白癜风资讯动态
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注册审批10月15日，艾伯维JAK1抑制剂乌帕替尼缓释片在国内获批重度斑秃新适应症，这是其在国内拿下的第9项获批适应症，两项关键III期研究均验证了毛发覆盖改善的显著疗效。目前另有3项新适应症在审，全球JAK1赛道国产创新药正加速追赶，市场竞争持续升温。张鹏2026-10-191143 -
扩版图、拓纵深：乌帕替尼斑秃新适应症获批力助艾伯维改写IMSD治疗格局审批动态近日，瑞福 ® （乌帕替尼）在中国获批用于治疗 12 岁及以上青少年和成人重度斑秃患者 ，迎来国内第 9 个获批适应症，也成为 国内覆盖适应症最多的 JAK 抑制剂。 但比 “第 9 个”这个数字更值得关注的，是它背后正在发生的变化：在重度斑秃领域，治疗目标进一步向 SALT=0 （头皮毛发完全再生）迈进 ；在患者覆盖上，创新治疗持续向青少年乃至更低年龄人群延伸。 把视角再拉远一步，从特应性皮炎、斑秃到白癜风，再到下一代免疫介导炎症性皮肤病（ IMSD ）管线，艾伯维中国皮肤领域的布局正在形成更清晰的接续。MedTrend医趋势2026-10-1626
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-161194Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
一年三款靶向药密集推进！白癜风赛道变阵，口服JAK入场重构"分层匹配"格局审批动态10月10日，CDE官网公示， 辉瑞甲苯磺酸利特昔 替尼胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为成人非节段型白癜风。 这是2026年白癜风赛道在监管层面迎来的第三个重要节点。 年初1月， 康哲药业 引进的芦可替尼乳膏获批上市，成为国内首款白癜风靶向药物；3月， 艾伯维 乌帕替尼的新适应症被CDE纳入优先审评；7月，欧盟委员会批准乌帕替尼用于非节段型白癜风，成为全球首个获批的全身系统性治疗药物。新康界2026-10-1360AbbVie Inc 乌帕替尼 白癜风
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约78亿美元，诺华达成mRNA疗法合作；白癜风口服疗法两项3期试验达到主要终点……交易并购约78亿美元，诺华达成mRNA疗法许可合作。 诺华（Novartis）与艾博生物（Abogen Biosciences）宣布，双方达成RNA疗法授权及许可选择权协议。 根据协议，诺华将获得艾博生物重点管线ABO2203的全球独家许可权，并获得基于艾博专有RNA平台开发的其他潜在项目的独家许可选择权。医学新视点2026-10-12147Novartis AG 艾博（武汉）生物技术有限公司 NOVARTIS Pte Ltd
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重磅炸弹，又一进口原研药新适应症国内上市在即审批动态从斑秃到白癜风，又一重磅进口原研药新适应症来袭。 拟定适应症为： 利特昔替尼是一种激酶抑制剂， 用于成人非节段型白癜风患者 。 白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤色素脱失，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈部等，其发病原因为产生色素的细胞即黑素细胞的缺失。北京药研汇2026-10-1267白癜风 非节段型白癜风 利特昔替尼
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辉瑞口服新药在中国拟纳入优先审评，针对白癜风丨产业新闻审批动态10月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示， 辉瑞（Pfizer）申报的 新型口服共价双激酶抑制剂甲苯磺酸利特昔替尼胶囊 拟纳入优先审评，拟定适应症为： 用于成人非节段型白癜风患者。 利特昔替尼（ritlecitinib）是一款 JAK3/TEC抑制剂 ，此前已经在美国和中国获批用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃。 JAK家族是一类非受体酪氨酸激酶，包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种亚型，它们在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中具有重要的作用，由JAK介导的信号通路与细胞增殖、分化、凋亡以及炎症等过程有关。医药观澜2026-10-10347JAK2 Pfizer Inc TYK2
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辉瑞口服白癜风新药III期成功临床研究2026年10月2日，辉瑞在2026年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会上公布了利特昔替尼（ritlecitinib，商品名：乐复诺）治疗非节段性白癜风的两项III期研究数据。 两项III期研究均达到主要终点。 TRANQUILLO 2研究纳入1567名成人患者，评估100mg每日一次剂量。蒲公英资讯2026-10-03303Pfizer Inc 白癜风 利特昔替尼
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约78亿美元，诺华达成mRNA疗法合作；白癜风口服疗法两项3期试验达到主要终点…… | 产业新闻交易并购约78亿美元，诺华达成mRNA疗法许可合作。 诺华（Novartis）与艾博生物（Abogen Biosciences）今日宣布，双方达成RNA疗法授权及许可选择权协议。 根据协议，诺华将获得艾博生物重点管线ABO2203的全球独家许可权，并获得基于艾博专有RNA平台开发的其他潜在项目的独家许可选择权。药明康德2026-10-03204Novartis AG 艾博（武汉）生物技术有限公司 NOVARTIS Pte Ltd
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2026 EADV｜面部复色率45.5% vs 9.1%，高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼，白癜风真实世界数据惊艳亮相临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会 （2026 EADV） 于2026年9月30日-10月3日在奥地利维也纳隆重召开。 作为皮肤领域极具影响力的国际大会，本次会议汇集全球知名皮肤病专家，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 艾玛昔替尼作为中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂，其对JAK1的抑制活性是JAK2的9倍、JAK3的77倍、TYK2的420倍，这种高选择性有望在保证疗效的同时降低不良反应风险 。自免医时空2026-09-30371JAK1 JAK3 艾玛昔替尼
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白癜风-药品研发状态数据概览
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4个
药物发现
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8个
申报临床
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1个
申请上市
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4个
批准上市
白癜风全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
白癜风相关靶点
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