报告时间：2025-09-30
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数据来源：摩熵医药
Pyxis Oncology Inc资讯动态
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Pyxis Oncology将参加即将到来的投资者会议医投速递Pyxis Oncology公司，一家专注于开发难治性癌症下一代疗法的临床阶段公司，宣布其管理层将参加以下即将到来的投资者会议：5月19日在纽约举行的RBC资本市场全球医疗保健会议，5月20日在纽约举行的Stifel虚拟肿瘤论坛，以及6月4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议。Pyxis Oncology的领先候选药物micvotabart pelidotin（MICVO）是一种首创的抗体偶联药物（ADC），靶向纤维连接蛋白（FN）的额外结构域-B（EDB+FN），这是肿瘤细胞外基质（ECM）的非细胞结构成分。EDB+FN在多种实体瘤的肿瘤微环境中选择性过表达，而在正常成年组织中几乎不存在。MICVO旨在通过直接杀伤癌细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡的三重作用机制治疗实体瘤。目前，MICVO正在一项针对复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者的1期临床试验中作为单药治疗进行评估，并在一项针对R/M HNSCC和其他实体瘤患者的1/2期临床试验中与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用。Pyxis Oncology致力于推进MICVO的研发，目Biospace2026-05-13293PD-1 帕博利珠单抗 实体瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.22-2025.12.28期间全球TOP10创新药研发进展中：GSK美泊利珠单抗等10款新药在中国获批上市或临床，涉及慢性阻塞性肺疾病、腱鞘巨细胞瘤等；Pyxis Oncology等公司公布了10项积极/失败临床结果，涵盖头颈部鳞状细胞癌、肥胖、帕金森病等多个领域。摩熵医药2025-12-3012479帕金森病 肥胖 腱鞘巨细胞瘤 -
Pyxis Oncology公布MICVO临床试验初步数据，评估其在复发和转移性头颈鳞状细胞癌中的潜力研发注册政策Pyxis Oncology公司宣布，预计将在2025年第四季度公布micvotabart pelidotin（MICVO）在复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者中进行的1期临床试验的初步数据。这些数据将包括MICVO在2L/3L R/M HNSCC患者中的单药剂量扩展研究，以及MICVO与KEYTRUDA（pembrolizumab）的1L/2L+ R/M HNSCC患者的1期/2期联合剂量递增研究的初步数据。Pyxis Oncology还将在ESMO 2025和AACR-NCI-EORTC会议上展示关于MICVO的转化数据，这些数据提供了关于MICVO作为首个概念性非细胞靶向抗体药物偶联物（ADC）的潜在作用机制的见解。Pyxis Oncology预计其当前现金、现金等价物和短期投资将足以支持其运营至2026年下半年。Biospace2025-11-04201帕博利珠单抗 Pyxis Oncology Inc
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Pyxis Oncology公布新型ADC疗法MICVO的转化数据研发注册政策Pyxis Oncology公司宣布，将在即将到来的医学会议上展示其新型抗体药物偶联物（ADC）MICVO的转化数据。MICVO是一种首次提出的新型概念，能够在细胞外基质中裂解，并靶向纤连蛋白（FN）的胞外结构域B（EDB+FN）。研究显示，MICVO通过直接杀伤肿瘤细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡三种机制对抗实体瘤。这些转化研究结果将在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会和2025年美国癌症研究协会（AACR）-美国国家癌症研究所（NCI）-欧洲肿瘤治疗研究组织（EORTC）国际会议上以海报形式展示。这些数据进一步强化了MICVO作为单药治疗和与抗PD-1疗法联合使用的潜在益处。Biospace2025-10-14516PD-1 实体瘤
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Pyxis Oncology任命Alex Kane为高级副总裁医投速递Pyxis Oncology公司宣布，任命Alex Kane为高级副总裁，负责投资者关系和资本市场。Kane先生拥有20年在生命科学领域的投资者关系、战略沟通和股权资本市场方面的经验。他此前在Guggenheim Securities担任副总裁，负责生物技术客户的融资策略和股权交易咨询。Kane先生在加入Pyxis Oncology之前，曾在Praxis Precision Medicines和PTC Therapeutics担任高级投资者关系和沟通职位，成功管理了首次公开募股、二次发行和长期投资者互动。在职业生涯早期，他在W2O Group、NASDAQ和Thomson Reuters担任领导职位，为公开和私营生命科学公司提供资本市场策略、投资者定位和公司定位的咨询。Pyxis Oncology是一家专注于治疗难治性癌症的临床阶段公司，正在开发抗体药物偶联（ADC）疗法。其领先候选药物micvotabart pelidotin（MICVO，原名PYX-201）正在多个类型的实体瘤中进行1期临床试验，并计划基于头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的信号，专注于治疗复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的患者GlobeNewswire2025-10-09398PTC Therapeutics Inc Praxis Precision Medicines Inc Pyxis Oncology Inc
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Pyxis Oncology 报告 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新医投速递Pyxis Oncology在2025年第二季度报告了财务结果和业务更新，包括其关键药物micvotabart pelidotin（MICVO）在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者中的临床试验进展，以及从Simcere Pharmaceutical Group Limited获得的280万美元里程碑付款。公司预计将在2025年下半年和2026年上半年获得MICVO临床试验的初步数据，并计划在2026年下半年之前继续推进其研发活动。Stock Titan2025-08-14933江苏先声医药科技有限公司 Pyxis Oncology Inc
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进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明恩泽舒®获批上市，为中国首个铂耐药卵巢癌全人群适用靶向药审批动态先声药业集团（ 2096.HK ）旗下创新药子公司先声再明于2025年7月3日宣布，其在中国开发的新一代抗肿瘤血管生成（抗 VEGF 抗体） 一类生物新药恩泽舒 ® （注射用苏维西塔单抗）已正式获中国国家药品监督管理局批准上市（批准文号国药准字 S20250037 ，批准日期 2025 年 6 月 30 日） 。 恩泽舒®是我国首个取得铂耐药卵巢癌全人群适应症的靶向药 ，打破了该领域既往治疗选择有限的困局。 恩泽舒®是一种重组人源化抗VEGF单克隆抗体，通过精准阻断VEGF与受体结合，抑制肿瘤血管生成，从而达到抗肿瘤效果。杏泽资本2025-07-04254国家药品监督管理局 海南先声再明医药股份有限公司 赛伐珠单抗
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恩泽舒®获批上市，为中国首个铂耐药卵巢癌全人群适用靶向药审批动态2025年7月3日，先声药业集团（2096.HK）旗下创新药子公司先声再明宣布，其在中国开发的新一代抗肿瘤血管生成（抗VEGF抗体） 一类生物新药恩泽舒®（注射用苏维西塔单抗）已正式获中国国家药品监督管理 局批准上市 （批准文号 国药准字S20250037 ，批准日期2025年6月30日） 。 恩泽舒®是我国首个取得铂耐药卵巢癌全人群适应症的靶向药 ，打破了该领域既往治疗选择有限的困局。 恩泽舒®是一种重组人源化抗VEGF单克隆抗体，通过精准阻断VEGF与受体结合，抑制肿瘤血管生成，从而达到抗肿瘤效果。先声药业2025-07-0351VEGF 海南先声再明医药股份有限公司 赛伐珠单抗
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Pyxis Oncology 公布有希望的临床前结果，为首个概念外靶向 ADC Micvotabart Pelidotin 的机制提供了证据研发注册政策Pyxis Oncology公司宣布，其新型抗体药物偶联物（ADC）micvotabart pelidotin（MICVO，原名PYX-201）在预临床研究中展现出显著的抗肿瘤活性和免疫激活效果。MICVO针对肿瘤细胞外基质中的非细胞结构成分Extradomain-B Fibronectin（EDB+FN），在健康成人组织中表达极低，而在多种实体瘤组织中高度表达。研究揭示了MICVO通过直接杀伤肿瘤细胞、旁路效应和免疫原性细胞死亡的三重作用机制，显示出作为单药治疗和与抗PD-1疗法联合使用的巨大潜力。在AACR 2025年会上，Pyxis Oncology展示了MICVO在多种实体瘤模型中的广泛抗肿瘤活性，以及与抗PD-1疗法联合使用时的增强疗效。目前，MICVO正在开展I期临床试验，评估其在多种实体瘤中的单药治疗和与KEYTRUDA联合治疗的效果。Biospace2025-04-25602PD-1 实体瘤 Pyxis Oncology Inc
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Pyxis Oncology将在AACR 2025上展示新的临床前数据，支持在肿瘤微环境中开发靶向EDB+FN的首个概念ADC研发注册政策Pyxis Oncology公司宣布，其创新抗体-药物偶联物（ADC）MICVO（原名PYX-201）在针对肿瘤细胞外基质非细胞结构成分EDB+FN方面展现出积极的前景。新公布的临床前数据表明，MICVO在多种肿瘤类型中表现出显著的抗肿瘤活性，并有望在复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者中发挥作用。公司计划将MICVO推进至单药和联合临床试验，与默克公司的抗PD-1疗法Keytruda®（pembrolizumab）结合使用，预计2025年下半年和2026年上半年将公布初步数据。此外，MICVO已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗对铂类化疗和抗PD-(L)1疗法治疗后疾病进展的成年R/M HNSCC患者。Biospace2025-03-25431PD-1 肿瘤 帕博利珠单抗
Pyxis Oncology Inc药物研发管线
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2063 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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医药生物投融资双周报：安杰思上市，倍谙基大额获融浙商证券17页367
Pyxis Oncology Inc融资信息
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2019-07-17
医药研发/制造
化学&生物药
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Pyxis Oncology Inc-数据概览
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