WEE1
WEE1靶点全景洞察，整合WEE1相关内容 206 条、相关药物 20 个、研发企业 30 家、全球新药 611 个、注册申报 33 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪WEE1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上WEE1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解WEE1领域进展。
WEE1核心数据概览
WEE1资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Aprea Therapeutics更新专利组合，专注于精准医疗领域的创新医投速递Aprea Therapeutics公司，一家专注于发现和开发针对生物标志物定义的癌症患者的靶向疗法的临床阶段精准医疗肿瘤学公司，近日更新了其现有的专利组合。公司表示，其不断扩大的专利组合反映了Aprea对创新和建立精准医疗领域差异化领导地位的承诺。Aprea的知识产权覆盖了其WEE1激酶抑制剂项目，包括两个待批的美国专利申请、一个待批的美国临时申请、两个已获批准的非美国专利（澳大利亚和韩国）以及12个待批的非美国专利申请。此外，Aprea的ATR抑制剂项目也受到强大的专利保护，包括四个已获批准的美国专利、一个待批的美国申请和一个待批的国际申请。Aprea的领先WEE1抑制剂APR-1051目前正在进行ACESOT-1051 Phase 1临床试验，用于评估在携带某些癌症相关基因突变的晚期/转移性实体肿瘤中的疗效。Biospace2026-08-28535恶性肿瘤 WEE1 ATR
-
【JMC】基于共晶结构设计的高选择性WEE1大环抑制剂前沿研究AZD1775（adavosertib）曾是WEE1靶点最具代表性的临床候选化合物，然而其对PLK1激酶存在显著的脱靶毒性，最终止步于II 期临床。 从AZD1775与WEE1的共晶结构到大环化合物。 研究团队首先分析了AZD1775与WEE1蛋白的X射线共晶结构（PDB ID: 5V5Y），发现了一个关键信息：AZD1775在与WEE1结合时，分子呈现出清晰的U型空间构象，其两端的芳香环在空间上彼此靠近。精准药物2026-08-2356PLK1 WEE1
-
Zentalis药业启动股票及认股权证公开募股，用于支持卵巢癌治疗项目医药投融资Zentalis药业公司宣布开始进行股票及认股权证的公开募股，募股资金将用于支持其卵巢癌治疗项目的临床试验、临床前研究、监管文件提交、生产以及伴随诊断的开发。公司还计划使用募股所得资金进行商业前活动、资本支出、营运资金和其他一般企业用途。此次募股由TD Cowen、Guggenheim Securities和Oppenheimer & Co.共同担任主承销商。Zentalis药业专注于开发针对卵巢癌和多种肿瘤类型的治疗药物，其研发的WEE1抑制剂azenosertib具有创新性。公司强调，其目标是提供一种非化疗、口服的靶向药物，以改善治疗体验、选择和结果。GlobeNewswire2026-08-14544卵巢癌 WEE1
-
Aprea Therapeutics加速APR-1051临床试验，评估其在多种癌症中的潜力医投速递Aprea Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并更新了业务进展。公司正在加速进行APR-1051的Phase 1剂量递增试验，该试验是一种口服WEE1抑制剂。APR-1051在子宫浆液性癌（USC）和过表达Cyclin E的铂耐药卵巢癌（PROC）中作为单药使用，同时也在HPV阳性头颈癌和结直肠癌中与标准治疗方案联合使用。在2026年ASCO年会上，更新的Phase 1数据显示APR-1051作为单药使用表现出早期活性，包括部分缓解和疾病稳定，耐受性良好。此外，公司还计划进一步开发ATRN-119，一种ATR抑制剂，并探索其在多种癌症中的联合治疗方案。截至2026年6月30日，公司拥有现金和现金等价物4120万美元，预计将足以满足其目前预计的运营费用和资本支出要求至2028年第一季度。Biospace2026-08-1246恶性肿瘤 大肠癌 WEE1
-
剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16235肿瘤 南京英派药业有限公司 PARP
-
JACS｜目前最小的E3连接酶配体？一个极简弹头打开RNF213分子胶降解新路前沿研究靶向蛋白降解（TPD）前景广阔，但可用的E3泛素连接酶长期局限于CRBN与VHL。 近日来自暨南大学的研究团队在 《JACS》 发表研究—— 通过一个极简的二溴乙酰胺共价弹头 ， 将FGFR抑制剂Infigratinib转化为分子胶降解剂CYB-5067，成功 招募非典型E3连接酶RNF213，高效降解FGFR1-4；该弹头还可移植至WEE1和CDK12 ，为系统性挖掘新型E3连接酶提供了通用平台。 FGFR抑制剂的困境：耐药与持久性不足。医药速览2026-06-26282DLD WEE1 CDK12
-
“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24419乳腺癌 PARP 奥拉帕利
-
92%缓解率！胰腺癌治疗迎来转机前沿研究胰腺癌被称为"癌王"，并非虚名。 早期几乎没有症状，等到确诊时，患者往往已处于局部晚期或转移阶段。 超过90%的胰腺导管腺癌携带KRAS突变。新浪医药2026-06-24580胰腺癌 KRAS 胰腺导管腺癌
-
ASCO 2026 | 英派药业以壁报形式公布PARP1选择性抑制剂IMP1734（EIK1003）单药及联合紫杉醇最新临床数据临床研究中国上海， 2026 年 6 月 1 日 - 英派药业（ 07630.HK ）于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥举办的 2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上，以壁报形式（摘要号： #3102 ）获选发布高选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 （ EIK1003 ）的最新Ⅰ / Ⅱ期临床数据，包括单药治疗及联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与初步有效性结果。 在此次 ASCO 年会上展示的该临床研究核心要点如下：。 标题： PARP1 选择性抑制剂 EIK1003 （ IMP1734 ）联合紫杉醇与单药治疗晚期实体瘤 Ⅰ / Ⅱ 期临床研究最新结果。英派药业2026-06-01720南京英派药业有限公司 晚期实体瘤 PARP1
-
Aprea Therapeutics公布WEE1抑制剂APR-1051在多肿瘤类型患者中的初步临床试验结果研发注册政策Aprea Therapeutics公司宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了WEE1抑制剂APR-1051在多肿瘤类型患者中的初步临床试验结果。该研究显示，APR-1051在多种晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和初步疗效，包括子宫内膜癌和铂耐药性卵巢癌。研究中的患者接受了每日一次的APR-1051治疗，结果显示部分缓解和疾病稳定。APR-1051的耐受性良好，治疗相关不良事件主要为一至二级。目前，该研究正在扩大患者群体，预计将在2027年第二季度完成剂量递增和补充扩大。Biospace2026-06-01396子宫内膜癌 晚期实体瘤 WEE1
WEE1全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
WEE1关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性
进行中
Ⅰ期
WEE1研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页33 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963 -
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
-
和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817 -
SY3505关键二期已开始入组，在研管线快速推进西南证券股份有限公司5页1947
-
核心品种进度符合预期，关注ASCO数据发布西南证券股份有限公司6页1998
-
三代ALK和RET有望成为首款国产产品西南证券股份有限公司30页2132
WEE1-品种竞争格局
-
1个
申报临床
-
11个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
WEE1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
WEE1相关适应症
最新资讯
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展，这场CGT论坛值得重点关注！
- 丽珠医药国产首个IL-17A/F双靶点新药莱康奇塔单抗硬刚司库奇尤单抗，中重度斑块状银屑病迎来新选
- 国药集团携4类仿制药草酸艾司西酞普兰片入局22亿抗抑郁赛道，上市申请获CDE受理
WEE1相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15380
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20549
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14290
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15093
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15752
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11133
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11