CD28
CD28靶点全景洞察，整合CD28相关内容 576 条、相关药物 101 个、研发企业 88 家、全球新药 413 个、注册申报 0 项，收录专业报告 53 份，并实时追踪CD28临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD28数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD28领域进展。
CD28核心数据概览
CD28资讯动态
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B7-H3兔单抗精选｜高特异性、五平台验证、现货供应，一篇看懂。研发注册政策B7-H3（CD276） 是一个在多种肿瘤细胞表面高表达、正常组织中低表达的免疫调节蛋白，属于B7-CD28 免疫检查点家族的 Ⅰ 型跨膜糖蛋白，存在膜结合型、可溶性、外泌体结合多种形式；存在两种剪接异构体，可共刺激或共抑制 T 细胞应答，同时具备免疫调控与非免疫促肿瘤双重功能。 可双向调控适应性免疫，抑制 CD4⁺/CD8⁺T 细胞增殖，降低 IFN-γ、IL-2 分泌，抑制 NK 细胞杀伤活性，介导肿瘤免疫逃逸；特定条件下又可促进细胞毒性 T 细胞活化、IFN-γ 分泌。 肿瘤免疫微环境机制研究；。Signalway Antibody2026-10-09142CD276 肿瘤 IL-2
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不改造基因，也能让 CAR-T 连扩 100 天：一块可编程微颗粒改写了它的信号回路前沿研究问题的另一半出在制造环节。 今天 CAR-T 的体外制备，基本都靠 CD3/CD28 磁珠或肿瘤细胞来“反复刺激”T 细胞，把它扩到足够数量。 研究问题：CAR-T 为什么“扩”得越多，活得越短。细胞基因研究圈2026-10-06366CD3 CD28
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Janux Therapeutics启动JANX013 Phase 1临床试验研发注册政策Janux Therapeutics公司宣布，其新型PSMA靶向肿瘤激活CD28共刺激双特异性抗体JANX013的Phase 1临床试验已开始，该试验针对的是去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。JANX013与JANX007联合使用，旨在通过肿瘤限制性CD28共刺激进一步增强抗肿瘤免疫反应的持久性。JANX013利用Janux专有的肿瘤激活技术，在肿瘤微环境中选择性传递CD28共刺激，以增强抗肿瘤免疫反应的持久性。Phase 1临床试验旨在评估JANX013与JANX007联合使用在mCRPC成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。Biospace2026-09-14244CD28 去势抵抗性前列腺癌 Janux Therapeutics Inc
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会议CAR-T竞争正从靶点与结构转向细胞质量。莱芒生物以IL-10自分泌代谢重编程破解T细胞耗竭，META 10-19在IIT中以千分之一剂量实现接近100%完全缓解，无严重CRS/ICANS，并拓展至自免与实体瘤，具平台化潜力；惟IIT样本有限，注册临床仍待验证。摩熵医药2026-09-035046实体瘤 IL-10 深圳莱芒生物科技有限公司 -
CAR-T竞争逻辑正在被重写：生产成本不再是应用的门槛公司动态过去十年， CAR-T的竞争围绕靶点、结构、适应症和工艺展开。 CD19之后找BCMA，4-1BB与CD28之间选共刺激域，血液瘤之后冲向自免和实体瘤——路线清晰而拥挤。 T细胞耗竭——这个制约CAR-T长期疗效的核心瓶颈——正在从学术概念演变为产业分水岭。摩熵医药2026-09-02107实体瘤 血液肿瘤 CD28
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复宏汉霖意难平专家观点复宏汉霖 正从生物类似药迈向First in class/Best in class。 近日，复宏汉霖 宣布全 球首个 潜在FIC前列腺癌三抗TCE HLX3902（STEAP1×CD3×CD28）进入I期临床完成首个患者入组。 HLX3902的开发体现了公司多特异性免疫细胞衔接器平台从技术构建向临床验证阶段的持续推进与能力兑现。Medaverse2026-08-02302CD3 CD28 STEAP1
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创新加速度 | 潜在FIC前列腺癌三抗TCE HLX3902（STEAP1×CD3×CD28）完成全球首例患者给药临床研究2026年7月30日 – 复宏汉霖（2696.HK）宣布，基于公司自主创新型免疫细胞衔接器（Immune cell engager）平台开发的第二款创新T细胞衔接器（T cell engager，TCE）HLX3902（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤治疗的I期临床研究(HLX3902-FIH101)于中国境内完成全球首例患者给药。 此前，HLX3902已获中国及澳大利亚临床许可，公司将于两地同步开展临床研究，以加速评估该新药在前列腺癌等晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。 HLX3902是由复宏汉霖自主研发并拥有完全知识产权的创新型靶向STEAP1、CD3和CD28的三特异性抗体药物，能够同时激活CD3和CD28来增强T细胞对表达STEAP1 肿瘤细胞的杀伤能力，并通过对T细胞激活第一信号（CD3）和第二信号（CD28）的优化，增强T细胞的激活、增殖和存活能力，延长抗肿瘤免疫应答的持续时间，使其在低T细胞浸润的环境中依然展现出优异的抗肿瘤活性。复宏汉霖2026-07-30738CD3 CD28 STEAP1
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28462黑色素瘤 CDH17 CDH3
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T细胞免疫疗法的心脏毒性前沿研究嵌合抗原受体T细胞疗法处于个性化癌症治疗的前沿，代表了T细胞免疫疗法的新前沿。 过去15年间，该治疗策略的应用已从单例患者病例报告发展到针对白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者的大规模随机临床试验。 截至目前，已有七种CAR-T疗法获得FDA批准，超过34,000名患者接受了这些治疗。小药说药2026-07-23336白血病 淋巴瘤 多发性骨髓瘤
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22469恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
CD28全球新药
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CD28关键临床试验信息
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详情
SG1827联合抗PD-1/PD-L1抗体和贝伐珠单抗治疗晚期恶性实体瘤
进行中
Ⅱ期
转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
进行中
Ⅰ期
CD28研究报告
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医药行业周报：关注底部个股西南证券股份有限公司33页0 -
公司信息更新报告：2026H1-ZG006海外授权兑现价值，加速全球化开源证券股份有限公司4页0 -
医药行业周报：新版基药目录落地，医药板块震荡上行西南证券股份有限公司30页0
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医药生物行业周报：全球首款实体瘤CAR-T上市，多层次创新政策赋能行业高速发展上海证券有限责任公司2页1
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页15 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1348
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2830
CD28-品种竞争格局
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0个
申报临床
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51个
临床
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4个
申请上市
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2个
批准上市
CD28
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD28全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD28相关适应症
最新资讯
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12830
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- guideline on core smpc, labelling and package leaflet for advanced therapy medicinal products (atmps) containing genetically modified cells highlighted(包含基因修饰细胞的先进治疗药品(atmps)的核心smpc、标签和包装说明书指南)
- Considerations for the Development of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Products
- 单克隆抗体药物非临床研究与评价的监管考虑
- 嵌合抗原受体T细胞治疗血液系统肿瘤说明书撰写要求的探讨
- 外周血来源的通用型CAR-T细胞产品研究进展和审评考虑