特发性肺纤维化资讯动态
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Endeavor IIb期治疗IPF临床结果喜人，Hedgehog信号通路靶点广受关注临床研究Endeavor BioMedicines近日宣布，其IPF候选药taladegib（ENV-101）在IIb期研究中达到主要终点及多项关键次要终点。 taladegib则通过抑制异常激活的Hedgehog通路，减少肺纤维化并改善肺功能。 作为同靶点Hedgehog通路抑制剂，GT1708F同样具备治疗IPF潜力。开拓药业2026-10-14171特发性肺纤维化 肺纤维化
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时讯10月12日，Syndax Pharmaceuticals宣布，旗下已获批cGVHD适应症的CSF-1R单抗axatilimab，治疗特发性肺纤维化的II期MAXPIRe试验未达主要终点，公司随即终止该适应症后续开发，消息公布后其盘后股价大跌近17%。目前该药在慢性移植物抗宿主病领域的后续临床研究仍将正常推进。张鹏2026-10-144089特发性肺纤维化 CSF1R Axatilimab注射液 -
BMS能填上2028专利悬崖的百亿缺口吗？公司动态2026年10月，百时美施贵宝在同一天公布了两项III期临床试验的顶线结果。 Aloft-IPF研究中，LPA1拮抗剂admilparant在特发性肺纤维化（IPF）患者中达到主要终点；Action-1研究中，放射性药物RYZ101在SSTR阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者中显著延长无进展生存期。 Admilparant的剂量悖论。会会药咖2026-10-1471Bristol-Myers Squibb Co 特发性肺纤维化
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临床II期失败！Syndax股价大跌17%财报业绩10月12日， Syndax Pharmaceuticals （ Nasdaq: SNDX ） 宣布，旗下药物 axatilimab 治疗特发性肺纤维化 （IPF） 的II期临床试验 MAXPIRe 未达到主要终点。 受此消息影响，公司股价盘后大跌近17%。 基于试验结果， Syndax 计划终止 axatilimab 在IPF领域的进一步开发。摩熵医药2026-10-13104特发性肺纤维化 Syndax Pharmaceuticals Inc Axatilimab注射液
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BMS 甩出王牌：两项 III 期研究成功临床研究Admilparant 在治疗 成人特发性肺纤维化 的 ALOFT-IPF 试验中达到主要终点。 Admilparant 和 RYZ101 的 III 期成功，有望为 BMS 带来新的增长动力 。 有 分析师预测，治疗特发性肺纤维化的 Admilparant 到 2032 年的销售额可能达到 13 亿美元。新浪医药2026-10-13137Bristol-Myers Squibb Belgium SA 特发性肺纤维化
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II期临床失败，股价大跌17%、市值蒸发近3亿美元临床研究近日 Syndax 宣布， axatilimab 治疗特发性肺纤维化（ IPF ）的 MAXPIRe 2 期研究未达到主要终点。 消息一出，公司盘后股价跌近17%。 MAXPIRe 是一项 26 周、随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2 期试验，覆盖 14 国 62 中心、 145 名 IPF 患者。抗体圈2026-10-13161特发性肺纤维化 Axatilimab注射液
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这款核药临床三期成功，市值涨超400亿临床研究10月12日，百时美施贵宝（BMS）宣布，旗下RayzeBio开发的靶向放射性药物RYZ101（225Ac-DOTATATE）在关键Ⅲ期ACTION-1研究的计划中期分析中，以盲态独立中心评审评估的无进展生存期（PFS）为主要终点，达到了具有统计学显著性和临床意义的改善，安全性数据与已知特征一致。 两项Ⅲ期捷报同日落地，直接反映在二级市场上： 消息公布后，BMS股价在盘前早段一度上涨约5.8%，市值短暂增加约60亿美元（约合人民币402亿元）。 里程碑管线来自一笔41亿美元收购。动脉网-最新2026-10-13141Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co RayzeBio Inc
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admilparant 高剂量组失败，抬高审批不确定性审批动态过去几十年IPF标准治疗只有比菲尼酮和尼达尼布。 比非尼酮用于IPF共做过三项注册研究，对于前两项研究，1失败，1成功，基于此，FDA holding审批，要求进行第三项ASCEND研究以确保临床获益。 尼达尼布整体开发较为顺利，并不断进行适应症拓展，从IPF→SSC-ILD→PPF，也推高了专利悬崖前的销售峰值，近40亿美元。药怪站住2026-10-1316特发性肺纤维化 尼达尼布
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管线新里程碑！康景生物 KJ001 注射液（IPF）获 CDE 受理审批动态近日，康景生物自主研发的 治疗用生物制品 1类创新药 KJ001 注射液 临床试验 申请 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE）受理 （受理号： CXSL2601091 ） 。 本次申请 拟用于 治疗 特发性肺纤维化（ IPF） ，此次受理，标志着 康景生物 在纤维化疾病创新 药管线，迎来 首个 关键里程碑。 特发性肺纤维化（IPF）是一类病因不明的慢性、进行性纤维化性间质性肺疾病。康景干细胞2026-10-13142特发性肺纤维化
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被判“只能维持”的肺纤维化，正在被重新定义：不是拖时间，是修结构医保动态在呼吸科门诊，我见过太多这样的患者。 特发性肺纤维化 （IPF） 确诊后的中位生存期只有2—3年，5年生存率甚至低于不少常见恶性肿瘤。 但今天，我想认真说一句： 肺纤维化的治疗逻辑，正在从“拖时间”向“修结构”迁移。科学院细胞再生探索2026-10-11207特发性肺纤维化 肺纤维化
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动脉性肺动脉高压（PAH，WHO第1类）、间质性肺疾病相关肺动脉高压（PH-ILD，WHO第3类）、间质性肺疾病（包括但不限于特发性肺纤维化、进行性肺纤维化）
进行中
Ⅰ期
特发性肺纤维化研究报告
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特发性肺纤维化-药品研发状态数据概览
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47个
药物发现
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20个
申报临床
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1个
申请上市
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5个
批准上市
特发性肺纤维化全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
特发性肺纤维化相关靶点
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