报告时间：2025-12-31
股票代码：PPCB
营业收入：5,086,000
营业毛利润：3,664,000
净利润：-58,923,300
Propanc Biopharma Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Propanc Biopharma Inc资讯动态
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Propanc Biopharma公布其领先候选药物PRP在胰腺导管腺癌中的新临床前和早期转化数据研发注册政策Propanc Biopharma公司宣布，其在胰腺导管腺癌（PDAC）中的领先候选药物PRP在临床前和早期转化研究中取得了显著成果。PRP是一种由胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成的专有固定比例组合，在胰腺导管腺癌的异位和患者来源的异种移植（PDX）模型中，每周三次静脉注射PRP实现了超过90%的平均肿瘤生长抑制，显著减少了肝脏和腹膜的转移负担。此外，PRP还显著重塑了肿瘤微环境，包括降低癌症相关成纤维细胞活性、减少纤维化和抑制上皮间质转化（EMT）标志物。PRP增强了化疗耐药的PDAC细胞对标准护理药物吉西他滨/纳米紫杉醇的敏感性，支持降低化疗剂量并提高疗效。与未治疗的对照组相比，治疗动物的总体中位生存期延长超过2.5倍。这些结果基于之前报道的超过85%的肿瘤生长抑制数据和PRP对PDAC成纤维细胞作用的同行评审发现。与Revolution Medicines的临床数据相比，Propanc Biopharma的PRP通过不同的机制发挥作用，它通过非细胞毒性、基于分化的方法来应对耐药性、复发和扩散的关键驱动因素。PRP获得了FDA孤儿药指定，用于胰腺癌，并且不限于特定的RAS突变，支持其在实体瘤中的潜在广泛应用，并Biospace2026-08-27397REVOLUTION Medicines Inc 胰腺导管腺癌 Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma启动PRP I期临床试验可行性评估研发注册政策Propanc Biopharma公司宣布，已经开始制定其PRP（一种针对实体瘤的癌症治疗药物）的I期临床试验方案，并计划对最多40名晚期癌症患者进行可行性评估。该研究将由Avance Clinical Pty Ltd领导，涉及对公司的研究资料进行详细审查，准备简报文档，并最终确定临床试验方案。这是一项全球首创的I期b临床试验，旨在评估PRP在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步活性。公司首席执行官James Nathanielsz表示，这项可行性评估是公司向治疗和预防转移性癌症的重大里程碑迈进的重要一步。PRP旨在通过激活前酶来靶向和根除癌细胞干细胞，从而预防癌症复发和转移。Biospace2026-08-18283实体瘤 晚期实体瘤 Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma比较其领先候选药物PRP与Revolution Medicines和Erasca的RAS靶向疗法研发注册政策Propanc Biopharma公司近日公布了对其领先候选药物PRP的科学比较，与Revolution Medicines和Erasca的RAS靶向疗法进行了对比。PRP的独特机制在于促进癌细胞分化、逆转上皮间质转化（EMT）以及通过胰腺前酶靶向癌细胞干细胞。公司认为PRP作为潜在长期治疗选择，尤其适用于胰腺导管腺癌（PDAC）等侵袭性、耐药性癌症。PRP是一种新型疗法，针对恶性细胞但不会损害健康细胞，因此不具有细胞毒性。Propanc Biopharma计划在2026年第四季度提交1b期临床试验申请，并有望在临床试验中复制其在临床前模型和之前同情使用研究中获得的成功数据。Biospace2026-08-12315REVOLUTION Medicines Inc Erasca Inc Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma宣布批准5000万美元股票回购计划医投速递澳大利亚墨尔本，2026年6月11日，生物制药公司Propanc Biopharma, Inc.（纳斯达克：PPCB）今日宣布批准一项股票回购计划，授权公司回购最高5000万美元的普通股。公司表示，随着其领先资产PRP在临床前研究中的进展，以及美国FDA授予的胰腺癌孤儿药资格，公司正处于转型阶段。CEO James Nathanielsz表示，这一决策反映了公司对纪律性和灵活资本分配的承诺。股票回购计划允许公司在市场条件允许的情况下，以适当的价格和时间回购股票。Propanc Biopharma正在开发一种新颖的方法，通过靶向和根除癌细胞干细胞来预防癌症复发和转移，其领先产品候选PRP旨在解决癌症增殖和扩散的根本原因。GlobeNewswire2026-06-11222胰腺癌 Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma启动PRP GMP生产，为即将进行的1b期临床试验做准备研发注册政策澳大利亚生物制药公司Propanc Biopharma宣布，已与一家位于欧洲的合同开发和制造组织（CDMO）签订合同，用于其领先资产PRP的GMP生产，以进行即将进行的1b期、首次人体（FIH）临床试验。该试验针对30-40名患有实体瘤的晚期癌症患者。PRP是一种通过每周一次静脉注射给予的蛋白酶前体疗法，旨在治疗晚期癌症患者。公司CEO James Nathanielsz表示，PRP有望为晚期癌症患者提供新的治疗选择，并有可能在即将进行的临床试验中取得突破。此外，PRP已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗胰腺癌。Biospace2026-05-19243实体瘤 胰腺癌 Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma发布第三季度财务报告及公司进展更新交易并购Propanc Biopharma公司宣布了其第三季度的财务报告及公司进展更新。公司已与德国合同开发组织FyoniBio GmbH签订服务协议，以建立和验证用于1b期首次人体研究的药代动力学分析。此外，公司还与西班牙的Jaén和Granada大学签订了多年研究合作协议，以评估一种衰老调节化合物。Propanc Biopharma还完成了高达1亿美元的私募股权融资，以加速其临床开发。截至2026年3月31日，公司总资产为1433.38万美元，总负债减少210万美元，净现金流入为447万美元。公司首席执行官James Nathanielsz表示，公司正在进入其领先资产PRP的关键开发阶段，预计将很快提交临床试验申请。GlobeNewswire2026-05-15435衰老 Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma发布胰腺癌研究最新进展研发注册政策生物制药公司Propanc Biopharma宣布了其胰腺癌研究的最新进展。公司正在开发一种名为PRP的胰腺前酶配方，旨在治疗胰腺癌。PRP是一种由胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成的专有混合物，旨在靶向癌细胞干细胞并调节恶性细胞程序。预临床研究表明，PRP可以抑制转移过程、增强化疗敏感性并抑制肿瘤生长。Propanc计划在2026年开始进行PRP的I/II期临床试验。此外，全球胰腺癌治疗市场预计到2030年将增长至约58亿美元，而Propanc的目标市场预计将达到约69.3亿美元。GlobeNewswire2026-01-15476胰腺癌 Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma发表关于胰腺导管腺癌研究的新发现研发注册政策Propanc Biopharma公司及其在哈恩大学和格拉纳达大学的合作伙伴在《科学报告》杂志上发表了一项关于胰腺导管腺癌（PDAC）成纤维细胞的研究。该研究探讨了胰腺前酶对PDAC相关成纤维细胞的影响，并指出PRP（由两种牛源性胰腺前酶——胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成）在癌症治疗中的有效性。研究结果表明，PRP在胰腺导管腺癌的肿瘤微环境中具有多方面的作用，并有望成为PDAC患者的辅助治疗候选药物。Propanc Biopharma计划在2026年第三季度开始进行针对晚期癌症患者的Phase 1b研究，并期待将PRP尽快推进到临床试验阶段。GlobeNewswire2025-12-22428胰腺导管腺癌 Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma探索“间充质漂移”现象，以开发新型慢性病治疗方法研发注册政策生物制药公司Propanc Biopharma宣布计划研究“间充质漂移”现象，这一新兴研究领域可能有助于揭示慢性病逆转的机制。公司的研究与Altos Labs等领域的领导者提出的概念相一致，旨在研究其领先产品候选PRP如何影响上皮间质转化（EMT）和相关通路，这些通路不仅与癌症进展相关，还与其他慢性疾病相关。纤维化，作为导致年龄相关器官功能衰竭的主要原因之一，是此类应用之一。Propanc最近提交了一项基于PRP的纤维化疾病治疗方法的专利申请。Propanc正在准备PRP——一种由胰腺前酶胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成的静脉注射剂——进行针对晚期实体瘤患者的1b期首次人体研究，预计将于2026年开始。这项为期12个月的研究将确定最大耐受剂量，并随后进行多个由管理层选择的适应症的2期概念验证试验。GlobeNewswire2025-12-04372晚期实体瘤 纤维化 Propanc Biopharma Inc
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Propanc Biopharma提交治疗耐药癌症和纤维化的新方法专利申请交易并购澳大利亚生物制药公司Propanc Biopharma宣布，已向西班牙提交了两个临时专利的申请，这些专利详细介绍了治疗耐药癌症和纤维化新方法。这些专利将在澳大利亚子公司Propanc Pty Ltd的IP Australia下提交。这些发现源于Propanc与西班牙Jaén和Granada大学的联合研究和药物发现项目。第一个临时专利涵盖了治疗对化疗和/或放疗产生耐药性的癌症的方法。第二个临时专利涉及治疗纤维化（特别是器官纤维化）的成分、方法、用途和试剂盒。Propanc公司表示，这两个专利的提交标志着公司及其主要产品候选PRP在治疗癌症和纤维化等慢性疾病方面的商业潜力的重要转折点。GlobeNewswire2025-12-01355恶性肿瘤 纤维化 Propanc Biopharma Inc
Propanc Biopharma Inc药物研发管线
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Propanc Biopharma Inc-数据概览
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Propanc Biopharma Inc布局靶点
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Propanc Biopharma Inc全球新药研发阶段分布
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