白癜风资讯动态
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Caring Brands Inc.完成首轮融资,用于全球营销和销售团队建设医投速递Caring Brands Inc.(纳斯达克:CABR)是一家专注于大健康领域的消费品公司,近日宣布已完成其9000万美元购买协议的首轮关闭,共筹集了460万美元。公司预计将利用这笔资金启动新的销售力和市场营销活动。此外,公司还计划在未来两年内推出五款新产品,并正在等待额外的资金到账以继续执行购买协议。公司首席执行官Glynn Wilson表示,这将有助于公司加快收入增长。Caring Brands的产品包括治疗脱发、银屑病和白癜风的独特、专利和临床验证产品。GlobeNewswire2026-09-02315白癜风 银屑病 脱发
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抗体药物研发商Argenx完成对Forte Biosciences的收购医药投融资2026年8月27日,抗体药物研发商argenx US Inc.宣布成功完成对Forte Biosciences, Inc.的收购。此次收购扩大了Argenx的差异化免疫药物组合,新增了FB102,这是一种首创的抗CD122抗体,具备白癜风和乳糜泻临床概念验证,并有望治疗多种自身免疫疾病。在收购要约完成后,Forte成为argenx的全资子公司,Forte的普通股将不再在纳斯达克资本市场上市。2026-08-27242argenx SE 自身免疫疾病 乳糜泻
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argenx完成对Forte Biosciences的收购,扩展免疫学药物管线交易并购全球免疫学创新公司argenx宣布成功完成对临床阶段生物制药公司Forte Biosciences的收购。此次收购扩充了argenx的差异化免疫学药物组合,新增了FB102,这是一种首创的anti-CD122抗体,已在白癜风和乳糜泻中显示出临床概念验证,并有望治疗多种自身免疫性疾病。FB102与argenx现有的抗体类项目相辅相成,包括efgartigimod、empasiprubart、adimanebart和ARGX-121,以及几个额外的早期分子。收购完成后,Forte成为argenx的全资子公司,argenx将继续致力于推动免疫学领域的创新药物研发。Biospace2026-08-27322argenx SE 免疫系统疾病 Forte Biosciences Inc
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注册审批8月25日,艾伯维乌帕替尼缓释片及口服溶液新适应症上市申请获CDE受理,拟报多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)和幼年型银屑病关节炎(PsA)。口服溶液因儿童适配剂型享优先审评,若获批将国内首发,借成人及儿童PK/安全性数据支撑,延伸儿科自免布局。摩熵医药2026-08-265238AbbVie Inc 乌帕替尼 银屑病关节炎 -
22 亿美元收购落定!自免赛道 CAR-T、TCE、抗体/小分子今年吸金已超 300 亿美元交易并购根据协议,Argenx 将获得一款全球首创的抗 CD122 抗体 FB102—CD122 即 IL-2Rβ,为 IL-2 和 IL-15 的受体亚基之一。 不同于自免领域偏向性 IL-2,FB102 则通过抗体形式 阻断 IL-2 与 IL-15 对 T 细胞和 NK 细胞 (中低亲和力) 的激活 , 保留 Treg 细胞与 IL-2 的结合 (高亲和力) ,从而发挥治疗自免疾病的效果。 该抗体在白癜风和乳糜泻方面具有临床概念验证,并有可能解决多种自身免疫性 (自免) 疾病。医麦客2026-08-15135白癜风 IL-2 乳糜泻
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威凯尔医药VC005片白癜风II期临床取得积极顶线数据临床研究近日,南京江北新区生命健康办企业威凯尔医药宣布,其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片,在口服治疗成人非节段型白癜风(NSV)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究中取得积极顶线结果。 这是继Ⅲ期中重度特应性皮炎(AD)适应症之后,VC005片在皮肤领域再次取得积极顶线结果。 研究数据显示: VC005片治疗24周时,患者面部白癜风面积评分指数(F-VASI)较基线改善约43%,与安慰剂组有非常显著的临床差异(P江北生命健康2026-08-14284江苏威凯尔医药科技股份有限公司 适应障碍 VC-005凝胶
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强生双特异性抗体疗法获优先审评资格;治疗白癜风,辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极……临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司(Johnson & Johnson)宣布, 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro(amivantamab和hyaluronidase)皮下注射制剂的补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)成人患者。 如获批准,该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。医学新视点2026-08-14212PD-1 埃万妥单抗 PD-L1
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华东医药独家商业化平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片白癜风Ⅱ期临床取得积极顶线数据临床研究近日,华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片,在口服治疗成人非节段型白癜风(NSV)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究中取得积极顶线结果。 这是继Ⅲ期中重度特应性皮炎(AD)适应症之后,VC005片在皮肤领域再次取得积极顶线结果。 研究数据显示:VC005片治疗24周时,患者面部白癜风面积评分指数(F-VASI)较基线改善约43%,与安慰剂组有非常显著的临床差异(P华东医药投资者关系2026-08-13187JAK1 华东医药股份有限公司 VC-005凝胶
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威凯尔医药平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片白癜风Ⅱ期临床取得积极顶线数据临床研究近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片,在口服治疗成人非节段型白癜风(NSV)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究中取得积极顶线结果。 这是继Ⅲ期中重度特应性皮炎(AD)适应症之后,VC005片在皮肤领域再次取得积极顶线结果。 研究数据显示:VC005片治疗24周时,患者面部白癜风面积评分指数(F-VASI)较基线改善约43%,与安慰剂组有非常显著的临床差异(P威凯尔医药2026-08-13141JAK1 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 VC-005凝胶
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JAK3/TEC双靶点资讯 | 利特昔替尼Ⅲ期研究告捷,白癜风系统治疗或将迎来新路径临床研究7月30日,利特昔替尼(ritlecitinib)治疗非节段型白癜风(NSV)的两项Ⅲ期研究TRANQUILLO和TRANQUILLO 2获得积极顶线结果。 利特昔替尼是首个获批的 JAK3和TEC家族激酶不可逆抑制剂。 该药于2023年6月首获美国FDA批准上市,同年9月、10月相继在欧盟及中国获批,目前已用于治疗12岁及以上患者的重度斑秃,尚未获批白癜风适应症。博志研新2026-08-11169白癜风 JAK3 非节段型白癜风
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儿童非节段型白癜风
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.17-2026.08.23)摩熵咨询30页7 -
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白癜风-药品研发状态数据概览
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4个
药物发现
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8个
申报临床
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1个
申请上市
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4个
批准上市
白癜风全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
白癜风相关靶点
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