耳聋资讯动态
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【首发】告别阳离子！灵朔生物获4000万种子轮，全球核酸递送技术走上“非离子”新赛道公司动态核酸药物的递送难题，正在迎来一个中国答案。 非离子、脾脏靶向、透皮递送 ——这三大标签，共同勾勒出NC-TNP作为全球下一代核酸递送平台的独特轮廓。 动脉网第一时间获悉，灵朔生物近日完成4000万元人民币种子轮融资，由陕投成长基金领投，西安财金跟投。动脉网-最新2026-08-17272北京蛋黄科技有限公司 肿瘤 自身免疫疾病
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中国科学家 | 双耳序贯给药显著改善听力！复旦大学舒易来团队突破AAV重复给药瓶颈前沿研究在接受基因治疗后，乐乐（化名）第一次“听”到了这个世界。 这意味着， OTOF 耳聋基因治疗首次验证了双耳序贯给药的可行性，为遗传性耳聋从 " 单耳恢复听力 " 迈向 " 双耳重建听觉 " 提供了重要临床依据 。 先天性听力损失是最常见的出生缺陷之一 ，全球约有2600万人受到影响，其中高达60%的病例由遗传突变所致，目前已鉴定出超过200个与耳聋相关的基因。金斯瑞生物2026-07-10365复旦大学 耳聋 先天性耳聋
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耳聋基因治疗新进展：序贯再给药安全有效 舒易来团队最新研究登 Nature Medicine前沿研究6月26日， 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来、李华伟、陈兵教授团队在国际医学期刊《自然-医学》（Nature Medicine）正式在线发表了一项重磅研究 《AAV介导的基因治疗在 OTOF 相关耳聋中的再次给药：一项单臂试验》（Re-administration of AAV-mediated gene therapy for OTOF -related deafness: a single-arm trial）， 首次在分子层面、动物模型和临床试验中证实： 先天性耳聋患者在接受单侧基因治疗后 ， 对侧耳再次给药依然安全有效 。 这意味着， OTOF 耳聋基因治疗可实现双耳先后序贯给药，即便血液中存在高滴度中和抗体，对侧耳给药后听力仍可显著恢复。 对正在学说话的先天性耳聋孩子来说，双耳听力不是 “锦上添花”，而是安全成长与认知发育的需要。BioShanghai2026-06-29294OTOF 耳聋 先天性耳聋
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Nat Med | 舒易来团队突破基因治疗给药壁垒：耳聋基因治疗序贯再给药安全有效前沿研究全球约 4.3 亿人患有致残性听力损失，其中包 含 3400 万儿童。 先天性听力损失是最常见的出生缺陷之一，全球约 2600 万人受累， 约 60% 的病例由基因突变所致。 目前 先天 性 耳聋的治疗 以助听器、人工耳蜗为主， 虽能 部分补偿听力， 但 无法从根本上 纠正 遗传和分子病因 ，也无法恢复自然听力 。BioArt2026-06-27256耳聋
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商保创新药目录，落地情况怎样了？医保动态仅一年时间，市场对商保创新药目录的热情就从滚烫降到温凉。 根据国家医保局近日公布的信息，今年收到的目录外药品单独申报商保创新药目录有17份，同时申报基本目录和商保目录44份，合计61份。 对比去年141 份的申报量，今年申报数量腰斩。新浪医药2026-06-25185GLP-1 上海镁信健康科技集团股份有限公司 耳聋
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海思科达成超 14 亿美元的出海授权；和誉医药与礼来达成19 亿美元合作交易并购6 月 23 日，海思科发布公告称，其 与美国 Nuvectis Pharma,Inc. 于近日签订独占许可协议。 作为回报，Nuvectis 将向海思科支付 4,000 万美元 首付款和近期里程碑付款。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得最高 14.21 亿美元 的额外里程碑付款。新浪医药2026-06-25322Eli Lilly & Co GLP-1 BRAF
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奥希替尼新适应症国内获批审批动态6 月 22 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 「 奥希替尼 」 在国内再获批一项新适应症 （受理号： JXHS2500107 /8 ） 。 根据 公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次获批适应症可能为： 单药或联合化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。 作为 全球首款 三代 EGFR-TKI，自 2015 年首次在美国获批以来，至 2025 年度，奥希替尼的全球销售额已经来到 72.54 亿美元 ，是阿斯利康 销售额 TOP2 的关键管线。新浪医药2026-06-23560AstraZeneca PLC 奥希替尼 非小细胞肺癌
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第十二批国采开始：纳入65个品种，12个被拒招标采购6 月 23 日， 上海阳光医药采购网发布《 第 12 批国家组织药品集中带量采购公告 （第 1 号） 》。 根据文件，本次集采纳入 65 个 品种，另有 12 个 前期预填报但不纳入第 12 批集采的品种。 纳入第十二批集采的品种如下：。新浪医药2026-06-23493GLP-1 耳聋
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无人买单，国内最贵药物降价140万元招标采购6 月 21 日，一则关于天价基因治疗药物的消息引发广泛关注。 曾经以 279 万元一针的价格刷新中国最高药价纪录的波哌达可基注射液，如今正面临叫好不叫座、销路难开的尴尬处境。 波哌达可基注射液由信念医药自主研发，于 2025 年 4 月正式获批上市，主要用于治疗血友病，后续在中国市场的商业化运营由武田中国负责。新浪医药2026-06-22253血友病 信念医药科技（苏州）有限公司 波哌达可基
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两药品被停采，涉及19家药企领问询函招标采购6 月 18 日，上海药事所发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，根据国家医保局价格治理相关文件精神， 于 2026 年 6 月 19 日零点暂停山东宏济堂制药集团股份有限公司安宫牛黄丸（3g*1丸/盒）的采购资格 。 16 日上海药事所还发布通知暂停采购了另一款药品的采购资格，《关于暂停安徽长江药业有限公司的维生素K1注射液采购资格的通知》显示，根据国家医疗保障局相关文件， 因安徽长江药业有限公司的维生素 K1 注射液未按要求调整药品价格，于 2026 年 6 月 16 日 0 点起暂停药品采购资格。 ▌ 11家药企领问询函。新浪医药2026-06-22191GLP-1 耳聋 山东宏济堂制药集团股份有限公司
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1. 急性脑梗死； 2. 改善各种闭塞性血管病（如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等）引起的缺血性症状； 3. 改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。
进行中
Ⅳ期
1. 急性脑梗死； 2. 改善各种闭塞性血管病（如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等）引起的缺血性症状； 3. 改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。
进行中
Ⅳ期
1. 急性脑梗死； 2. 改善各种闭塞性血管病（如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等）引起的缺血性症状； 3. 改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。
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耳聋研究报告
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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医药生物行业报告：国家卫生健康委等四部门联合印发《关于推进耳与听力健康工作的指导意见》，相关行业确定性提高中邮证券有限责任公司16页1626 -
耳聋胶囊适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询61页893
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耳聋临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询32页280
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2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
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集采新政激活康复市场，人工耳蜗迎发展机遇江海证券3页940
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创新面向未来，重磅品种羟A上市在即华福证券有限责任公司20页1299
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医药行业2024年度投资策略：春色满园，百花齐放华创证券62页1683
耳聋-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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2个
申报临床
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申请上市
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0个
批准上市
耳聋全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
耳聋相关靶点
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