CSF1R
CSF1R靶点全景洞察，整合CSF1R相关内容 504 条、相关药物 46 个、研发企业 62 家、全球新药 354 个、注册申报 0 项，收录专业报告 135 份，并实时追踪CSF1R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CSF1R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CSF1R领域进展。
CSF1R核心数据概览
CSF1R资讯动态
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时讯10月12日，Syndax Pharmaceuticals宣布，旗下已获批cGVHD适应症的CSF-1R单抗axatilimab，治疗特发性肺纤维化的II期MAXPIRe试验未达主要终点，公司随即终止该适应症后续开发，消息公布后其盘后股价大跌近17%。目前该药在慢性移植物抗宿主病领域的后续临床研究仍将正常推进。张鹏2026-10-142780CSF1R 特发性肺纤维化 Axatilimab注射液 -
Advanced Science | 饶艳霞/彭勃团队拓展小胶质细胞替换的治疗边界，构建全身性巨噬细胞替换体系并维持组织稳态前沿研究组织驻留巨噬细胞 （包括脑实质的小胶质细胞 和 外周 器官 的巨噬细胞） 广泛分布于机体各组织，在维持组织稳态、免疫防御和损伤修复中发挥重要作用 【1-3】 。 如果巨噬细胞携带致病基因突变，将会引起包括涵盖中枢和外周系统的多种疾病。 该策略 通过 CSF1R 抑制剂清除脑内原生小胶质细胞，为供体来源细胞进入中枢神经系统创造生态位， 从而突破血脑屏障限制，实现脑内小胶质细胞高效重建 【5】 。BioArt2026-08-1974CSF1R
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注册审批8月14日，康希诺首款青少年及成人用五组分百白破加强疫苗Td5cp上市申请获CDE受理，国内暂无同类竞品进入申报，领先同行约3–5年，填补6岁以上加强免疫空白。该产品采用组分化工艺含5种百日咳抗原，对标GSK/赛诺菲Tdap。公司百白破矩阵完善，但一季度仍亏损，新品类待商业化验证。摩熵医药2026-08-188258百日咳 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 远大医学营养科学（武汉）有限公司 -
【JMC】高建梅/陈勇/龚其海等报道高选择性CSF1R抑制剂前沿研究该研究从一个同时抑制CSF1R和FGFR1的先导化合物CY-1出发，利用两种激酶结合构象的差异开展结构导向优化，最终获得候选化合物C52。 在对乙酰氨基酚（APAP）诱导的小鼠急性肝损伤模型中，C52降低了血清转氨酶、炎症因子和肝组织坏死，并减少炎性巨噬细胞浸润，为靶向CSF1R干预急性肝损伤提供了新的药理学证据。 集落刺激因子1受体（CSF1R，又称c-Fms）是III型受体酪氨酸激酶家族成员，主要表达于单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、小胶质细胞和破骨细胞等单核吞噬细胞谱系。精准药物2026-07-18155CSF1R FGFR1
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微芯生物 让“中国原创”惠及全球更多患者公司动态6月11日至14日，欧洲血液学协会年会（2026EHA）在瑞典斯德哥尔摩举行。 微芯生物由留美归国博士团队于2001年3月创立，是中国原创新药“拓荒”的领航企业之一。 拓荒 “做中国原创好药”。中国医药报2026-07-14253代谢相关脂肪性肝病 西达本胺 西格列他
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SHC Family | 19亿美元！和誉医药与礼来深化新药研发合作交易并购6月24日， 上海生物医药基金投资企业和誉医药宣布，与全球领先制药企业礼来公司签署战略研发合作与授权协议 。 双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作，共同推进具有全球潜力的新药项目开发。 根据协议，和誉医药将依托其早期药物发现平台与创新研发体系，围绕礼来选定的疾病靶点开展新药项目的发现与早期研发工作。上实资本2026-06-25622CSF1R Eli Lilly & Co 肿瘤
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ONCall三人行：胆道恶性肿瘤治疗新篇章，靶免联合局部介入的三联破局之路前沿研究近年来，胆道恶性肿瘤（BTC）特别是肝内胆管癌（ICC）的治疗格局发生了翻天覆地的变化。 从单纯的化疗时代，到如今靶向、免疫以及局部治疗的百花齐放，以多学科协作（MDT）为基础的综合治疗手段为晚期患者争取到了更多生存甚至治愈的希望。 众所周知，约75%的ICC患者初诊即为晚期，预后极差，传统化疗手段疗效非常有限。良医汇肿瘤资讯2026-06-12250CSF1R 华中科技大学同济医学院附属同济医院 索凡替尼
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聚焦难治性骨肉瘤，海西新药候选药物Ⅲ期临床正式获批临床研究2026年6月9日，福建 海西新药 迎来重要研发进展，其自主研发的 C019199 片正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准 ，启动针对既往至少二线治疗失败骨肉瘤患者的 Ⅲ 期注册临床研究，这一消息为深陷治疗困境的骨肉瘤患者群体带去了全新的治疗曙光，也标志着这款国产创新抗肿瘤药朝着商业化应用迈出了关键一步。 本次获批的 Ⅲ 期临床研究为多中心、随机、开放型试验，研究核心是 对比 C019199 片与吉西他滨联合多西他赛方案 ，评估两种治疗方式在既往二线治疗失败骨肉瘤患者身上的有效性与安全性。 骨肉瘤是一类恶性程度极高的骨肿瘤，高发于青少年与年轻人群，严重威胁着这一群体的生命健康。触界生物2026-06-09615CSF1R 吉西他滨 VEGFR2
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腱鞘大学丨2026 ASCO前沿：MANEUVER研究公布长期疗效与安全性数据，匹米替尼展现TGCT治疗高度一致性与长期安全性临床研究备受瞩目的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥盛大召开。 作为全球肿瘤学领域的顶级学术盛会，ASCO为前沿临床研究成果提供了重要的展示与交流平台。 大会期间，针对集落刺激因子-1受体（CSF-1R）高选择性抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的多项临床研究数据以壁报形式公布。良医汇肿瘤资讯2026-06-06694CSF1R 匹米替尼 腱鞘巨细胞瘤
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ASCO中国之声丨周军教授：从FIRST-08研究看FGFR2融合胆管癌——从耐药突破到全病程管理专家观点编者按： FGFR2融合阳性胆管癌因对化疗不敏感且易耐药，始终面临标准治疗缺位与后线治疗匮乏的困境。 周军教授在ASCO 2026大会现场。 FGFR2融合胆管癌诊疗困局：独特的临床特征与未被满足的需求。TransThera 药捷安康2026-06-031218替恩戈替尼 FGFR2 佩米替尼
CSF1R全球新药
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CSF1R关键临床试验信息
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详情
用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
已完成
BE试验
新诊断的费城染色体(bcr-abl)阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)的成人和儿童患者，骨髓移植不被视为一线治疗。 Ph+CML的成人和儿童患者在干扰素-α治疗失败后处于慢性期，或处于加速期或急变期。 患有CML Ph+急变危象的成年患者。 新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人和儿童患者，联合化疗。 成人难治性或复发性Ph+ALL患者，作为单一疗法。 与血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排相关的骨髓增生异常/骨髓增生综合征（MDS/SMP）成年患者。 患有晚期嗜酸性粒细胞综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)并伴有FIP1L1-PDGFR α重排的成年患者。 尚未确定伊马替尼对骨髓移植结果的影响。 *患有不可切除的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的成年患者和患有复发性和/或转移性DFSP且不适合手术的成年患者。
已完成
BE试验
CSF1R研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1192 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546
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医药行业周报（10.20-10.24）：二十届四中全会明确推进健康中国，十五五规划建议明确支持创新药械发展
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
CSF1R-品种竞争格局
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1个
申报临床
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20个
临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
CSF1R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CSF1R相关适应症
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