IL-17
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IL-17靶点全景洞察，整合IL-17相关内容 817 条、相关药物 45 个、研发企业 58 家、全球新药 201 个、注册申报 263 项，收录专业报告 301 份，并实时追踪IL-17临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-17数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-17领域进展。
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IL-17资讯动态
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注册审批8月27日，丽珠医药与鑫康合联合开发的1类新药莱康奇塔单抗获NMPA批准，用于中重度斑块状银屑病成人患者。该药为国产首款IL-17A/F双靶点抑制剂，可同时阻断IL-17A/F，III期头对头司库奇尤单抗达优效，以差异化机制切入国内IL-17赛道，拓宽治疗选择。摩熵医药2026-08-284629丽珠医药集团股份有限公司 司库奇尤单抗 IL-17 -
刚刚，丽珠医药拿下国产首个IL-17A/F双靶点新药！审批动态8月27日，国家药监局 （NMPA） 官网显示， 丽珠医药 自主研发的1类新药 莱康奇塔单抗 正式获批上市，用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 莱康奇塔单抗 由丽珠医药与鑫康合生物医药联合开发，是一款 IL-17A/F双靶点抑制剂 ，能够同时阻断 IL-17A和IL-17F与其受体的结合，从而抑制下游炎症信号通路，未来有望拓展至多个自身免疫及炎症性疾病领域。 随着 莱康奇塔单抗 此次获批，它正式成为 国产首款 IL-17A/F双靶点抑制剂，以差异化的双靶点机制切入国内IL-17竞争赛道，为银屑病患者带来新的治疗选择。摩熵医药2026-08-2783丽珠医药集团股份有限公司 IL-17 IL-17F
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注册审批7月28—29日，恒瑞医药双线推进：HER3 ADC瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）上市申请获CDE受理，拟用于EGFR-TKI耐药后EGFR突变晚期非小细胞肺癌，III期PFS显著优于化疗，为全球第二款申报上市HER3单抗ADC；全球首创IL-36R/IL-23双抗SHR-1139启动银屑病II期，I期52周PASI 90应答率达100%，有望年给药一次。摩熵医药2026-07-308044IL-23 银屑病 IL-36R -
三生国健抗TL1A单抗SSGJ-627 I期健康人研究获得良好的安全性和长效的PK/PD特征临床研究中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336.SH）近日宣布，公司自主研发的抗TL1A人源化单克隆抗体药物（研发代号：SSGJ-627），已完成中国健康人I期皮下注射给药全部剂量组研究并获得积极结果。 该I期临床研究为SSGJ-627的首次人体试验（FIH），用于溃疡性结肠炎（UC）治疗，采用随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的研究设计，包含7个皮下注射给药剂量组和1个静脉给药剂量组。 7个皮下注射给药剂量组共60例受试者（试验药物组共48例，安慰剂组共12例）， 整体安全性和耐受性良好，未见随剂量增加的安全性风险。三生国健2026-07-27216溃疡性结肠炎 三生国健药业（上海）股份有限公司 TNFSF15
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西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致临床研究近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布， 依沃西 全 球多中心III期HARMONi研究在2026年6月进行的最新总生存期（OS）分析结果显示：全部意向治疗（ITT）人群OS获益持续改善至HR=0.76；西方人群的OS获益也进一步提升至 HR=0.76。 随着随访时间延长， 西方人群本次OS HR=0.76的数值，较 2025年4月初步分析的0.98，2025年9月更新分析的0.84， 实现了持续改善， 且与中国开展的HARMONi-A研究的OS获益（HR=0.74， P=0.02 ）高度一致。 依沃西在全球多中心III期研究中进一步明确验证了西方与亚洲人群之间疗效和安全性的一致性。康方生物Akeso2026-07-22696PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
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【里程碑】武田制药泽索昔替尼 3 期数据出炉：头皮、甲、掌跖难治银屑病实现高皮损清除临床研究● 在第16周，平均约75%接受Zasocitinib (中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者，以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ● 与安慰剂相比，泽索昔替尼在甲银屑病严重程度指数（NAPSI）方面显示出具有统计学意义的改善。 ● 结果进一步支持泽索昔替尼有望成为中度至重度斑块状银屑病患者的便捷的每日一次口服治疗选择，帮助患者实现快速、持久且有意义的全身皮损清除，包括最难治部位。动脉网-最新2026-07-20831Takeda Pharmaceutical Co Ltd TYK2 TAK-279胶囊
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IO2.0+ADC2.0 战略| 康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗NSCLC的 II 期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1)联合公司 首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合方案 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II期临床研究(AK146D1-201)已完成首例患者入组。 AK146D1、AK138D1等一系列ADC2.0药物进入临床II期阶段，标志着康方生物以双抗/多抗技术为根基，以IO2.0新药为基石，推进IO2.0+ADC2.0战略，针对肺癌等各种全球重大疾病进行疗法升级和迭代，持续构建具有全球跨代优势肿瘤疗法矩阵进入关键阶段。 依沃西是全球首创的PD-1/VEGF双抗新药，在多项III期研究中，依沃西疗法以充分的循证医学证据证明了比PD-1疗法拥有显著的临床突破性价值。康方生物Akeso2026-07-20708非小细胞肺癌 nectin-4 TROP2
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23亿美元！翰森牵手Avere，把银屑病靶向药卷到“每周口服”交易并购2026年7月14日，翰森制药宣布与Avere Therapeutics签订独家许可协议，将其口服IL-23受体拮抗剂 HS-20118 （AVR-001）在大中华区以外的全球权益授权给Avere，并同步参与对Avere的战略投资。 根据协议，翰森可获得 1.2亿美元首付款 及最高 21.8亿美元的里程碑付款 ，外加基于销售额的特许权使用费。 患病率持续走高，治疗药物市场规模稳步扩容。新康界2026-07-19379翰森制药集团有限公司 银屑病 氘可来昔替尼
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自免赛道，正在爆发依从性革命公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 银屑病口服药喊了十年的替代生物制剂，第一次有了“实锤”。 强生最新披露的2026年二季报里，刚刚上市不久的的银屑病口服生物制剂Icotyde，交出了首个完整季度的商业化成绩单：累计处方量突破1.8万张，覆盖约1.1万名患者，开方医护人员达到6000人。氨基观察2026-07-17402Johnson & Johnson IL-23 银屑病
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中美创新药，终于不割裂了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月倒数第二个交易日以来，我们终于看到了一些不一样的东西。 过去一年以来，海外创新药市场热度持续升温，如滚烫油锅。氨基观察2026-07-03362北京诺诚健华医药科技有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 北京加科思新药研发有限公司
IL-17全球新药
IL-17关键临床试验信息
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慢性阻塞性肺疾病伴慢性支气管炎
进行中
Ⅱ期
儿童非节段型白癜风
进行中
Ⅱ期
IL-17研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页9 -
医药生物行业周报：政策支持，全球合作活跃，创新药行业持续向上开源证券股份有限公司12页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年一季报点评：进入创新药主导的高质量发展阶段，国际化稳步推进东吴证券股份有限公司3页2380
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授权收入推动业绩增长，26年管线密集兑现国金证券股份有限公司4页1919 -
医药行业周报：预期修正，关注长期价值华鑫证券有限责任公司33页163
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
IL-17-品种竞争格局
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0个
申报临床
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21个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
IL-17全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-17相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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