报告时间：2025-09-30
股票代码：NVS
营业收入：42,814,000,000
营业毛利润：32,726,000,000
净利润：11,563,000,000
Novartis AG
Novartis AG全景洞察，整合Novartis AG相关内容 5350 条、相关药物 0 个、全球临床试验 1549 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 854 份、资讯动态 4466 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Novartis AG数据，助您快速掌握Novartis AG最新动态。
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Novartis AG资讯动态
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时讯CAR-T向自免领域拓展成研发热点之际，诺华因3例IEC-HS死亡叫停8项自免临床，BMS因炎症事件暂停入组，两款涉事产品均采用快速制备平台，行业开始重新审视该赛道的安全性边界与风险收益逻辑。摩熵医药2026-09-021685Bristol-Myers Squibb Belgium SA Novartis AG NOVARTIS Pte Ltd -
诺华BTK抑制剂Rhapsido在多发性硬化症III期试验中取得成功医投速递瑞士制药巨头诺华公司宣布，其BTK抑制剂Rhapsido（remibrutinib）在两项III期临床试验中达到预期目标，没有出现肝脏安全信号。这些试验旨在评估Rhapsido在复发型多发性硬化症（RMS）患者中的疗效和安全性。Rhapsido在降低年化复发率、改善炎症性脑损伤以及减少与残疾进展相关的次要终点方面均表现出显著效果。此外，Rhapsido显示出良好的耐受性，试验中未发现任何肝脏安全信号。诺华计划在全球范围内寻求Rhapsido在RMS中的监管批准。fierce2026-09-0177BTK 横纹肌肉瘤 瑞米布替尼
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3例死亡！两大CAR-T巨头自免试验接连叫停临床研究CAR-T细胞疗法正在从血液肿瘤向自身免疫疾病快速拓展。 随着“深度清除B细胞、重置免疫系统”的治疗逻辑逐渐得到验证，系统性红斑狼疮、系统性硬化症、肌炎等自身免疫疾病，正成为CAR-T新的研发热点。 但就在行业加速押注这一赛道之际，诺华和百时美施贵宝（BMS）却几乎同时踩下了“暂停键”。摩熵医药2026-09-0185Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co Novartis AG
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诺华CAR-T三例死亡，是谁先告诉我们的？临床研究CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 8月31日晚上，一篇来自Endpoints News的报道在细胞治疗圈刷屏：诺华的CD19 CAR-T疗法rap-cel （rapcabtagene autoleucel，YTB323） ，在多个自身免疫疾病的临床试验中，出现3例患者死亡，死因指向一种危险的免疫反应——免疫效应细胞相关噬血细胞综合征 （IEC-HS） 。同写意2026-09-0178CD19 Novartis AG 自身免疫疾病
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自免CAR-T临床试验暂停！涉及诺华和BMS两大巨头临床研究8月31日，海外媒体集中披露一则消息： 诺华（ Novartis）与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMS） 几乎同时暂停了各自用于自身免疫疾病的CD19 CAR-T临床试验。 一、同步叫停：两家跨国药企的罕见动作。 两家公司的动作几乎同步，但触发原因和披露程度并不完全相同。细胞基因研究圈2026-09-0175Bristol-Myers Squibb Belgium SA CD19 Novartis AG
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诺华与BMS暂停自免CAR-T试验：是起点还是终点？临床研究诺华因 3 例免疫效应细胞相关噬血细胞综合征（ IEC-HS ）死亡病例，紧急叫停 8 项自免及神经系统疾病临床试验 ； BMS 则因常规监测中发现 “ 短暂且可逆的炎症事件 ” ，出于充分审慎主动暂停患者入组 。 自免 CAR-T 曾被寄予 “ 免疫重置 ” 的厚望，被视为继肿瘤之后细胞疗法的下一个千亿蓝海 。 如今两大巨头同日踩下刹车，这是否意味着自免 CAR-T 的终点。医麦客2026-09-0141Bristol-Myers Squibb Belgium SA Novartis AG
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诺华BTK抑制剂拿下多发性硬化症；9家药企与美国政府达成最惠国药价协议公司动态今天聚焦的医药产业核心事件包括：正大天晴HER2双抗ADC授权印度Cipla；2026年版国家基本药物目录今日正式施行、多个10亿级品种调入；邦顺制药二度递表港交所；恒瑞瑞康曲妥珠单抗一线乳腺癌III期达PFS主要终点、挑战THP标准方案；石药创新胰淀素受体激动剂启动I期；吉伦泰靶向核药获临床批件；FDA批准Besremi用于原发性血小板增多症、打破该病二十余年无新药局面；Novavax XFG变异株新冠疫苗获美欧日批准；诺华BTK抑制剂瑞米布替尼治疗多发性硬化症III期成功、将全球申报上市；百济神州等9家药企与美国政府达成最惠国药价协议、承诺在美投资196亿美元等。 8/31 正大天晴HER2双抗ADC授权Cipla。 8月31日，中国生物制药公告，附属公司正大天晴与印度药企Cipla就自主研发的HER2双抗ADC（rolditamig deuderuxtecan，研发代号TQB2102）订立独家授权与供应协议，授予Cipla在印度、南非及其他五个新兴市场共7国的开发及商业化独家许可；正大天晴继续负责生产与供应，集团有权获得首付款及开发、监管、销售里程碑付款最高1.23亿美元，以及基于年度净销售额的双位数特氨基观察2026-09-0129BTK 多发性硬化 Cipla Ltd
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诺华 BTK 抑制剂 III 期成功临床研究当地时间 9 月 1 日 ，诺华 公布了口服 BTK 抑制剂 瑞米布替尼 （ Remibrutinib） 治 疗 复发型多发性硬化症 的 III 期 REMODEL-1/-2 试验的积极顶线结果。 Remibrutinib 是 诺华研发的一款高选择性的口服 BTK 抑制剂。 2025 年 9 月，该药在美国实现全球首批，成为 首个获 FDA 批准用于治疗 慢性自发性荨麻疹 的 BTK 抑制剂 。丁香园 Insight 数据库2026-09-0116BTK Novartis AG 瑞米布替尼
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诺华BTKi复发型多发性硬化症(RMS)两项III期成功，无肝毒性临床研究诺华公司瑞米布替尼，一种高效口服BTK抑制剂，在III期RMS试验中显著降低复发率并展现良好安全性。 REMODEL-1/-2试验达到主要终点，与特立氟胺相比，显著降低了复发型多发性硬化症（RMS）患者的年复发率（ARR）¹。 试验显示，在每项试验的所有关键次要终点上，瑞米布替尼均优于特立氟胺，包括减少MRI病灶¹。华创新药2026-09-0123BTK 横纹肌肉瘤 特立氟胺
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突发！安全性问题，诺华与BMS暂停自免CAR-T试验临床研究由于安全性问题，诺华与百时美施贵宝暂停自身免疫性CAR-T试验。 —测试中观察到的副作用导致诺华停止开发用于多种适应症的rap-cel疗法，百时美施贵宝也自愿暂停其zola-cel项目。 诺华正在多项自身免疫研究中测试一种名为rap-cel的个性化细胞疗法， 期间发现了三例免疫效应细胞相关噬血细胞综合征（IEC-HS），这是一种罕见且可能危及生命的反应 。华创新药2026-09-0125Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co Novartis AG
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Novartis AG研究报告
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