江苏豪森药业集团有限公司
江苏豪森药业集团有限公司全景洞察，整合江苏豪森药业集团有限公司相关内容 461 条、相关药物 69 个、全球临床试验 106 条，覆盖适应症 130 个；同时收录专业报告 156 份、资讯动态 291 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上江苏豪森药业集团有限公司数据，助您快速掌握江苏豪森药业集团有限公司最新动态。
江苏豪森药业集团有限公司核心数据概览
江苏豪森药业集团有限公司资讯动态
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三款抗癌药的发明人，带着抗耐药新分子递表纳斯达克前沿研究2026年7月17日，一家专门解决肿瘤耐药的创新药企BlossomHill向美国SEC递交S-1招股书，计划登陆纳斯达克。 这家企业的掌舵人J. Jean Cui，凭借一套大环分子化学设计思路，连续三次做出通过FDA审批的重磅抗癌药。 如今带着这套技术，瞄准C797S、难治白血病、广谱KRAS三大临床空白，核心临床节点集中在未来18个月。动脉网-最新2026-07-23352EGFR 奥希替尼 KRAS
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投融资生物医药行业回归理性，资本重临床价值而非概念。2026年7月鑫康合、Chai Discovery等获大额融资，Erasca募资超6亿美元，恒瑞关联公司及BlossomHill推进IPO；阿斯利康、礼来等达成多项全球交易。行业竞争深化，聚焦研发实力与真实医疗问题解决能力。药市场透视2026-07-2010316AstraZeneca PLC Erasca Inc Chai Discovery Inc -
翰森制药 | HS-20093（B7-H3 ADC）小细胞肺癌Ⅲ期临床研究ARTEMIS-008达到OS主要终点临床研究- 在注册性Ⅲ期临床试验（ARTEMIS-008）中，相较于托泊替康，HS-20093实现了具有统计学意义和临床意义的总生存期（OS）改善。 - ARTEMIS-008是首个在肿瘤III期临床试验中证实B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）带来OS获益阳性结果的研究，完整数据将在即将召开的医学大会上公布。 - 翰森制药计划与监管部门开展沟通，以推动该 产品在中国递交新药上市申请（BLA）。翰森制药2026-07-101122CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司
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翰森制药 | 圣罗莱®纳入2026版中国CKD筛查与诊疗指南审批动态近日，《中华肾脏病杂志》正式发布了《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南（2026版）》 。 翰森制药自主研发的1类创新药——培莫沙肽注射液（商品名：圣罗莱 ® ）被纳入该指南，用于贫血并发症的治疗 。 慢性肾脏病（CKD）已成为世界性公共卫生问题。翰森制药2026-07-06385肿瘤 翰森制药集团有限公司 培莫沙肽
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聚势拓新，深耕肾科 | 翰森制药培莫沙肽注射液获批上市3周年审批动态翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治 疗领域。 翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。 翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。翰森制药2026-06-30555肿瘤 翰森制药集团有限公司 常州恒邦药业有限公司
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ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布Risvutatug Rezetecan（B7-H3 ADC）用于复发或难治性肉瘤治疗的Ⅱ期研究数据临床研究- 经过更长时间随访，针对复发/难治性（R/R）骨肉瘤和软组织肉瘤（STS）患者，Risvutatug Rezetecan（Ris-Rez，曾用名HS-20093/GSK5764227）12.0 mg/kg每3周1次的给药方案，其令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性得到进一步验证；。 - 一项确证性Ⅲ期研究正在中国评估Ris-Rez（12.0 mg/kg每3周1次）治疗R/R骨肉瘤中的疗效和安全性。 在中国以外地区，Ris-Rez正处于针对R/R骨肉瘤和软组织肉瘤的早期临床开发阶段。翰森制药2026-06-181247注射用HS-20093 CD276 翰森制药集团有限公司
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ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在EGFR ex20ins晚期NSCLC 人群的I期研究数据临床研究- HS-20117在携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）中表现出良好的抗肿瘤活性，中位无进展生存期（mPFS）为9.6个月，中位缓解持续时间（mDoR）为16.6个月。 202 6年 6月 18 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布， 在2026年6月12-14日于中国香港举行的欧洲肿瘤内科学会靶向治疗亚洲大会（ESMO TAT ASIA 2026）的优选口头报告专场（Proffered Paper session），发表了HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在含铂化疗治疗后EGFR ex20ins NSCLC患者中的积极临床结果。 HS-20117是一种全人源免疫球蛋白G1（IgG1）双特异性抗体，可同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质表皮转化因子（c-MET），目前该药正在进行针对非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等患者的临床开发。翰森制药2026-06-181201EGFR 翰森制药集团有限公司 c-Met
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ENDO 2026丨翰森制药发布新型双偏向性GLP-1/GIP受体激动剂奥莱泊肽体外药理学研究报告前沿研究报告系统表征了HS-20094在人GLP-1受体（GLP-1R）和GIP受体（GIPR）上的信号偏向性特征，为其Ⅲ期临床试验中观察到的显著减重疗效与优异胃肠道耐受性提供了分子水平的机制阐释 。 HS-20094是一种由40个氨基酸组成、经脂肪酸侧链修饰的新型长效双偏向性激动剂，每周一次皮下给药。 ● 显著减弱的受体内化： HS-20094显著减弱GLP-1R内化（E max =65%，EC₅₀=87nM；天然GLP-1为99%，6.6nM）和GIPR内化（E max =26%，EC₅₀=23 nM；天然GIP为98%，6.3nM），有利于延长受体在细胞表面的驻留时间，维持持续的cAMP信号传导。翰森制药2026-06-16587GLP-1 翰森制药集团有限公司 GIPR
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EHA2026 | 翰森制药公布HS-10382（新型BCR::ABL1变构抑制剂）治疗慢性髓细胞性白血病（CML）两项研究数据临床研究- HS-10382 单药以及与氟马替尼联 合用药，在 新诊断慢性髓细胞性白血病慢性期（ CML-CP）患者中显示出颇有前景的抗肿瘤活性，且安全性特征良好。 202 6年 6月 12 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布 ，于当地时间2026年6月11-14日在瑞典举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，公布HS-10382两项临床研究的数据。 HS-10382 是一种新型ABL激酶变构抑制剂，特异性靶向 ABL 的豆蔻酰口袋（STAMP），用于治疗慢性髓细胞性白血病（CML）。翰森制药2026-06-121074慢性髓系白血病 翰森制药集团有限公司 ABL
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EHA2026 | 翰森制药氟马替尼多项研究入选，集中呈现真实世界与联合治疗研究成果前沿研究2026年第31届欧洲血液学协会年会（EHA2026）6月11-14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 翰森制药创新药豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）多项研究入选大会，集中呈现中国首个原研慢性髓性白血病新型二代酪氨酸激酶抑制剂真实世界与联合治疗研究最新成果。 慢性髓细胞性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，约占成人白血病的15% 。翰森制药2026-06-11550慢性髓系白血病 翰森制药集团有限公司 甲磺酸氟马替尼
江苏豪森药业集团有限公司关键临床试验信息
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本品联合甲磺酸阿美替尼片拟用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗
进行中
Ⅲ期
江苏豪森药业集团有限公司药物研发管线
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研发企业
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江苏豪森药业集团有限公司研究报告
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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新药周观点：创新药3月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院中国投证券14页2727
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中国临床试验趋势与国际多中心临床展望摩熵咨询34页2696
江苏豪森药业集团有限公司-数据概览
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7个
申报临床
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43个
临床
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2个
申请上市
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12个
批准上市
江苏豪森药业集团有限公司布局靶点
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江苏豪森药业集团有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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