Xilio Therapeutics核心数据概览
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Xilio Therapeutics宣布管线进展和业务更新,FDA批准XTX501的IND申请研发注册政策Xilio Therapeutics公司宣布,其新型双特异性PD-1/掩蔽IL-2疗法XTX501获得美国FDA的IND申请批准,预计将在2026年下半年开始进行1/2期临床试验。此外,公司正在推进针对CLDN18.2和PSMA+STEAP1的多特异性掩蔽T细胞激动剂项目的IND启动研究,预计将在2027年下半年提交IND申请。Xilio Therapeutics还宣布了其第二季度的财务结果,预计到2028年第一季度,现有的现金和现金等价物将足以支持其运营费用和资本支出。Biospace2026-08-12191PD-1 Xilio Therapeutics
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投融资近期多家药企密集披露第一季度财报,资本加速向核心管线集中。Cellular Intelligence获诺和诺德帕金森细胞疗法全球权益,Traws Pharma完成60亿美元融资,恒瑞与BMS达成肿瘤全球独家合作。AI药物研发备受青睐,Mirum、吉利德等发债募资支撑研发,行业资本配置持续优化。药市场透视2026-05-1810401Gilead Sciences Inc Novo Nordisk A/S Bristol-Myers Squibb Belgium SA -
Xilio Therapeutics发布管线进展和业务更新,宣布XTX501和XTX601的IND提交计划交易并购Xilio Therapeutics公司宣布其管线进展和业务更新,包括XTX501和XTX601的IND提交计划。XTX501是一种新型的双特异性PD-1/掩蔽IL-2,有望成为多种实体瘤联合治疗方案的基础“骨架”疗法。公司计划在2026年中提交IND申请,并在2026年下半年开始进行1期临床试验。此外,公司还展示了XTX601的新的临床前数据,这是一种潜在的同类首创掩蔽T细胞趋化剂,靶向CLDN18.2。Xilio还宣布与AbbVie的合作进展,并计划在2027年提交CLDN18.2和PSMA+STEAP1项目的IND申请。Biospace2026-05-12473AbbVie Biotherapeutics Inc 实体瘤 Xilio Therapeutics
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Actuate Therapeutics任命Martin Huber博士为独立董事医投速递Actuate Therapeutics公司宣布,任命Martin Huber博士为独立董事,以加强其领导团队。Huber博士在药物开发领域拥有数十年的经验,曾担任Mersana Therapeutics的总裁兼首席执行官,并在Xilio Therapeutics和TESARO等公司担任高级研发领导职务。他在加入Actuate Therapeutics之前,致力于开发新的癌症疗法,并参与批准了多种肿瘤学药物。Actuate Therapeutics是一家专注于开发治疗高影响、难以治疗的癌症疗法的临床阶段生物制药公司,其领先的研究药物elraglusib是一种新型的GSK-3β抑制剂,旨在通过抑制核因子κB(NF-kB)和DNA损伤反应(DDR)来靶向癌症中的分子通路,以促进肿瘤生长和对抗化疗的耐药性。Biospace2026-05-06341恶性肿瘤 NF-κB TESARO Inc
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Xilio Therapeutics发布XTX601新临床前数据,展现其在癌症治疗中的潜力研发注册政策Xilio Therapeutics公司宣布在2026年美国癌症研究协会年会上发布了关于其新型肿瘤免疫疗法XTX601的临床前数据。XTX601是一种靶向Claudin 18.2(CLDN18.2)的T细胞激动剂,具有肿瘤选择性激活和强大的抗肿瘤活性。在多项临床前模型中,XTX601表现出良好的耐受性和治疗效果。Xilio计划在2027年提交XTX601的IND申请,并推进其进入临床试验阶段。GlobeNewswire2026-04-18527恶性肿瘤 肿瘤 Xilio Therapeutics
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迎接TCE下一波浪潮前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 近年来,针对CD3与DLL3、CD20、CLDN18.2、BCMA等靶点组合的双抗、三抗TCE赛道已高度拥挤。 多抗重构TCE竞争力。氨基观察2026-03-17344BCMA CD20 DLL3
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Xilio Therapeutics完成B轮权证行权,宣布新任董事会主席及未来里程碑医药投融资Xilio Therapeutics宣布完成3580万美元的B轮权证行权,包括Coastlands Capital、Frazier Life Sciences和Gilead Sciences, Inc.的全面行权。公司实现与AbbVie合作协议下的掩蔽抗体免疫疗法项目开发里程碑,并提名针对CLDN18.2的掩蔽T细胞效应器程序的开发候选药物。此外,公司任命Sara Bonstein为董事会主席,并公布了包括提交IND申请、报告临床试验数据等未来里程碑。截至2025年12月31日,Xilio估计拥有13750万美元的现金及现金等价物,预计资金将足以支持其运营和资本支出至2027年第二季度。GlobeNewswire2026-01-08694AbbVie Biotherapeutics Inc Gilead Sciences Inc Xilio Therapeutics
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双抗元年:重塑2025年生物医药交易版图交易并购虽然2025年生物医药领域的整体交易并未迎来爆发式增长,但在肿瘤及更广泛的治疗领域,双特异性抗体(Bispecific Antibodies)及多特异性抗体(Multispecific Antibodies)却异军突起,成为了年度最耀眼的"明星"。 根据2025年12月1日发表于《Nature Reviews Drug Discovery》的报告《The year of the bispecific in oncology and beyond》, 在2025年迄今为止交易额最高的20项交易中,双特异性或多特异性抗体项目占据了四分之一的席位。 引人注目的是,在这些重磅交易中,来自中国生物技术公司的资产扮演了举足轻重的角色,显示出中国在抗体工程领域的强劲实力。动脉网-最新2026-01-041083肿瘤 Capstan Therapeutics Orbital Therapeutics Inc
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Xilio Therapeutics发布第三季度财报及管线进展交易并购Xilio Therapeutics公司于2025年11月13日发布了第三季度财报及管线进展。公司宣布了其肿瘤激活免疫疗法管线的发展情况,包括vilastobart和efarindodekin alfa的临床试验数据,以及其掩蔽T细胞激动剂项目的最新进展。此外,公司预计到2027年第一季度将有足够的现金支持其运营和资本支出。vilastobart在SITC会议上展示了其在MSS mCRC患者中的40%客观缓解率,efarindodekin alfa在SITC上展示了其在晚期实体瘤患者中的单药抗肿瘤活性和良好的安全性。公司还介绍了其bispecific PD-1/IL-2候选药物XTX501的IND提交计划。GlobeNewswire2025-11-13318PD-1 晚期实体瘤 IL-2
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Vilastobart联合阿替利珠单抗治疗MSS mCRC患者数据公布,ORR达40%研发注册政策Xilio Therapeutics公司公布了其肿瘤激活型免疫疗法vilastobart与阿替利珠单抗联合治疗微卫星稳定型(MSS)转移性结直肠癌(mCRC)患者的II期临床试验新数据。在未发生肝转移且血浆肿瘤突变负荷(TMB)高的重症预处理的MSS mCRC患者中,ORR达到40%。这些数据表明,血浆TMB可以作为预测vilastobart联合治疗反应的生物标志物。Xilio计划寻求合作伙伴,以开发vilastobart与PD-(L)1或PD1-VEGF联合治疗MSS CRC和其他肿瘤类型。Biospace2025-11-10432转移性结肠癌 阿替利珠单抗 Xilio Therapeutics
Xilio Therapeutics药物研发管线
Xilio Therapeutics过评汇总分布
Xilio Therapeutics研究报告
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遮蔽肽技术:免疫治疗的下个风口,推荐奥赛康华福证券有限责任公司25页2148 -
奥赛康(002755):首次覆盖报告:集采利空渐见底,创新转型即将迎来收获国元证券26页2170 -
医药行业周报:吉利德超6亿美元囊获创新肿瘤免疫疗法太平洋证券股份有限公司3页2700 -
奥赛康(002755):创新驱动转型,变革中等待突破东方证券30页2567 -
君实生物(688180):致力于源头创新,探索药物最大可及性光大证券63页898
Xilio Therapeutics融资信息
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Xilio Therapeutics-数据概览
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Xilio Therapeutics布局靶点
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