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全球唯二的国产大药,III期临床达到主要终点

2026年4月15日,港交所上市Biotech来凯医药正式对外宣布,旗下在研管线LAE002(afuresertib)联合氟维司群,治疗HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验(AFFIRM-205)取得强有力的积极顶线结果,成功达到其主要终点。 LAE002 (afuresertib)是来凯自主开发的一种AKT强效抑制剂,能同时抑制所有三种AKT亚型(AKT1、AKT2及AKT3),也是 全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一 。 目前,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准疗法,然而几乎所有患者最终都会产生耐药性,且耐药后的治疗选择非常有限。
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