2 型糖尿病
2 型糖尿病全方位介绍，整合2 型糖尿病相关内容 1,847 条、相关药物 2267 个、研发企业 1274 家、全球新药 2,266 个，收录相关资讯 1559 条、专业报告 273 份、相关政策 6 条，并实时追踪2 型糖尿病临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上2 型糖尿病数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解2 型糖尿病领域进展。
2 型糖尿病核心数据概览
2 型糖尿病资讯动态
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减肥药跨界戒瘾？BMJ60 万人队列：GLP-1关联酒精烟草阿片类等成瘾风险全面下降前沿研究2026 年 3 月，《英国医学期刊》（BMJ）刊登了美国退伍军人事务部 Ziyad Al-Aly 团队的一项队列分析，研究者动用超过 60 万名 2 型糖尿病患者的电子病历，模拟了 8 项平行目标试验，结果发现 GLP-1 受体激动剂与酒精、大麻、可卡因、尼古丁、阿片类等几乎所有主要成瘾物质的新发障碍风险下降都存在关联；而在已经有成瘾问题的人群中，这类药物还与急诊、住院、药物过量乃至死亡等严重结局的大幅减少相关。 过去几年，GLP-1 与成瘾领域的人体证据几乎都集中在酒精使用障碍上，动物实验虽然反复提示这类药物能够作用于中脑边缘奖赏系统，但这种作用是否能够横跨烟草、大麻、兴奋剂和阿片类等不同物质，一直缺乏大样本验证。 第一部分回答的是预防问题：原本没有某类物质使用障碍的糖尿病患者，在启动 GLP-1 治疗后，未来出现新发成瘾的概率是否更低？GLP1减重宝典2026-10-1622GLP-1 糖尿病 尼古丁
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一文说清，针对胰岛素抵抗的两种主流药物前沿研究胰岛素抵抗是2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝病、多囊卵巢综合征等共同的核心病理基础。 简单理解：身体分泌的胰岛素“钥匙”本身没问题，但肌肉、肝脏、脂肪细胞的“锁芯”生锈，胰岛素打不开细胞大门，葡萄糖无法进入细胞供能，血糖升高、代偿性高胰岛素血症随之而来。 2 型糖尿病的两大核心病理缺陷： 胰岛素抵抗 与胰岛 β 细胞功能减退。德源慢病关怀2026-10-16102 型糖尿病 代谢相关脂肪性肝病 多囊卵巢综合征
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Gut | 郝继辉团队构建STOP-DM短期风险预测模型，填补2型糖尿病全病程人群胰腺癌短期风险预测空白前沿研究近日 ，天津医科大学肿瘤医院 郝继辉 教授牵头 组织天津医科大学肿瘤医院、天津医科大学 朱宪彝 纪念 医院、 天津医科大学公共卫生学院 等 开展 联合 科研攻关，依托中国两大独立糖尿病 人群 队列， 成功研发并系统性验证适用于 2 型糖尿病人群全病程的胰腺癌短期风险预测模型 （ STOP - DM ） ， 补齐胰腺癌 筛查体系关键短板 ， 为糖尿病 - 胰腺 癌共病 防治提供全新 监测策略 。 相关成果 以 Short-term risk prediction model for pancreatic cancer in type 2 diabetes: development and validation across two independent Chinese cohorts 为题 在国际 消化系统疾 病领域 期刊 Gut 在线发表 。 胰腺癌恶性程度高 ， 起病 隐匿 、 进展迅速，从 I 期发展至 IV 期仅需 12-14 个月 ， 被称为 “ 癌中之王 ” 。BioArtMED2026-10-16122 型糖尿病 糖尿病 胰腺癌
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快速起效，无需起始负荷剂量！甘李药业胰岛素周制剂路达胰岛素与依柯胰岛素头对头Ⅲ期研究SUPER-8成功达到主要研究终点临床研究SUPER-8：在既往接受基础胰岛素治疗的2型糖尿病患者（T2DM）中，路达胰岛素注射液的糖化血红蛋白（HbA1c）降幅非劣效于依柯胰岛素注射液。 SUPER-8研究是一项在全国50家研究中心开展的为期26周的Ⅲb期达标治疗临床研究（药物临床试验登记与信息公示平台：CTR20253485），在304例既往接受基础胰岛素（包括甘精胰岛素U100/300、德谷胰岛素、地特胰岛素或中效人胰岛素等）治疗的T2DM患者中，比较路达胰岛素注射液与依柯胰岛素注射液（诺和期 ® ）联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性。 治疗26周后，路达胰岛素组HbA1c较基线改善幅度非劣效于依柯胰岛素组（-1.12% vs -1.12%）；组间治疗差异为0.00%（95%CI，-0.16至0.16），满足非劣效标准（P甘李药业2026-10-1615依柯胰岛素 地特胰岛素 德谷胰岛素
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Tides 速递 | 诺和依柯胰岛素司美格鲁肽注射液Post-OADs适应症率先在中国获批审批动态本次批准基于COMBINE 4研究 ，该研究是一项为期40周、随机、多中心、开放标签的3b期临床研究，共纳入485例 既往使用口服降糖药控制不佳的成人T2DM患者 ，评估每周一次依柯胰岛素司美格鲁肽相较于每日一次甘精胰岛素U100治疗的疗效和安全性。 结果显示，相较于基础胰岛素日制剂（甘精胰岛素U100）治疗组，每周一次的依柯胰岛素司美格鲁肽治疗组：。 糖化血红蛋白（HbA 1c ）降幅高达3.32%，确认优效性（-3.32% vs -2.44%, ETD:-0.88%[95% CI: -1.12~-0.63], 优效性 P多肽圈2026-10-16102 型糖尿病
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行业动态 | 恒瑞医药基础胰岛素周制剂SHR-3167两项2型糖尿病Ⅱ期研究成果亮相临床研究恒瑞医药基础胰岛素周制剂SHR-3167两项2型糖尿病Ⅱ期研究成果亮相 PPS。 全球糖尿病领域规模最大的学术会议之一——第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会于9月28日至10月2日在意大利米兰举行。 SHR-3167作为一款新型胰岛素周制剂，其半衰期为10.4-11.9天，已在Ⅰ期临床研究2 型糖尿病（T2DM）患者中展现出良好的获益和耐受性 ，其设计理念旨在通过延长作用时间、减少血糖波动，为糖尿病患者提供更便捷的治疗选择。药学进展2026-10-15152 型糖尿病 江苏恒瑞医药股份有限公司 糖尿病
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全球首批 · 杰出中国！依柯胰岛素司美格鲁肽注射液Post-OADs适应症率先在中国获批！审批动态诺和诺德（以下简称“诺和”）今日宣布，诺和杰 ® （依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）新增适应症的上市申请获得国家药品监督管理局批准，在“接受基础胰岛素或胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者”基础上，增加了“接受口服降糖药治疗不佳的成人2型糖尿病患者”，即 依柯胰岛素司美格鲁肽注射液获批用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗 。 本次批准基于COMBINE 4研究 ，该研究是一项为期40周、随机、多中心、开放标签的3b期临床研究，共纳入485例 既往使用口服降糖药控制不佳的成人T2DM患者 ，评估每周一次依柯胰岛素司美格鲁肽相较于每日一次甘精胰岛素U100治疗的疗效和安全性。 糖化血红蛋白（HbA 1c ）降幅高达3.32%，确认优效性（-3.32% vs -2.44%, ETD:-0.88%[95% CI: -1.12~-0.63], 优效性 P诺和诺德中国 Novo Nordisk2026-10-15132 型糖尿病 GLP-1 国家药品监督管理局
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赋能慢病管理 | 康惠股份芪药消渴胶囊转换为非处方药（OTC甲类）公司动态近日，根据国家药品监督管理局《关于莲心胶囊等9个品种转换为非处方药的公告(2026年第98号)》，我公司产品芪药消渴胶囊列入本次转换名单，由处方药转换为非处方药（OTC甲类）。 用于非胰岛素依赖型糖尿病（属气阴不足、脾肾两虚证）的辅助治疗。 依据公告要求，我公司将严格落实相关规定，于2027年6月27日前完成芪药消渴胶囊非处方药说明书修订，并向陕西省药品监督管理局办理备案。陕西康惠制药股份有限公司2026-10-132652 型糖尿病 国家药品监督管理局
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速递｜辉瑞减重针剂拿下糖尿病适应症，一支针两头起效，中国区总裁亲测4个月减掉17公斤临床研究中国是全球糖尿病患者最多的国家。 据《全球糖尿病地图》统计，2024 年中国 20 至 79 岁成人糖尿病患者约 1.48 亿，而 2015 至 2017 年全国横断面调查显示，这一人群中合并超重或肥胖的比例已超过 67%。 10 月 12 日，辉瑞中国披露，经国家药品监督管理局批准，cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽注射液的减重品牌先维盈，新增成人 2 型糖尿病适应症，正式形成控糖与长期体重管理并行的双适应症格局。GLP1减重宝典2026-10-136972 型糖尿病 糖尿病 埃诺格鲁肽
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速递｜诺和11.65亿欧元押注Nanexa，ALD壳层剑指肥胖糖尿病季度注射医药投融资诺和花 11.65 亿欧元买下的，或许不是一个新药分子，而是给现有多肽药物 "穿一件 30 纳米厚无机外壳" 的剂型思路。 9 月 24 日，瑞典乌普萨拉药物递送公司 Nanexa 宣布与诺和达成全球独家许可及合作协议，把自家 PharmaShell 平台授权给后者，用于肥胖、2 型糖尿病及其他心血管代谢疾病领域的特定多肽药物。 它把药物做成固态微粒核心，再用原子层沉积（ALD）工艺在颗粒表面一层层长出超薄、致密的无机氧化物壳层，最后悬浮在水性载体中制成注射剂。GLP1减重宝典2026-10-124072 型糖尿病 肥胖
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恩格列净（一种SGLT2抑制剂）和盐酸二甲双胍（一种双胍）的组合，可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净 当恩格列净用作本品的组分时，适用于成人2型糖尿病患者，以降低以下风险： 已确诊心血管疾病的成人的心血管死亡。 成人心力衰竭患者的心血管死亡和心力衰竭住院。 处于疾病进展风险中的慢性肾病成人发生eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡及住院的风险。 使用限制： 不建议用于改善1型糖尿病患者的血糖控制。该药物可能增加此类患者发生糖尿病酮症酸中毒的风险。 由于含有盐酸二甲双胍成分，本品的使用仅限于所有适应症的2型糖尿病患者。 恩格列净作为本品的组成部分使用时，不建议用于多囊肾病患者、需要或近期有静脉免疫抑制治疗史、或肾病患者使用超过45mg泼尼松或等效剂量的慢性肾脏病治疗。预计恩格列净在这些人群中无效。
进行中
BE试验
(1)用于2型糖尿病成人患者：单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2)用于心力衰竭成人患者：降低症状性慢性心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。(3)用于慢性肾脏病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
进行中
BE试验
在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
进行中
BE试验
降低风险：心肌梗死(MI)、中风、血管重建术和心绞痛等成人多重危险因素的冠心病(CHD)，但临床上没有明显症状的冠心病；伴有多种冠心病危险因素但临床无明显冠心病症状的成人2型糖尿病患者的心肌梗死和脑卒中；非致死性心肌梗死、致死性和非致死性卒中、血运重建术、因充血性心力衰竭(CHF)住院和心绞痛的成人并临床症状明显的冠心病患者。 作为降低原发性高脂蛋白血症成人低密度脂蛋白(LDL-C)患者饮食的辅助手段：原发性高脂蛋白血症的成人；10岁及以上的成人和儿童杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者。 作为其他降低LDL-C治疗的辅助手段，用于降低10岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症的成人和儿童患者的LDL-C。 作为治疗成人饮食的辅助手段：原发性高脂蛋白血症：高甘油三酯血症。
进行中
BE试验
2 型糖尿病研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页2 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页7 -
医药行业研究：重磅海外授权合作落地，中国创新药企持续获得MNC体系化认可国金证券股份有限公司17页0
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4
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2026年8月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页9
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页14
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页12
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页12
2 型糖尿病-药品研发状态数据概览
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45个
药物发现
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55个
申报临床
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35个
申请上市
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205个
批准上市
2 型糖尿病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
2 型糖尿病相关靶点
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11