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首都医科大学附属北京友谊医院资讯动态
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京东健康2026年上半年总收入409亿元，稳居国内最大医药零售平台，经营利润连续九季提升财报业绩2026年8月13日，京东健康股份有限公司（股票简称“京东健康”，股份代号：6618【港币柜台】和86618【人民币柜台】）发布2026年中期业绩公告。 报告期内，京东健康持续强化医药供应链核心优势，巩固“新药全网首发第一站”地位，并以“AI+供应链”全场景赋能“医—检—诊—药”闭环，各项核心经营指标保持稳健增长，高质量发展态势持续巩固。 2026年上半年，京东健康坚持以供应链为核心，推动自营、平台及即时零售业务的协同布局，持续扩大专业商品供给，强化自营优势，致力于开放生态，与品牌伙伴和平台商家共同拓展业务增长。动脉网-最新2026-08-13159罕见病 北京京东健康有限公司 首都医科大学附属北京友谊医院
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【文献导读】（29-2）张珂宇：iPS 细胞衍生多巴胺祖细胞治疗帕金森病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究临床研究2026 年 7 月 30 日，由中国医师协会核医学医师分会青年委员会举办的第五届【文献导读】（第 29 期）活动圆满完成。 本次导读活动由首都医科大学附属北京友谊医院和西安交通大学第一附属医院共同承办，通过腾讯会议的方式在线上开展，西安交通大学第一附属医院核医学科 高蕊 主任主持了本次活动。 中国医师协会核医学医师分会多名青年委员、核医学领域多名学者及研究生、规培生等多人参与了线上交流与讨论。中国核医学医师2026-08-11188帕金森病 首都医科大学附属北京友谊医院
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融汇Family | 历史性突破！海斯凯尔PockeTouch获批，肝病筛查进入"口袋时代"审批动态中国慢性肝病患者已突破4亿。 肝纤维化是阻断“肝炎—肝硬化—肝癌”疾病进展的关键窗口，然而早期肝纤维化往往无声无息。 2026年，由融汇Family成员企业——海斯凯尔联合首都医科大学附属北京友谊医院研发的新一代手持式肝脏弹性检测设备PockeTouch，正式获得国家医疗器械注册证（编号：国械标准20263071460），实现从“台车”到“便携”再到“手持”的跨越式延伸。阳光融汇资本2026-08-06142肝癌 肝纤维化 首都医科大学附属北京友谊医院
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国内首部局部进展期直肠癌免疫治疗国际共识发布，姚宏伟教授深度解读规范化诊疗全新方案前沿研究这是全球首份聚焦局部进展期直肠癌（LARC）免疫检查点抑制剂（ICI）专项诊疗指导文件，填补了国际指南多项空白。 特邀 指南通讯作者、首都医科大学附属北京友谊医院姚宏伟教授 ，深度拆解这份立足中国循证、适配全球临床的权威共识，梳理分型精准治疗、保肛策略、不良反应管理、多学科落地等核心临床要点。 谈及制定这份国际共识的初衷， 姚宏伟教授 直言当前NCCN、ESMO国际主流肠癌指南存在明显诊疗短板：。君实医学2026-08-03218肠癌 首都医科大学附属北京友谊医院
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共12项！第4批生物医学新技术临床研究备案完成项目清单公布研发注册政策7月16日，中国生物技术发展中心正式对外公布了《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第4批）》。 根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》）的规定，在2026年6月16日至6月30日期间，共有12项临床研究项目完成了备案，项目基本信息如下：。 MR-N-44-2026-000048。细胞与基因治疗领域2026-07-17476帕金森病 浙江大学医学院附属第二医院 上海市东方医院
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丽珠医药JP-1366根除幽门螺杆菌完成III期临床试验首例患者给药临床研究丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司研发的钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）JP-1366 片，用于根除幽门螺杆菌（Hp）已于近日完成 III 期临床试验首例患者给药。 该药物片剂用于反流性食管炎治疗已进入上市审评审批阶段，注射剂针对消化性溃疡出血适应症即将进入III期入组阶段。 本次启动的 JP-1366 根除幽门螺杆菌 III 期临床研究，由首都医科大学附属北京友谊医院张澍田教授担任主要研究者，是一项多中心、随机、双盲双模拟非劣效关键性试验，研究范围覆盖全国 40 余家临床中心。丽珠医药2026-05-281135丽珠医药集团股份有限公司 首都医科大学附属北京友谊医院 反流性食管炎
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迪哲医药9项研究成果入选2026 EHA，全球血液瘤创新布局纵深推进临床研究2026年5月13日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司血液肿瘤管线中的两大核心产品——高瑞哲®（戈利昔替尼）和比瑞替尼（birelentinib），共有9项最新研究成果入选2026年欧洲血液学协会（EHA）年会。 大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。 高瑞哲 ® ：持续拓展PTCL全病程治疗布局。迪哲Dizal2026-05-13958迪哲（江苏）医药股份有限公司 戈利昔替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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全国超100家三甲医院布局，818号令“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，以下简称“818号令”）正式施行，这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”，其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规，只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院，才能作为责任主体，在证实技术安全有效后，申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”，而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”，严禁跨院推广或作为药品销售。细胞与基因治疗领域2026-05-08425Eli Lilly & Co 吉林大学第一医院 中国医科大学附属第一医院
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超70家三甲医院布局，818新规“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，以下简称“818号令”） 将 正式施行，这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”，其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规，只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院，才能作为责任主体，在证实技术安全有效后，申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”，而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”，严禁跨院推广或作为药品销售。细胞与基因治疗领域2026-04-12579四川大学华西医院（四川省国际医院） 广东省人民医院 南方医科大学南方医院
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汉康Portfolio | 华辉安健立贝韦塔单抗（华优诺®）全球首张处方正式落地审批动态2026年3月18日，华辉安健宣布其自主研发的全球首创靶向乙肝和丁肝病毒PreS1的立贝韦塔单抗注射液（商品名：华优诺），已于3月16日在首都医科大学附属北京友谊医院成功 开出全球首张处方 ，这标志着我国首个丁肝治疗药物正式进入临床应用阶段。 作为一款从“靶点机制”到“药物创制”全流程自主创新的国产原研药，立贝韦塔单抗将为我国和更多“一带一路”国家的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染患者提供更为有效且可及的治疗方案。 立贝韦塔单抗于2026年1月20日获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者；该产品是病毒性肝炎领域全球首个获批的抗体类药物，也是中国首个丁肝治疗药物。汉康资本2026-03-191110国家药品监督管理局 立贝韦塔单抗 首都医科大学附属北京友谊医院
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代偿期进展期慢性肝病伴临床显著性门静脉高压或Baveno VII高风险灰区，不伴高风险食管静脉曲张
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微芯生物：原创新药多适应症拓展，有望开启国际化新征程太平洋证券股份有限公司38页164 -
东华软件（002065）：不只是算力，医疗IT三大预期差天风证券17页922 -
医疗IT长坡厚雪，前瞻布局景气拐点华泰证券65页736
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