年龄相关性黄斑变性资讯动态
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里程碑:全球首例自体 iPS细胞视网膜移植10年随访公布,细胞长期稳定存活临床研究近期,国际眼科权威期刊《Ophthalmology Retina》刊发来自日本神户市眼科医院等多家机构的重磅临床研究成果,公布全球首例自体诱导多能干细胞(iPSC)制备视网膜色素上皮(RPE)薄片人体移植手术长达十年的完整随访数据,这也是迄今为止全球 iPSC 眼部细胞疗法时间跨度最长的长期临床观察报告,为老年性黄斑变性的再生治疗道路写下极具里程碑意义的一笔。 年龄相关性黄斑变性是造成老年人中心视力受损的重要眼病。 iPSC 诱导多能干细胞技术的出现打开全新的解题思路。干细胞与外泌体2026-10-14114干性年龄相关性黄斑变性 年龄相关性黄斑变性
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PRIMA视觉脑机接口36个月随访取得积极结果:长期临床验证助力商业化探索临床研究植入三年后,患者的视力改善仍在延续。 三年后保住视力并进一步改善。 PRIMA目前针对年龄相关性黄斑变性(AMD)导致的地图样萎缩(GA)及严重中央视觉丧失患者。IPO早知道2026-10-09190年龄相关性黄斑变性 地图状萎缩 糖原累积病 II 型
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视网膜再生基因递送工具优化:4种衣壳×13种启动子PK,锁定Muller胶质细胞靶向组合前沿研究视网膜变性 (Retinal degeneration)是全球不可逆视力丧失的主要原因之一,影响着数以百万计的患者,包括年龄相关性黄斑变性(AMD)、青光眼、遗传性视网膜疾病(IRDs)和糖尿病视网膜病变等多种疾病。 2017年,基于AAV2的视网膜基因疗法Luxturna(Voretigene neparvovec)获得多国监管机构批准,用于治疗RPE65突变导致的视网膜变性,成为首个上市的视网膜基因疗法,也奠定了AAV在视网膜基因治疗中的核心地位。 但要实现这一目标,开发能够精准靶向MG细胞的基因递送系统已成为确保治疗效果和安全性的关键前提。Scientific Services和元生物2026-09-3073青光眼 糖原累积病 II 型 RPE65
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²⁰²⁶/₉.₈ 科技前沿 | 温州医科大学池在龙/瞿佳等揭示诱导多能干细胞源RPE呈发育转录与表观未成熟混合状态,确立成熟基准前沿研究近来,这一前沿领域传来振奋人心的进展——不仅为难治性疾病的治疗开辟了全新路径,更给整个再生医学的发展注入了强劲动能,让攻克疑难病症的希望愈发清晰。 年龄相关性黄斑变性(AMD)是全球老年人不可逆致盲的首要病因之一,其中占比超90%的干性AMD至今尚无有效治疗手段。 视网膜色素上皮(RPE)细胞的进行性功能损伤与凋亡,是黄斑变性发生发展的核心病理基础。元戊医学2026-09-0868年龄相关性黄斑变性 糖原累积病 II 型 黄斑变性
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深度分析中国眼病患者数量全球最多,新生血管性眼病(包括nAMD、DR、RVO等)是主要致盲病因之一,临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向,为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317639糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位,近视、干眼、白内障等病种人群广泛,而占比不高的眼底血管病变,因致盲风险高,具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病,是全球性主要致盲眼病,伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升,国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下,摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》,依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑,系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向,为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317055糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
全国首个眼科数据知识产权授权转化项目落地 参天中国携手温医大眼视光赋能数据要素化改革公司动态作为一家全球化制药企业,参天公司始终致力于推进眼健康领域的发展,从而改善人们的生活质量。 1890年,参天公司创立于日本大阪。 参天公司专注于眼健康领域,旗下产品矩阵覆盖青光眼、干眼、眼部感染与过敏、年龄相关性黄斑变性及近视等疾病。参天公司2026-08-2198年龄相关性黄斑变性 青光眼 近视
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Ora任命眼科专家John Trein博士为治疗负责人,加强视网膜疾病和后段药物开发领导力医投速递全球领先的眼科合同研究组织和产品开发公司Ora宣布任命眼科专家John Trein博士为治疗负责人,以加强公司在视网膜疾病和后段药物开发方面的领导力。Trein博士拥有超过20年的临床、手术和研究经验,专注于视网膜疾病,并在眼科药物开发和全球临床试验方面拥有丰富的专业知识。在他的新角色中,Trein博士将为Ora的后段项目提供战略科学和临床领导,帮助客户优化研究设计、终点策略、患者识别、安全监督和项目执行。Trein博士在多种视网膜疾病方面拥有广泛的经验,包括地理萎缩、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、糖尿病黄斑水肿、视网膜血管疾病和遗传性视网膜疾病。在加入Ora之前,Trein博士曾担任Ora的医疗监控员和拉丁美洲运营负责人,支持全球眼科项目并提供关于方案开发、患者资格、成像和功能终点、安全审查和运营策略的咨询。Businesswire2026-08-1884糖尿病黄斑水肿 视网膜疾病 ORA Inc
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肺-肌肉远距离通讯解密:外泌体PRELP降解HDAC,驱动慢阻肺肌功能障碍,提供联合干预新靶点医投速递本研究揭示了香烟烟雾暴露通过肺泡上皮细胞释放富含PRELP的外泌体,经血液循环作用于骨骼肌细胞,导致骨骼肌功能障碍的机制。研究发现,PRELP通过竞争性结合分子伴侣HSPA5,破坏HSPA5与HDAC2的稳定互作,加速HDAC2泛素化降解,进而抑制肌细胞分化、诱导细胞衰老。体内动物实验证实,敲低肺源PRELP、HDAC激动剂单独干预均能缓解肌肉损伤,二者联用存在协同治疗效果。该研究为COPD合并SMD提供了新的致病机制,也为该并发症提供了外泌体标志物与双靶点联合干预的临床转化思路。丁香通2026-08-12241年龄相关性黄斑变性 慢性阻塞性肺疾病 HDAC
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黄厚斌教授:减量增效、减负惠民——激光强化药物精准穿透治疗nAMD的临床实践专家观点年龄相关性黄斑变性(AMD)是造成老年人群视力下降乃至失明的主要眼病。 当前,抗血管内皮生长因子(VEGF)药物已是湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的一线标准治疗方案,但长期反复进行抗VEGF治疗,极易出现药效衰减问题,还可能诱发各类并发症。 而限制抗VEGF药物穿透扩散的屏障主要是视网膜色素上皮(RPE)及其紧密连接,另外常年堆积的脂质沉积物形成的脂质墙,进一步阻挡水溶性抗VEGF药物的穿透。国际眼科时讯2026-08-07348VEGF 失明 湿性年龄相关性黄斑变性
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新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞
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新生血管性年龄相关性黄斑变性
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Ⅰ期
年龄相关性黄斑变性研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页171 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.04.13-2026.04.19)摩熵咨询22页900 -
医药细分行业持续发散,各细分行业进入逻辑挖掘期华安证券16页2984 -
信达生物(01801):深度报告:IO+ADC全球创新领先,减重等慢病开花浙商证券30页335 -
泰恩康(301263):首次覆盖报告:拐点将至,CKBA打开成长空间东方证券28页588 -
医药生物:眼底病基因治疗:单次给药替代长期注射,国内关注康弘药业华福证券有限责任公司32页2730 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468 -
医药行业周报:安斯泰来寡核苷酸疗法Izervay再获FDA批准太平洋证券股份有限公司3页307 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.02.10-2025.02.16)摩熵咨询21页359 -
眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询23页1118
年龄相关性黄斑变性-药品研发状态数据概览
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22个
药物发现
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4个
申报临床
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0个
申请上市
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7个
批准上市
年龄相关性黄斑变性全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
年龄相关性黄斑变性相关靶点
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