塔奎妥单抗核心数据概览
塔奎妥单抗资讯动态
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【2420】GPRC5D双抗从末线走向早线：MonumenTAL-3、MonumenTAL-1三年随访与RedirecTT-1提供了哪些证据？前沿研究靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的免疫治疗已在多发性骨髓瘤（MM）中广泛使用，寻找与之互补的第二个靶点因此成为现实需求。 G蛋白偶联受体C类5族成员D（GPRC5D）在恶性浆细胞上表达、在正常B细胞上分布有限，塔奎妥单抗（talquetamab）是首个获批的GPRC5D×CD3双特异性抗体，2025年2月已在国内获批用于既往至少三线治疗的复发/难治MM。 BCMA靶向的双特异性抗体与嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法已经改变了复发/难治MM的治疗格局，但两个问题随之出现：一是BCMA治疗后复发的患者越来越多，二是BCMA靶向治疗会同时清除正常浆细胞，低丙种球蛋白血症与感染成为长期管理的负担。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-29194多发性骨髓瘤 BCMA GPRC5D
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【文献速递】MonumentTAL-1研究3年随访：塔奎妥单抗在R/R MM中的长期疗效与安全性全景解析前沿研究然而，早期研究结果主要基于较短随访时间，塔奎妥单抗的长期疗效持续性及安全性特征仍有待进一步验证。 近期，MonumenTAL-1研究3年随访结果发表于《Blood》杂志，进一步评估了塔奎妥单抗在R/R MM患者中的长期疗效及安全性，为其临床应用提供了更成熟的循证依据。 主要终点为由独立评审委员会依据2016年IMWG疗效评价标准评估的客观缓解率（ORR）。Htology2026-08-24121塔奎妥单抗
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深度分析摩熵咨询发布《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告依托摩熵医药数据库海量真实的数据资源，围绕多发性骨髓瘤完成多方位调研，细致梳理其发病分型特征、药物技术更迭、管线布局与医保准入动向，研判赛道内部的竞争变化，探明新药落地带来的行业变革，能够帮助业内人士把控研发走向、理清临床优化方向，提供扎实可靠的决策参考依据。以下为该报告关于多发性骨髓瘤疾病概述、流行病学特征、临床诊疗路径及相关政策的深度梳理。摩熵医药2026-08-068487骨髓瘤 多发性骨髓瘤 DR5 -
深度分析本文核心洞察，摘自摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告深度整合自摩熵医药数据库的药物靶点研发、药品销售、企业管线、临床试验等全维度数据，详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒，精准捕捉赛道迭代节点，为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。摩熵医药2026-08-067734来那度胺 原启生物科技（上海）有限责任公司 多发性骨髓瘤 -
深度分析多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-067781肝癌 多发性骨髓瘤 BCMA CAR-T -
【2026 EHA】Ⅲ期MONUMENTAL-3 随机研究：塔奎妥单抗联合达雷妥尤单抗±泊马度胺 vs 达雷妥尤单抗+泊马度胺+地塞米松用于RRMM前沿研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 基于 MONUMENTAL-3 研究（试验编号 NCT05455320）预设中期分析数据，报告塔奎妥单抗 + 达雷妥尤单抗 + 泊马度胺（Tal-DP）、塔奎妥单抗 + 达雷妥尤单抗（Tal-D） 对比达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松（DPd），用于既往至少接受 1 线治疗 RRMM 患者的疗效与安全性。Htology2026-06-28271达雷妥尤单抗 泊马度胺 塔奎妥单抗
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TAP Voice | 2026.6 多发性骨髓瘤前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 本期关键词：多发性骨髓瘤（MM）。 塔奎妥单抗（Talquetamab）联合达雷妥尤单抗治疗R/R MM 1。Htology2026-06-26292多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗 塔奎妥单抗
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多特异性T细胞衔接器：癌症药物开发的新前沿前沿研究自2014年安进公司的博纳吐单抗（Blincyto）获得美国FDA批准以来，T细胞衔接器（TCE）已成为癌症免疫治疗的重要平台。 T细胞衔接器是一种工程化抗体，通常以一条臂结合癌症相关抗原，另一条臂结合免疫细胞（通常是T细胞上的CD3受体）。 目前已有九款经FDA批准的双特异性T细胞衔接器，主要用于血液系统恶性肿瘤的治疗。小药说药2026-06-22734恶性肿瘤 CD28 Amgen Inc
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强生临床III期成功临床研究6月13日，强生公布了III期MonumenTAL-3研究的积极结果，评估了其GPRC5D双特异性抗体TALVEY（talquetamab）联合DARZALEX FASPRO（达雷妥尤单抗皮下注射液），伴或不伴泊马度胺，用于治疗既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。 DARZALEX FASPRO则是唯一获批用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体。 MonumenTAL-3研究是一项多中心、随机、正在进行的III期临床试验，旨在评估TALVEY联合DARZALEX FASPRO伴泊马度胺（Tal-DP组）或TALVEY联合DARZALEX FASPRO（Tal-D组），与DARZALEX FASPRO联合泊马度胺和地塞米松的标准治疗（DPd对照组）相比的有效性和安全性。医药速览2026-06-141178多发性骨髓瘤 CD38 泊马度胺
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.01-2026.06.07期间全球创新药进展显著：海思科环泊酚在美获批，默沙东HIV新药、强生及安进双抗等在中国或海外推进，罗氏SERD和siRNA降压药申报上市。临床方面，康方依沃西单抗、阿斯利康度伐利尤单抗等公布积极3期数据，诺和诺德amycretin 2期降糖效果突出。摩熵医药2026-06-107059Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Amycretin片
塔奎妥单抗关键临床试验信息
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复发性或难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅲ期
复发性或难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅲ期
复发或难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅱ期
塔奎妥单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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塔奎妥单抗研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页69 -
从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页58
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医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页15 -
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10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议关注要点高华证券20页1241
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医药生物周跟踪：还得是“重构者”浙商证券18页1797
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
塔奎妥单抗-数据快讯
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131条
资讯
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批文数
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0.17亿元
累计销售额
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1个
适应症
塔奎妥单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
塔奎妥单抗作用靶点
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