MGTA-145核心数据概览
MGTA-145资讯动态
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时讯2022年12月20日，临床阶段生物技术公司Magenta Therapeutics宣布，公司已向FDA通报了其ADC药物MGTA-117在I/II期研究中最高剂量组的两种剂量限制性毒性，在该队列中将不再有患者接受给药。受到此消息影响，Magenta Therapeutics股价周二晚上大跌超过50%！生物药大时代2022-12-221934免疫系统疾病 遗传疾病 Magenta Therapeutics Inc -
Magenta Therapeutics 在美国血液学会 （ASH） 年会上呈报 MGTA-117 阳性临床数据并提供项目更新研发注册政策Magenta Therapeutics在2022年美国血液学会（ASH）年会上展示了MGTA-117的临床数据，该数据来自正在进行的一期/二期剂量递增临床试验。结果显示，MGTA-117在15名患者中表现出单药活性，没有剂量限制性毒性。公司预计将在2023年上半年将MGTA-117过渡到适合移植的急性髓系白血病（AML）/骨髓增生异常综合征（MDS）患者。此外，CD45抗体-药物偶联物（CD45-ADC）的IND使能研究正在推进，而针对镰状细胞病患者的MGTA-145临床试验也在进行中，预计将在2023年上半年分享数据。Magenta Therapeutics还计划在2023年第一季度召开电话会议和网络直播，以审查MGTA-117的临床数据。GlobeNewswire2022-12-12431镰状细胞病 CD45 Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 将在 2022 年美国血液学会 （ASH） 年会上展示数据研发注册政策Magenta Therapeutics将在2022年美国血液学会（ASH）年会上展示其三项与临床研究相关的成果。其中包括MGTA-117 Phase 1/2剂量递增临床试验的摘要，以及支持其机制的额外临床数据；MGTA-117非人灵长类动物研究的预测建模数据；以及MGTA-145“正在进行中的”临床试验设计摘要，旨在动员和收集镰状细胞性贫血患者的干细胞。此外，一位学术合作者将展示来自Magenta研究平台的前临床项目数据。这些研究旨在推动MGTA-117和MGTA-145的开发，以改善干细胞移植和基因治疗的效果，使更多患者受益。Biospace2022-11-03490镰状细胞性贫血 Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 报告第一季度财务业绩、MGTA-117 临床试验的早期临床观察和其他项目亮点研发注册政策Magenta Therapeutics公布了截至2022年3月31日的第一季度财务报告，报告显示公司正在进行MGTA-117 Phase 1/2临床试验，初步数据显示该药物在骨髓中与目标细胞结合，具有良好耐受性。公司预计将在2022年收集足够信息，为向移植候选AML患者人群过渡做准备。此外，Magenta Therapeutics的现金储备充足，预计将支持其运营计划至2024年第二季度。在研发方面，公司正在进行针对AML和MDS-EB患者的MGTA-117剂量递增临床试验，并开发了CD45-ADC和MGTA-145等新药。Businesswire2022-05-16467血管肌脂肪瘤 CD45 Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 重点介绍了近期的管线进展和 2022 年的里程碑预期研发注册政策Magenta Therapeutics在2022年1月10日公布了其研发管线进展和2022年的里程碑预期。公司正在进行MGTA-117 Phase 1/2临床试验，该试验针对复发性/难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者开放招募。此外，公司第二项靶向条件治疗项目CD45抗体药物偶联物正在进行剂量范围毒理学研究，预计2022年下半年公布结果。MGTA-145干细胞动员项目专注于剂量和给药优化，并计划在2022年下半年进行镰状细胞病临床试验。Magenta Therapeutics在2021年结束时有约1.62亿美元的现金储备，预计将支持运营计划至2023年第四季度。公司总裁兼首席执行官Jason Gardner表示，2022年将是Magenta Therapeutics产品组合的重要一年，预计将证明MGTA-117在临床试验中的选择性和安全性。Businesswire2022-01-10419CD45 Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 在 2021 年美国血液学会 （ASH） 年会上重点介绍了与干细胞动员和靶向调节相关的数据研发注册政策Magenta Therapeutics在2021年美国血液学会（ASH）年会上展示了其干细胞动员和靶向预处理的研究数据。公司重点介绍了MGTA-145在多发性骨髓瘤中的临床试验数据，证实了之前报告的积极结果。此外，公司还计划进行一项新的临床试验，以优化MGTA-145的剂量和给药方案。在预处理方面，Magenta展示了其MGTA-117靶向预处理程序的初步研究结果，包括非人灵长类动物和临床前小鼠数据，支持了CD117靶向ADC在基因治疗和同种异体干细胞移植中的应用。这些研究结果为Magenta的MGTA-117临床候选药物的开发提供了支持。Businesswire2021-12-14284多发性骨髓瘤 c-Kit Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 在 2021 年美国血液学会 （ASH） 年会上宣布与其动员和调节计划相关的数据演示研发注册政策Magenta Therapeutics公司宣布其MGTA-145干细胞动员疗法在多发性骨髓瘤患者中的II期临床试验取得积极结果，数据将在2021年美国血液学会（ASH）年会上进行展示。该试验评估了MGTA-145与Plerixafor联合使用在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞的能力。此外，公司还计划开展针对急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的II期临床试验，并计划于2021年12月开展针对镰状细胞病患者的干细胞动员和收集II期临床试验。Magenta Therapeutics还展示了其CD117靶向条件疗法在基因治疗模型中的非人灵长类动物数据，以及其靶向ADC条件疗法在小鼠模型中的数据，表明该疗法有望提高基因治疗的疗效和安全性。Businesswire2021-11-04397急性髓系白血病 c-Kit Magenta Therapeutics Inc
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Magenta Therapeutics 在美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上宣布正在进行的 MGTA-145 和 Plerixafor 治疗多发性骨髓瘤患者的 2 期临床试验的额外初步积极结果研发注册政策Magenta Therapeutics公司宣布，其在多发性骨髓瘤患者中进行的MGTA-145和plerixafor的Phase 2临床试验取得积极结果，该试验旨在评估MGTA-145与plerixafor联合使用在动员和收集造血干细胞方面的能力。这些结果在2021年6月4日至8日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上公布。试验由斯坦福大学医学院血液和骨髓移植及细胞治疗部门的Surbhi Sidana博士领导，包括具有多种风险因素的25名患者。这些结果进一步证明了MGTA-145和plerixafor作为快速、可靠、耐受性良好的干细胞动员和收集方法的潜力，对病人和捐献者具有积极意义。Magenta Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型药物，将干细胞移植的治愈能力带给更多患者。Businesswire2021-06-04492多发性骨髓瘤 Magenta Therapeutics Inc MGTA-145
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Magenta Therapeutics 宣布 MGTA-145 治疗多发性骨髓瘤的 2 期临床试验取得积极初步结果，并提供了其预期的 MGTA-117 临床研究的最新情况研发注册政策Magenta Therapeutics公司宣布，其针对多发性骨髓瘤患者的MGTA-145联合plerixafor的Phase 2临床试验结果积极，该结果将在欧洲血液学协会(EHA)大会上进行展示。该试验旨在评估MGTA-145与plerixafor联合使用在动员和收集干细胞方面的能力，以进行自体干细胞移植。初步结果显示，该组合在快速动员干细胞方面显示出希望，有望成为该领域的一线动员药物。此外，Magenta Therapeutics还计划开展针对急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的MGTA-117临床试验，并预计将在6月4日至8日的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告更多数据。Businesswire2021-05-12386多发性骨髓瘤 Magenta Therapeutics Inc MGTA-145
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Magenta Therapeutics 报告第一季度财务业绩和近期项目亮点医投速递Magenta Therapeutics于2021年5月6日发布第一季度财务报告及近期项目亮点。公司正在进行两项MGTA-145联合plerixafor的Phase 2临床试验，旨在评估其在多发性骨髓瘤患者中的动员、收集、植入和疾病结果。初步数据将在2021年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）大会上展示。公司计划在2021年中旬提交MGTA-117的IND申请，并启动一项针对急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的Phase 1/2临床试验。截至2021年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约为1.323亿美元，预计现金储备足以支持到2023年第一季度的运营计划。Businesswire2021-05-06124血管肌脂肪瘤 骨髓发育异常综合征 Magenta Therapeutics Inc
MGTA-145同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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MGTA-145-数据快讯
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23条
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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3个
适应症
MGTA-145-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MGTA-145作用靶点
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