吗替麦考酚酯
吗替麦考酚酯药物情报一站式整合，汇聚吗替麦考酚酯相关临床试验 34 条、上市产品 1352 个、研发企业 6 家，覆盖相关靶点 3 个；同时收录专业报告 54 份、资讯动态 79 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。吗替麦考酚酯多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
吗替麦考酚酯核心数据概览
吗替麦考酚酯资讯动态
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临床案例：视力视野双重向好！外泌体+干细胞组合疗法让视神经炎患者彻底摆脱视力衰退临床研究视神经炎是视神经的炎性病变，反复发作的复发性视神经炎会持续攻击视神经髓鞘与轴突，造成不可逆神经损伤，患者会反复出现视力模糊、视野大范围缺损、色觉减退、对比敏感度下降等问题。 临床传统治疗方案以大剂量静脉糖皮质激素为主，仅能短暂缓解急性期症状，无法阻止疾病复发与视神经持续损伤；硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等免疫调节药物虽可减少复发，却存在全身严重副作用，且难以修复已经受损的视觉功能，大量激素耐药患者长期陷入视力持续衰退、频繁发病的困境，这也是本次研究开展的核心背景。 本次研究纳入一名 40 岁男性复发性视神经炎典型患者，该患者左眼视力受损病史长达 7 年，右眼新发视力下降 1.5 个月，多年间多次接受每日 500mg 至 1g 大剂量激素输液，每次治疗仅能短暂恢复视力，病情反复复发。干细胞与外泌体2026-07-19402吗替麦考酚酯 硫唑嘌呤 视神经炎
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海正药业亮相 CPHI China 2026：以创新与国际化链接全球市场公司动态本届展会汇聚全球智慧与资源，吸引海内外众多医药企业、科研机构及行业专业人士参与，并通过展会这一平台，围绕行业变化、未来趋势、全球合作等话题进行深入交流。 海正药业作为国内较早开展原料药国际化布局的企业之一，携多款重点原料药产品亮相本届展会，全方位展示 创新实力与2.0国际化战略布局 ，充分彰显了公司深厚的技术积淀、质量体系优势与全球市场影响力。 本次展会，海正药业 重点展出米诺环素、伊维菌素、吗替麦考酚酯、米卡芬净、谷胱甘肽，以及部分特色高端壁垒产品。CPHI制药在线2026-06-23389海正药业（杭州）有限公司 谷胱甘肽 米卡芬净
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四次改写国际指南！南医“新标准”让全球新生儿急性肾损伤诊疗更精准医保动态近日，制定全球肾脏病防治指南最具权威性的机构——改善全球肾脏病预后组织（KDIGO）在其官网发布了《2026 KDIGO急性肾损伤与急性肾脏病临床实践指南》，其中 关于新生儿急性肾损伤的诊断 ，直接采纳了南方医科大学南方医院肾内科团队在“血清胱抑素C水平诊断新生儿急性肾损伤”研究中提出的新标准。 该研究发表于2023年美国肾脏病学会杂志 J Am Soc Nephrol 。 急性肾损伤（AKI）是危重症新生儿常见的并发症。南方医科大学2026-06-11243肾脏病 吗替麦考酚酯 南方医科大学南方医院
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“以改善眼部结局为导向”甲状腺眼病（TED）治疗新理念重磅提出，重塑个体化精准治疗路径！前沿研究甲状腺眼病（TED）是一种与甲状腺疾病密切相关的自身免疫性眼眶病，主要表现为眼睑退缩、眼球突出、复视等，严重者可出现视神经压迫性病变，不仅显著影响患者的容貌与生活质量，还会导致功能性视力障碍，严重降低患者生活质量。 既往传统TED治疗多为“经验性阶梯模式”，无法满足患者的个体化治疗需求。 由信达生物研发的替妥尤单抗N01注射液是目前国内唯一*获批用于甲状腺眼病治疗的药物 1 ，并从2026年1月1日开始，替妥尤单抗N01已入选国家医保目录，符合条件的甲状腺眼突患者的治疗将由国家医保基金支付。信达生物2026-06-10528甲状腺眼病 甲状腺疾病 替妥尤单抗N01
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EHA2026 | 供体来源的CAR-T细胞整合到异基因造血干细胞预处理中治疗超高危R/R B-NHL、T-LBL和MM的长期疗效和安全性：一项5年随访研究前沿研究2026年欧洲血液学协会年会（EHA 2026）将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液领域极具权威性与影响力的顶尖学术盛会，本届大会汇聚全球血液学领域权威专家、科研学者与临床医师，共享前沿进展，共探学科发展。 本期内容带来 北京高博医院胡凯主任团队杨帆主任 关于 《供体来源的CAR-T细胞整合到异基因造血干细胞预处理中治疗超高危R/R B-NHL、T-LBL和多发性骨髓瘤的长期疗效和安全性：一项为期5年的随访研究》 的分享。Htology2026-06-08358多发性骨髓瘤 细胞因子释放综合征 非霍奇金淋巴瘤
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EHA2026 | CAR-T细胞治疗后未缓解或微小残留病阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者异基因造血干细胞移植的长期疗效研究前沿研究2026年欧洲血液学协会年会（EHA 2026）将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液领域极具权威性与影响力的顶尖学术盛会，本届大会汇聚全球血液学领域权威专家、科研学者与临床医师，共享前沿进展，共探学科发展。 本期内容带来 北京高博博仁医院吴彤主任团队宋艳智主任 关于 《CAR-T细胞治疗后未缓解或微小残留病阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者异基因造血干细胞移植的长期疗效研究》 的分享。Htology2026-06-07201环孢素 吗替麦考酚酯 北京高博博仁医院有限公司
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北京大学第一医院眼科杜剑彤团队研究发现与儿童白内障发病相关的药物——一项真实世界药物警戒研究前沿研究因此，儿童白内障并非成人白内障的“缩小版”，而是具有独立临床特征、且公共卫生影响深远的疾病。 儿童白内障病因复杂，涵盖基因突变、代谢异常及宫内感染等。 药物性白内障在成人中已是有据可查的药物不良事，目前关于儿童药物性白内障的认知，多由成人研究数据外推所得，上市后真实世界研究数据尤为匮乏。医信眼科2026-06-04293白内障 北京大学第一医院 CFTR
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耐赋康®23项最新研究成果将亮相第63届欧洲肾脏协会大会临床研究云顶新耀（HKEX 1952.HK，以下简称“公司”），一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）将在第63届欧洲肾脏协会大会（ERA 2026）上展示23项最新研究成果，包含11项口头报告和12项电子壁报。 ERA 2026由欧洲肾脏协会主办，将于当地时间2026年6月3日至6日在英国格拉斯哥举行。 标题： Real-World Impact of Nefecon Combined with Other lmmunosuppressants in Chinese IgAN Patients。云顶新耀2026-05-29762云顶新耀医药科技有限公司 布地奈德 南昌大学第一附属医院
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【招采资讯】窄治疗指数纳入各级带量采购情况一览招标采购国家带量采购开展至第十一批，采购品种遴选的标准也逐渐清晰。 尤其是在第十一批周期内陆续发布的一系列文件，明确了专利状态、新老批件、临床风险等关键影响因素。 而在临床风险因素中，窄治疗指数药物（NTIDs）长期受到高度关注。易联招采网2026-05-25296吗替麦考酚酯 伏立康唑 克林霉素
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国内指南 | 推荐IVIG治疗高度活动性/短期内迅速加重的MG患者前沿研究作为时隔5年的重磅更新，新版指南结合最新研究进展与临床实践，对重症肌无力（MG）的诊疗体系进行全面优化，为临床诊疗和患者管理提供权威依据。 MG的全球患病率约为12.4/10万人。 基于国家医院质量监测系统数据库统计结果显示，我国 MG的发病率约为0.68/10万人，女性发病率略高于男性；但由于该研究仅纳入住院患者，中国 MG实际发病率可能更高。中国血液制品2026-05-141187重症肌无力 IVIG 肌无力
吗替麦考酚酯关键临床试验信息
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本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于 III-V 型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。
主动终止
BE试验
本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于 III-V 型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。
已完成
BE试验
本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。
已完成
BE试验
（1）肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。 （3）狼疮性肾炎。
已完成
BE试验
(1)肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 (2)抑制以下器官移植中的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。 （3）狼疮性肾炎。
已完成
BE试验
吗替麦考酚酯同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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吗替麦考酚酯研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840 -
医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270 -
华东医药（000963）：医药+医美双轮驱动，创新产品渐入收获期华西证券32页143 -
华东医药（000963）：白马药企转型创新，开启发展新阶段东吴证券38页2884
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华东医药（000963）：公司深度报告：创新转型再出发，多产品步入收获期开源证券22页2030
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罗氏CD20补充申请获FDA受理财通证券8页1451
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注射用吗替麦考酚酯适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询56页2542
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吗替麦考酚酯片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询83页373
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吗替麦考酚酯胶囊适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询81页594
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吗替麦考酚酯原料药市场研究报告摩熵咨询98页1429
吗替麦考酚酯-数据快讯
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79条
资讯
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90+
批文数
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377.08亿元
累计销售额
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24个
适应症
吗替麦考酚酯-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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