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Aptevo Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Aptevo Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型肿瘤学和血液学治疗技术研发商

公司介绍：

Aptevo Therapeutics Inc.于2016年2月在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的研发生物技术公司，专注于开发用于治疗不同形式癌症的新型免疫疗法候选者。该公司开发了两种多功能平台技术，用于合理设计精准免疫调节药物。该公司的主要临床候选药物APVO436和ALG.APV-527以及临床前候选药物APVO603和APVO711是使用ADAPTIR模块蛋白技术平台开发的。该公司的临床前候选药物APVO442是利用ADAPTIR-FLEX模块蛋白技术平台开发的。该公司的ADAPTIR和ADAPTIR-FLEX平台旨在产生能够增强人体免疫系统对抗癌细胞的单特异性、双特异性和多特异性候选抗体。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-206-8380500

联系邮箱：

CustomerService@apvo.com

地址：

2401 4th Avenue Suite 1050 Seattle Washington 98121

公司官网：

www.aptevotherapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
重组蛋白
双特异性抗体
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Grady Grant, III ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Barbara Lopez Kunz ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Zsolt Harsanyi ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Marvin L. White ——

Director,Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Daniel J. Abdun Nabi ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Aptevo Therapeutics获得6000万美元股权信贷，资金支持至2029年

2026-01-09 00:00:00

Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克：APVO）是一家专注于开发基于其专有ADAPTIR®和ADAPTIR-FLEX®平台技术的创新免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司。公司近日宣布与Yorkville Advisors Global, LP达成6000万美元的股权信贷（ELOC）协议，以增强公司的财务灵活性，并支持其多特异性抗癌药物的临床和临床前管线。这笔资金将用于支持持续的临床开发、推进临床前项目以及一般公司用途。该协议为Aptevo提供了额外的灵活性，并使其能够根据市场条件自主地逐步筹集资金。根据协议，Aptevo有权但无义务在特定条件下和限制下出售股票。Aptevo的管线包括五个CD3结合资产，以mipletamig为核心，这是一种CD123 x CD3双特异性抗体，目前正在RAINIER 1b/2期试验中评估，该试验针对一线急性髓系白血病。

Aptevo Therapeutics宣布进行股票反向分割

2025-12-29 00:00:00

Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克：APVO），一家专注于开发基于其专有ADAPTIR™和ADAPTIR-FLEX™平台技术的创新免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将对其流通中的普通股（每股面值0.001美元）进行1比18的反向股票分割。此次反向分割预计将于2025年12月29日东部时间下午5:01生效，股票预计将于12月30日在纳斯达克资本市场开盘时以分割调整后的价格开始交易。在此次反向分割中，截至生效时间，每18股流通普通股将自动转换为1股普通股。反向分割将使流通中的普通股数量从约1800万股减少至约100万股。此次反向分割将影响所有已发行和流通的普通股，包括所有未行使的期权、限制性股票单位、认股权证和其他赋予其持有人购买或以其他方式获得普通股权利的证券。Aptevo Therapeutics致力于开发针对癌症的新型双特异性和多特异性免疫疗法，目前有两个临床候选药物正在评估中。

Aptevo在SITC年会上展示APVO451新分子临床前数据

2025-11-11 00:00:00

Aptevo Therapeutics公司于2025年11月8日在癌症免疫治疗学会（SITC）年会上首次展示了其新型三特异性抗体APVO451的临床前数据。APVO451旨在解决某些实体瘤（如尿路上皮癌、乳腺癌和胰腺癌）治疗中的关键挑战：肿瘤微环境常常关闭免疫系统对抗癌症的能力。该新分子利用Aptevo专有的CRIS-7衍生的CD3结合域，与公司领先的临床药物mipletamig中使用的相同结合域，在一线AML患者中显示出强大的临床活性，安全性挑战有限，至今未出现细胞因子释放综合征（CRS）。APVO451通过结合nectin-4蛋白（在许多实体瘤上常见）来引导药物直接到达肿瘤部位，并确保免疫激活在局部发生而不是全身。一旦到达，该分子使用公司专有的CRIS-7衍生的CD3结合域来激活T细胞，触发肿瘤杀伤活性，而不会引起许多T细胞结合剂可能发生的CRS。最后，APVO451结合CD40并恢复抗原呈递细胞（APCs）的炎症功能，帮助增强免疫反应。这些信号共同作用，旨在重新激活被抑制的抗肿瘤免疫——这是许多现有免疫疗法的关键缺陷。在展示的关键发现中，APVO451仅在结合目标nectin-4时触发T细胞和APC激活，表明在没有全身过度激活的情况下具有潜在的强大免疫活性，这可能有利于安全性特征。该分子刺激了T细胞的效应功能并恢复了APC功能——由于肿瘤抑制免疫系统的能力，这两个免疫系统分支导致治疗在实体瘤中经常失败。在模拟肿瘤抑制的培养肿瘤模型中，APVO451比标准CD3 T细胞结合剂更有效地消除了nectin-4阳性的肿瘤细胞，这可能表明APVO451克服抑制性肿瘤微环境的能力。APVO451正在通过正在进行的前临床研究推进，目标是支持IND使能工作以及未来在表达nectin-4的实体瘤中的临床开发。

Aptevo Therapeutics将参加多项医疗会议，展示其在免疫肿瘤治疗领域的进展

2025-10-09 00:00:00

Aptevo Therapeutics，一家专注于开发新型双特异性及三特异性免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将参加今年秋季的多项关键财务、行业、科学和医学会议。这些会议包括：第四届年度ROTH医疗机会会议、2025年BIO-Europe国际合作伙伴会议、2025年癌症免疫治疗学会（SITC）40周年年会以及2025年美国血液学会（ASH）年会。Aptevo将在这些会议上展示其领先资产mipletamig的最新进展，以及在一线急性髓系白血病（AML）治疗中的差异化临床特征。此外，Aptevo的研发团队将在SITC年会上展示一项针对Nectin-4、CD3和CD40的新型三特异性抗体的研究成果。Aptevo还计划在ASH年会上展示mipletamig在一线AML联合治疗中的中期结果。

Aptevo Therapeutics 报告 25 年第一季度财务业绩并提供 Mipletamig 的最新情况

2025-05-15 00:00:00

Aptevo Therapeutics公司宣布，其新型免疫肿瘤疗法mipletamig在治疗急性髓系白血病（AML）的临床试验中取得显著进展。在RAINIER试验中，90%的前线AML患者在接受mipletamig联合标准治疗方案后实现缓解，且未观察到细胞因子释放综合征。此外，mipletamig在安全性方面表现出色，临床试验中未观察到细胞因子释放综合征。目前，Cohort 2组已完成入组，Cohort 3组正在招募中。这些数据进一步证实了mipletamig作为一线AML治疗的潜力。

Aptevo Therapeutics 提供双特异性 APVO711 的程序更新，这是一种结合了检查点抑制剂和免疫激活的 PD-L1 x CD40

2025-05-08 00:00:00

Aptevo Therapeutics公司宣布其新型双机制抗体APVO711在AML试验中表现出色，该抗体利用PD-L1臂阻断PD-1/PD-L1通路，并通过CD40臂激活抗原呈递细胞上的刺激受体CD40来增强T细胞活化。APVO711正处于临床前开发阶段，展示了Aptevo平台在生成具有新颖机制和广泛临床相关性的双特异性疗法方面的潜力。该药物旨在解决多种肿瘤类型，增强PD-1/PD-L1阻断的抗癌效果，并有望为对标准检查点疗法无反应的癌症患者提供新的治疗选择。

在双特异性 mipletamig 一线 AML 试验的队列 1 中，100% 的患者在 30 天内达到缓解

2024-12-13 00:00:00

Aptevo Therapeutics宣布，在RAINIER一线急性髓系白血病（AML）1b期试验的Cohort 1中，100%的患者在30天内实现了缓解，其中两名患者达到完全缓解和MRD阴性状态（癌细胞100%消除）。这些结果基于先前试验的数据，其中100%的前线患者也实现了缓解。Mipletamig，一种CD3 x CD123双特异性抗体，正在作为一线疗法与venetoclax和azacitidine（AML的当前标准治疗方案）联合使用进行研究。这些最新结果进一步证实了mipletamig作为变革性治疗的潜力，支持了来自两个先前临床试验的令人印象深刻的疗效、安全性和耐受性数据。Cohort 2的招募已经开始，标志着研究的下一步。

Aptevo 正在进行的 RAINIER 试验中的首例患者在治疗的前 30 天内实现了 90% 的白血病原始细胞减少，延续了先前 Mipletamig AML 研究中观察到的整体疗效趋势

2024-11-20 00:00:00

Aptevo Therapeutics公司正在评估其新型免疫肿瘤疗法mipletamig作为急性髓系白血病（AML）一线治疗方案的潜力，该疗法与标准治疗方案venetoclax和azacitidine联合使用。在正在进行中的RAINIER Phase 1b/2试验中，mipletamig展现出良好的安全性、有效性和耐受性，以及持久的缓解数据。该试验的首位受试者在治疗30天内白血病细胞减少了90%，这与先前研究中的整体疗效趋势一致。RAINIER试验旨在进一步证明mipletamig独特双重靶向机制的疗效，该机制结合了标准治疗方案，有望改善患者预后，尤其是对于老年患者，他们可用的治疗方案有限。mipletamig已获得孤儿药资格，目前正在进行临床试验，旨在改善癌症患者的治疗结果。

First-in-Class 双特异性抗体 ALG.APV-527 在 1 期实体瘤试验中达到重要试验终点

2024-10-30 00:00:00

Aptevo Therapeutics和Alligator Bioscience公布了ALG.APV-527在一项针对多种实体瘤类型的1期临床试验中的初步数据。数据显示，该药物在安全性、耐受性和生物活性方面均达到预期目标。超过一半的可评估患者实现了疾病稳定，其中一位结肠癌患者和一位乳腺癌患者分别稳定了超过六个月和11个月。生物标志物分析证实了肿瘤微环境中的免疫激活。这些结果在2024年11月8日于美国休斯顿举行的癌症免疫治疗学会会议上以海报形式展示。

OmniAb 公布 2023 年第二季度财务业绩和业务亮点

2023-08-10

OmniAb, Inc.于2023年6月30日结束的季度和半年度报告显示，公司业务持续增长，合作伙伴项目取得进展。第二季度收入为690万美元，较去年同期下降，主要由于某些离子通道项目的工作完成和与GSK项目相关的单次调整。研发和一般行政费用较去年同期有所增加。截至2023年6月30日，OmniAb拥有1.031亿美元现金、现金等价物和短期投资。公司合作伙伴项目总数达到305个，其中29个项目已进入临床试验或更后期阶段。OmniAb还宣布了与多家公司的新合作，包括默克公司和Neurocrine Biosciences，并介绍了其OmniDeep平台，这是一套用于治疗发现和优化的计算机辅助工具。

XOMA 为其特许权使用费和里程碑投资组合收购现金流生成资产

2023-03-30

XOMA公司宣布收购了Aptevo Therapeutics的IXINITY商业支付和部分里程碑权利，IXINITY是一种用于治疗血友病B的药物，由Medexus Pharmaceuticals销售。这笔交易价值9600万美元，XOMA将从2023年1月1日起获得IXINITY销售收入的单 digit 百分比支付，并有权获得里程碑付款。此举有助于XOMA构建稳定的现金流，以加速其版税聚集策略。XOMA是一家生物技术版税聚合公司，致力于帮助生物技术公司实现改善人类健康的目标。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-07-01

Aptevo Therapeutics Inc

新型肿瘤学和血液学治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2024-04-15

Aptevo Therapeutics Inc

新型肿瘤学和血液学治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2023-08-04

Aptevo Therapeutics Inc

新型肿瘤学和血液学治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2023-03-30

Aptevo Therapeutics Inc

新型肿瘤学和血液学治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2016-08-01

Aptevo Therapeutics Inc

新型肿瘤学和血液学治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2016-08-01

Aptevo Therapeutics Inc

新型肿瘤学和血液学治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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【8-K】Current report

财务

2026-02-03

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2026-01-30

【424B4】Prospectus [Rule 424(b)(4)]

其他

2026-01-30

【S-1】General form for registration of securities under the Securities Act of 1933

其他

2026-01-28

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-01-26

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