AKT3
AKT3靶点全景洞察，整合AKT3相关内容 70 条、相关药物 7 个、研发企业 15 家、全球新药 84 个、注册申报 0 项，收录专业报告 14 份，并实时追踪AKT3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AKT3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AKT3领域进展。
AKT3核心数据概览
AKT3资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【重要研究进展】PNAS | 我院李冬青/王洪生/吴信峰教授团队合作揭示病理性瘢痕形成的新型RNA调控机制前沿研究研究进一步建立了“TNFα-ERK-STAT3- SNHG26 -PTBP1- AKT3 ”调控轴，将炎症信号与RNA转录后调控相连接，为阐明慢性炎症驱动成纤维细胞持续活化及病理性瘢痕形成提供了新的理论依据。 皮肤伤口愈合异常可导致各类慢性创面、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕等疾病，严重影响患者生活质量。 基于这一发现，本研究进一步将研究视角延伸至成纤维细胞和组织纤维化，探讨 SNHG26 如何参与病理性瘢痕形成，并进一步解析其背后的分子机制。医科院皮肤病医院2026-09-0847AKT3
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-197362CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
来凯医药1类新药申报上市，针对乳腺癌丨产业新闻审批动态8月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示， LAE002（afuresertib盐酸阿氟色替片，一种AKT抑制剂） 的1类新药上市申请（NDA）已获受理，该 药联合氟维司群拟用于治疗转移阶段至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-），且伴有任何 PIK3CA/AKT1/PTEN 改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 LAE002（afuresertib）是来凯医药自主开发的一种AKT强效抑制剂，能同时抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），是全球开发进度较快、针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。 齐鲁制药为LAE002（afuresertib）的中国合作伙伴。医药观澜2026-08-12219乳腺癌 AKT 来凯医药科技（上海）有限公司
-
注册审批8月11日，齐鲁制药1类新药盐酸阿氟色替片（来凯医药afuresertib，20.45亿元引进）上市申请获CDE受理，拟治HR+/HER2-乳腺癌，III期PFS显著获益；系国产首款申报AKT抑制剂，全球仅阿斯利康卡匹色替上市，有望破局耐药。摩熵医药2026-08-127839HER2 AKT 齐鲁制药有限公司 -
国产首个！齐鲁制药AKT抑制剂申报上市审批动态国产首款申报上市的 AKT抑制剂 。 20.45亿元引进，齐鲁押注AKT靶点。 阿氟色替 （ afuresertib） 是来凯医药开发的一款AKT强效抑制剂，能抑制AKT1、AKT2及AKT3所有亚型。摩熵医药2026-08-11249AKT AKT3 AKT2
-
重金引进，齐鲁制药又一款新药申报上市！审批动态刚刚， CDE 官网显示，上海齐鲁制药研究中心有限公司与无锡合全药业有限公司联合申报的 盐酸阿氟色替片新药上市申请获 CDE 受理 ，推测本次申报上市的适应症为： 用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌。 阿氟色替 (LAE002，afuresertib) 为一种 AKT 强效抑制剂，能同时抑制所有三种 AKT 亚型（ AKT1 、 AKT2 及 AKT3 ），也是全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的 AKT 抑制剂之一。 2025 年 11 月，来凯医药与齐鲁制药签订了独家许可协议，齐鲁制药获得了该产品在中国地区研究、开发和商业化的独家许可权。药圈头条2026-08-11115AKT 来凯医药科技（上海）有限公司 齐鲁制药有限公司
-
国产首个！齐鲁制药 1 类小分子新药申报上市审批动态8 月 11 日，CDE 官网显示，齐鲁制药 盐酸阿氟色替片 上市申请获受理。 阿氟 色替 （ afuresertib） 是来凯医药开发的一款 AKT 强效抑制剂， 能抑制所有 AKT 亚型，包括 AKT1、AKT2 及 AKT3。 丁香园 Insight 数据库显示，目前全球仅有一款 AKT 抑制剂获批上市，即阿斯利康的卡匹色替。丁香园 Insight 数据库2026-08-1174AKT 齐鲁制药有限公司 卡匹色替
-
全球唯二的国产大药，III期临床达到主要终点临床研究2026年4月15日，港交所上市Biotech来凯医药正式对外宣布，旗下在研管线LAE002（afuresertib）联合氟维司群，治疗HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验（AFFIRM-205）取得强有力的积极顶线结果，成功达到其主要终点。 LAE002 （afuresertib）是来凯自主开发的一种AKT强效抑制剂，能同时抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），也是 全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一 。 目前，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准疗法，然而几乎所有患者最终都会产生耐药性，且耐药后的治疗选择非常有限。医药投资部落2026-04-16448乳腺癌 前列腺癌 AKT
-
来凯LAE002（afuresertib）乳腺癌III期临床达到主要终点临床研究BioShanghai2026-04-15487乳腺癌 来凯医药科技（上海）有限公司 Afuresertib片
-
百济神州参与！1.08亿美元C轮融资，开发新型AKT1选择性抑制剂医药投融资4月15日， 加利福尼亚州旧金山南部，开发高靶向小分子药物的生物技术公司Terremoto Biosciences宣布完成1.08亿美元的C轮融资。 2023年11月，完成 1.75亿美元B轮融资 。 B轮投资包括新投资者EcoR1 Capital、Novo Holdings和Cormorant Capital等，以及现有投资者OrbiMed和Third Rock Ventures参与（ 1.75亿美元B轮融资，开发赖氨酸靶向共价抑制剂 ）。Medaverse2026-04-15245百济神州（北京）生物科技有限公司 AKT1 AKT2
AKT3全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
AKT3关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且经 FDA 批准的检测证实伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
进行中
BE试验
联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
进行中
BE试验
局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌
已完成
BE试验
AKT3研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
医药生物行业跟踪周报：AI制药订单驱动生命科学上游股价，关注金斯瑞、义翘神州等东吴证券股份有限公司34页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页11
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页900
-
来凯医药-b（02105）：首次覆盖报告：聚焦高质量减重增肌与未满足肿瘤需求国泰海通19页646
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
-
来凯医药-B（02105）：瞄准减重增肌新兴赛道，LAE102未来可期天风证券17页265
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.28-2025.05.04)摩熵咨询17页1883
AKT3-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
2个
临床
-
1个
申请上市
-
1个
批准上市
AKT3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AKT3相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
AKT3相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27163
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16570
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22243
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15034
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13795
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12808
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11