特发性肺纤维化资讯动态
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Calluna Pharma将在九月参加多场投资者会议和医学大会医投速递挪威生物技术公司Calluna Pharma宣布，该公司将在九月参加多场投资者会议和医学大会，其中包括欧洲呼吸学会（ERS）大会、Wells Fargo 21届年度医疗保健会议以及Stifel 免疫学和炎症峰会。Calluna将重点介绍其正在进行的CAL101二期临床试验AURORA，该试验针对特发性肺纤维化（IPF）患者。CAL101是一种针对S100A4蛋白的单克隆抗体，S100A4在组织受到压力或损伤时被激活，与纤维化疾病的病理激活和成纤维细胞增殖有关。Calluna Pharma致力于利用人体自身的免疫系统，通过靶向疾病的上游放大器来治疗炎症和纤维化疾病。Biospace2026-09-01200特发性肺纤维化
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Vicore Pharma将参加即将到来的医疗保健会议医投速递Vicore Pharma Holding AB，一家专注于开发新型药物类别的临床阶段生物制药公司，今日宣布，公司将于以下即将到来的医疗保健会议上进行展示：Wells Fargo Healthcare Conference和Cantor Global Healthcare Conference。Vicore Pharma的CEO Ahmed Mousa将在这些会议上进行参与，包括一对一会议和炉边聊天。Vicore Pharma专注于开发具有疾病修饰潜力的新型药物，用于治疗呼吸系统和纤维化疾病，包括特发性肺纤维化（IPF）。公司的领先项目buloxibutid是一种口服的小分子血管紧张素II型受体激动剂，已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药和快速通道指定，目前正在全球进行52周Phase 2b ASPIRE试验。Vicore Pharma在纳斯达克斯德哥尔摩（VICO）和纳斯达克美国（VCRE）上市。Biospace2026-09-01444特发性肺纤维化
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联合治疗公司在欧洲心脏学会和欧洲呼吸学会年会上展示其在大健康领域的最新研究成果研发注册政策联合治疗公司（Nasdaq: UTHR）宣布，将在2026年8月28日至31日在慕尼黑举行的欧洲心脏学会（ESC）大会和2026年9月5日至9日在巴塞罗那举行的欧洲呼吸学会（ERS）大会上，就其商业和研发产品组合进行四场口头报告和四场海报展示。这些展示包括3期ADVANCE OUTCOMES研究中实验性ralinepag在肺动脉高压（PAH）中的应用、3期TETON临床试验中雾化treprostinil在间质性肺病（IPF）中的应用，以及评估静脉注射treprostinil在PAH中的ARTISAN研究，以及PH-ILD中的PHINDER研究的初步数据。联合治疗公司的首席医疗官Franck Rahaghi表示，公司致力于在已建立的和实验性疗法中生成有意义的证据，以帮助提高这些患者群体的护理标准。此外，联合治疗公司在2026年6月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了ralinepag治疗PAH的新药申请和雾化treprostinil治疗IPF的补充新药申请。Biospace2026-08-28140特发性肺纤维化 肺动脉高压 间质性肺疾病
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GRI Bio公司宣布其治疗IPF的疗法GRI-0621将在ERS大会上展示医投速递GRI Bio公司，一家专注于开发治疗炎症、纤维化和自身免疫性疾病的创新疗法的生物技术公司，宣布其疗法GRI-0621将在2026年欧洲呼吸学会（ERS）大会上进行展示。GRI-0621是一种每日一次的口服RARβ/γ选择性激动剂，旨在调节与炎症、纤维化和组织修复相关的生物途径。GRI Bio公司首席执行官Marc Hertz博士在“Why Now”视频网络直播中讨论了GRI-0621的独特作用机制以及治疗间质性肺纤维化（IPF）患者的未满足需求。GRI Bio公司还宣布，其已入选在西班牙巴塞罗那举行的2026年ERS大会进行展示，届时将介绍支持GRI-0621独特作用机制及其解决IPF潜在生物学的数据。Biospace2026-08-27598免疫系统疾病 特发性肺纤维化 纤维化
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【隆门Portfolio】长风药业（2652.HK）创新药获三项临床试验默示许可临床研究核心进展：ICF001 集齐四大适应症临床开发资质，覆盖肺血管、肺纤维化两大疾病赛道。 近日，长风药业股份有限公司（港交所代码：2652.HK）宣布，公司自主研发的长效吸入粉雾剂候选药物ICF001继今年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）同意开展动脉性肺动脉高压（PAH）、间质性肺疾病相关肺动脉高压（PH-ILD）临床试验后、近期又获批开展间质性肺疾病（特发性肺纤维化（IPF）、进行性肺纤维化（PPF））临床试验。 至此， ICF001 实现 PAH 、 PH-ILD 、 IPF 、 PPF 四大适应症全覆盖 ，产品定位从单一肺动脉高压管线拓展为同时覆盖肺血管病变、进展性肺纤维化的多适应症创新资产，开发赛道与全球 最新一代 长效吸入前药研发方向高度对标，为公司后续全球多中心临床布局、注册策略规划、海外战略合作筑牢监管基础 ， 是该类吸入前药首家获批进入中国临床试验的国内企业 。隆门资本2026-08-26359特发性肺纤维化 肺动脉高压 间质性肺疾病
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英维科生物完成天使轮融资，体内CAR-T攻坚肺纤维化与实体瘤医药投融资英维科生物 科技（天津）有限公司近日宣布 完成 天使轮融资 ，本轮具体金额与投资方尚未公开。 募集资金将重点推进用于 特发性肺纤维化（IPF）的体内CAR-T纳米基因药物 IND申报准备，以及面向实体瘤的体内CAR-X项目临床转化，同时继续升级细胞靶向纳米递送平台。 今天体内CAR-T的核心竞争，是 如何把mRNA、DNA或病毒载体精准送进T细胞甚至特定T细胞亚群 。生物天使2026-08-26241实体瘤 特发性肺纤维化 肺纤维化
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Contineum Therapeutics将在摩根士丹利全球医疗保健大会上进行演讲医投速递Contineum Therapeutics，一家专注于开发针对炎症和纤维化疾病的小分子疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年9月15日参加摩根士丹利全球医疗保健大会，并在当天下午5:35（东部时间）进行演讲。该公司在其投资者部分网站上提供音频网络直播，并将提供网络直播回放。Contineum Therapeutics正在推进一系列内部开发的计划，目前有多款药物候选人在临床试验中。其中，PIPE-791是一款针对特发性肺纤维化和慢性疼痛的LPA1受体拮抗剂，PIPE-307是一款针对重度抑郁症的M1受体选择性抑制剂。更多信息可访问公司网站www.contineum-tx.com。Businesswire2026-08-26451特发性肺纤维化 重度抑郁症
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Endeavor BioMedicines公布taladegib治疗IPF的HRCT分析结果研发注册政策Endeavor BioMedicines公司宣布，其在2a期临床试验中评估taladegib（ENV-101）治疗特发性肺纤维化（IPF）患者的HRCT分析结果已被欧洲呼吸学会（ERS）大会2026年接受为最新摘要。该大会将于2026年9月5日至9日在西班牙巴塞罗那举行。Endeavor BioMedicines公司的研究将探讨taladegib治疗IPF对肺体积和纤维化相关标记物的影响。IPF是一种慢性、进行性肺疾病，在美国有超过15万成年人受到影响。虽然IPF的确切原因尚不清楚，但各种环境因素可能导致肺细胞反复受损，触发异常伤口愈合过程和致命的肺疤痕。Endeavor BioMedicines公司正在开发taladegib（ENV-101），这是一种Hedgehog信号通路抑制剂，通过结合并抑制Hedgehog通路中的关键受体，消除导致纤维化的肌成纤维细胞，可能解决肺纤维化中过度伤口愈合过程，改善肺体积和功能。Businesswire2026-08-25367特发性肺纤维化
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Celera Therapeutics将在欧洲呼吸学会大会上展示deupirfenidone治疗IPF的III期研究研发注册政策Celera Therapeutics公司宣布，将在2026年9月5日至9日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲呼吸学会大会上展示其deupirfenidone（LYT-100）项目。deupirfenidone是一种处于III期开发阶段的实验性疗法，有潜力成为治疗特发性肺纤维化（IPF）的新标准治疗。Celera将在大会上展示SURPASS-IPF研究的详细设计和理由，该研究是一项全球性的、随机双盲的III期头对头试验，旨在评估deupirfenidone 825 mg每日三次与pirfenidone 801 mg每日三次相比的潜在优越性。此外，Celera还将分享一项I期药物相互作用研究的初步结果，该研究评估了deupirfenidone与nintedanib联合给药的药物相互作用。Biospace2026-08-25387特发性肺纤维化 吡非尼酮 尼达尼布
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重磅 | 长风药业（2652.HK）创新药获三项临床试验默示许可，同步布局四大肺部疾病适应症，打造对标国际的全球化长效吸入前药核心管线临床研究核心进展：ICF001 集齐四大适应症临床开发资质，覆盖肺血管、肺纤维化两大疾病赛道。 近日，长风药业股份有限公司（港交所代码：2652.HK）宣布，公司自主研发的长效吸入粉雾剂候选药物ICF001继今年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）同意开展动脉性肺动脉高压（PAH）、间质性肺疾病相关肺动脉高压（PH-ILD）临床试验后、近期又获批开展间质性肺疾病（特发性肺纤维化（IPF）、进行性肺纤维化（PPF））临床试验。 至此， ICF001 实现 PAH 、 PH-ILD 、 IPF 、 PPF 四大适应症全覆盖 ，产品定位从单一肺动脉高压管线拓展为同时覆盖肺血管病变、进展性肺纤维化的多适应症创新资产，开发赛道与全球 最新一代 长效吸入前药研发方向高度对标，为公司后续全球多中心临床布局、注册策略规划、海外战略合作筑牢监管基础 ， 是该类吸入前药首家获批进入中国临床试验的国内企业 。长风药业2026-08-24211特发性肺纤维化 肺动脉高压 间质性肺疾病
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
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公司信息更新报告：创新药快速增长，出海进入快车道开源证券股份有限公司4页2103
特发性肺纤维化-药品研发状态数据概览
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46个
药物发现
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20个
申报临床
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1个
申请上市
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5个
批准上市
特发性肺纤维化全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
特发性肺纤维化相关靶点
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