报告时间：2025-09-30
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Aptevo Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Aptevo Therapeutics Inc资讯动态
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Aptevo Therapeutics发布业务更新：Mipletamig在一线AML治疗中表现良好，公司财务灵活性增强医药投融资Aptevo Therapeutics公司宣布，其新型免疫肿瘤疗法Mipletamig在一线急性髓系白血病（AML）治疗中表现出良好的临床效果，包括87%的临床获益率和81%的缓解率，且未观察到细胞因子释放综合征（CRS）。公司已完成领导层过渡，Jeff Lamothe被任命为首席执行官，Marvin White担任执行主席。此外，公司获得6000万美元的股权信贷额度，增强了财务灵活性，并扩展了资本获取途径。Aptevo Therapeutics专注于开发基于其专有的ADAPTIR™和ADAPTIR-FLEX™平台技术的创新免疫肿瘤疗法，目前正推进其下一代多特异性免疫疗法项目。Biospace2026-05-13422血管肌脂肪瘤 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics公布RAINIER一线急性髓系白血病（AML）试验新结果研发注册政策Aptevo Therapeutics公司近日公布了其RAINIER一线急性髓系白血病（AML）试验的新临床结果。该试验目前正处于1b期剂量优化阶段的最后阶段，预计今年将完成并选择推荐的2期剂量（RP2D）。在31名可评估的前线AML患者中，mipletamig与venetoclax和azacitidine联合使用显示出87%的临床获益率（CR/CRi/PR）和81%的缓解率（CR/CRi）。这些结果反映了随着数据集的扩大，临床活性和安全性的一致性。目前，试验已进入最后阶段，包括两个最高剂量水平的最终剂量队列（6号和7号队列），以及六个额外患者的剂量水平组。这些活动将完成RP2D选择和计划中的2期监管互动所需的数据集。Biospace2026-05-06265血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 阿扎胞苷
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Aptevo Therapeutics获得6000万美元股权信贷，资金支持至2029年医药投融资Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克：APVO）是一家专注于开发基于其专有ADAPTIR®和ADAPTIR-FLEX®平台技术的创新免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司。公司近日宣布与Yorkville Advisors Global, LP达成6000万美元的股权信贷（ELOC）协议，以增强公司的财务灵活性，并支持其多特异性抗癌药物的临床和临床前管线。这笔资金将用于支持持续的临床开发、推进临床前项目以及一般公司用途。该协议为Aptevo提供了额外的灵活性，并使其能够根据市场条件自主地逐步筹集资金。根据协议，Aptevo有权但无义务在特定条件下和限制下出售股票。Aptevo的管线包括五个CD3结合资产，以mipletamig为核心，这是一种CD123 x CD3双特异性抗体，目前正在RAINIER 1b/2期试验中评估，该试验针对一线急性髓系白血病。Biospace2026-01-09600CD3 CD123 急性髓系白血病
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Aptevo Therapeutics宣布进行股票反向分割医投速递Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克：APVO），一家专注于开发基于其专有ADAPTIR™和ADAPTIR-FLEX™平台技术的创新免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将对其流通中的普通股（每股面值0.001美元）进行1比18的反向股票分割。此次反向分割预计将于2025年12月29日东部时间下午5:01生效，股票预计将于12月30日在纳斯达克资本市场开盘时以分割调整后的价格开始交易。在此次反向分割中，截至生效时间，每18股流通普通股将自动转换为1股普通股。反向分割将使流通中的普通股数量从约1800万股减少至约100万股。此次反向分割将影响所有已发行和流通的普通股，包括所有未行使的期权、限制性股票单位、认股权证和其他赋予其持有人购买或以其他方式获得普通股权利的证券。Aptevo Therapeutics致力于开发针对癌症的新型双特异性和多特异性免疫疗法，目前有两个临床候选药物正在评估中。Biospace2025-12-29491恶性肿瘤 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics将参加多项医疗会议，展示其在免疫肿瘤治疗领域的进展研发注册政策Aptevo Therapeutics，一家专注于开发新型双特异性及三特异性免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将参加今年秋季的多项关键财务、行业、科学和医学会议。这些会议包括：第四届年度ROTH医疗机会会议、2025年BIO-Europe国际合作伙伴会议、2025年癌症免疫治疗学会（SITC）40周年年会以及2025年美国血液学会（ASH）年会。Aptevo将在这些会议上展示其领先资产mipletamig的最新进展，以及在一线急性髓系白血病（AML）治疗中的差异化临床特征。此外，Aptevo的研发团队将在SITC年会上展示一项针对Nectin-4、CD3和CD40的新型三特异性抗体的研究成果。Aptevo还计划在ASH年会上展示mipletamig在一线AML联合治疗中的中期结果。Biospace2025-10-09419CD3 CD40 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价 800 万美元医药投融资Aptevo Therapeutics Inc.宣布与医疗保健和机构投资者达成证券购买协议，以每股3.25美元的价格购买其普通股或等值的预先融资认股权证，以及购买至多1232.5万股普通股的认股权证。此次注册直接发行预计于6月20日完成，预计筹集约800万美元，用于产品候选人的临床开发、营运资金和其他一般企业用途。Biospace2025-06-19366Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics 报告 25 年第一季度财务业绩并提供 Mipletamig 的最新情况研发注册政策Aptevo Therapeutics公司宣布，其新型免疫肿瘤疗法mipletamig在治疗急性髓系白血病（AML）的临床试验中取得显著进展。在RAINIER试验中，90%的前线AML患者在接受mipletamig联合标准治疗方案后实现缓解，且未观察到细胞因子释放综合征。此外，mipletamig在安全性方面表现出色，临床试验中未观察到细胞因子释放综合征。目前，Cohort 2组已完成入组，Cohort 3组正在招募中。这些数据进一步证实了mipletamig作为一线AML治疗的潜力。Biospace2025-05-15246血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics 提供双特异性 APVO711 的程序更新，这是一种结合了检查点抑制剂和免疫激活的 PD-L1 x CD40研发注册政策Aptevo Therapeutics公司宣布其新型双机制抗体APVO711在AML试验中表现出色，该抗体利用PD-L1臂阻断PD-1/PD-L1通路，并通过CD40臂激活抗原呈递细胞上的刺激受体CD40来增强T细胞活化。APVO711正处于临床前开发阶段，展示了Aptevo平台在生成具有新颖机制和广泛临床相关性的双特异性疗法方面的潜力。该药物旨在解决多种肿瘤类型，增强PD-1/PD-L1阻断的抗癌效果，并有望为对标准检查点疗法无反应的癌症患者提供新的治疗选择。Biospace2025-05-08638PD-L1 肿瘤 CD40
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Aptevo Therapeutics 200 万美元注册直接发行，根据纳斯达克规则按市场定价医药投融资Aptevo Therapeutics Inc.宣布通过注册直接发行，以每股0.862美元的价格购买234万股普通股，预计筹集约200万美元，用于产品候选人的临床开发、营运资金和其他一般企业用途。此次发行由Roth Capital Partners担任独家承销商，预计于2025年4月22日左右完成。Aptevo拥有两个临床候选药物，Mipletamig和ALG.APV-527，分别用于治疗急性髓系白血病和多种实体瘤。此外，公司还有三个处于临床前阶段的候选药物，均基于其专有的ADAPTIR和ADAPTIR-FLEX平台技术。Biospace2025-04-22388急性髓系白血病 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics 宣布完成 210 万美元的注册直接发行和根据纳斯达克规则在市场上定价的同步私募配售医药投融资Aptevo Therapeutics Inc.完成了一项注册直接发行和私募配售，共发行1764.7万股普通股和可购买352.9万股普通股的认股权证，每股购买价格为1.19美元。公司计划将所得净收益用于产品候选人的临床开发、营运资金和其他一般公司用途。此外，公司还修改了之前于2024年12月12日发行的某些现有认股权证，将其行权价格从9.53美元降低至1.19美元，并将在股东批准后行使，有效期5年。Aptevo Therapeutics Inc.专注于开发针对癌症的新型双特异性免疫疗法，目前有两个临床候选药物和三个处于临床前阶段的候选药物。Biospace2025-04-03399恶性肿瘤 Aptevo Therapeutics Inc
Aptevo Therapeutics Inc药物研发管线
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