报告时间：2025-09-30
股票代码：NVS
营业收入：42,814,000,000
营业毛利润：32,726,000,000
净利润：11,563,000,000
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Novartis AG
热门
Novartis AG全景洞察，整合Novartis AG相关内容 5086 条、相关药物 940 个、全球临床试验 1507 条，覆盖适应症 810 个；同时收录专业报告 841 份、资讯动态 4212 条、政策法规 52 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Novartis AG数据，助您快速掌握Novartis AG最新动态。
Novartis AG核心数据概览
Novartis AG资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物IL-17A单抗「古莫奇单抗」获批上市审批动态6月11日，国家药监局（NMPA）网站显示，康方生物的古莫奇单抗获批上市，用于治疗中度至重度斑块状银屑病。 古莫奇单抗是康方生物自主研发的一款靶向白介素-17A（IL-17A）的新型人源化IgG1单克隆抗体，可与促炎性细胞因子IL-17A特异性结合，阻断IL-17A与免疫相关细胞表面表达的IL-17A受体介导的信号通路，抑制相关免疫炎症反应的发生与发展。 康方生物共开展了4项古莫奇单抗针对中重度斑块状银屑病患者的临床研究，包括1项关键III期临床研究（AK111-301）和3项支持性研究。杏泽资本2026-06-1228中山康方生物医药有限公司 古莫奇单抗 IL-17A
-
诺华双靶向联合疗法在中国获批，针对这种难治性甲状腺癌审批动态6月10日，诺华（Novartis）宣布，其双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼胶囊联合曲美替尼片，于日前获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，用于治疗 BRAF V600E 突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者 。 这是该联合疗法在中国获批的第四个适应症，也标志着 BRAF V600E 突变阳性放射性碘难治性分化型甲状腺癌（以下简称RAIR-DTC）患者迎来了新的靶向治疗选择。 近年来，甲状腺癌发病率在全球范围内呈上升趋势。药渡2026-06-1217国家药品监督管理局 Novartis AG BRAF V600E
-
超14亿美元！诺华“加码”分子胶医药交易并购6 月 10 日，致力于开发诱导接近疗法的 Orionis Biosciences 宣布与诺华达成一项为期多年的合作，旨在针对多个疾病领域具有挑战性的治疗靶点，开发分子胶药物。 根据协议条款，双方将利用 Orionis 的 Allo-Glue ™平台及其基于人工智能（ AI ）的发现引擎，加速靶点及连接酶的研究及分子胶的优化。 Orionis 将获得 4000 万美元预付款，并有权获得最高达 14 亿美元的研究、开发及商业化里程碑付款，此外还可能获得合作产品 阶梯式净销售额分成。精准药物2026-06-1260Novartis AG
-
首个国产 CFB 抑制剂获批，同类产品年销量破5亿美元审批动态6 月 11 日，NMPA 官网显示， 朗来科技首个创新药 「 盐酸兰诺可泮片 」 通过优先审评审批程序获批上市，用于 治疗 既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH） 成人患者。 盐酸兰诺可泮片 （研发代号： MY008211A ） 是由朗来科技发现并开发的一种 CFB 抑制剂 。 体外机制研究显示， MY008211A 能够和 CFB 结合，有效抑制补体通路激活，从而抑制溶血。新浪医药2026-06-1120依库珠单抗 CFB 武汉朗来科技发展有限公司
-
诺华120亿美元押注AOC，I/II 期临床大捷！交易并购数据显示，该疗法可显著降低 KHDC1L与肌酸激酶水平，验证了靶向作用效果并有效减轻肌肉损伤，整体安全性与既往研究结果保持一致。 这款全新抗体 - 寡核苷酸偶联药物（AOC），有望成为全球首款针对FSHD的疾病修正疗法。 FSHD是一种进行性、不可逆的神经肌肉罕见病，目前美国与欧盟地区患者总数约4.5万至8.7万人，尚无获批的针对性治疗药物。摩熵医药2026-06-1123Novartis AG 面肩胛肱型肌营养不良症
-
14亿美元！诺华为何再次加码分子胶？交易并购2026年6月10日，Orionis Biosciences与诺华达成了一项为期多年的合作协议，双方将针对多个疾病领域的棘手靶点，共同开发分子胶药物。 根据协议，Orionis将获得4000万美元预付款，并有资格获得 高达14亿美元的里程碑付款及产品分成 。 值得关注的是，这并非两家公司的首次牵手。药时代2026-06-1119Novartis AG
-
上海这款自研新药，“卖了”超5亿美元交易并购根据许可协议， 来凯医药还有权获得总额最高达5.17亿美元的开发及销售里程碑付款（合作总额合计5.27亿美元，约合人民币35.7亿元） ，以及按许可区域内LAE118未来净销售额计算的个位数至双位数百分比的梯度销售分成。 作为本次BD的核心资产， LAE118为来凯医药自主研发的一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂。 截至目前，LAE118已获得美国食品药物管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的新药临床试验申请批准(IND)。张通社2026-06-1122PI3Kα PIK3CA 来凯医药科技（上海）有限公司
-
国产首个！朗来科技CFB抑制剂获批上市审批动态6月11日，国家药监局（NMPA）官网显示， 朗来科技的 盐酸兰诺可泮片（ MY008211A， 商品名：依适宁） 获批上市， 用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 该药物是首个获批上市的国产 补体因子B（CFB）抑制剂。 朗来科技就 兰诺可泮用于治疗PNH开展了3项III期临床试验。光谷生物城2026-06-1113可伐利单抗 CFB 武汉朗来科技发展有限公司
-
97.6亿元！诺华为何再次重押分子胶？交易并购6月10日，Orionis Biosciences宣布与诺华达成一项为期多年的合作，旨在针对多个疾病领域具有挑战性的治疗靶点，开发和设计分子胶药物。 这已是两家公司自2020年建立合作关系以来的第二次深度绑定，标志着诺华在分子胶这一前沿药物研发领域的持续加码。 根据协议条款，诺华和Orionis将利用Orionis的Allo-Glue™平台及其AI驱动的发现引擎，加速靶点和连接酶分析及分子胶药物的优化。动脉新医药2026-06-1118Novartis AG
-
120亿美元押中！诺华AOC临床告捷审批动态6月11日，诺华宣布其针对面肩肱型肌营养不良症（FSHD）开发的在研抗体寡核苷酸偶联物（AOC）疗法del-brax，在I/II期FORTITUDE临床试验的生物标志物队列中，成功达到了主要终点与关键次要终点。 FORTITUDE I/II期临床试验（NCT05747924）为一项随机、双盲、安慰剂对照试验，共纳入90例面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者。 该研究设置三个剂量递增队列：队列A与队列B分别对2mg/kg及4mg/kg剂量组进行评估，旨在确定最优给药方案；队列C为确认性生物标志物队列，共纳入51例16-70岁FSHD患者，受试者接受del-brax 2mg/kg每6周一次静脉给药或安慰剂治疗，治疗周期为12个月。贝壳社2026-06-1121Novartis AG 面肩胛肱型肌营养不良症
Novartis AG关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
一项在新诊断或既往接受过治疗、已知携带或不携带T315I 突变的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科参与者中评价阿思尼布的安全性和有效性的II 期、多中心、开放标签、单臂研究
费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期
进行中
Ⅱ期
原发性骨髓纤维化（PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF)、原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF)，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状
进行中
Ⅲ期
Novartis AG药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Novartis AG过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Novartis AG研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页5 -
2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页81 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1191
-
CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1781 -
2025全年业绩稳健增长，新分子平台赋能中长期发展长城国瑞证券有限公司5页598
-
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2374
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
-
核药：从“生物导弹”到诊疗一体化的变革大公国际资信评估有限公司10页932
-
2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1029
-
2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1882
Novartis AG融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Novartis AG-数据概览
-
3个
申报临床
-
137个
临床
-
1个
申请上市
-
169个
批准上市
Novartis AG布局靶点
最新资讯
- ADA 2026年会头对头数据+SGLT2i心衰用药路径+二甲双胍新规一文全解
- 再生元免费送药Otarmeni背后：Dupixent攻克COPD、Eylea专利绞肉机与AAV基因疗法的商业棋局
- 翰森制药HS-10568上市申请获CDE受理！CaSR变构调节剂挑战西那卡塞，透析SHPT治疗迎新变局
- 2020《中国药典》电子版官网在线查询入口|中国药典检索🔍
- 赛诺菲III期折戟！Riliprubart难治性CIDP研究因疗效不足终止，补体C1s靶向再遇重大挑战
- 美国国防部再将药明康德列入军工企业名单，百济神州恒瑞医药同陷脱钩危机
- 清华系博睿康完成IPO辅导冲刺A股：脑机接口第一股估值40亿，NEO系统获全球首张注册证
- 石四药BD大爆发：6款产品横跨自免眼科降脂五大赛道，乌司奴单抗+改良新药能救大输液龙头吗？
- 国家卫健委十四部门联合发文：药品耗材价格治理再升级，中成药红黄标预警+不整改即撤网
- 中国创新药出海BD退货潮：奥布替尼二次出海、ADC双抗License-out千亿美元交易背后的残酷真相
推荐企业
Novartis AG全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Novartis AG布局适应症
相关视频
最新视频
-
中国制剂出海3.0：从卖产品到建生态
10270
2025-07-11
-
解锁新药研发智能决策新路径
11624
2026-05-14
-
第三届DATA+ AI 医药市场与营销新常态研讨会
13652
2026-05-13
-
聚合物纳米胶束给药系统研发思路与实战案例
11806
2026-04-28
-
医药行业财税合规风暴下的生存法则
12676
2026-04-24
-
医药反腐合规：医疗回扣入刑
11738
2026-04-22
相关会议
最新会议
-
法国巴黎制药展览会Pharmapack
海外
2026-01-21
904
-
世界制药原料欧洲展览会CPhI Worldwide Europe海外
2025-10-28
-
BioCon 3周倒计时！12+平行论坛议程焕新，投融资路演/商务约见/赛事榜单…精彩活动等你打卡！上海市
2025-07-03
-
第七届中国疫苗与抗体药物创新国际论坛北京市
2024-03-27
-
BIOLIGN 2022生物医药领创者世界.中国南京市
2022-07-25
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
5802
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网