EPHA2
EPHA2靶点全景洞察,整合EPHA2相关内容 53 条、相关药物 50 个、研发企业 48 家、全球新药 151 个、注册申报 1 项,收录专业报告 3 份,并实时追踪EPHA2临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EPHA2数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解EPHA2领域进展。
EPHA2核心数据概览
EPHA2资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
ADC之后的下一匹黑马,聊聊国内PDC赛道前沿研究文 l 云享小助手 如果说ADC(抗体偶联药物)是肿瘤治疗里的“重型坦克”,那 PDC(多肽偶联药物) 就是灵活精准的“特种兵”。 随着ADC赛道日益内卷,分子量更小、穿透力更强、成本更低的PDC正成为国内药企布局的新热点。 目前已有多家Biotech和Pharma押注这一领域,代表企业与核心管线如下:。生物药知识云享2026-05-15509肿瘤 CXCR4 EPHA2
-
Bicycle Therapeutics公布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策Bicycle Therapeutics公司公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并提供了公司最新的业务更新。公司CEO Kevin Lee博士表示,第一季度报告的数据进一步验证了Bicycle技术用于开发与现有疗法相比具有改善的受益/风险特征的肿瘤学疗法的潜力。公司正在推进EphA2药物偶联物nuzefatide pevedotin的开发,该药物已在150多名患者中进行了测试,包括单药治疗和与检查点抑制剂的联合治疗。此外,Duravelo-2项目初步数据显示zelenectide pevedotin在临床试验中表现出良好的耐受性。公司正在进行nuzefatide pevedotin的II期临床试验,并计划在即将到来的2026年ASCO年会上展示Duravelo-2试验的初步剂量选择数据。财务方面,公司净亏损为608.25万美元,较上一季度的607.64万美元有所减少。Biospace2026-04-30376Bicycle Therapeutics PLC EPHA2
-
Bicycle Therapeutics在ASCO年会上公布Duravelo-2研究中期分析结果研发注册政策英国剑桥和波士顿,2026年5月29日——Bicycle Therapeutics公司(纳斯达克:BCYC),一家基于其专有的双环肽(Bicycle®)技术开发新型疗法的制药公司,今日宣布将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行口头报告和多个海报展示,涉及五篇摘要。这些摘要包括Duravelo-2研究的中期分析结果,该研究评估了Zelenectide pevedotin(zele;BT8009)与pembrolizumab联合治疗未经治疗的局部晚期/转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者的疗效。Bicycle Therapeutics公司正在开发一系列基于Bicycle分子的新型药物,包括靶向EphA2的Bicycle药物偶联物(BDC®)、靶向Nectin-4的BDC®、Bicycle肿瘤靶向免疫细胞激动剂(Bicycle TICA®)等。Businesswire2026-04-21465nectin-4 帕博利珠单抗 EPHA2
-
Bicycle Therapeutics在AACR年会上发布EphA2管线更新研发注册政策Bicycle Therapeutics公司宣布,其在AACR年会上发布了EphA2管线的新进展。EphA2是一种在癌症中广泛表达的潜在高价值靶点,由于多种基于抗体的方法因毒性或疗效不足而失败,一直被认为难以药物化。Bicycle Therapeutics的Bicycle平台在EphA2靶点的药物化方面展现出良好的耐受性和独特的安全性特征。Nuzefatide pevedotin作为一种单药疗法和与检查点抑制剂联合使用,在150多名患者中显示出独特的安全性特征。公司已确定8mg/m² Q2W为单药疗法的首选剂量,并计划首先在胰腺癌患者中开发nuzefatide,同时推进下一代EphA2靶向放射性疗法。Businesswire2026-04-20280胰腺癌 Bicycle Therapeutics PLC EPHA2
-
环肽——引领多肽未来药物创新研发前沿研究环肽是通过氨基酸序列环化修饰形成闭合环状结构的特殊肽类化合物,其环化设计从根本上突破了线性肽的构象灵活性、抗酶解性与膜穿透性瓶颈,成为兼具小分子药物合成灵活性、生物大分子靶向特异性的新一代药物研发核心方向。 截至2025年底,全球已批准上市多肽药物超130款,环肽占比提升至49%;近2年FDA/EMA获批新药中,环肽占比稳定在65%以上,2025年全球环肽药物市场规模达33.6亿美元,年增速6.58%;刚性环肽赛道增速更高,达22.15%,2025年规模17.9亿美元。 生物稳定性强 : 环肽的环化结构减少了自由端,显著降低蛋白酶切割位点,使其对胃酸和蛋白酶具备更高的抵抗力,有助于延长体内半衰期并提升药效持续性。重庆派金生物科技有限公司2026-03-031479心血管疾病 GPCR 神经系统疾病
-
Pb-212供应是生命线,Bicycle多项合作保证稳定供应以支持核药管线开发公司动态Bicycle Therapeutics (NASDAQ:BCYC)是一家基于其 专有的双环肽(Bicycle®)技术 ,开发一类全新差异化疗法的制药公司。 再处理铀能够持续再处理,为Pb-212提供了潜在的可持续供应。 Bicycle计划利用本协议提供的再处理铀,开发潜在疗法以拯救生命。触界生物2025-12-17567肿瘤 Bayer A/S Bicycle Therapeutics PLC
-
探针创新药研究:环肽药物,从抗生素鼻祖到下一代多边形modality前沿研究2025 年 3 月 21 日, 创新大环肽药物研发企业元思生肽(Syneron Bio)宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成战略合作,共同开发面向罕见病、自身免疫疾病与代谢性疾病的全球首创大环肽药物。 根据协议,阿斯利康将获得元思生肽 Synova™ 大环肽平台的使用权,并支付 7500 万美元首付款及其他近期里程碑付款,总研发及商业化里程碑金额最高可达 34 亿美元,同时未来根据全球销售支付分级特许权使用费。 此次合作充分反映大环肽( macrocyclic peptides)可能成为下一代慢病治疗药物的重要突破口。探针资本2025-12-08837AstraZeneca PLC 罕见病 自身免疫疾病
-
Bicycle Therapeutics将在Jefferies伦敦医疗保健会议上进行投资者对话医投速递Bicycle Therapeutics公司,一家基于其专有的双环肽(Bicycle®)技术的创新药物公司,宣布其管理层将于11月18日在伦敦举行的Jefferies医疗保健会议上进行投资者对话。对话将在上午10:30(GMT)进行,并通过公司网站www.bicycletherapeutics.com的投资者部分提供现场网络直播。会议结束后,还将提供网络直播的存档回放。Bicycle Therapeutics公司正在开发一种新型药物,称为Bicycle®分子,用于治疗现有疗法难以满足需求的疾病。这些分子是全合成短肽,与小型分子支架结合形成两个环,以稳定其结构几何形状。这种约束有助于以高亲和力和选择性结合靶点,使Bicycle分子成为药物开发的理想候选者。公司正在评估zelenectide pevedotin(原名BT8009),这是一种靶向Nectin-4(一种经过充分验证的肿瘤抗原)的Bicycle®药物偶联物(BDC®);BT5528,这是一种靶向EphA2(一个历史上难以成药的靶点)的BDC分子;以及BT7480,这是一种靶向Nectin-4并激活CD137的Bicycle肿瘤靶向免疫细胞激动剂(BicBusinesswire2025-11-13721肿瘤 Bicycle Therapeutics PLC EPHA2
-
Bicycle Therapeutics将参加Jefferies伦敦医疗保健会议并分享其Bicycle®分子疗法进展医投速递Bicycle Therapeutics公司,一家专注于开发基于其专有双环肽(Bicycle®)技术的创新疗法的制药公司,宣布其管理层将于11月18日参加Jefferies伦敦医疗保健会议,并在会上进行 fireside chat。该公司正在开发一系列名为Bicycle®分子的创新药物,这些分子通过将短肽与小型分子支架结合形成两个环状结构,从而实现高亲和力和选择性的靶向结合。Bicycle Therapeutics正在评估多种Bicycle®分子,包括针对Nectin-4的zelenectide pevedotin(前称BT8009)、针对EphA2的BT5528以及针对Nectin-4和CD137的Bicycle Tumor-Targeted Immune Cell Agonist®(Bicycle TICA®)BT7480。此外,公司还在开发Bicycle®放射性配体(BRC®)用于放射性药物,并通过各种合作伙伴关系探索Bicycle®技术在肿瘤学以外的疾病治疗中的应用。Biospace2025-11-12616nectin-4 CD137 EPHA2
-
又一“全球首个”!浦东创新药成果不断涌现公司动态10月9日,复宏汉霖宣布公司自研创新型PD-1抑制剂H药汉斯状®(斯鲁利单抗,欧洲商品名Hetronifly®)联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的III期临床研究 (ASTRUM-006) 期中分析达到了主要研究终点无事件生存期,成为全球首个胃癌围术期以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案,实现了该领域的重大突破。 将更多优质治疗方案推向全球。 复宏汉霖 ASTRUM-006 研究的成功,标志着胃癌围术期治疗实现了从“单纯强化治疗”到“高效低毒”精准模式的关键性跨越。浦东发布2025-10-10692PD-1 胃癌 斯鲁利单抗
EPHA2全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限,请前往企业版查看
立即前往
EPHA2关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
EPHA2研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
细胞基因技术(CGT)产业报告:摸索前进、动荡前行丁香园52页1843 -
新药周观点:Me-too第一三共,恒瑞医药布局多个不同靶点ADC药物安信证券14页1869 -
百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
EPHA2-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
18个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
EPHA2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
EPHA2相关适应症
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗,或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
EPHA2相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15458
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20607
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14358
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15142
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15779
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11194
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



