CD28
CD28靶点全景洞察，整合CD28相关内容 569 条、相关药物 99 个、研发企业 88 家、全球新药 410 个、注册申报 43 项，收录专业报告 51 份，并实时追踪CD28临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD28数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD28领域进展。
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CD28资讯动态
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复宏汉霖意难平专家观点复宏汉霖 正从生物类似药迈向First in class/Best in class。 近日，复宏汉霖 宣布全 球首个 潜在FIC前列腺癌三抗TCE HLX3902（STEAP1×CD3×CD28）进入I期临床完成首个患者入组。 HLX3902的开发体现了公司多特异性免疫细胞衔接器平台从技术构建向临床验证阶段的持续推进与能力兑现。Medaverse2026-08-02189CD3 CD28 STEAP1
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创新加速度 | 潜在FIC前列腺癌三抗TCE HLX3902（STEAP1×CD3×CD28）完成全球首例患者给药临床研究2026年7月30日 – 复宏汉霖（2696.HK）宣布，基于公司自主创新型免疫细胞衔接器（Immune cell engager）平台开发的第二款创新T细胞衔接器（T cell engager，TCE）HLX3902（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤治疗的I期临床研究(HLX3902-FIH101)于中国境内完成全球首例患者给药。 此前，HLX3902已获中国及澳大利亚临床许可，公司将于两地同步开展临床研究，以加速评估该新药在前列腺癌等晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。 HLX3902是由复宏汉霖自主研发并拥有完全知识产权的创新型靶向STEAP1、CD3和CD28的三特异性抗体药物，能够同时激活CD3和CD28来增强T细胞对表达STEAP1 肿瘤细胞的杀伤能力，并通过对T细胞激活第一信号（CD3）和第二信号（CD28）的优化，增强T细胞的激活、增殖和存活能力，延长抗肿瘤免疫应答的持续时间，使其在低T细胞浸润的环境中依然展现出优异的抗肿瘤活性。复宏汉霖2026-07-30471CD3 CD28 STEAP1
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28400CDH17 黑色素瘤 CDH3
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T细胞免疫疗法的心脏毒性前沿研究嵌合抗原受体T细胞疗法处于个性化癌症治疗的前沿，代表了T细胞免疫疗法的新前沿。 过去15年间，该治疗策略的应用已从单例患者病例报告发展到针对白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者的大规模随机临床试验。 截至目前，已有七种CAR-T疗法获得FDA批准，超过34,000名患者接受了这些治疗。小药说药2026-07-23305多发性骨髓瘤 淋巴瘤 白血病
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22343肿瘤 恶性肿瘤 神经母细胞瘤
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下一个自免大药赛道前沿研究T细胞衔接器（TCE） 从血液瘤转向自免正成为2026年医药行业最受关注的方向之一。 相比CAR-T等细胞疗法，TCE属于现货型产品，不需要清淋预处理，可标准化制备，部分产品已实现皮下给药，在成本控制和给药便利性上更适合慢病市场。 截至2026年6月，全球处于临床阶段及以上的TCE产品已超过200款，已有12款进入市场（表1）。新康界2026-07-19617BCMA 血液肿瘤 CD28
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H药·专家说 | 4年OS率突破20%，真实世界获益再验证：ES-SCLC一线免疫联合治疗持续拓宽长生存边界前沿研究2026年6月4日，国际肿瘤学权威期刊《美国医学会杂志·肿瘤学》（JAMA Oncology）在线发表了ASTRUM-005研究最终分析结果 。 同时，由 中南大学湘雅医院胡成平教授 与 湖南省肿瘤医院邬麟教授 共同牵头开展的ASTRUM-005R真实世界研究 ，在更贴近临床实践的患者人群中进一步验证了斯鲁利单抗联合化疗的疗效与安全性，推动了循证证据向临床实践的深化落地。 为此，《中国医学论坛报》特邀 胡成平教授 与 邬麟教授 接受专访，围绕斯鲁利单抗联合化疗的关键循证证据及机制优势进行深入解读，剖析其在ES-SCLC一线诊疗中的治疗优势与临床价值。复宏汉霖2026-07-17385斯鲁利单抗 DLL3 湖南省肿瘤医院
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H药·专家说 | 苏文忠教授：重磅见刊、多重印证，ASTRUM-005研究让全球ES-SCLC患者拥有值得信赖的免疫治疗长生存选择专家观点2026年6月4日，国际肿瘤学权威期刊《JAMA Oncology》在线发表了ASTRUM-005研究最终分析结果 。 这项全球多中心的Ⅲ期临床研究，基于42.4个月长期随访数据，交出了一份令人震撼的结果。 同时， 山西省肿瘤医院苏文忠教授团队 开展的ES-SCLC肝转移RWS正式发表于《Frontiers in Oncology》 ，也进一步验证了斯鲁利单抗联合化疗对这一人群的真实疗效和安全性。复宏汉霖2026-07-16451PD-1 斯鲁利单抗 肝转移
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体内CAR-T疗法成功之路：病毒与非病毒载体的比较前沿研究CAR-T细胞疗法通过引入能够识别并结合靶抗原的合成受体，重定向T淋巴细胞以识别并清除肿瘤细胞。 抗原结合后，CAR-T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性分子，诱导恶性细胞凋亡。 尽管取得了成功，但多重障碍仍然限制了CAR-T疗法的更广泛影响。小药说药2026-07-16310肿瘤 CAR-T细胞疗法 IL-2
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恒瑞医药 PSMA/EGFR/CD3/CD28 四抗前药 TCE 专利公开审批动态该平台核心为一款靶向 PSMA 与 EGFR 的双特异性可活化 TCE 分子。 结构设计上，该分子采用 Fab 形式的 CD3 结合域，并整合 CD28 共刺激信号以增强 T 细胞活化，同时引入 HSA 结合域延长半衰期。 靶向策略上，通过纳米抗体 形式分别靶向 PSMA 与 EGFR 两个肿瘤相关抗原，构建为一款 PSMA/EGFR/CD3/CD28 靶向 四特异性前药 TCE 分子。医麦创新药2026-07-10391EGFR PSMA CD28
CD28全球新药
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SG1827联合抗PD-1/PD-L1抗体和贝伐珠单抗治疗晚期恶性实体瘤
进行中
Ⅱ期
转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
进行中
Ⅰ期
CD28研究报告
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医药行业周报：新版基药目录落地，医药板块震荡上行西南证券股份有限公司30页0 -
医药生物行业周报：全球首款实体瘤CAR-T上市，多层次创新政策赋能行业高速发展上海证券有限责任公司2页1
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页14 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2829
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医药生物行业跟踪周报：消化系统肿瘤治疗新方向—靶向Muc17的三抗TCE，关注三生制药、泽璟制药东吴证券股份有限公司29页1694
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
CD28-品种竞争格局
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0个
申报临床
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50个
临床
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4个
申请上市
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2个
批准上市
CD28全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD28相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- guideline on core smpc, labelling and package leaflet for advanced therapy medicinal products (atmps) containing genetically modified cells highlighted(包含基因修饰细胞的先进治疗药品(atmps)的核心smpc、标签和包装说明书指南)
- Considerations for the Development of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Products
- 单克隆抗体药物非临床研究与评价的监管考虑
- 嵌合抗原受体T细胞治疗血液系统肿瘤说明书撰写要求的探讨
- 外周血来源的通用型CAR-T细胞产品研究进展和审评考虑