病控制率 DCR为69.2% 。健信生物医药2026-04-13392宫颈癌 PD-L1 TIM-3
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深度分析当下，恶性肿瘤已成为威胁中国居民健康的首要因素之一，其中实体瘤以肺癌、乳腺癌、结直肠癌等为主要代表，凭借高发病率、高死亡率的显著特征，成为医疗领域重点攻坚的方向。近年来，随着分子生物学、免疫学等基础学科取得突破性进展，加之政策支持与技术创新的双重驱动，中国实体瘤治疗行业实现了从传统治疗向精准治疗、联合治疗的跨越式发展，药物研发格局与市场生态也随之发生了深刻变革。本报告聚焦中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现，系统梳理行业发展脉络、核心驱动因素及前沿实践成果，为行业参与者、研究者及相关机构提供全面且具参考价值的专业洞察。摩熵医药2026-04-136751乳腺癌 大肠癌 实体瘤 -
复宏汉霖创新抗PD-L1/VEGF双抗HLX37获批在中国开展临床审批动态2025年12月1日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自研的HLX37（重组人源化抗PD-L1与VEGF双特异性抗体）用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 PD-L1（Programmed Cell Death Ligand-1），又称作 B7H1 和 CD274，是肿瘤免疫逃逸的关键分子，通过与 T 细胞表面的 PD-1 受体结合，抑制 T 细胞活化与增殖，从而削弱机体对肿瘤的免疫监视能力 。 HLX37 是复宏汉霖自研的重组人源化抗PD-L1 与 VEGF 双特异性抗体。复宏汉霖2025-12-01587VEGF PD-L1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.09.29-2025.10.12期间全球TOP10创新药研发进展中，天广实、荣昌生物等公司多款药物申报上市，涵盖多种疾病领域；罗氏阿替利珠单抗联合疗法获批；石药集团等公司新药获批临床；同时，多家公司公布积极临床结果。摩熵医药2025-10-162482石药集团有限公司 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 北京天广实生物技术股份有限公司 -
荣昌生物 VEGF/FGF 双抗融合蛋白申报上市，治疗糖尿病黄斑水肿审批动态伊立芙普α是荣昌生物开发的一款全球首创 VEGF/FGF 双靶标融合蛋白药物 ，可同时阻断 VEGF 和 FGF 家族的血管生成因子，从而更有效地抑制血管异常生长。 其独特的结构设计可以有效避免了单靶 VEGF 抑制剂的缺陷。 此外，伊立芙普α由 VEGFR1、VEGFR2 和 FGFR1 的胞外结构域与人 IgG1 融合而成，其中 IgG1 片段可以帮助延长药物在血清中的半衰期，因此可以减少给药频率。医麦创新药2025-09-30334荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 IgG1 FGF
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【聚焦】南京正大天晴首家出击，剑指9亿大品种首仿审批动态7月24日，CDE官网显示，南京正大天晴的呋喹替尼胶囊以仿制4类报产获受理。 该药是一款靶向VEGFR1/2/3的抗肿瘤药，2024年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额超过9亿元。 呋喹替尼胶囊是和黄医药开发的一款具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，主要作用靶点为VEGFR激酶家族VEGFR1，2及3，目前在国内已有转移性结直肠癌、子宫内膜癌2个适应症获批。米内网2025-07-24126转移性结肠癌 子宫内膜癌 VEGFR1
VEGFR1全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
广州顺健生物医药科技有限公司、苏州亚盛药业有限公司、信达生物制药（苏州）有限公司、信达生物、中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）、中国科学院广州生物医药与健康研究院
小分子
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VEGFR1关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
（1）适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。（2）联合信迪利单抗注射液用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌患者。
进行中
BE试验
VEGFR1研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页49 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
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和黄医药（00013）：收入短期承压，ATTC潜在优势明显西南证券6页2628
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
VEGFR1-品种竞争格局
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3个
申报临床
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61个
临床
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3个
申请上市
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24个
批准上市
VEGFR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
VEGFR1相关适应症
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