阿昔洛韦
阿昔洛韦药物情报一站式整合，汇聚阿昔洛韦相关临床试验 11 条、上市产品 4233 个、研发企业 17 家，覆盖相关靶点 4 个；同时收录专业报告 19 份、资讯动态 49 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。阿昔洛韦多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
阿昔洛韦核心数据概览
阿昔洛韦资讯动态
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FDA批准突破性抗病毒新药审批动态近日，Asahi Kasei Therapeutics宣布，FDA批准其口服抗病毒新药Hovilpri（pritelivir）100 mg片剂上市，用于治疗免疫功能低下成人患者中，对acyclovir、valacyclovir或famciclovir治疗无效的单纯疱疹病毒（HSV）感染所致皮肤黏膜损伤。 据新闻稿消息，这是近30年来FDA批准的首款采用新作用机制的HSV治疗药物。 单纯疱疹病毒主要包括HSV-1和HSV-2两种类型，感染后可长期潜伏于人体内，并可能反复激活，引起口唇、生殖器等部位的疼痛性水疱或溃疡。医诺维2026-10-1339伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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刚刚！FDA批准突破性抗病毒小分子审批动态Asahi Kasei Therapeutics今日宣布，美国FDA批准其口服抗病毒新药Hovilpri（pritelivir）100 mg片剂上市，用于治疗免疫功能低下成人患者中，对acyclovir、valacyclovir或famciclovir治疗无效的单纯疱疹病毒（HSV）感染所致皮肤黏膜损伤。 据公司新闻稿介绍， 这是近30年来FDA批准的首款采用新作用机制的HSV治疗药物。 单纯疱疹病毒主要包括HSV-1和HSV-2两种类型，感染后可长期潜伏于人体内，并可能反复激活，引起口唇、生殖器等部位的疼痛性水疱或溃疡。药明康德2026-10-10316伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-039179糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
【实例鉴证】从“疑似排异”到“危险药疹”，一例儿童重型再障移植后重度多形红斑诊疗复盘与反思前沿研究因“间断发热、皮肤散在出血点1个月余”首次入院。 入院前1个月余患儿无明显诱因出现间断发热、鼻出血、皮肤出血点、牙龈渗血，于当地医院查血常规发现全血细胞减少；骨穿形态及活检病理见：增生重度减低，粒红系细胞散在，未见巨核细胞。 当地医院考虑诊断“再生障碍性贫血”，予口服环孢素及中药等促造血治疗，血常规改善不明显。Htology2026-05-12348再生障碍性贫血 甲泼尼龙 环孢素
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病案精选｜一例单纯疱疹病毒性角膜葡萄膜炎的平衡治疗前沿研究患者，男，22岁，因左眼发红伴异物感持续4日前来就诊。 否认既往类似发作史，发病前无隐形眼镜佩戴史及眼部外伤史。 患者曾于外院急诊就诊，接受环丙沙星滴眼液治疗，但症状未缓解。医信眼科2026-02-25523阿昔洛韦 视神经炎 视网膜炎
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NEW PAI | 阿昔洛韦 N7-异构体前沿研究USP推出 1 种药物分析杂质： 阿昔洛韦 N7-异构体 ，与4种USP标准物质一起，用于阿昔洛韦及其制剂的质量研究，目前USP共推出阿昔洛韦药物分析杂质共计 2 种。 阿昔洛韦 N7-异构体。 Acyclovir N7-Isomer。美药典USP2026-02-13634阿昔洛韦
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带状疱疹治疗新突破：干细胞疗法有效率达92%以上，显著缓解神经痛前沿研究水痘-带状疱疹病毒是潜伏在近三分之一人体内的“沉默威胁”。 当免疫力因年龄、疲劳、疾病或药物而下降时，病毒便会从神经节中苏醒，沿神经通路扩散，引发特征性的单侧簇集水疱。 其中，约三分之一的人会在有生之年遭遇病毒“复活”，从而罹患带状疱疹。康思葆细胞免疫研究中心2026-01-09876带状疱疹 中国人民解放军总医院 神经性疼痛
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Cell | 纳米世界的攻防战：研究揭示疱疹病毒复制机器被“锁死”的瞬间前沿研究尽管我们早已拥有了阿昔洛韦这样经典的药物，但耐药性的出现迫使我们寻找新的武器。 单纯疱疹病毒（Herpes Simplex Virus, HSV） 是一个古老而顽固的对手。 解旋酶-引物酶抑制剂（Helicase-Primase Inhibitors, HPIs）被寄予厚望。生物探索2026-01-01522阿昔洛韦 单纯疱疹病毒感染
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Aicuris宣布Pritelivir在3期关键试验中针对难治性单纯疱疹病毒感染患者达到主要终点研发注册政策德国Wuppertal，2025年10月16日 - Aicuris抗感染疗法公司今日宣布，其领先候选药物Pritelivir的3期注册试验（PRIOH-1，NCT03073967）达到了其主要终点，即在治疗至28天时，与标准治疗方案（SoC）相比，Pritelivir在治疗难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染免疫受损患者方面表现出显著优越性（p=0.0047）。在治疗至42天时，病变愈合的统计学优越性进一步增加（pBiospace2025-10-16719伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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疱疹复发的“终结者”！Cell Rep｜抗gD/gB双特异性抗体高效阻断HSV传播，大幅降低生殖器疱疹复发率前沿研究生殖器疱疹由 单纯疱疹病毒（HSV） 引发， 全球50岁以下人群HSV-1和HSV-2感染率分别达67%和13%，一旦感染便终身携带。 患者不仅面临反复发病的疼痛与心理压力，HSV-2感染还会使HIV感染风险翻倍，而现有阿昔洛韦等核苷类似物仅能部分缓解症状，无法阻止病毒潜伏与复发，疫苗研发也屡屡受挫。 近日， Cell Rep 发表的一项研究 Identification and engineering of potent bispecific antibodies that protect against herpes simplex virus recurrent disease 打破这一困境——研究团队通过 羊驼免疫与抗体工程技术，开发出靶向HSV关键糖蛋白的双特异性抗体， 为HSV复发疾病治疗提供全新方向。生物谷2025-10-08423阿昔洛韦 生殖器疱疹
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成人：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹； 儿童：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹、复发性生殖器疱疹的抑制
已完成
BE试验
成人：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹； 儿童：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹、复发性生殖器疱疹的抑制
主动终止
BE试验
成人：1.单纯疱疹；2.控制造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的发病；3.带状疱疹。 儿童：1.单纯疱疹；2.控制造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的发病；3.带状疱疹；4.抑制生殖器疱疹复发。
已完成
BE试验
1.急性带状疱疹：用于治疗急性带状疱疹。 2.生殖器疱疹：用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。 3.水痘：用于治疗免疫缺陷者水痘。
已完成
BE试验
本品适用于治疗下列疾病：1）急性带状疱疹：用于治疗急性带状疱疹。 2）生殖器疱疹：用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。 3）水痘：用于治疗水痘。
已完成
BE试验
阿昔洛韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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阿昔洛韦研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.10-2025.03.16)摩熵咨询26页359
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阿昔洛韦乳膏适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询30页2951 -
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绿竹生物－Ｂ（02480）：LZ901三期进行时，剑指百亿蓝海市场国投证券30页1270
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医药行业报告：猴痘疫情引发全球关注，A股上市公司积极应对江海证券3页1233 -
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新股覆盖研究：宏源药业华金证券股份有限公司11页2165
阿昔洛韦-数据快讯
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49条
资讯
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343+
批文数
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54.21亿元
累计销售额
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12个
适应症
阿昔洛韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
阿昔洛韦作用靶点
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- overview of comments received on 'draft guideline on quality and equivalence of topical products' (ema/chmp/qwp/708282/2018)(关于“外用制剂质量和等效性指南草案”(ema/chmp/qwp/708282/2018)的意见概述)