培莫沙肽核心数据概览
培莫沙肽资讯动态
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翰森制药 | 圣罗莱®纳入2026版中国CKD筛查与诊疗指南审批动态近日,《中华肾脏病杂志》正式发布了《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南(2026版)》 。 翰森制药自主研发的1类创新药——培莫沙肽注射液(商品名:圣罗莱 ® )被纳入该指南,用于贫血并发症的治疗 。 慢性肾脏病(CKD)已成为世界性公共卫生问题。翰森制药2026-07-06383肿瘤 翰森制药集团有限公司 培莫沙肽
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聚势拓新,深耕肾科 | 翰森制药培莫沙肽注射液获批上市3周年审批动态翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业,下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司,以「持续创新,提高人类生命质量」为使命,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治 疗领域。 翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。 翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。翰森制药2026-06-30553肿瘤 翰森制药集团有限公司 常州恒邦药业有限公司
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行业动态 | 翰森制药圣罗莱®两项研究成果亮相,聚焦联合治疗与优化给药前沿研究翰森制药圣罗莱 ® 两项研究成果亮相,聚焦联合治疗与优化给药 PPS。 2026年欧洲肾脏病协会大会(ERA 2026)于6月3—6日在英国格拉斯哥举行。 研究亮点:培莫沙肽联合HIF-PHI协同增效,且安全性良好。药学进展2026-06-08228翰森制药集团有限公司 培莫沙肽
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行业动态 | 翰森制药圣罗莱®改善尿毒症性心肌病双重机制研究发表前沿研究翰森制药圣罗莱®改善尿毒症性心肌病双重机制研究发表 PPS。 近日,北京大学人民医院肾内科团队在Frontiers in Pharmacology(药理学前沿,IF:4.8)发表了一项重要研究成果 。 研究团队构建了经典的5/6肾大部切除慢性肾脏病(CKD)大鼠模型,并使用5期CKD患者(尿毒症患者)血清刺激AC16人心肌细胞进行体外实验,全面评估培莫沙肽的心脏保护作用。药学进展2026-05-29228翰森制药集团有限公司 尿毒症 培莫沙肽
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Front Pharmacol│翰森制药圣罗莱®改善尿毒症性心肌病双重机制研究发表前沿研究近日,北京大学人民医院肾内科团队在 Frontiers in Pharmacology (药理学前沿,IF:4.8)发表了一项重要研究成果 。 研究团队构建了经典的5/6肾大部切除慢性肾脏病(CKD)大鼠模型,并使用5期CKD 患者(尿毒症患者)血清 刺激AC16人心肌细胞进行体外实验,全面评估培莫沙肽的心脏保护作用。 在该研究中,培莫沙肽按临床等效剂量换算(0.1 mg/kg,每两周一次),持续治疗12周。翰森制药2026-05-28322翰森制药集团有限公司 尿毒症 培莫沙肽
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翰森制药 | 圣罗莱®16项研究成果入选CCBPC 2026前沿研究2026年5月19-23日,中华医学会肾脏病学分会第二十届重症肾脏病与血液净化大会(CCBPC 2026)在合肥召开。 翰森制药自主研发的1类创新药圣罗莱 ® (培莫沙肽注射液)16项研究成果 入选本次大会,从血液透析到腹膜透析,从初始透析到长期维持透析,研究覆盖了透析治疗的全病程阶段,为不同透析人群的贫血管理提供了循证支持。 1.培莫沙肽治疗维持性透析患者肾性贫血的单中心疗效与安全性分析。翰森制药2026-05-20398翰森制药集团有限公司 贫血 培莫沙肽
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翰森制药 | 圣罗莱®获首部《维持性血液透析合并肾性贫血管理专家共识》推荐认可审批动态近日,由中国研究型医院学会血液净化专业委员会组织国内多位权威专家共同制定的《维持性血液透析合并肾性贫血临床管理中国专家共识(2026版) 》 正式发布 。 翰森制药圣罗莱®(培莫沙肽注射液)纳入该共识,成为维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血治疗的重要推荐药物之一。 共识指出,截至2024年底,我国透析患者总人数已达118.3万例,其中MHD患者102.7万例。翰森制药2026-05-18433翰森制药集团有限公司 常州恒邦药业有限公司 培莫沙肽
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深度分析本报告立足于最新产业坐标系,摒弃同质化的产品管线罗列,从财务杠杆重构、ADC与双抗融合的差异化突围、siRNA技术闭环的战略深意、多元化治疗领域的降维打击,以及AI驱动与ESG护城河等维度,全景解构翰森制药如何在全球生物医药深度内卷的红海中,开辟出一条具有高确定性与高爆发力的长期主义道路。药市场透视2026-05-099416GLP-1 翰森制药集团有限公司 APOC3 -
1009种药品列入第六批药品说明书适老化及无障碍改革试点名单研发注册政策4月10日,国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单(第六批),1009种药品列入其中。 名单药品品种多样、剂型丰富,包括一批注射剂产品,以及近年获批上市的多款创新药。 经梳理,此次发布的名单中既有来自北京、山西、辽宁、广东、四川、云南等十多个省(区、市)的本土药企的产品,也有多家跨国药企的产品。中国医药报2026-04-10542Pfizer Inc 阿布昔替尼 那米司特
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翰森制药 | 圣罗莱®两项研究成果亮相2026世界肾脏病大会前沿研究2026年 3月31日, 翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,公司 自主研发的创新药 长效促红细胞生成素(EPO)模拟肽—— 圣罗莱 ® (培莫沙肽注射液)两项研究成果于2026年世界肾脏病大会(WCN 2026)上以壁报形式展示。 本次大会发表的两项研究分别从 “临床策略创新” 与 “心脏保护机制” 两个方面,深入揭示了培莫沙肽的独特优势。 培莫沙肽与HIF-PHI具有协同潜力,联合治疗有望破解难治性贫血难题。翰森制药2026-03-31776翰森制药集团有限公司 肾脏病 培莫沙肽
培莫沙肽关键临床试验信息
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适应症
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本品适用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血,包括:1、未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者;2、正在接受短效促红细胞生成素治疗的成人透析患者。本品不适用于在需要立即纠正贫血的患者中替代红细胞输注。
进行中
Ⅳ期
培莫沙肽同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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培莫沙肽研究报告
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培莫沙肽注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询50页120 -
培莫沙肽专利分析报告摩熵咨询31页1112 -
首次覆盖报告:乙肝临床治愈前景广阔,派格宾先发优势持续放量西部证券25页1740 -
2025年医药行业策略报告:反转行情,再踏层峰辟新天,更扬云帆立潮头西部证券39页808 -
财政部出台政策推动自主可控,利好设备国产替代平安证券14页2360 -
2024年医药中期策略:医药新周期:十大判断2024H2更新国盛证券49页2504 -
2023年中国I类新药靶点白皮书摩熵咨询30页3950 -
014ec:医保谈判结果落地,重点关注具有较大业绩弹性和有预期差的公司首创证券5页1031 -
医药生物行业周报:2023年医保谈判落地,持续看好药品商业化新周期开源证券股份有限公司14页1764 -
医药行业:2023年医保谈判目录再扩容,简易续约新规下降价幅度进一步合理化交银国际证券7页336
培莫沙肽-数据快讯
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97条
资讯
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3+
批文数
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2.34亿元
累计销售额
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4个
适应症
培莫沙肽-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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