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阿斯利康临床III期,未达到主要终点

10月11日,阿斯利康罕见病业务部门Alexion公布了酶替代疗法efzimfotase alfa(ALXN1850)的全球III期HICKORY临床试验结果。 在既往未接受过Strensiq(asfotase alfa)治疗的低磷酸酯酶症(HPP)青少年和成年患者(≥12岁)中展开。 在事后分析中,第25周时接受efzimfotase alfa治疗的患者中有45.2%达到了6MWT的最小临床意义变化,显著高于安慰剂组的30.0%(p=0.0363),表明实现临床意义步行能力改善的几率高出2.5倍。
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