【ChiCTR2600129813】无标准可调节危险因素急性冠脉综合征患者临床特征、治疗质量及预后风险分层研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129813

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

靶点

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

无标准可调节危险因素急性冠脉综合征患者临床特征、治疗质量及预后风险分层研究

试验专业题目

无标准可调节危险因素急性冠脉综合征患者临床特征、治疗质量及预后风险分层研究：一项单中心回顾性队列研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

基于首都医科大学附属北京友谊医院的住院诊疗数据，系统评价SMuRFs-less ACS患者的临床特征、治疗情况及预后结局，探索影响不良预后的相关因素，初步建立适用于该人群的预后风险分层框架。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

5000

实际入组人数

第一例入组时间

2026-08-15

试验终止时间

2028-08-15

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 2016年1月1日至2026年7月1日期间在首都医科大学附属北京友谊医院住院； 3. 明确诊断为急性冠脉综合征，包括ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死或不稳定型心绞痛； 4. 根据病历、诊断、用药和实验室资料可判定SMuRFs状态； 5. 符合SMuRFs-less定义； 6. 具有基本住院诊疗资料和至少一种随访信息来源。 1. 年龄>=18岁；2. 2016年1月1日至2026年7月1日期间在首都医科大学附属北京友谊医院住院；3. 明确诊断为急性冠脉综合征，包括ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死或不稳定型心绞痛；4. 根据病历、诊断、用药和实验室资料可判定SMuRFs状态；5. 符合SMuRFs-less定义；6. 具有基本住院诊疗资料和至少一种随访信息来源。；

排除标准

1.缺乏关键临床资料，无法判断SMuRFs状态者； 2.ACS诊断依据不足，或最终诊断不支持ACS者； 3.考虑为非动脉粥样硬化相关心肌损伤或非冠脉原因胸痛者，如心肌炎、Takotsubo综合征、肺栓塞、主动脉夹层等； 4.明确为2型心肌梗死且主要由贫血、感染、快速心律失常、呼吸衰竭、休克等非冠脉斑块破裂或血栓形成因素引起者； 5.基线诊断、实验室检查、冠脉治疗或出院用药资料严重缺失，无法进行主要分析者； 6.出院后无任何可用随访资料者； 7.研究者判断不适合纳入分析的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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