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bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦资讯动态
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吉利德2026Q1：收入增长4%至70亿美元财报业绩吉利德科学公司 （纳斯达克：GILD）近日公布了2026年第一季度财务报告。 剔除Veklury后，公司产品销售额同比增长8%，达到68亿美元。 2026年第一季度，吉利德的HIV产品销售额同比增长10%，达到50亿美元，其中 必妥维增长7%至34亿美元 ， 达可挥增长38%至8.07亿美元 。GBIHealth2026-05-08236Gilead Sciences Inc bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦
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艾滋病新药获批！下一代HIV疗法长什么样？审批动态该方案是首个获批的非整合酶抑制剂（INSTI）双药方案，为长期治疗患者提供了一种全新的非INSTI选择。 在口服双药方案取得突破的同时，长效疗法也在迅速崛起。 2026年2月召开的第33届逆转录病毒与机会性感染会议（CROI）上，多项HIV在研疗法的最新结果相继公布，进一步揭示了治疗模式向长效化、简化化演进的明确趋势。新康界2026-04-23730Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd 艾滋病
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深度分析2025年全球生物制药产业经历结构性重塑，总规模预计达1.77万亿美元，但行业内部资本流动、管线配置和定价逻辑分化重构。三大核心力量主导产业动态：代谢类药物引发“超级周期”、大规模“专利悬崖”到来、IRA法案实质性冲击。在此背景下，全球药企掀起并购狂潮，并购交易量同比上升11%，并购交易呈现多元化特征。2025年全球Top 20药企的财务数据揭示了未来十年生物制药产业底层逻辑的重构：超级单品虹吸效应凸显，政策干预重塑资本配置，商业化范式转移。展望2026年，全球制药行业将在挑战与科学颠覆中开启新征程。药市场透视2026-04-1614518Eli Lilly & Co Johnson & Johnson Vertex Inc -
突发！吉利德终止HIV重磅试验临床研究2026 年 4 月 1 日，吉利德科学对外宣布，经与 FDA 沟通后，公司已正式终止旗下 HIV 在研药物联合疗法的 2/3 期临床试验 Wonders-2 ，同时停止该试验的安全性随访工作。 值得注意的是，此前 FDA 针对该款联合疗法相关试验下达的临床暂停令目前仍未解除，吉利德另一项同系列试验 Wonders-1 也依旧处于暂停状态，这也意味着其下一代 HIV 每周口服疗法的研发遭遇重要挫折。 据悉， Wonders-1 和 Wonders-2 均为吉利德布局的核心 2/3 期临床试验，两项试验均以公司已获批的经典 HIV 药物必妥维（ Biktarvy ）为对照，测试整合酶链转移抑制剂 GS-1720 与衣壳抑制剂 GS-4182 的每周口服联合疗法的病毒抑制效果。一度医药2026-04-02446Gilead Sciences Inc bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦
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深度分析人类抗艾40余年成果丰硕。从病原体溯源的学术纷争，到疫苗折戟后抗逆转录病毒药物突围，历经鸡尾酒疗法等发展。吉利德推出必妥维，凭借优势成重磅药物。如今，全球在研HIV药物众多，新药不断获批，“长效化”与“全新作用机制”成研发主轴。抗艾历程启发我们，这是跨国合作、产业转向的胜利。药市场透视2026-03-129009GSK PLC Gilead Sciences Inc bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦 -
吉利德公布BIC/LEN III期数据，HIV单片方案换药维持病毒学抑制临床研究近日，吉利德科学在 2026 年反转录病毒与机会性感染大会（ CROI 2026 ）上公布了新的 III 期 ARTISTRY‑1 和 ARTISTRY‑2 研究数据。 研究显示，已实现病毒学抑制的 HIV 感染者转换至在研单片复方治疗方案 —— 比克替拉韦 75mg/ 来那帕韦 50mg （ BIC/LEN ） —— 可有效维持病毒学抑制，这些受试者包括了之前使用复杂多片治疗方案或全球指南推荐的单片治疗方案的 HIV 感染者。 比克替拉韦与来那帕韦的新型组合整体耐受性良好，未发现显著或新的安全性问题。医药魔方Info2026-03-05313自身炎症性疾病 Gilead Sciences Inc 来那帕韦
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吉利德新一代HIV单片制剂：两项后期研究彰显强劲实力前沿研究这款在研复方片剂，将吉利德核心HIV药物必妥维（Biktarvy）三种组分之一的比克恩丙诺（bictegravir, BIC），与新型衣壳抑制剂来那卡帕韦（lenacapivir, LEN）联用。 来那卡帕韦由吉利德研发，近期以Yeztugo商品名获批长效暴露前预防（PrEP）适应症，而其最初上市名称为Sunlenca，用于多重耐药HIV感染者的治疗，两款产品共同构成吉利德在HIV领域的重要布局。 这款目前暂称为BIC/LEN的单片复方制剂，有望为两类人群提供新的个体化治疗选择：一类是当前正使用复杂多药方案的患者，另一类是希望从必妥维等现有药物转换治疗方案的患者。医药时间2026-02-26578Gilead Sciences Inc bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦 bictegravir
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吉利德明星产品 2036 年之前不会面临仿制药竞争公司动态近日，据外媒报告，吉利德与三家仿制药企 （ Lupin、Cipla 和 Laurus Labs ） 签署了和解协议，将 Biktarvy 仿制药进入美国的日期 推迟到 2036 年 4 月 1 日 。 根据吉利德最新的年度报告，公司预计 Biktarvy 在美国市场的独占权将于 2033 年到期，此次签署的和解协议，将该药的预期寿命延长了 3 年， 对吉利德来说是一个「重大利好消息」。 Biktarvy （比克恩丙诺，必妥维） 是吉利德旗下的 HIV 明星产品，由比克替拉韦、恩曲他滨与丙酚替诺福韦 （50 mg/200 mg/25 mg） 三种成分组成的一款、 每日口服一次 的复方 HIV 制剂，2018 年 2 月首次在美国获批上市，2018 年 6 月在欧洲获批。丁香园 Insight 数据库2025-10-09150Gilead Sciences Inc 恩曲他滨 丙酚替诺福韦
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赛道梳理2025上半年全球畅销药TOP10出炉，诺和诺德司美格鲁肽稳坐“药王”宝座。部分药海外畅销但国内遇冷，如阿哌沙班等因专利、集采等问题国内市场受限。事实证明，国内市场对全球销售影响有限，欧美市场专利情况才是关键。药通社2025-08-274047Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 -
时讯吉利德2024年HIV业务收入196亿美元（占比68%），核心产品Biktarvy销售额134亿美元；肿瘤领域收入33亿美元，CAR-T疗法Yescarta/Tecartus合计19.7亿美元，ADC药物Trodelvy销售额13.2亿美元。2025年加速布局ADC与长效HIV疗法，lenacapavir的PrEP适应症PDUFA日期为6月19日，同时推进BCMA CAR-T（anito-cel）3期临床。公司正通过收购与合作实现抗病毒向肿瘤领域的战略转型。药融圈2025-06-182868BCMA Gilead Sciences Inc 来那帕韦
bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦研究报告
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医药生物行业点评报告：吉利德26Q2：HIV现金流稳健，密集收购加码转型、单季计提巨额费用东吴证券股份有限公司2页0 -
比克恩丙诺片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询92页1915 -
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把握时代机遇的大输液龙头国联证券40页2295
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深耕HIV治疗领域，艾诺米替片纳入医保进入销售放量阶段天风证券股份有限公司18页2254
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公司首次覆盖报告：HIV药物市场持续扩容，创新药艾诺米替有望进一步放量开源证券股份有限公司23页217
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