6月13日，强生公布了III期MonumenTAL-3研究的积极结果，评估了其GPRC5D双特异性抗体TALVEY（talquetamab）联合DARZALEX FASPRO（达雷妥尤单抗皮下注射液），伴或不伴泊马度胺，用于治疗既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。 DARZALEX FASPRO则是唯一获批用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体。 MonumenTAL-3研究是一项多中心、随机、正在进行的III期临床试验，旨在评估TALVEY联合DARZALEX FASPRO伴泊马度胺（Tal-DP组）或TALVEY联合DARZALEX FASPRO（Tal-D组），与DARZALEX FASPRO联合泊马度胺和地塞米松的标准治疗（DPd对照组）相比的有效性和安全性。
多发性骨髓瘤相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
又一款迷幻药III期临床成功了
生物技术小编
2026-06-24
对标国际先行者：甘李Insulin ludefen（GZR4）三项III期全优效，中国胰岛素周制剂重新定义“更优”标准
健识局
2026-06-23
辉瑞，ADC肺癌临床III期折戟
医药之梯
2026-06-23
国内首款，信达生物重磅三抗新药获关键进展
北京药研汇
2026-06-23
双抗启动Ⅲ期，罗氏准备杀入强生腹地！
药渡
2026-06-22
驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新药上市申请获新加坡卫生科学局正式批准
细胞与基因治疗领域
2026-06-19
【隆门Portfolio】驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新药上市申请获新加坡卫生科学局正式批准，迈出国际商业化关键一步
隆门资本
2026-06-18
【NEJM文献速递】MajesTEC-3研究：Teclistamab联合Daratumumab治疗RRMM的3期临床试验
CCMTV
2026-06-18
驯鹿出海之新加坡 | 驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新药上市申请获新加坡卫生科学局正式批准，迈出国际商业化关键一步
驯鹿生物
2026-06-18
共发布文章：1117篇
最新发布文章
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,531个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 10
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
最新资讯
- 人福医药重磅进展！注射用罗哌卡因缓释微球完成III期临床，长效局部镇痛管线向上市冲刺
- 7.5亿美元交易落地！GSK牵手恩沐生物拿下三特异性TCE全球独家权益，加速多发性骨髓瘤管线布局
- 倒计时3天！2026CPHI深圳展参观指南｜一文速览展会日程、展商及展馆布局
- 浙江尖峰药业聚多卡醇注射液4类仿制药上市申请获CDE受理，静脉硬化治疗管线再落一子
- FDA一日双批罕见病新药！全球首个SMA"肌肉丢失"靶向药Isembyld获批，leniolisib儿童适应症再扩容
- 会议资讯：第二十八届北京国际医疗旅游展+功能医学+细胞生物大会
- 会议资讯：2027年3月|第十三届成都国际功能医学+长寿科技+国际医疗+辅助生殖+细胞生物大会
- 会议资讯：2027年4月|第二十九届上海国际医疗旅游展览会+功能医学+长寿科技+细胞生物大会
CD38
当前排名
第129名
15.66分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论