阿昔洛韦
阿昔洛韦药物情报一站式整合，汇聚阿昔洛韦相关临床试验 11 条、上市产品 4233 个、研发企业 17 家，覆盖相关靶点 4 个；同时收录专业报告 19 份、资讯动态 47 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。阿昔洛韦多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
阿昔洛韦核心数据概览
阿昔洛韦资讯动态
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深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-039098二甲双胍 糖尿病 头孢氨苄 -
【实例鉴证】从“疑似排异”到“危险药疹”，一例儿童重型再障移植后重度多形红斑诊疗复盘与反思前沿研究因“间断发热、皮肤散在出血点1个月余”首次入院。 入院前1个月余患儿无明显诱因出现间断发热、鼻出血、皮肤出血点、牙龈渗血，于当地医院查血常规发现全血细胞减少；骨穿形态及活检病理见：增生重度减低，粒红系细胞散在，未见巨核细胞。 当地医院考虑诊断“再生障碍性贫血”，予口服环孢素及中药等促造血治疗，血常规改善不明显。Htology2026-05-12330甲泼尼龙 再生障碍性贫血 环孢素
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病案精选｜一例单纯疱疹病毒性角膜葡萄膜炎的平衡治疗前沿研究患者，男，22岁，因左眼发红伴异物感持续4日前来就诊。 否认既往类似发作史，发病前无隐形眼镜佩戴史及眼部外伤史。 患者曾于外院急诊就诊，接受环丙沙星滴眼液治疗，但症状未缓解。医信眼科2026-02-25471视神经炎 阿昔洛韦 视网膜炎
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NEW PAI | 阿昔洛韦 N7-异构体前沿研究USP推出 1 种药物分析杂质： 阿昔洛韦 N7-异构体 ，与4种USP标准物质一起，用于阿昔洛韦及其制剂的质量研究，目前USP共推出阿昔洛韦药物分析杂质共计 2 种。 阿昔洛韦 N7-异构体。 Acyclovir N7-Isomer。美药典USP2026-02-13625阿昔洛韦
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带状疱疹治疗新突破：干细胞疗法有效率达92%以上，显著缓解神经痛前沿研究水痘-带状疱疹病毒是潜伏在近三分之一人体内的“沉默威胁”。 当免疫力因年龄、疲劳、疾病或药物而下降时，病毒便会从神经节中苏醒，沿神经通路扩散，引发特征性的单侧簇集水疱。 其中，约三分之一的人会在有生之年遭遇病毒“复活”，从而罹患带状疱疹。康思葆细胞免疫研究中心2026-01-09864带状疱疹 神经性疼痛 中国人民解放军总医院
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Cell | 纳米世界的攻防战：研究揭示疱疹病毒复制机器被“锁死”的瞬间前沿研究尽管我们早已拥有了阿昔洛韦这样经典的药物，但耐药性的出现迫使我们寻找新的武器。 单纯疱疹病毒（Herpes Simplex Virus, HSV） 是一个古老而顽固的对手。 解旋酶-引物酶抑制剂（Helicase-Primase Inhibitors, HPIs）被寄予厚望。生物探索2026-01-01517单纯疱疹病毒感染 阿昔洛韦
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Aicuris宣布Pritelivir在3期关键试验中针对难治性单纯疱疹病毒感染患者达到主要终点研发注册政策德国Wuppertal，2025年10月16日 - Aicuris抗感染疗法公司今日宣布，其领先候选药物Pritelivir的3期注册试验（PRIOH-1，NCT03073967）达到了其主要终点，即在治疗至28天时，与标准治疗方案（SoC）相比，Pritelivir在治疗难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染免疫受损患者方面表现出显著优越性（p=0.0047）。在治疗至42天时，病变愈合的统计学优越性进一步增加（pBiospace2025-10-16713伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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疱疹复发的“终结者”！Cell Rep｜抗gD/gB双特异性抗体高效阻断HSV传播，大幅降低生殖器疱疹复发率前沿研究生殖器疱疹由 单纯疱疹病毒（HSV） 引发， 全球50岁以下人群HSV-1和HSV-2感染率分别达67%和13%，一旦感染便终身携带。 患者不仅面临反复发病的疼痛与心理压力，HSV-2感染还会使HIV感染风险翻倍，而现有阿昔洛韦等核苷类似物仅能部分缓解症状，无法阻止病毒潜伏与复发，疫苗研发也屡屡受挫。 近日， Cell Rep 发表的一项研究 Identification and engineering of potent bispecific antibodies that protect against herpes simplex virus recurrent disease 打破这一困境——研究团队通过 羊驼免疫与抗体工程技术，开发出靶向HSV关键糖蛋白的双特异性抗体， 为HSV复发疾病治疗提供全新方向。生物谷2025-10-08408生殖器疱疹 阿昔洛韦
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Theralase®发布其领先抗病毒候选药物Ruvidar®在HSV-1治疗中的优越性研发注册政策Theralase® Technologies Inc.近日宣布，其领先抗病毒候选药物Ruvidar®在HSV-1（单纯疱疹病毒1型）治疗中的优越性得到了独立临床前数据的支持。这些数据表明，Ruvidar®在HSV-1的治疗效果上优于现有的金标准药物阿昔洛韦和二甲双胍，即使在无光激活的情况下也表现出显著的抑制病毒复制的效果。研究还显示，Ruvidar®对阿昔洛韦耐药的HSV-1突变体也有效，为治疗对阿昔洛韦产生耐药性的患者提供了新的希望。Theralase®计划将Ruvidar®开发成局部用药形式，并计划在2026年开始进行I/II期临床试验，以证明其在人类冷疮愈合中的安全性和有效性。Biospace2025-09-24315二甲双胍 阿昔洛韦
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「新锐公司」立维斯德：专注于创新型疫苗开发，全球首个复合佐剂系统重组带状疱疹疫苗获批临床审批动态近日， 江苏立维斯德生物技术有限公司 （ 以下简称： 立维斯德 ） 自主研发的 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) （复合佐剂） 获得国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， 该产品是全球首个 采用创新复合佐剂技术路线、 预充注射器 +抗原药械组合的带状疱疹疫苗 ，凭借突破性工艺与安全性优势，有望重塑中老年人群在 带状疱疹疾病 领域的预防格局，本次 获批适应症 预防带状疱疹及相关并发症发生。 带状疱疹（herpes zoster） 是由长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的 水痘-带状疱疹病毒 （varicella-zoster virus，VZV）经再激活引起的感染性皮肤病。药圈时汇2025-09-05495中国药科大学 带状疱疹 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
阿昔洛韦关键临床试验信息
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成人：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹； 儿童：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹、复发性生殖器疱疹的抑制
已完成
BE试验
成人：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹； 儿童：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹、复发性生殖器疱疹的抑制
主动终止
BE试验
成人：1.单纯疱疹；2.控制造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的发病；3.带状疱疹。 儿童：1.单纯疱疹；2.控制造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的发病；3.带状疱疹；4.抑制生殖器疱疹复发。
已完成
BE试验
1.急性带状疱疹：用于治疗急性带状疱疹。 2.生殖器疱疹：用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。 3.水痘：用于治疗免疫缺陷者水痘。
已完成
BE试验
本品适用于治疗下列疾病：1）急性带状疱疹：用于治疗急性带状疱疹。 2）生殖器疱疹：用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。 3）水痘：用于治疗水痘。
已完成
BE试验
阿昔洛韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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阿昔洛韦研究报告
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中国带状疱疹疫苗行业分析报告摩熵咨询33页825
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.10-2025.03.16)摩熵咨询26页359
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阿昔洛韦乳膏适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询30页2951 -
阿昔洛韦原料药市场研究报告摩熵咨询85页1761
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绿竹生物－Ｂ（02480）：LZ901三期进行时，剑指百亿蓝海市场国投证券30页1270
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医药行业报告：猴痘疫情引发全球关注，A股上市公司积极应对江海证券3页1233 -
医药行业深度研究报告：原料药板块系列深度二：潮起潮落，行业有望否极泰来华创证券26页2637
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医药新需求大单品梳理之一：带状疱疹疫苗国盛证券7页555
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新股覆盖研究：宏源药业华金证券股份有限公司11页2165
阿昔洛韦-数据快讯
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47条
资讯
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343+
批文数
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54.21亿元
累计销售额
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12个
适应症
阿昔洛韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
阿昔洛韦作用靶点
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- overview of comments received on 'draft guideline on quality and equivalence of topical products' (ema/chmp/qwp/708282/2018)(关于“外用制剂质量和等效性指南草案”(ema/chmp/qwp/708282/2018)的意见概述)