AKT3
AKT3靶点全景洞察，整合AKT3相关内容 67 条、相关药物 7 个、研发企业 15 家、全球新药 84 个、注册申报 54 项，收录专业报告 12 份，并实时追踪AKT3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AKT3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AKT3领域进展。
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AKT3资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196637CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
来凯医药1类新药申报上市，针对乳腺癌丨产业新闻审批动态8月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示， LAE002（afuresertib盐酸阿氟色替片，一种AKT抑制剂） 的1类新药上市申请（NDA）已获受理，该 药联合氟维司群拟用于治疗转移阶段至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-），且伴有任何 PIK3CA/AKT1/PTEN 改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 LAE002（afuresertib）是来凯医药自主开发的一种AKT强效抑制剂，能同时抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），是全球开发进度较快、针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。 齐鲁制药为LAE002（afuresertib）的中国合作伙伴。医药观澜2026-08-12132乳腺癌 AKT 来凯医药科技（上海）有限公司
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注册审批8月11日，齐鲁制药1类新药盐酸阿氟色替片（来凯医药afuresertib，20.45亿元引进）上市申请获CDE受理，拟治HR+/HER2-乳腺癌，III期PFS显著获益；系国产首款申报AKT抑制剂，全球仅阿斯利康卡匹色替上市，有望破局耐药。摩熵医药2026-08-127191HER2 AKT 齐鲁制药有限公司 -
国产首个！齐鲁制药AKT抑制剂申报上市审批动态国产首款申报上市的 AKT抑制剂 。 20.45亿元引进，齐鲁押注AKT靶点。 阿氟色替 （ afuresertib） 是来凯医药开发的一款AKT强效抑制剂，能抑制AKT1、AKT2及AKT3所有亚型。摩熵医药2026-08-11169AKT AKT3 AKT2
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重金引进，齐鲁制药又一款新药申报上市！审批动态刚刚， CDE 官网显示，上海齐鲁制药研究中心有限公司与无锡合全药业有限公司联合申报的 盐酸阿氟色替片新药上市申请获 CDE 受理 ，推测本次申报上市的适应症为： 用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌。 阿氟色替 (LAE002，afuresertib) 为一种 AKT 强效抑制剂，能同时抑制所有三种 AKT 亚型（ AKT1 、 AKT2 及 AKT3 ），也是全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的 AKT 抑制剂之一。 2025 年 11 月，来凯医药与齐鲁制药签订了独家许可协议，齐鲁制药获得了该产品在中国地区研究、开发和商业化的独家许可权。药圈头条2026-08-1174AKT 齐鲁制药有限公司 来凯医药科技（上海）有限公司
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国产首个！齐鲁制药 1 类小分子新药申报上市审批动态8 月 11 日，CDE 官网显示，齐鲁制药 盐酸阿氟色替片 上市申请获受理。 阿氟 色替 （ afuresertib） 是来凯医药开发的一款 AKT 强效抑制剂， 能抑制所有 AKT 亚型，包括 AKT1、AKT2 及 AKT3。 丁香园 Insight 数据库显示，目前全球仅有一款 AKT 抑制剂获批上市，即阿斯利康的卡匹色替。丁香园 Insight 数据库2026-08-1157AKT 齐鲁制药有限公司 卡匹色替
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全球唯二的国产大药，III期临床达到主要终点临床研究2026年4月15日，港交所上市Biotech来凯医药正式对外宣布，旗下在研管线LAE002（afuresertib）联合氟维司群，治疗HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验（AFFIRM-205）取得强有力的积极顶线结果，成功达到其主要终点。 LAE002 （afuresertib）是来凯自主开发的一种AKT强效抑制剂，能同时抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），也是 全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一 。 目前，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准疗法，然而几乎所有患者最终都会产生耐药性，且耐药后的治疗选择非常有限。医药投资部落2026-04-16404乳腺癌 AKT 前列腺癌
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来凯LAE002（afuresertib）乳腺癌III期临床达到主要终点临床研究BioShanghai2026-04-15430乳腺癌 来凯医药科技（上海）有限公司 Afuresertib片
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百济神州参与！1.08亿美元C轮融资，开发新型AKT1选择性抑制剂医药投融资4月15日， 加利福尼亚州旧金山南部，开发高靶向小分子药物的生物技术公司Terremoto Biosciences宣布完成1.08亿美元的C轮融资。 2023年11月，完成 1.75亿美元B轮融资 。 B轮投资包括新投资者EcoR1 Capital、Novo Holdings和Cormorant Capital等，以及现有投资者OrbiMed和Third Rock Ventures参与（ 1.75亿美元B轮融资，开发赖氨酸靶向共价抑制剂 ）。Medaverse2026-04-15229百济神州（北京）生物科技有限公司 AKT1 AKT2
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特雷莫托生物科学完成1.08亿美元C轮融资，推进AKT1选择性抑制剂研发研发注册政策特雷莫托生物科学公司，一家专注于开发高度靶向的小分子药物生物技术公司，今日宣布已完成1.08亿美元的C轮融资。此轮融资包括新的投资者RA Capital Management、Deep Track Capital、Osage University Partners（OUP）和BeOne Medicines，以及现有投资者OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management的参与。此次融资所得将用于推进公司领先AKT1选择性抑制剂项目进入1期临床试验，用于治疗癌症和罕见病，如遗传性出血性毛细血管扩张症。特雷莫托的生物肿瘤学项目TER-2013目前正处于1期临床试验阶段，针对携带PIK3CA、AKT或PTEN基因突变的实体瘤，这些基因突变与包括HR阳性乳腺癌在内的大多数癌症相关。公司还在推进TER-4480项目，针对遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT），这是一种罕见的遗传性出血性疾病，以异常血管形成和显著发病率为特征，目前尚无批准的治疗方法。TER-4480预计将在今年晚些时候进入临床试验。AKT是癌症和HHT疾病进展的关键调节蛋Businesswire2026-04-15595实体瘤 AKT AKT1
AKT3全球新药
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本品联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且经 FDA 批准的检测证实伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
进行中
BE试验
联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
进行中
BE试验
局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌
已完成
BE试验
AKT3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页8 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899
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来凯医药-b（02105）：首次覆盖报告：聚焦高质量减重增肌与未满足肿瘤需求国泰海通19页646 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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来凯医药-B（02105）：瞄准减重增肌新兴赛道，LAE102未来可期天风证券17页265
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.28-2025.05.04)摩熵咨询17页1883
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2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062
AKT3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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2个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
AKT3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AKT3相关适应症
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