报告时间：2025-09-30
股票代码：APVO
营业收入：52,353
营业毛利润：50,215
净利润：-20,161,000
Aptevo Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Aptevo Therapeutics Inc资讯动态
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Aptevo Therapeutics推进下一代三特异性药物研发，为未来人体试验做准备研发注册政策Aptevo Therapeutics公司，一家专注于开发新型多特异性免疫治疗癌症的生物技术公司，宣布其下一代三特异性药物研发取得进展。公司正在优化多个三特异性候选药物，以确保可靠的、可扩展的制造，这是未来人体试验的关键步骤。Aptevo预计将在2027年第一季度开始进行领先候选药物APVO451的IND（新药临床试验）可行性研究。三特异性疗法在癌症药物开发中受到关注，它们能够在单个分子中结合三种互补的抗癌功能，从而实现识别癌症、激活免疫细胞和克服肿瘤防御的协调方法。Aptevo的蛋白质工程和工艺开发专长使其能够将这些精心挑选的功能结合到一个稳定的分子中，为特定癌症创造差异化的疗法。公司预计将在即将到来的国际科学会议上提供更多关于这些正在进行中的开发活动的详细信息。Biospace2026-09-24434恶性肿瘤 Aptevo Therapeutics Inc
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一线治疗TP53突变癌症，双抗组合疗法临床结果积极；潜在“best-in-class”创新靶点ADC完成首例受试者给药…… | 一周盘点临床研究1. Aptevo Therapeutics公布在研双抗mipletamig联合venetoclax和azacitidine三联疗法在可评估的初治 TP53 突变急性髓系白血病（AML）患者中取得积极结果。 在14例可评估患者中， 共有13例（93%）获得临床获益，其中11例（79%）达到完全缓解（CR）或伴不完全血液学恢复的完全缓解（CRi），包括9例完全缓解。 2. BigHat Biosciences旗下 潜在“best-in-class”的Cadherin-17（CDH17）靶向新型VHH-Fc抗体偶联药物（ADC）BHB810已在1期临床试验中完成首例患者给药，拟用于治疗胃癌及其他晚期胃肠道（GI）恶性肿瘤。药明康德2026-09-07308胃癌 血管肌脂肪瘤 CDH17
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Aptevo Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克：APVO）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于其专有的ADAPTIR™和ADAPTIR-FLEX™平台技术的创新免疫肿瘤疗法。公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并更新了业务情况，重点介绍了mipletamig在急性髓系白血病（AML）一线治疗中的临床进展、加强的科学领导力、非稀释性资金支持其固体肿瘤三特异性管线的发展，以及通过与Niowave的50/50合作进入放射性药物疗法开发。mipletamig在一线AML患者中显示出良好的临床活性，APVO451的研究获得资助，与Niowave的合作开辟了新的放射性药物疗法开发机会。Biospace2026-08-14249急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics发布业务更新：Mipletamig在一线AML治疗中表现良好，公司财务灵活性增强医药投融资Aptevo Therapeutics公司宣布，其新型免疫肿瘤疗法Mipletamig在一线急性髓系白血病（AML）治疗中表现出良好的临床效果，包括87%的临床获益率和81%的缓解率，且未观察到细胞因子释放综合征（CRS）。公司已完成领导层过渡，Jeff Lamothe被任命为首席执行官，Marvin White担任执行主席。此外，公司获得6000万美元的股权信贷额度，增强了财务灵活性，并扩展了资本获取途径。Aptevo Therapeutics专注于开发基于其专有的ADAPTIR™和ADAPTIR-FLEX™平台技术的创新免疫肿瘤疗法，目前正推进其下一代多特异性免疫疗法项目。Biospace2026-05-13489血管肌脂肪瘤 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics公布RAINIER一线急性髓系白血病（AML）试验新结果研发注册政策Aptevo Therapeutics公司近日公布了其RAINIER一线急性髓系白血病（AML）试验的新临床结果。该试验目前正处于1b期剂量优化阶段的最后阶段，预计今年将完成并选择推荐的2期剂量（RP2D）。在31名可评估的前线AML患者中，mipletamig与venetoclax和azacitidine联合使用显示出87%的临床获益率（CR/CRi/PR）和81%的缓解率（CR/CRi）。这些结果反映了随着数据集的扩大，临床活性和安全性的一致性。目前，试验已进入最后阶段，包括两个最高剂量水平的最终剂量队列（6号和7号队列），以及六个额外患者的剂量水平组。这些活动将完成RP2D选择和计划中的2期监管互动所需的数据集。Biospace2026-05-06339急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 阿扎胞苷
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Aptevo Therapeutics获得6000万美元股权信贷，资金支持至2029年医药投融资Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克：APVO）是一家专注于开发基于其专有ADAPTIR®和ADAPTIR-FLEX®平台技术的创新免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司。公司近日宣布与Yorkville Advisors Global, LP达成6000万美元的股权信贷（ELOC）协议，以增强公司的财务灵活性，并支持其多特异性抗癌药物的临床和临床前管线。这笔资金将用于支持持续的临床开发、推进临床前项目以及一般公司用途。该协议为Aptevo提供了额外的灵活性，并使其能够根据市场条件自主地逐步筹集资金。根据协议，Aptevo有权但无义务在特定条件下和限制下出售股票。Aptevo的管线包括五个CD3结合资产，以mipletamig为核心，这是一种CD123 x CD3双特异性抗体，目前正在RAINIER 1b/2期试验中评估，该试验针对一线急性髓系白血病。Biospace2026-01-09669急性髓系白血病 CD3 CD123
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Aptevo Therapeutics宣布进行股票反向分割医投速递Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克：APVO），一家专注于开发基于其专有ADAPTIR™和ADAPTIR-FLEX™平台技术的创新免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将对其流通中的普通股（每股面值0.001美元）进行1比18的反向股票分割。此次反向分割预计将于2025年12月29日东部时间下午5:01生效，股票预计将于12月30日在纳斯达克资本市场开盘时以分割调整后的价格开始交易。在此次反向分割中，截至生效时间，每18股流通普通股将自动转换为1股普通股。反向分割将使流通中的普通股数量从约1800万股减少至约100万股。此次反向分割将影响所有已发行和流通的普通股，包括所有未行使的期权、限制性股票单位、认股权证和其他赋予其持有人购买或以其他方式获得普通股权利的证券。Aptevo Therapeutics致力于开发针对癌症的新型双特异性和多特异性免疫疗法，目前有两个临床候选药物正在评估中。Biospace2025-12-29558恶性肿瘤 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics将参加多项医疗会议，展示其在免疫肿瘤治疗领域的进展研发注册政策Aptevo Therapeutics，一家专注于开发新型双特异性及三特异性免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将参加今年秋季的多项关键财务、行业、科学和医学会议。这些会议包括：第四届年度ROTH医疗机会会议、2025年BIO-Europe国际合作伙伴会议、2025年癌症免疫治疗学会（SITC）40周年年会以及2025年美国血液学会（ASH）年会。Aptevo将在这些会议上展示其领先资产mipletamig的最新进展，以及在一线急性髓系白血病（AML）治疗中的差异化临床特征。此外，Aptevo的研发团队将在SITC年会上展示一项针对Nectin-4、CD3和CD40的新型三特异性抗体的研究成果。Aptevo还计划在ASH年会上展示mipletamig在一线AML联合治疗中的中期结果。Biospace2025-10-09478CD3 CD40 Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价 800 万美元医药投融资Aptevo Therapeutics Inc.宣布与医疗保健和机构投资者达成证券购买协议，以每股3.25美元的价格购买其普通股或等值的预先融资认股权证，以及购买至多1232.5万股普通股的认股权证。此次注册直接发行预计于6月20日完成，预计筹集约800万美元，用于产品候选人的临床开发、营运资金和其他一般企业用途。Biospace2025-06-19407Aptevo Therapeutics Inc
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Aptevo Therapeutics 报告 25 年第一季度财务业绩并提供 Mipletamig 的最新情况研发注册政策Aptevo Therapeutics公司宣布，其新型免疫肿瘤疗法mipletamig在治疗急性髓系白血病（AML）的临床试验中取得显著进展。在RAINIER试验中，90%的前线AML患者在接受mipletamig联合标准治疗方案后实现缓解，且未观察到细胞因子释放综合征。此外，mipletamig在安全性方面表现出色，临床试验中未观察到细胞因子释放综合征。目前，Cohort 2组已完成入组，Cohort 3组正在招募中。这些数据进一步证实了mipletamig作为一线AML治疗的潜力。Biospace2025-05-15315急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 Aptevo Therapeutics Inc
Aptevo Therapeutics Inc药物研发管线
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Aptevo Therapeutics Inc-数据概览
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Aptevo Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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