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BI 456906 注射液

BI 456906 注射液药物情报一站式整合，汇聚BI 456906 注射液相关临床试验 8 条、上市产品 0 个、研发企业 2 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 34 份、资讯动态 82 条、政策法规 1条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。BI 456906 注射液多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
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BI 456906 注射液核心数据概览

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正在进行临床试验
3条
相关靶点
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行业报告
34个

BI 456906 注射液在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析

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BI 456906 注射液-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}

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数据来源：摩熵医药

BI 456906 注射液资讯动态

BI 456906 注射液关键临床试验信息

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一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关临床结局和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照试验

适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者

进行中
Ⅲ期
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一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验

适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者

进行中
Ⅲ期
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Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究（非随机化、开放性、平行分组设计）

仅超重的健康受试者及肥胖

已完成
Ⅰ期
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一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、平行分组、76周研究

伴有糖尿病的超重或肥胖人群

已完成
Ⅲ期
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一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的III期、随机、双盲、平行分组、事件驱动、心血管安全性研究。

肥胖

进行中
Ⅲ期
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BI 456906 注射液同品种项目国内申报进度

企业名称 申报临床 批准临床 申请上市 批准上市 一致性评价
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BI 456906 注射液研究报告

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EP4
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FGFR2B
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Futibatinib薄膜包衣片
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IgA
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LAIR1
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LILRB1
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NMDAR
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Par Pharmaceutical Inc
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PH-762
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Sesen Bio Inc
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SOX9
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TF
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UB-VV111
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乳酸
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他拉唑帕利
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利纳西普
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头孢氨苄
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干性年龄相关性黄斑变性
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曲司氯胺
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棕榈酸帕利哌酮
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苏州佰福激光技术有限公司
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阿替洛尔
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首都医科大学附属北京佑安医院
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骨髓抑制
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BI 456906 注射液-数据快讯

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