维泊妥珠单抗核心数据概览
维泊妥珠单抗资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【文献速递】莫妥珠单抗联合维泊妥珠单抗有望成为unfit/frail老年DLBCL患者一线治疗新选择前沿研究尽管弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）一线治疗不断取得进展，但老年患者或身体状况不适合接受强化治疗的患者仍面临临床治疗挑战。 近年来，新型免疫治疗手段的出现有望打破这一桎梏，包括双特异性抗体和抗体药物偶联物（ADC），这些药物即使在身体状况较差的复发/难治性DLBCL患者中，也显示出出色的疗效和良好的耐受性。 患者需根据意大利淋巴瘤基金会（FIL）简化sGA分类标准，被判定为“身体状况不适合强化治疗（unfit）”或“虚弱（frail）”。Htology2026-10-1133弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 维泊妥珠单抗 莫妥珠单抗
-
【2416】宣武医院血液科病例解析：格菲妥单抗诱导序贯ASCT治疗早期进展TP53突变型“三打击”HGBCL前沿研究原发难治或早期进展的三打击高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）进展迅速，实现长期缓解的难度较大。 近期，《免疫学前沿》（ Frontiers in Immunology ）发表首都医科大学宣武医院血液科团队的一例病例报告 ：一名50岁女性在一线维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、环磷酰胺、表柔比星和泼尼松（Pola-R-CHP）治疗2个周期后即出现疾病进展，随后接受格菲妥单抗（glofitamab）单药诱导。 快速深度缓解： 格菲妥单抗单药治疗5个周期达到CMR，完成6个周期后接受ASCT巩固；截至报道时持续维持CMR，PFS达25个月且仍在延长。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-25209泼尼松 格菲妥单抗 表柔比星
-
【前沿资讯】莫妥珠单抗联合基于疗效调整的维泊妥珠单抗及奥妥珠单抗治疗初治惰性B-NHL前沿研究化学免疫治疗一直是初治惰性B细胞淋巴瘤的标准治疗。 研究假设，初始使用CD3/CD20双特异性抗体莫妥珠单抗，随后采用基于疗效调整的维泊妥珠单抗联合奥妥珠单抗序贯给药，可形成一种优化的无化疗治疗方案。 在莫妥珠单抗治疗后，经正电子发射断层扫描-计算机断层扫描（PET-CT）评估未达到完全缓解（CR）的患者，可继续接受6个周期的维泊妥珠单抗和奥妥珠单抗治疗。Htology2026-08-21153维泊妥珠单抗 莫妥珠单抗 奥妥珠单抗
-
双靶向联合突破高危困境：Mosun-Pola方案为BTK抑制剂经治MCL带来高效新选择前沿研究套细胞淋巴瘤（MCL）复发/难治（R/R）后，尤其经BTK抑制剂、CAR-T治疗后预后极差，临床亟需高效、可及的挽救方案。 一项国际多中心Ⅱ期研究证实，CD20/CD3双特异性抗体 莫妥珠单抗联合 抗CD79b抗体药物偶联物 维泊妥珠单抗 （Mosun-Pola方案） ，在BTK抑制剂经治的R/R MCL患者中展现出 高缓解率、持久生存获益与可控安全性 ，为这一极高危人群提供了全新门诊治疗选择。 治疗方案： 莫妥珠单抗采用皮下注射，21天为一周期，第1周期采用阶梯递增给药（第1天5mg、第8天45mg、第15天45mg，此后每周期第1天45mg），固定疗程17个周期；维泊妥珠单抗 1.8mg/kg静脉输注，每周期第1天给药，共6个周期。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-13136维泊妥珠单抗 莫妥珠单抗 CD79B
-
【2397】深度缓解，中期定策——真实世界数据看Pola-R-CHP一线治疗CD5阳性DLBCL的疗效与预测价值前沿研究CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有侵袭性强、结外受累和中枢神经系统复发风险较高等特点，R-CHOP时代的治疗结局仍有改善空间。 近日，烟台毓璜顶医院血液科牵头、联合国内6家中心开展的回顾性研究发表于国际综合性医学期刊《Annals of Medicine》（Q1 IF 4.9）。 研究纳入32例初治CD5阳性DLBCL患者，评估一线Pola-R-CHP方案（维泊妥珠单抗＋利妥昔单抗＋环磷酰胺＋多柔比星＋泼尼松）的疗效与安全性，并重点分析3周期后PET/CT应答与预后的关系。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-06238弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 泼尼松 CD5
-
边欣：重构罗氏制药中国的增长逻辑专家观点罗氏制药中国，正在重构前行的动力。 2026 年，经典产品仍是这家全球制药巨头的业务基石，一批拥有新机制、新适应症和新给药方式的创新产品则在加速接棒。 中国市场的需求，正成为这些产品在国际区域增长的重要推动力，罗氏公布的数据显示，赫双妥（Phesgo，帕妥珠曲妥珠单抗）在国际区域增长 47%，优罗华（Polivy，维泊妥珠单抗）增长 47%，佳罗华（Gazyva，奥妥珠单抗）增长 21%，安圣莎（Alecensa，阿来替尼）增长 13%。医药代表2026-07-24253维泊妥珠单抗 奥妥珠单抗 阿来替尼
-
【文献速递】Tabelecleucel在适应症内与超适应症应用的真实世界临床应用经验前沿研究Tabelecleucel（tab-cel）为一种异基因EB病毒（EBV）特异性T细胞疗法，在欧盟获批用于利妥昔单抗或免疫化疗失败的复发或难治性（R/R）EBV相关移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）。 尽管作为该疾病首个获批疗法前景广阔，但其真实世界证据仍然有限。 本研究旨在探讨tab-cel在德国、奥地利和瑞士真实世界临床实践中的应用范围及治疗结局。Htology2026-07-07296移植物抗宿主病 移植后淋巴增生性疾病 他贝仑赛
-
CD79b，正成为下一个热门B细胞靶点？前沿研究2026年3月，罗氏宣布，NMPA 批准了优罗华®（英商品名：Polivy®，维泊妥珠单抗）联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂（Pola-R-GemOx）方案，适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 作为目前 全球唯一实现商业化的CD79b ADC——优罗华®新适应症的获批 ，不仅进一步拓展了CD79b ADC的临床应用边界，也再次验证了CD79b作为ADC靶点的临床价值。 CD79b:从肿瘤到自免。药研网2026-07-02294弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 奥沙利铂 CD79B
-
【2361】EHA氏野｜结外受累DLBCL：Pola-R-CHP一线方案再添真实世界证据前沿研究约30%–40%的初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）伴有结外器官受累，利妥昔单抗时代其预后不理想。 尽管维泊妥珠单抗（Polatuzumab Vedotin，Pola）联合R-CHP（Pola-R-CHP）方案已被证实能显著改善初治DLBCL患者的无进展生存期（PFS），但其在结外受累这一特殊人群中的临床数据依旧有限。 2026年欧洲血液学会（EHA）年会上，首都医科大学附属北京积水潭医院鲍立教授团队发表一项中国真实世界研究，对比了Pola-R-CHP与R-EPOCH方案治疗结外（尤其骨骼）受累DLBCL的疗效与安全性。良医汇血液肿瘤资讯2026-07-01335弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 维泊妥珠单抗
-
抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-301063HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
维泊妥珠单抗关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发性/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤
已完成
Ⅲ期
维泊妥珠单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
维泊妥珠单抗研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2091 -
【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292
-
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
医药行业周报：创新药迎来审评提速新政，2025ADA摘要公布海通国际16页1683
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
-
医药行业投资策略报告：舒泰神1002有望成为全球首个冲破ARDS+28天，全因死亡率指标的创新药财通证券10页1081
-
新药周观点：ASCO2025多个国产新药披露优异临床数据国投证券16页796
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047
-
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
维泊妥珠单抗-数据快讯
-
156条
资讯
-
1+
批文数
-
22.29亿元
累计销售额
-
9个
适应症
维泊妥珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
维泊妥珠单抗作用靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
维泊妥珠单抗相关适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27145
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16562
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22232
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15025
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13784
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12797
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11