报告时间：2025-09-30
股票代码：NVS
营业收入：42,814,000,000
营业毛利润：32,726,000,000
净利润：11,563,000,000
洞察市场格局
解锁药品研发情报
解锁药品研发情报
400客服电话
-
购买数据产品
400-9696-311 转1
-
定制咨询业务
400-9696-311 转2
-
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
-
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
-
投诉及建议
400-9696-311 转5
医药数据查询
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Novartis AG
热门
Novartis AG全景洞察，整合Novartis AG相关内容 5224 条、相关药物 941 个、全球临床试验 1519 条，覆盖适应症 817 个；同时收录专业报告 847 份、资讯动态 4358 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Novartis AG数据，助您快速掌握Novartis AG最新动态。
Novartis AG核心数据概览
Novartis AG资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
首个且唯一，诺华重磅IgA肾病新药再次获批上市审批动态2026年7月17日，诺华宣布，美国 FDA 已正式批准 Fabhalta® （Iptacopan，伊普可泮） 用于延缓原发性免疫球蛋白 A 肾病（IgAN）成人患者的肾功能下降 。 据诺华新闻稿指出，此次批准使得Fabhalta成为 首个也是目前唯一一个能显著延缓原发性 IgA 肾病肾功能下降的补体抑制剂。 IgAN是一种慢性免疫介导性疾病，会导致肾衰竭，严重影响患者的生活，显著延缓肾功能衰退是治疗的关键目标 。北京药研汇2026-07-1833Novartis AG 伊普可泮
-
首个！诺华重磅新药再获FDA批准审批动态此次批准基于优先审评资格，是继2024年8月该药获得FDA加速批准用于降低IgAN蛋白尿之后的全面升级。 从阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的首发适应症，到IgAN的加速批准，再到C3肾小球病适应症的拓展，直至此次IgAN的传统批准，Fabhalta的适应症版图在不到三年内完成了多次关键跨越。 原发性 IgA 肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病之一，也是导致中青年人群肾衰竭的重要病因。药渡2026-07-1837Novartis AG 肾衰竭
-
诺华“first-in-class”补体抑制剂获FDA完全批准；武田公布新一代TYK2抑制剂最新数据…… | 产业新闻审批动态诺华“first-in-class”补体抑制剂获FDA完全批准。 诺华（Novartis）宣布， 美国FDA已授予Fabhalta（iptacopan）完全批准，用于减缓有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的肾功能下降。 该药此前于2024年8月获得FDA加速批准，用于降低原发性IgAN患者的蛋白尿水平。药明康德2026-07-1841Novartis AG 伊普可泮 NOVARTIS Pte Ltd
-
20亿美元并购踩雷，GSK慢性咳嗽药临床3期失败；默沙东口服PCSK9抑制剂获批上市审批动态结果显示，CALM-1试验达到了其主要终点，但CALM-2试验中同一主要终点未达到统计学显著意义。 默沙东口服PCSK9抑制剂获批上市。 LIPFENDRA是一种新型大环肽，也是全球首个获批的的口服PCSK9抑制剂，已被证实能够降低LDL-C。氨基观察2026-07-1743GSK PLC Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9
-
自免赛道，正在爆发依从性革命公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 银屑病口服药喊了十年的替代生物制剂，第一次有了“实锤”。 强生最新披露的2026年二季报里，刚刚上市不久的的银屑病口服生物制剂Icotyde，交出了首个完整季度的商业化成绩单：累计处方量突破1.8万张，覆盖约1.1万名患者，开方医护人员达到6000人。氨基观察2026-07-1724Johnson & Johnson 银屑病 IL-23
-
全球首个PCSK9 口服药获批审批动态7 月 17 日，默沙东宣布，美国 FD A 已批准 恩利西肽(Enlicitide）20 mg 片剂作为饮食和运动的辅助疗法，用于 降低成人高胆固醇血症 （包括杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH)） 患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平 。 LIPFENDRA 是一种新型大环肽，也是 全球首个获批的的口服 PCSK9 抑制剂 ，已被证实能够降低 LDL-C。 此次 FDA 批准基于 CORALreef 临床项目的两项 III 期试验的积极结果：CORALreef Lipids 和 CORALreef HeFH。新浪医药2026-07-1737Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9 高胆固醇血症
-
重磅IgA肾病新适应症获批，可延缓肾功能下降审批动态当地时间 7 月 17 日，诺华宣布 ， 美国 FDA 已正式批准 伊普可泮 （Iptacopan ） 用于 延缓原发性免疫球蛋白 A 肾病 （IgAN） 成人患者的肾功能下降 ，这些患者存在疾病进展风险。 新闻稿指出，此次批准使得 Fabhalta 成为 首个也是目前唯一一个 能显著延缓原发性 IgA 肾病肾功能下降的补体抑制剂。 Fabhalta 是诺华首创的 CFB 补体抑制剂， 该药于 2023 年 12 月首次获 FDA 批准上市，用于 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 。新浪医药2026-07-1732Novartis AG CFB 伊普可泮
-
两年狂揽 260 亿估值！史上成长最快 AI 制药独角兽诞生，OpenAI、红杉集体押注公司动态AI制药最快独角兽，出现了。 就在昨天，Chai Discovery宣布完成 4亿美元C轮 融资，估值达到 38亿美元 （约合人民币257亿元）。 本轮融资由Index V entures领衔， 凯鹏华盈 、红衫资本和Dimension共同参与。新浪医药2026-07-1726Eli Lilly & Co Pfizer Inc OpenAI OpCo LLC
-
减缓48%，诺华首创新药获批审批动态7月17日，诺华宣布FDA已批准Fabhalta（iptacopan，伊普可泮），用于减缓患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）且有疾病进展风险的成人肾功能衰退。 IgA肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病。 全球每年每百万人中约有25人新确诊，好发于20至40岁青壮年。贝壳社2026-07-1716Novartis AG 伊普可泮
-
正式获批！诺华Fabhalta获FDA传统批准，全球唯一IgAN补体抑制剂可延缓肾功能衰退审批动态2026年 7月17日， 诺华（Novartis）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Fabhalta （iptacopan）用于延缓成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的肾功能下降 。 Fabhalta是一种口服选择性因子B抑制剂，靶向补体替代激活途径。 该途径的异常活化是IgAN相关肾小球炎症和肾脏损伤的核心驱动因素。触界生物2026-07-1721Novartis AG 伊普可泮 NOVARTIS Pte Ltd
Novartis AG关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
2至<18 岁原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿科患者
进行中
Ⅲ期
用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图状萎缩（GA）患者
进行中
其它
局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌；携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤。
进行中
其它
Novartis AG药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Novartis AG过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Novartis AG研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药生物行业点评报告：诺华15亿美元收购Myricx Bio，布局差异化ADC载荷平台东吴证券股份有限公司2页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页8 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页14
-
AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现摩熵咨询14页18
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页10
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页5
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页11
-
2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页149 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1203
-
CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1792
Novartis AG融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Novartis AG-数据概览
-
2个
申报临床
-
140个
临床
-
1个
申请上市
-
169个
批准上市
Novartis AG布局靶点
最新资讯
- 诺华Fabhalta获FDA正式批准！全球首个IgAN肾功能延缓补体抑制剂，eGFR下降减缓48%
- 苑东生物拿下苯磺酸瑞马唑仑首仿打破人福独占，恒瑞人福苑东三分天下格局将至
- 2026第五十届深圳国际医疗器械展览会
- 从艾伯维后修美乐时代转型受挫到国产药企出海：FDA CRL背后，生产质量已成全球创新药必过关卡
- 最新批件！56款品种过评，涉及科伦药业、倍特药业、石家庄四药……
- 2026年7月Biotech大额融资潮：鑫康合2.15亿、Chai Discovery4亿，AI药物发现赛道再获资本重仓
- 2026上半年中国创新药对外授权破1100亿美元！石药集团185亿、信达生物105亿等大额交易刷新行业纪录
- BMS百亿美元押注！百利天恒伦康依隆妥单抗新适应症获批，全球首款双抗ADC拿下食管鳞癌治疗资格
- 石药集团1类新药恩维曲妥珠单抗上市申请获CDE受理，HER2 ADC赛道迎来第6家入局者
- 科伦博泰芦康沙妥珠单抗III期达终点！全球首个TROP2 ADC联合K药攻克PD-L1阴性NSCLC一线治疗
推荐企业
Novartis AG全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Novartis AG布局适应症
相关视频
最新视频
-
中国制剂出海3.0：从卖产品到建生态
10605
2025-07-11
-
6月医药市场热门盘点
17591
2026-07-07
-
全球"超级重磅炸弹"药物阿托伐他汀（第一期）
13769
2026-06-24
-
2026医药企业港股IPO路径深度解析
17112
2026-06-15
-
放射性药物非临床评价策略
12633
2026-05-19
-
2026生物制造全面洗牌
10024
2026-05-15
相关会议
最新会议
-
法国巴黎制药展览会Pharmapack
海外
2026-01-21
1288
-
BioCon 3周倒计时！12+平行论坛议程焕新，投融资路演/商务约见/赛事榜单…精彩活动等你打卡！上海市
2025-07-03
-
BIOLIGN 2022生物医药领创者世界.中国南京市
2022-07-25
-
2021中国生物医药开发与合作大会苏州市
2021-11-24
-
2020年俄罗斯国际制药设备及原料药展览会宝山区2020.11.1011.132020年俄罗斯国际制药设备及原料药展览会
宝山区
2020-11-10
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
8516
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买数据产品
400-9696-311 转1
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
投诉及建议
400-9696-311 转5
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网