富马酸替诺福韦二吡呋酯
富马酸替诺福韦二吡呋酯药物情报一站式整合，汇聚富马酸替诺福韦二吡呋酯相关临床试验 56 条、上市产品 1086 个、研发企业 7 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 33 份、资讯动态 104 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。富马酸替诺福韦二吡呋酯多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
富马酸替诺福韦二吡呋酯核心数据概览
富马酸替诺福韦二吡呋酯资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
BTK抑制剂常见不良反应管理和用药选择前沿研究布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是B细胞受体通路的关键激酶，与细胞增殖、分化、成熟、凋亡和迁移密切相关。 通过特异性阻断BTK活性、干预B细胞发育，可限制不同类型B细胞淋巴瘤的恶性进展 。 自首个BTK抑制剂（BTKi）上市以来，其在B细胞淋巴瘤的治疗中展现出显著的疗效，已成为临床广泛应用的靶向治疗药物，极大地改善了患者预后。良医汇肿瘤资讯2026-07-09417BTK 淋巴瘤 感染
-
吉大一院肝胆胰内科牵头开展的国产乙肝创新药Ⅲ期临床试验取得重要成果临床研究近日，由吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）肝胆胰内科教授牛俊奇、高沿航牵头，国内58家中心的中国慢性乙型肝炎（CHB）患者甲磺酸帕拉德福韦（PDF）对照富马酸替诺福韦酯（TDF）的随机、双盲、Ⅲ期非劣效性临床试验结果优先在线发表于美国肝病学会会刊Hepatology。 甲磺酸帕拉德福韦是一种新型肝靶向阿德福韦前药，采用HepDirectTM前药技术开发。 HepDirect技术通过使前药在肝细胞内激活来实现靶向递送，使得生物活性成分在肝脏中的浓度更高，而在毒性敏感器官中的浓度更低。吉林大学白求恩第一医院2026-04-29572吉林大学第一医院 甲磺酸普雷福韦 富马酸替诺福韦二吡呋酯
-
在研乙肝新药 Pevifoscorvir sodium 公布2期临床中期分析并获得FDA快速通道认定临床研究ALG-000184 (pevifoscorvir sodium) 是一款由 Aligos Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的泛基因型 II 型衣壳组装调节剂（CAM-E），是ALG-001075 的前药，在体外研究结果显示可抑制病毒复制（第一作用模式（MOA））和cccDNA的建立/补充（第二作用模式（MOA））。 近日， Aligos Therapeutics 对 ALG-000184 (pevifoscorvir sodium) 正在进行的 Phase 2 期B-SUPREME研究第二部分（ HBeAg阴性队列 ）进行了首次 中期分析， 独立数据安全监查委员会（DSMB）建议继续开展该研究，并增加该组的样本量以优化统计功效；该队列未达到无效性标准。 II期B-SUPREME研究（NCT06963710）是一项随机、双盲、阳性对照的多中心研究，旨在评估约200名未经治疗的HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎成人受试者中， pevifoscorvir sodium 单药治疗与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）相比的安全性和有效性，研究周期为48周。肝脏时间2026-04-15679Aligos Therapeutics Inc cccDNA 富马酸替诺福韦二吡呋酯
-
深度分析人类抗艾40余年成果丰硕。从病原体溯源的学术纷争，到疫苗折戟后抗逆转录病毒药物突围，历经鸡尾酒疗法等发展。吉利德推出必妥维，凭借优势成重磅药物。如今，全球在研HIV药物众多，新药不断获批，“长效化”与“全新作用机制”成研发主轴。抗艾历程启发我们，这是跨国合作、产业转向的胜利。药市场透视2026-03-129029GSK PLC Gilead Sciences Inc bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦 -
深度分析2025年AASLD 2025上，HT-101/102注射液公布Ib/IIa期数据，第20周HBsAg清除率最高达90%。目前乙肝治疗有局限，创新药市场空间大，多技术路线并行，中国药企布局完善，未来2 - 3年乙肝治疗格局将逐渐清晰。摩熵医药2026-03-0213614Johnson & Johnson HBsAg HT-101 注射液 -
国产艾滋病新药申报上市审批动态2 月 28 日，CDE 官网显示， 迪赛诺申报的 「 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片 」 上市申请获受理， 注册分类为 2.3 类 ，即含有已知活性成份的新复方制剂，且具有明显临床优势。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片 （规格：50 mg/300 mg/300 mg） 是由 迪赛诺 开发的 2.3 类复方制剂。 2024 年 8 月， 迪赛诺在国内登记了一项该药 与 三药联用 （ 多替拉韦钠片（特威凯®，规格：50mg）+拉米夫定片（EPIVIR®，规格：300mg）+富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德®，规格：300mg） ） 对照 的生物等效性研究 （登记号：CTR20242843） 。丁香园 Insight 数据库2026-02-28421多替拉韦 拉米夫定 富马酸替诺福韦二吡呋酯
-
NEW PAI | 替诺福韦对映异构体前沿研究USP推出 1 种药物分析杂质：。 用于富马酸替诺福韦二吡呋酯及其制剂的质量研究，目前USP共推出富马酸替诺福韦二吡呋酯药物分析杂质共计 2 种。 Tenofovir Enantiomer。美药典USP2026-02-27442富马酸替诺福韦二吡呋酯
-
翰森制药 | 恒沐®5年循证集萃 14部指南共识共荐研发注册政策- 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗是一场持久战，患者需要高效、安全的药物来长期控制病毒、延缓疾病进展。 - 当前推进《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025—2030年）》进程中，规范化的抗病毒治疗，是从“有效控制”向“功能性治愈”迈进的科学基础与核心环节。 翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙肝病毒药物恒沐 ® （艾米替诺福韦，TMF），自2021年上市后，从关键的Ⅲ期注册研究到长达5年的真实世界长期随访，积累了坚实且完整的循证证据体系， 展现出持续的病毒抑制能力、优异的血清学转换潜力以及卓越的骨肾安全性。翰森制药2026-01-30511富马酸艾米替诺福韦 翰森制药集团有限公司 常州恒邦药业有限公司
-
深度分析吉利德科学公司凭借颠覆性药物改写HIV治疗规则。其HIV征途分三阶段，推出诸多药物，建起药物帝国。当前其战略重点转向长效治疗与功能性治愈，已深度布局。吉利德印证了行业领袖是希望创造者，或将把艾滋病彻底送进历史。药事纵横2025-11-145118PD-1 香港大学 Gilead Sciences Inc -
GSK的RSV疫苗等品亮相；诺华放射配体疗法双适应症获批；AZ签约加大在华投资 | 进博看点审批动态GSK：携约20款创新产品亮相。 今年，葛兰素史克（GSK）聚焦呼吸、免疫与炎症，感染性疾病，HIV，肿瘤四大治疗领域，带来约20款创新产品与解决方案亮相进博会医疗器械及医药保健展区。 GSK还带来了重磅创新管线，包括：全球首款获批上市、在中国首个开展三期临床的呼吸道 合胞病毒（RSV）疫苗 ；有望将重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的治疗升级为六个月注射一次的 德莫奇单抗（Depemokimab） ；针对多发性骨髓瘤的全球首个抗BCMA抗体偶联药物注射用 玛贝兰妥单抗（Belantamab Mafodotin） ，以及有望实现慢性乙型肝炎“ 功能性治愈 ”的反义寡核苷酸（ASO）药物。新浪医药2025-11-06434Novartis AG GSK PLC 玛贝妥单抗
富马酸替诺福韦二吡呋酯关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
1、HIV-1感染，富马酸替诺福韦二吡呋酯可以和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于成人和12岁及以上儿童治疗HIV-1感染。2、慢性乙肝，富马酸替诺福韦二吡呋酯可用于治疗成人慢性乙肝。
已完成
BE试验
1、HIV-1感染，富马酸替诺福韦二吡呋酯可以和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于成人和12岁及以上儿童治疗HIV-1感染。2、慢性乙肝，富马酸替诺福韦二吡呋酯可用于治疗成人慢性乙肝。
已完成
BE试验
1、HIV-1感染，富马酸替诺福韦二吡呋酯可以和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于成人和12岁及以上儿童治疗HIV-1感染。2、慢性乙肝，富马酸替诺福韦二吡呋酯可用于治疗成人慢性乙肝。
已完成
BE试验
富马酸替诺福韦二吡呋酯同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
富马酸替诺福韦二吡呋酯研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页245 -
核心产品派格宾慢乙肝功能性治愈适应症获批国信证券股份有限公司6页2701
-
特宝生物（688278）：慢乙肝治愈适应症获批，静待渗透率持续提升华安证券4页882 -
慢乙肝治愈适应症获批，静待渗透率持续提升华安证券股份有限公司4页1231
-
富马酸替诺福韦二吡呋酯片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询46页1364
-
抗HIV药物市场研究专题报告摩熵咨询32页1515
-
抗肝炎病毒药物市场研究专题报告摩熵咨询31页1233
-
多拉韦林 + 拉米夫定 + 富马酸替诺福韦二吡呋酯专利分析报告摩熵咨询43页210
-
ACC-007 + 拉米夫定 + 富马酸替诺福韦二吡呋酯专利分析报告摩熵咨询91页914
-
首次覆盖报告：乙肝临床治愈前景广阔，派格宾先发优势持续放量西部证券25页1740
富马酸替诺福韦二吡呋酯-数据快讯
-
104条
资讯
-
54+
批文数
-
114.13亿元
累计销售额
-
5个
适应症
富马酸替诺福韦二吡呋酯-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
富马酸替诺福韦二吡呋酯作用靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
富马酸替诺福韦二吡呋酯相关适应症
富马酸替诺福韦二吡呋酯相关企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27259
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16667
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22319
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15120
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13861
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12912
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门药品
相关政策法规
- emtricitabine;tenofovir disoproxil fumarate(恩曲他滨;富马酸替诺福韦二吡呋酯-be指导原则)
- Guidelines for HIV post-exposure prophylaxis
- Guidelines for the prevention, diagnosis, care and treatment for people with chronic hepatitis B infection
- Health system resilience indicators: an integrated package for measuring and monitoring health system resilience in countries
- Fixed-Combinations and Single-Entity Versions of Previously Approved Antiretrovirals for the Treatment or Prevention of Human Immunodeficiency Virus-One Under the President’s Emergency Plan for Acquired Immunodeficiency Syndrome Relief
- Fixed-Combinations and Single-Entity Versions of Previously Approved Antiretrovirals for the Treatment or Prevention of Human Immunodeficiency Virus-One Under the President’s Emergency Plan for Acquired Immunodeficiency Syndrome Relief