报告时间：2025-09-30
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Passage Bio Inc资讯动态
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Passage：此路不通，裁到只剩六人人事变动在4月份FDA拒绝其额颞叶痴呆（FTD）AAV基因疗法PBFT02的单臂试验设计后，Passage Bio现在表示公司已经走向战略评估阶段，并计划削减75%的员工。 根据公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件，裁员预计在2026年第二或第三季度完成，耗资约330万美元。 截至2025年12月31日，公司仅有24名全职员工；裁员后，这一数字将骤降至仅剩6人。佰傲谷BioValley2026-05-11126额颞叶痴呆 Passage Bio Inc
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基因治疗独角兽，裁员75%！公司动态由于FDA对其 核心基因疗法 的后续研发路径给出负面审批意见， 基因治疗独角兽Passage Bio 已启动战略评估，并计划 裁员 75% 。 根据 Passage Bio 向美国证券交易委员会提交的文件显示，预计本轮裁员将于今年二季度至三季度内完成，相关费用约 330 万美元。 Passage Bio是一家基因治疗公司，其目标是开发多款AAV基因治疗药物，用于治疗罕见的单基因中枢神经系统疾病。医药之梯2026-05-06270Passage Bio Inc
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基因治疗公司大裁员 公司仅剩6人人事变动2026年5月4日，总部位于费城的基因治疗生物技术公司 Passage Bio 发布重磅公告，因核心管线的注册临床路径被美国食品药品监督管理局（FDA）明确否决，公司正式启动全面战略评估，同时宣布将实施 75% 的大规模裁员。 这已是该公司 16 个月内的第二次大规模裁员，裁员完成后，这家曾聚焦神经退行性疾病基因治疗的 Biotech，将仅剩 6 名全职员工。 一、16 个月内两轮大裁员 公司规模缩水至个位数。细胞基因研究圈2026-05-05261Passage Bio Inc
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Passage Bio因FDA反馈调整战略，裁员75%以缩减成本研发注册政策Passage Bio在面临美国食品药品监督管理局（FDA）对其领先基因治疗药物的严格反馈后，启动了战略审查，并计划裁员75%以缩减成本。该公司预计裁员将在今年第二或第三季度完成，预计成本约为330万美元。截至2025年12月31日，Passage Bio有24名全职员工，裁员75%后，公司仅剩6名员工。此次裁员是公司4月20日宣布的战略计划的一部分，该计划旨在寻找公司的战略替代方案，包括可能的合并、出售或合作。裁员的原因是FDA拒绝批准Passage Bio进行其基因治疗候选药物PBFT02针对额颞叶痴呆的单臂试验。Passage Bio表示，正在评估PBFT02临床开发计划和公司未来的潜在下一步行动。fierce2026-05-05452额颞叶痴呆 Passage Bio Inc
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Passage Bio推进upliFT-D临床试验，与FDA就PBFT02制造工艺达成一致研发注册政策Passage Bio公司宣布，其正在进行的前瞻性临床试验upliFT-D已开始招募第三批FTD-GRN和第四批FTD-C9orf72患者。公司还与FDA就PBFT02的高产量悬浮制造工艺的相似性分析达成一致。此外，公司预计将在2026年上半年获得关于FTD-GRN注册试验设计的监管反馈。Passage Bio还报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，包括现金余额、研发和一般管理费用以及净亏损等信息。GlobeNewswire2025-11-11394Passage Bio Inc
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Passage Bio推进upliFT-D临床试验，与FDA合作推进PBFT02注册研究研发注册政策Passage Bio公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了最新的业务亮点。公司正在积极招募第三组FTD-GRN和第一组FTD-C9orf72患者，以推进PBFT02的upliFT-D临床试验。此外，公司已完成与FDA的会议，就PBFT02制造过程的可比性分析计划达成一致。公司预计将在2026年上半年获得关于FTD-GRN注册研究的监管反馈，并继续推进临床试验。第三季度财务结果显示，公司现金、现金等价物和市场证券总额为5280万美元，研发支出为430万美元，一般和行政支出为430万美元，净亏损为775万美元。Biospace2025-11-10621Passage Bio Inc
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Passage Bio首席执行官将在Guggenheim证券年度医疗创新会议上发表演讲医投速递Passage Bio公司，一家专注于神经退行性疾病遗传药物的临床阶段公司，宣布其总裁兼首席执行官Will Chou，M.D.将于2025年11月12日在马萨诸塞州波士顿举行的Guggenheim证券第二届年度医疗创新会议上进行一次炉边谈话。此次会议将于东部时间上午9:30开始。Passage Bio的官方网站投资者与新闻部分将提供活动的实时网络直播，活动结束后90天内将提供回放。Passage Bio致力于开发针对神经退行性疾病根本病理的尖端一次性治疗方案，其领先产品候选者PBFT02旨在通过提高前蛋白粒水平来恢复溶酶体功能并减缓疾病进展。欲了解更多关于Passage Bio的信息，请访问其官方网站。Biospace2025-11-05511Passage Bio Inc
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Passage Bio首席执行官将参加遗传药物会议并讨论神经退行性疾病治疗医投速递Passage Bio公司，一家专注于改善神经退行性疾病患者生活的临床阶段基因药物公司，宣布其总裁兼首席执行官Will Chou，M.D.将于2025年10月21日在纽约市举行的Chardan第9届遗传药物会议上参与一个讨论小组。会议将于东部时间下午3:30开始，并通过Passage Bio网站的投资者与新闻部分提供现场网络直播。会议结束后，直播内容将可供观看90天。Passage Bio致力于开发针对神经退行性疾病根本病理的尖端一次性疗法，其领先产品候选药物PBFT02旨在通过提高前体粒蛋白水平来恢复溶酶体功能并减缓疾病进展。公司更多信息可通过其官网passagebio.com获取。Biospace2025-10-15263Passage Bio Inc
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Passage Bio 宣布 FTD-GRN 中 upliFT-D 研究的中期数据并提供业务更新研发注册政策Passage Bio公司公布了其正在进行的前额叶痴呆（FTD）临床试验upliFT-D的最新数据，显示PBFT02治疗显著提高了CSF PGRN表达，并显示出疾病进展生物标志物NfL水平的早期降低。公司计划在2025年下半年报告Dose 1的12个月数据以及Dose 2的中间安全性和生物标志物数据。此外，公司完成了PBFT02的高产能悬浮制造工艺的开发和扩大规模，并计划将运营模式转变为外包分析测试，以降低运营成本，延长现金跑道至2027年第一季度。公司还计划在2025年上半年开始对FTD-C9orf72患者进行剂量2的给药，并正在推进FTD-C9orf72患者的临床试验。GlobeNewswire2025-01-10539NEFL 额颞叶痴呆 Passage Bio Inc
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Passage Bio在欧洲基因与细胞疗法学会（ESGCT）第31届年会上展示了PBFT02在FTD-GRN中的临床前和中期临床数据。研发注册政策Passage Bio公司在欧洲基因与细胞治疗学会第31届年会上展示了其基因疗法PBFT02的预临床和中期临床试验数据。PBFT02是一种针对GRN突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）的AAV1病毒载体疗法。研究显示，与AAV5和AAVhu68相比，AAV1载体在非人灵长类动物脑脊液中实现了更高的人源progranulin水平。在Grn敲除小鼠中，PBFT02改善了溶酶体组织病理学并减少了神经炎症。中期临床试验数据表明，PBFT02在非人灵长类动物中耐受性良好，并在临床试验中显示出CSF中progranulin水平的持续升高。Passage Bio表示，这些结果支持了PBFT02作为潜在的一流progranulin提升疗法的地位，并期待在FTD和其他可能从提高progranulin水平中受益的神经退行性疾病中进一步探索其治疗潜力。GlobeNewswire2024-10-24229额颞叶痴呆 GRN Passage Bio Inc
Passage Bio Inc药物研发管线
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Passage Bio Inc研究报告
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医药生物行业周报：防控优化下，关注防疫重心变化产生的需求上海证券有限责任公司21页2833 -
重申医疗保健OW，高信念特许经营和创新股票摩根大通证券35页776 -
2020年Q1全球医疗健康产业资本动态报告蛋壳研究院42页2413
Passage Bio Inc融资信息
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2019-09-04
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
Highline Capital Management
Highline Capital Management
Logos Capital
Logos Capital
Boxer Capital
奥博资本
NLVP
Frazier Management
Sphera Global Healthcare Fund
Versant Ventures
Len Blavatnik
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2019-02-14
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
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Passage Bio Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
Passage Bio Inc布局靶点
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Passage Bio Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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