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TGFB靶点全景洞察，整合TGFB相关内容 69 条、相关药物 109 个、研发企业 97 家、全球新药 178 个、注册申报 148 项，收录专业报告 12 份，并实时追踪TGFB临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TGFB数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TGFB领域进展。
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TGFB资讯动态
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Bicara Therapeutics授予首席商务官股票期权激励医投速递Bicara Therapeutics公司宣布，根据其2026年激励计划，于2026年5月8日向Christopher Sarchi授予一项非合格股票期权，以购买282,240股公司普通股，每股行权价格为22.58美元，相当于2026年5月8日纳斯达克报告的Bicara公司普通股收盘价。其中四分之一股份在Sarchi先生入职一周年时行权，剩余股份在之后的12个季度内等额分期行权，条件是Sarchi先生在每项行权日期前继续为Bicara公司提供服务。Sarchi先生的奖励是在Bicara公司股东批准的股权激励计划之外授予的，是根据Bicara公司2026年激励计划，该计划于2026年1月由Bicara公司董事会通过。该奖励由Bicara公司董事会的薪酬委员会批准，该委员会由独立董事组成，作为员工加入Bicara公司的一个重要激励措施。Bicara Therapeutics是一家致力于为实体瘤患者提供变革性双功能疗法的临床阶段生物制药公司，其平台旨在促进双功能疗法的开发，这些疗法能够精确地靶向肿瘤并递送肿瘤调节有效载荷。Bicara的领先项目ficerafusp alfa（前称BCA101）是一种结合了表皮生长因Biospace2026-05-13274实体瘤 恶性肿瘤 Bicara Therapeutics Inc
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从6个月到30个月，只用了3年！2026 CSCO肝癌“中国方案”震撼发布，24款药物怎么选？前沿研究2026年4月24日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南年会正在哈尔滨召开。 这是中国肿瘤领域最重磅的年度学术会议之一，今年肝癌专场的数据，更是惊喜层出不出。 2018~2021年：靶向联合免疫涌现，"并跑时代"。癌度2026-04-24407KRAS 肝癌 肺癌
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Mol Cancer|复旦大学附属妇产科医院华克勤教授团队找到宫颈癌免疫 “刹车” 关键！CD54⁺iCAFs 介导的新通路成治疗靶点前沿研究宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤，晚期或复发性宫颈癌患者预后极差，免疫检查点阻断ICB反应不佳。 尽管肿瘤微环境（TME）在促进免疫抑制中的作用已经得到证实，但宫颈癌中基质-免疫细胞间相互作用的精确机制仍不明确。 宫颈癌（CC）早期患者可通过手术获得良好预后，但晚期、复发或转移性宫颈癌的治疗仍面临巨大挑战。Scientific Services和元生物2026-04-17314宫颈癌 ICAM1 复旦大学附属妇产科医院
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星形胶质细胞来源的细胞外囊泡：缺血性脑卒中治疗的新潜力前沿研究脑卒中是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一，其中缺血性脑卒中占比超半数，其发病急、致残率高的特点给临床治疗和患者预后带来巨大挑战。 星形胶质细胞作为中枢神经系统中特有的胶质细胞，在脑卒中发生后的神经保护与修复过程中扮演着关键角色。 一、缺血性脑卒中与星形胶质细胞的核心作用。TopCel拓弘生科2026-03-01670缺血性卒中 CTGF TGFB
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CAR-T细胞疗法攻克实体瘤：挑战与进展前沿研究CAR-T细胞疗法为血液系统恶性肿瘤的治疗带来了革命性变革，FDA已批准七款CAR-T细胞产品用于临床。 然而，这一疗法在实体瘤治疗领域的应用却步履维艰，至今尚无FDA批准的针对实体瘤的CAR-T细胞产品，即便两款基于T细胞的疗法——用于晚期黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞疗法lifileucel、靶向黑色素瘤相关抗原4的T细胞受体工程化疗法afamitresgene autoleucel（用于滑膜肉瘤）已获批，也未能改变这一现状。 实体瘤CAR-T治疗的四大核心障碍。TopCel拓弘生科2026-02-20998实体瘤 CAR-T细胞疗法 滑膜肉瘤
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营养与健康所钱友存研究组揭示天然“诱饵受体”治疗炎症性肠病新机制前沿研究1月6日，中国科学院上海营养与健康研究所 钱友存研究组 在 Nature Immunology 上发表题为“The IL17REL gene encodes a decoy receptor of IL-17 family cytokines to control gut inflammation ”的研究论文。 研究发现， IL-17REL可作为一种特异性的内源性“诱饵受体”（decoy receptor），通过竞争性阻断IL-17家族细胞因子与其经典受体的结合，从而抑制IL-17信号通路的激活及下游炎症相关基因的表达，进而限制肠道炎症反应并抑制IBD的发生与发展。 炎症性肠病是一类发生于肠道的慢性炎症性疾病，主要包括克罗恩病（Crohn’ s disease， CD）与溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）。中国科学院上海营养与健康研究所2026-01-06543溃疡性结肠炎 炎症性肠病 垂体依赖性库欣综合征
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全球新药进展第4位！中国生物制药以40款新药进展领跑行业临床研究Insight数据库报道，2025年全球共有2600多款新药（不含改良新、类似药）进度发生了变化，临床进展数量超过15款的有20家。 全球制药企业竞争白热化的背景下，中国生物制药（1177.HK）凭借强劲的研发实力，全年推进40款新药的开发进程，斩获全球新药进展排名第4位，领先多家跨国制药巨头。 2025年12月9日， 全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（赛坦欣 ® ）正式获批 ，联合氟维司群，用于既往接受内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。正大天晴药业集团2026-01-06971HER2 CDK2 库莫西利
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全球首款！默沙东肺动脉高压重磅新药在国内获批上市审批动态1月5日， 默沙东宣布其肺动脉高 压（PAH）新药 Sotatercept（索特西普，中文商品名：欣瑞来） 在国内获批上 市。 该药物是第一个被批准用于治疗PAH的激活素信号抑制剂疗法，仅需每3周皮下注射一次。 Sotatercept也是目前唯一一款被设计用于治疗PAH的ACVR2A靶向药物。医药魔方Info2026-01-05172肺动脉高压 Merck Sharp & Dohme Ltd 索特西普
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6亿美金估值，科望医药冲击港股MCE第一股医药投融资11月24日，科望医药（Elpiscience Biopharmaceuticals，Inc.）再度向香港交易所递交主板上市申请， 中信证券担任独家保荐人。 据最新招股说明书披露， 公司已完成4轮融资，累计募集资金约2.52亿美元（折合人民币17.9亿元） ，上一轮融资投后估值达6亿美元。 股权结构方面，礼来亚洲基金旗下投资平台（LAV USD）持股比例为22.93%，系公司单一最大股东。动脉网-最新2025-11-25400Eli Lilly & Co Novartis AG 科望（苏州）生物医药科技有限公司
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IO Biotech发布新型癌症疫苗候选药物IO112和IO170的初步临床数据研发注册政策IO Biotech公司近日宣布，其新型癌症疫苗候选药物IO112和IO170的初步临床数据将在SITC 2025年会上展示。IO112针对精氨酸酶1，IO170针对转化生长因子β。初步数据显示，IO112和IO170均显示出抗肿瘤活性，IO112通过调节免疫抑制性髓系细胞，包括肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），来驱动肿瘤微环境（TME）的动态变化，而IO170则通过肽疫苗接种激活TGF-β特异性T细胞，以抑制肿瘤生长和减少肺转移。IO Biotech计划在2026年提交IO112的药物临床试验申请（IND）。Biospace2025-11-10716恶性肿瘤 肿瘤 IO Biotech Inc
TGFB全球新药
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实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤
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Ⅰ期
TGFB研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
公司信息更新报告：2026Q1业绩表现亮眼，创新转型加速开源证券股份有限公司4页1903
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公司信息更新报告：DR10624的2期结果闪耀公布，SHTG结果优异开源证券股份有限公司4页1448 -
公司信息更新报告：创新药收入快速增长，多产品步入收获期开源证券股份有限公司4页1632
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医药生物行业报告（2025.06.30-2025.07.04）：PD-（L）1 VEGF双抗BD预期引发创新药行情持续热潮
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疾病治疗专题报告二：地中海贫血财通证券26页285
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047
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2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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生物制品行业深度报告：PD-1/VEGF双抗有望成为千亿美金市场的基石用药开源证券股份有限公司29页1998 -
来凯医药-B（02105）：聚焦肿瘤和代谢领域的创新先锋太平洋证券37页408
TGFB-品种竞争格局
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2个
申报临床
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40个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
TGFB全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TGFB相关适应症
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