WEE1
WEE1靶点全景洞察，整合WEE1相关内容 208 条、相关药物 20 个、研发企业 30 家、全球新药 624 个、注册申报 33 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪WEE1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上WEE1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解WEE1领域进展。
WEE1核心数据概览
WEE1资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Aprea Therapeutics公布WEE1抑制剂APR-1051临床试验中期结果研发注册政策Aprea Therapeutics公司宣布，其WEE1抑制剂APR-1051在晚期实体瘤患者中的1期临床试验（ACESOT-1051）的中期结果摘要已被接受在2026年11月18日至20日在西班牙巴塞罗那举行的第38届EORTC-NCI-AACR分子靶向和癌症治疗研讨会（ENA 2026）上口头报告。公司总裁兼首席执行官Oren Gilad表示，他们期待在会议上分享这些数据。该研究的主要作者是Timothy A. Yap，他将代表德克萨斯大学MD安德森癌症中心在全体会议上进行报告。Aprea Therapeutics专注于开发针对生物标志物定义的癌症患者的靶向疗法，其技术有望应用于多种癌症类型，包括卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌和乳腺癌。公司的领先项目包括APR-1051和ATRN-119，两者均在临床开发中，用于治疗实体瘤。Biospace2026-09-22407实体瘤 WEE1 Aprea Therapeutics AB
-
合成致死赛道：WEE1，再获8000万美元融资医药投融资本次发行预计总募资约 8050 万美元（未扣除承销折扣、佣金及公司需承担的发行费用）；本次普通股全部由公司发售。 本次发行预计 2026 年 8 月 17 日完成交割，取决于常规交割条件是否达成。 此外，公司授予承销商一项 30 天超额配售权，承销商可按发行价（扣除承销折扣与佣金后）额外认购最多 3,450,000 股普通股。药融圈info2026-09-08110WEE1
-
Aprea Therapeutics更新专利组合，专注于精准医疗领域的创新医投速递Aprea Therapeutics公司，一家专注于发现和开发针对生物标志物定义的癌症患者的靶向疗法的临床阶段精准医疗肿瘤学公司，近日更新了其现有的专利组合。公司表示，其不断扩大的专利组合反映了Aprea对创新和建立精准医疗领域差异化领导地位的承诺。Aprea的知识产权覆盖了其WEE1激酶抑制剂项目，包括两个待批的美国专利申请、一个待批的美国临时申请、两个已获批准的非美国专利（澳大利亚和韩国）以及12个待批的非美国专利申请。此外，Aprea的ATR抑制剂项目也受到强大的专利保护，包括四个已获批准的美国专利、一个待批的美国申请和一个待批的国际申请。Aprea的领先WEE1抑制剂APR-1051目前正在进行ACESOT-1051 Phase 1临床试验，用于评估在携带某些癌症相关基因突变的晚期/转移性实体肿瘤中的疗效。Biospace2026-08-28683恶性肿瘤 ATR WEE1
-
【JMC】基于共晶结构设计的高选择性WEE1大环抑制剂前沿研究AZD1775（adavosertib）曾是WEE1靶点最具代表性的临床候选化合物，然而其对PLK1激酶存在显著的脱靶毒性，最终止步于II 期临床。 从AZD1775与WEE1的共晶结构到大环化合物。 研究团队首先分析了AZD1775与WEE1蛋白的X射线共晶结构（PDB ID: 5V5Y），发现了一个关键信息：AZD1775在与WEE1结合时，分子呈现出清晰的U型空间构象，其两端的芳香环在空间上彼此靠近。精准药物2026-08-23114WEE1 PLK1
-
Zentalis药业启动股票及认股权证公开募股，用于支持卵巢癌治疗项目医药投融资Zentalis药业公司宣布开始进行股票及认股权证的公开募股，募股资金将用于支持其卵巢癌治疗项目的临床试验、临床前研究、监管文件提交、生产以及伴随诊断的开发。公司还计划使用募股所得资金进行商业前活动、资本支出、营运资金和其他一般企业用途。此次募股由TD Cowen、Guggenheim Securities和Oppenheimer & Co.共同担任主承销商。Zentalis药业专注于开发针对卵巢癌和多种肿瘤类型的治疗药物，其研发的WEE1抑制剂azenosertib具有创新性。公司强调，其目标是提供一种非化疗、口服的靶向药物，以改善治疗体验、选择和结果。GlobeNewswire2026-08-14553卵巢癌 WEE1
-
Aprea Therapeutics加速APR-1051临床试验，评估其在多种癌症中的潜力医投速递Aprea Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并更新了业务进展。公司正在加速进行APR-1051的Phase 1剂量递增试验，该试验是一种口服WEE1抑制剂。APR-1051在子宫浆液性癌（USC）和过表达Cyclin E的铂耐药卵巢癌（PROC）中作为单药使用，同时也在HPV阳性头颈癌和结直肠癌中与标准治疗方案联合使用。在2026年ASCO年会上，更新的Phase 1数据显示APR-1051作为单药使用表现出早期活性，包括部分缓解和疾病稳定，耐受性良好。此外，公司还计划进一步开发ATRN-119，一种ATR抑制剂，并探索其在多种癌症中的联合治疗方案。截至2026年6月30日，公司拥有现金和现金等价物4120万美元，预计将足以满足其目前预计的运营费用和资本支出要求至2028年第一季度。Biospace2026-08-1274大肠癌 恶性肿瘤 WEE1
-
剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16280肿瘤 PARP 南京英派药业有限公司
-
JACS｜目前最小的E3连接酶配体？一个极简弹头打开RNF213分子胶降解新路前沿研究靶向蛋白降解（TPD）前景广阔，但可用的E3泛素连接酶长期局限于CRBN与VHL。 近日来自暨南大学的研究团队在 《JACS》 发表研究—— 通过一个极简的二溴乙酰胺共价弹头 ， 将FGFR抑制剂Infigratinib转化为分子胶降解剂CYB-5067，成功 招募非典型E3连接酶RNF213，高效降解FGFR1-4；该弹头还可移植至WEE1和CDK12 ，为系统性挖掘新型E3连接酶提供了通用平台。 FGFR抑制剂的困境：耐药与持久性不足。医药速览2026-06-26323DLD WEE1 CDK12
-
“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24496乳腺癌 PARP 奥拉帕利
-
92%缓解率！胰腺癌治疗迎来转机前沿研究胰腺癌被称为"癌王"，并非虚名。 早期几乎没有症状，等到确诊时，患者往往已处于局部晚期或转移阶段。 超过90%的胰腺导管腺癌携带KRAS突变。新浪医药2026-06-24705KRAS 胰腺癌 胰腺导管腺癌
WEE1全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
WEE1关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性
进行中
Ⅰ期
WEE1研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页58 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963 -
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
-
和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817 -
SY3505关键二期已开始入组，在研管线快速推进西南证券股份有限公司5页1947
-
核心品种进度符合预期，关注ASCO数据发布西南证券股份有限公司6页1998
-
三代ALK和RET有望成为首款国产产品西南证券股份有限公司30页2132
WEE1-品种竞争格局
-
1个
申报临床
-
11个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
WEE1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
WEE1相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
WEE1相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27172
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16575
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22252
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15043
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13802
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12817
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11