维泊妥珠单抗核心数据概览
维泊妥珠单抗资讯动态
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【2416】宣武医院血液科病例解析：格菲妥单抗诱导序贯ASCT治疗早期进展TP53突变型“三打击”HGBCL前沿研究原发难治或早期进展的三打击高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）进展迅速，实现长期缓解的难度较大。 近期，《免疫学前沿》（ Frontiers in Immunology ）发表首都医科大学宣武医院血液科团队的一例病例报告 ：一名50岁女性在一线维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、环磷酰胺、表柔比星和泼尼松（Pola-R-CHP）治疗2个周期后即出现疾病进展，随后接受格菲妥单抗（glofitamab）单药诱导。 快速深度缓解： 格菲妥单抗单药治疗5个周期达到CMR，完成6个周期后接受ASCT巩固；截至报道时持续维持CMR，PFS达25个月且仍在延长。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2586泼尼松 格菲妥单抗 表柔比星
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【前沿资讯】莫妥珠单抗联合基于疗效调整的维泊妥珠单抗及奥妥珠单抗治疗初治惰性B-NHL前沿研究化学免疫治疗一直是初治惰性B细胞淋巴瘤的标准治疗。 研究假设，初始使用CD3/CD20双特异性抗体莫妥珠单抗，随后采用基于疗效调整的维泊妥珠单抗联合奥妥珠单抗序贯给药，可形成一种优化的无化疗治疗方案。 在莫妥珠单抗治疗后，经正电子发射断层扫描-计算机断层扫描（PET-CT）评估未达到完全缓解（CR）的患者，可继续接受6个周期的维泊妥珠单抗和奥妥珠单抗治疗。Htology2026-08-2185维泊妥珠单抗 奥妥珠单抗 莫妥珠单抗
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双靶向联合突破高危困境：Mosun-Pola方案为BTK抑制剂经治MCL带来高效新选择前沿研究套细胞淋巴瘤（MCL）复发/难治（R/R）后，尤其经BTK抑制剂、CAR-T治疗后预后极差，临床亟需高效、可及的挽救方案。 一项国际多中心Ⅱ期研究证实，CD20/CD3双特异性抗体 莫妥珠单抗联合 抗CD79b抗体药物偶联物 维泊妥珠单抗 （Mosun-Pola方案） ，在BTK抑制剂经治的R/R MCL患者中展现出 高缓解率、持久生存获益与可控安全性 ，为这一极高危人群提供了全新门诊治疗选择。 治疗方案： 莫妥珠单抗采用皮下注射，21天为一周期，第1周期采用阶梯递增给药（第1天5mg、第8天45mg、第15天45mg，此后每周期第1天45mg），固定疗程17个周期；维泊妥珠单抗 1.8mg/kg静脉输注，每周期第1天给药，共6个周期。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-1387维泊妥珠单抗 莫妥珠单抗 CD79B
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【2397】深度缓解，中期定策——真实世界数据看Pola-R-CHP一线治疗CD5阳性DLBCL的疗效与预测价值前沿研究CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有侵袭性强、结外受累和中枢神经系统复发风险较高等特点，R-CHOP时代的治疗结局仍有改善空间。 近日，烟台毓璜顶医院血液科牵头、联合国内6家中心开展的回顾性研究发表于国际综合性医学期刊《Annals of Medicine》（Q1 IF 4.9）。 研究纳入32例初治CD5阳性DLBCL患者，评估一线Pola-R-CHP方案（维泊妥珠单抗＋利妥昔单抗＋环磷酰胺＋多柔比星＋泼尼松）的疗效与安全性，并重点分析3周期后PET/CT应答与预后的关系。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-06133泼尼松 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 CD5
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边欣：重构罗氏制药中国的增长逻辑专家观点罗氏制药中国，正在重构前行的动力。 2026 年，经典产品仍是这家全球制药巨头的业务基石，一批拥有新机制、新适应症和新给药方式的创新产品则在加速接棒。 中国市场的需求，正成为这些产品在国际区域增长的重要推动力，罗氏公布的数据显示，赫双妥（Phesgo，帕妥珠曲妥珠单抗）在国际区域增长 47%，优罗华（Polivy，维泊妥珠单抗）增长 47%，佳罗华（Gazyva，奥妥珠单抗）增长 21%，安圣莎（Alecensa，阿来替尼）增长 13%。医药代表2026-07-24196维泊妥珠单抗 奥妥珠单抗 阿来替尼
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【文献速递】Tabelecleucel在适应症内与超适应症应用的真实世界临床应用经验前沿研究Tabelecleucel（tab-cel）为一种异基因EB病毒（EBV）特异性T细胞疗法，在欧盟获批用于利妥昔单抗或免疫化疗失败的复发或难治性（R/R）EBV相关移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）。 尽管作为该疾病首个获批疗法前景广阔，但其真实世界证据仍然有限。 本研究旨在探讨tab-cel在德国、奥地利和瑞士真实世界临床实践中的应用范围及治疗结局。Htology2026-07-07235移植物抗宿主病 他贝仑赛 移植后淋巴增生性疾病
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CD79b，正成为下一个热门B细胞靶点？前沿研究2026年3月，罗氏宣布，NMPA 批准了优罗华®（英商品名：Polivy®，维泊妥珠单抗）联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂（Pola-R-GemOx）方案，适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 作为目前 全球唯一实现商业化的CD79b ADC——优罗华®新适应症的获批 ，不仅进一步拓展了CD79b ADC的临床应用边界，也再次验证了CD79b作为ADC靶点的临床价值。 CD79b:从肿瘤到自免。药研网2026-07-02259弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 奥沙利铂 CD79B
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【2361】EHA氏野｜结外受累DLBCL：Pola-R-CHP一线方案再添真实世界证据前沿研究约30%–40%的初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）伴有结外器官受累，利妥昔单抗时代其预后不理想。 尽管维泊妥珠单抗（Polatuzumab Vedotin，Pola）联合R-CHP（Pola-R-CHP）方案已被证实能显著改善初治DLBCL患者的无进展生存期（PFS），但其在结外受累这一特殊人群中的临床数据依旧有限。 2026年欧洲血液学会（EHA）年会上，首都医科大学附属北京积水潭医院鲍立教授团队发表一项中国真实世界研究，对比了Pola-R-CHP与R-EPOCH方案治疗结外（尤其骨骼）受累DLBCL的疗效与安全性。良医汇血液肿瘤资讯2026-07-01244弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 维泊妥珠单抗
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抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-30948HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
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【2349】EHA氏野丨中国证据领衔，多国真实世界数据共绘DLBCL一线治疗新图景前沿研究随着 Ⅲ 期 POLARIX 研究确立了 Pola-R-CHP 方案在初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的标准治疗地位，DLBCL 的一线治疗已迈入维泊妥珠单抗（Polatuzumab Vedotin，Pola）联合时代。 然而，相较于前瞻性临床试验，真实临床实践中的患者普遍具有高龄、多合并症及复杂危险因素等特征，这部分人群在前瞻性研究中缺乏充分的代表性。 本期汇集五项研究：一项双表达（DE）DLBCL的匹配调整间接比较（MAIC，PB3747）、一项结合二代测序（NGS）的单中心研究（PS2120，首都医科大学附属北京同仁医院王亮教授团队）、亚洲多中心APOLLO研究（PF1004）、意大利前瞻性FIL-MAB研究（PF987）与英国多中心研究（PS2091）。良医汇血液肿瘤资讯2026-06-19171弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 维泊妥珠单抗
维泊妥珠单抗关键临床试验信息
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复发性/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤
已完成
Ⅲ期
维泊妥珠单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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维泊妥珠单抗研究报告
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【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292
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医药行业周报：创新药迎来审评提速新政，2025ADA摘要公布海通国际16页1683
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047
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2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
维泊妥珠单抗-数据快讯
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155条
资讯
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1+
批文数
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21.96亿元
累计销售额
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9个
适应症
维泊妥珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
维泊妥珠单抗作用靶点
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