Janssen Pharmaceutica NV
Janssen Pharmaceutica NV全景洞察，整合Janssen Pharmaceutica NV相关内容 72 条、相关药物 0 个、全球临床试验 90 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 72 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Janssen Pharmaceutica NV数据，助您快速掌握Janssen Pharmaceutica NV最新动态。
Janssen Pharmaceutica NV核心数据概览
Janssen Pharmaceutica NV药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Janssen Pharmaceutica NV-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Janssen Pharmaceutica NV资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
投融资上周全球医药领域资本市场高度活跃。UCB以22亿美元收购Candid Therapeutics，默克完成对Terns收购；CellCentric获2.2亿美元D轮融资，创欧洲年内最大私人生物技术融资；Blackstone投资Anagram 2500万美元，InflaRx增发融资1.5亿美元。多项许可与商业化合作同步推进，肿瘤、自免、AI制药等前沿赛道持续受资本青睐。药市场透视2026-05-1111333UCB SA Candid Therapeutics Inc InflaRx GmbH -
NANOBiotix更新JNJ-1900（NBTXR3）临床试验进展研发注册政策法国生物技术公司NANOBiotix宣布，其JNJ-1900（NBTXR3）临床试验项目取得重要进展。JNJ-1900（NBTXR3）是一种基于纳米技术的肿瘤治疗药物，通过注射到肿瘤内部并激活放疗来发挥作用。NANOBiotix已将NANORAY-312临床试验的主导权转交给强生旗下的Janssen Pharmaceutica NV，并预计将在2027年上半年完成中期分析。此外，NANOBiotix将继续与德克萨斯大学安德森癌症中心合作，进行JNJ-1900（NBTXR3）的临床试验。Biospace2025-10-24406Johnson & Johnson Nanobiotix Janssen Pharmaceutica NV
-
法国生物技术公司Nanobiotix发布2025年上半年财报及研发进展研发注册政策法国生物技术公司Nanobiotix于2025年9月30日发布了2025年上半年的财务报告和研发进展。公司重点介绍了其先进纳米粒子治疗方法的临床开发进展，特别是JNJ-1900（NBTXR3）在多种癌症治疗中的应用。上半年，Nanobiotix的营业收入达到2660万欧元，同比增长183%。研发支出为1450万欧元，同比下降34%。公司财务状况稳健，预计现有资金足以支持到2026年中期的运营需求。此外，Nanobiotix与强生旗下的Janssen Pharmaceutica NV签订了全球许可协议，共同开发和商业化JNJ-1900（NBTXR3）。GlobeNewswire2025-10-01203Johnson & Johnson Nanobiotix Janssen Pharmaceutica NV
-
NANOBIOTIX 宣布在一项新的随机 2 期研究中完成首例患者给药，该研究评估 JNJ-1900 （NBTXR3） 治疗 3 期不可切除的非小细胞肺癌患者研发注册政策NANOBIOTIX公司宣布，其创新纳米粒子治疗药物JNJ-1900（NBTXR3）在CONVERGE研究中首次对患者进行给药，该研究是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的2期随机对照临床试验。JNJ-1900是一种新型放射性增强剂，旨在提高放疗效果。NANOBIOTIX与强生旗下公司Janssen Pharmaceutica NV签订了全球许可协议，共同开发和商业化NBTXR3。NBTXR3通过一次性的肿瘤内注射，在放疗激活下发挥作用，能够引发肿瘤细胞死亡和适应性免疫反应。NANOBIOTIX致力于通过物理基础的治疗方法，为癌症和其他重大疾病患者提供新的治疗选择。Biospace2025-01-21705Johnson & Johnson Nanobiotix Janssen Pharmaceutica NV
-
上海药物所/和正医药共同宣布BTK降解剂对外达成全球许可战略合作公司动态2025年1月10日 ，中国科学院上海药物研究所（“上海药物所”） 与杭州和正医药有限公司（“和正医药”）共同宣布与强生公司*签订全球许可协议，开发潜在最佳的BTK降解剂，用于治疗多种疾病。 中国科学院上海药物研究所创建于1932年，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。 研究所瞄准国际生命科学发展的前沿领域以及药物研究的重要科学问题，开展创新药物基础和应用基础研究，发展新理论、新方法和新技术；重点围绕治疗肿瘤、心脑血管疾病、神经精神疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病及感染性疾病等开展新药研发，并加强现代中药的研发。中国科学院上海药物研究所2025-01-10190肿瘤 自身免疫疾病 杭州和正医药有限公司
-
重磅！首个出海的BTK降解剂，中国Biotech牵手强生前沿研究中国，杭州 - 2025年1月10日 - 杭州和正医药有限公司（“和正医药”） 与中国科学院上海药物研究所（“上海药物所”）今日共同宣布与强生公司*签订全球许可协议，开发潜在最佳的BTK降解剂，用于治疗多种疾病。 和正医药首席执行官兼联合创始人周星露女士表示： “我们很高兴与强生公司合作，加速推进BTK降解剂的研发。 中国科学院上海药物研究所创建于1932年，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。Medaverse2025-01-10172Johnson & Johnson 中国科学院上海药物研究所 杭州和正医药有限公司
-
和正医药/上海药物所共同宣布BTK降解剂对外达成全球许可战略合作公司动态-中国，杭州 - 2025年1月10日 - 杭州和正医药有限公司（“和正医药”） 与中国科学院上海药物研究所（“上海药物所”）今日共同宣布与强生公司*签订全球许可协议，开发潜在最佳的BTK降解剂，用于治疗多种疾病。 和正医药是一家以创新驱动技术为核心、处于临床阶段的小分子创新药物研发公司，致力于解决未满足的临床需求。 中国科学院上海药物研究所创建于1932年，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。和正医药2025-01-10692Johnson & Johnson 中国科学院上海药物研究所 杭州和正医药有限公司
-
Contineum Therapeutics 完成治疗复发缓解型多发性硬化症 （RRMS） 的 2 期 PIPE-307 VISTA 试验的入组研发注册政策Contineum Therapeutics宣布完成其Phase 2 PIPE-307 VISTA试验的168名患者入组，该试验是一项针对复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者的随机、双盲、安慰剂对照的多中心概念验证试验。PIPE-307是一种潜在的同类首创M1受体拮抗剂，旨在治疗RRMS。试验旨在评估PIPE-307在RRMS患者中的安全性和有效性，并测量多个临床和成像终点，以检测RRMS中的脱髓鞘变化。公司预计最后一名患者将在2025年第三季度完成试验。该试验由Stephen Huhn博士领导，他强调PIPE-307作为RRMS患者的潜在首次同类和差异化疗法的证据。PIPE-307的开发是根据Contineum与强生公司旗下Janssen Pharmaceutica NV之间的全球许可和开发协议进行的。Biospace2025-01-09224Janssen Pharmaceutica NV
-
Contineum Therapeutics 宣布在美国国家科学院院刊上发表了令人鼓舞的数据，其 M1 受体选择性抑制剂 PIPE-307 正在开发用于复发缓解型多发性硬化症的临床开发研发注册政策Contineum Therapeutics宣布其新型小分子药物PIPE-307在治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）方面的预临床数据令人鼓舞，并已发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。PIPE-307是一种潜在的同类首创M1受体拮抗剂，旨在治疗RRMS患者。该研究提供了PIPE-307作为新型、选择性M1受体抑制剂的早期证据，并展示了其在促进多发性硬化症中脱髓鞘病变的再髓鞘化方面的潜力。Contineum Therapeutics正在开展PIPE-307的Phase 2临床试验，以评估其在RRMS患者中的疗效和安全性。该药物的开发是根据与强生旗下Janssen Pharmaceutica NV的全球许可和开发协议进行的。Businesswire2024-08-01267Johnson & Johnson 多发性硬化 Janssen Pharmaceutica NV
-
Odyssey Therapeutics 宣布达成战略合作，以推进 AI 驱动的小分子药物研发交易并购Odyssey Therapeutics与Janssen Pharmaceutica NV达成战略合作，共同发现和优化针对特定治疗靶点的分子药物。双方将结合人工智能、机器学习、计算化学和药物发现领域的专业知识，以AI和ML技术解决难以治疗的靶点。自2021年成立以来，Odyssey Therapeutics组建了一支经验丰富的药物猎人团队，并利用下一代计算工具解决治疗难题。此次合作将加速药物发现和开发进程，通过优化工具、数据共享和模型开发，共同开发针对患者需求的创新药物。Odyssey Therapeutics将获得前期付款，并有权获得里程碑付款和版税。Businesswire2024-04-0497Janssen Pharmaceutica NV
Janssen Pharmaceutica NV关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
多发性骨髓瘤
进行中
Ⅲ期
多发性骨髓瘤
进行中
Ⅱ期
Janssen Pharmaceutica NV药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Janssen Pharmaceutica NV过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Janssen Pharmaceutica NV-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
推荐企业
Janssen Pharmaceutica NV全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15544
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20697
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14462
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15218
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15830
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11275
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11